(31/07/2019). Solicitante/s: Biophytis. Inventor/es: ELENA,PIERRE-PAUL, SAHEL,JOSÉ-ALAIN, FONTAINE,VALÉRIE, VEILLET,STANISLAS, LAFONT,RENÉ.

Composición que contiene más del 90 % en peso de Norbixina obtenida por purificación a partir de un extracto de granos de Bixa orellana, para su utilización para la fotoprotección de las células del epitelio pigmentario retiniano (EPR) en el mamífero por administración de dicha composición a dicho mamífero, por día, en una cantidad comprendida entre 0,48 mg/kg de peso corporal y 48 mg/kg de peso corporal.

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(17/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, SCHAEFER, WOLFGANG, RUETH,MATTHIAS, SCHLOTHAUER,Tilman, REGULA,Joerg Thomas.

Un anticuerpo que comprende un primer polipéptido de la región Fc y un segundo polipéptido de la región Fc, en el que el primer y el segundo polipéptido de la región Fc son ambos de subclase IgG1 humana o IgG4 humana y comprenden una de las mutaciones seleccionadas del grupo de I253A, H310A y H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el primer polipéptido de la región Fc y dos de las mutaciones seleccionadas del grupo que comprende las mutaciones I253A, H310A, H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el segundo polipéptido de la región Fc, de modo que todas las mutaciones en el primer y el segundo polipéptido de la región Fc cuando se toman conjuntamente dan como resultado que las mutaciones I253A, H310A y H435A están comprendidas en la región Fc.

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(10/07/2019). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, PETTIGREW,ANTHONY.

Una composición para uso en el tratamiento de una afección asociada a la queraconjuntivitis seca (ojo seco), en donde la composición consiste en un alcano semifluorado de la fórmula F(CF2)n(CH2)mH, en donde n es un número entero del intervalo de 3 a 8 y m es un número entero del intervalo de 3 a 10, y opcionalmente, uno o más excipientes seleccionados de un lípido, aceite, lubricante, vitamina lipofílica, agente de viscosidad, antioxidante, surfactante y mezclas de dos o más de los mismos; en donde la composición se administra tópicamente al ojo o tejido ofatálmico, y en donde la afección asociada a la queraconjuntivitis seca es la disfunción de la glándula meibomiana basada en anormalidades de las glándulas meibomianas caracterizadas por obstrucciones del conducto de glándula y/o cambios en las secreciones de las glándulas.

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(10/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.

Una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la deficiencia de lubricación ocular o los síntomas asociados a ella que comprende PRG4 o un fragmento lubricante del mismo en combinación con una concentración terapéuticamente eficaz de un compuesto que induce PRG4 seleccionado del grupo que consiste en un andrógeno, un modulador selectivo de receptores de andrógenos, y un análogo de andrógeno, en el que dicho análogo de andrógeno se selecciona del grupo que consiste en 17α-metil-17ß-hidroxi-2-oxa-5α-androstan-3-ona, 4,5α-dihidrotestosterona, y 19-nortestosterona, en el que dicho tratamiento comprende la administración tópica de dicha composición en una superficie ocular.

PDF original: ES-2748139_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: Molecular Partners AG. Inventor/es: FORRER,PATRIK, STUMPP,MICHAEL,TOBIAS, BINZ,HANS,KASPAR.

Una proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repetición de anquirina y un resto de polietilenglicol de al menos 5 kDa de peso molecular, en la que dicho dominio de repetición de anquirina se une a VEGF-A165 con una Kd inferior a 10-9M e inhibe la unión de VEGF-A165 a VEGFR-2, y en la que dicho dominio de repetición de anquirina corresponde a los aminoácidos 1 a 126 de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2745491_T3.pdf

(05/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, WHITCUP,SCOTT,M, BEDDINGFIELD,FREDERICK C, EDWARDS,SYDNEY G.

Bimatoprost para su uso en un método de crecimiento de pestañas en pacientes de quimioterapia, comprendiendo el método aplicar bimatoprost al 0,03 % p/v a los párpados antes, durante o después del tratamiento quimioterápico, en el que el método se aplica durante al menos 6 meses después de completar el tratamiento quimioterápico.

PDF original: ES-2718874_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: DRUG DELIVERY SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: STEELE,FRASER.

Una composición oftálmica que comprende una dispersión de poliafrón, en donde la dispersión de poliafrón comprende al menos un tensioactivo no iónico, no halogenado.

PDF original: ES-2736256_T3.pdf

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: FLORIN-ROBERTSSON, EBBA, FRANSSON, JONAS, MOORE,BARRY D.

Una composición que comprende: 0,01 mg/ml hasta 30 mg/ml de anakinra; tampón, que se selecciona de HEPES y una mezcla de HEPES y citrato de sodio; y opcionalmente al menos un osmolito.

PDF original: ES-2744605_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Physicians Recommended Nutriceuticals LLC. Inventor/es: SMITH,S. GREGORY, GROSS,MICHAEL B, SANDNES,OLAY E.

Una suplementación que comprende ácidos grasos omega-3 en forma de triglicéridos reesterificados para su uso en el tratamiento del ojo seco, la blefaritis posterior y la meibomianitis en un mamífero por medio de la mejora de la calidad de la composición de meibum de las glándulas de Meibomio inflamadas o disfuncionales en el mamífero mediante la administración oral de los ácidos grasos omega-3 en una cantidad efectiva entre 600 mg y 5.000 mg administrados en base a una dosificación diaria con el fin de facilitar un incremento de los niveles de omega-3 antiinflamatorios en la composición de meibum y una disminución en los niveles de omega-6 inflamatorias en la composición de meibum, en la que dicha cantidad efectiva incluye ácido eicosapentaenoico (EPA) en una cantidad mayor que 600 mg y/o ácido docosahexaenoico (DHA) en una cantidad mayor que 500 mg.

PDF original: ES-2743614_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: VOSS, HARTMUT, SCHERER, DIETER, GRILLENBERGER,RALF, LÖSCHER,FRANK.

Una composición que comprende CF3(CF2)5(CH2)7CH3 y CF3(CF2)5-CH(CH3)-(CH2)5-CH3.

PDF original: ES-2743502_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , OLMIERE,CÉLINE.

Composición oftálmica nutracéutica que comprende: - vitaminas; - oligoelementos; - carotenoides; - ácidos grasos omega 3; y - resveratrol en una cantidad superior a 20 mg; donde dicha composición no comprende azafrán.

PDF original: ES-2732744_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, GAY,ROGER, KLIMANSKAYA,IRINA.

Una composición farmacéutica que comprende: una pluralidad de células epiteliales pigmentarias de la retina (EPR); y un vehículo farmacéuticamente aceptable; en donde el contenido medio de melanina de dicha pluralidad de células EPR es inferior a 8 pg/células; y en donde la composición farmacéutica comprende entre 1.000 y 1x109 células EPR viables.

PDF original: ES-2734453_T3.pdf

(21/05/2019). Solicitante/s: Taejoon Pharm. Co., Ltd. Inventor/es: LEE,JOON YOUB, SHIN,YOUN JAE, RYU,SANG-ROK.

Una composición de nanoemulsión oftálmica que comprende: ciclosporina en la cantidad de 0.02 - 0.3% p/v basándose en la cantidad total de la composición; aceite de ricino en la cantidad de 8 veces o más de la cantidad de ciclosporina a 2.5% p/v o menos basándose en la cantidad total de la composición; uno o más emulsionantes hidrófilos seleccionados de un grupo que consiste en aceite de ricino polioxil 35, ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán y ésteres de ácidos grasos de polioxietileno; uno o más emulsionantes hidrófobos seleccionados de un grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de sorbitán, ésteres de ácidos grasos de glicerina, dietilenglicol monoetil éter, polietilenglicoles, propilenglicol y ésteres de propilenglicol de ácidos grasos; y un solvente acuoso.

PDF original: ES-2713326_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.

Composiciones que contienen condroitina no sulfatada, como ingrediente activo, para uso en la reparación de heridas, para el tratamiento de patologías articulares, oculares, oncológicas, patologías del aparato respiratorio, osteoartritis, cistitis intersticial.

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(08/05/2019). Solicitante/s: Hortus Novus SRL. Inventor/es: BISTI,SILVIA, MACCARONE,RITA, MAGGI,MARIA ANNA.

Composición farmacéutica, dietética y/o alimentaria, preferiblemente un complemento alimenticio, que comprende cantidades efectivas de azafrán, en la que trans-crocina-4-gentiobiosa-gentiobiosa está presente en una cantidad igual a o mayor del 16,9% en peso, basándose en el peso total de azafrán, para su uso en el tratamiento de trastornos oculares degenerativos.

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(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.

Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.

PDF original: ES-2741309_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHAMS,NAVEED, KROON,HENK-ANDRE, KAWATA HISASHI, KAWABATA NORIKO.

Una preparación farmacéutica para tratamiento o prevención de glaucoma o hipertensión ocular, que comprende de 0.001 a 0.01% (p/v) de (6-{[4-(pirazol-1-il)bencil](piridin-3-ilsulfonil)aminometil}piridin-2-ilamino)acetato de isopropilo o una sal del mismo.

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(29/04/2019). Solicitante/s: Université de Lille. Inventor/es: LEJEUNE,FABRICE, DEPREZ,BENOIT, BEGHYN,TERENCE, GONZALEZ-HILARION,SARA SOFIA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, clatrato, hidrato o polimorfo del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad genética, siendo dicha enfermedad genética una enfermedad mediada por una mutación sin sentido.

PDF original: ES-2710854_T3.pdf

(26/04/2019). Solicitante/s: Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory. Inventor/es: ZHANG, LIHUA, XU,XINDE, SUN,XIAOXIA.

Composición para uso en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, composición que comprende luteína, zeaxantina y extracto de té, en donde la proporción en peso de zeaxantina a luteína está en un rango de 2:1 a 3:1.

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(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en giro topológicamente similares a dominios del tercer dominio de fibronectina, el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos basada en una secuencia de consenso del tercer dominio de fibronectina que tiene: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:16, en donde los residuos específicos de la SEQ ID NO:16 se reemplazan y mejoran la estabilidad térmica de la molécula basada en armazón, en donde la molécula basada en armazón comprende una sustitución E11N; o (ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:144.

PDF original: ES-2730693_T3.pdf

(15/04/2019). Solicitante/s: YS Lab. Inventor/es: FAGON,ROXANE, HEMON,MARC, DUTOT-WOLF,MELODY, TANTER,CAROLINE.

Composición acuosa obtenida a partir de agua purificada, de pH 5,5 a 7,5, osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, conductividad de 17 a 22,5 mS/cm a 25ºC, y preparada a partir de 1 a 20% de agua de mar filtrada, incorporando dicha composición una sal de potasio en un contenido de 90 a 180 mmol/L e incorporando además dicha composición Zn(X)2 a una concentración de 200 a 300 μmol/L.

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