CIP-2021 : A61P 11/14 : Agentes antitusígenos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
A61P 11/14 · Agentes antitusígenos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NANOPARTÍCULAS TERAPÉUTICAS QUE ENCAPSULAN TERPENOIDES Y/O CANNABINOIDES.
(14/05/2020). Solicitante/s: GBS GLOBAL BIOPHARMA. Inventor/es: FERNANDEZ AREVALO,MERCEDES, MARTIN BANDERAS,LUCIA, SMALL-HOWARD,Andrea, EL-HAMMADI,Mazen.
En el presente documento se proporcionan nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides y composiciones farmacéuticas que comprenden las nanopartículas. Además, se proporcionan métodos de obtención y uso de las nanopartículas de PEGA que encapsulan terpenoides y cannabinoides para fines terapéuticos.
Compuestos o-quinónicos como agentes neutralizantes del óxido nítrico.
(29/04/2020). Solicitante/s: INSTITUT DES SUBSTANCES VEGETALES. Inventor/es: JEAN, DANIEL, POULIGON,MARYSE.
Compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 se selecciona entre el grupo que constituido por:
• -CH=CH-COOR2
con R2 que representa la fórmula -Y-O-X- difenol (II) con:
. Y representa un ciclo de piranosa, sustituido con un CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa;
. X representa la cadena -CH2-CH2-;
• -Z-O-R3
Con:
- Z representa la cadena -CH2-CH2-;
- R3 representa la fórmula -W-O-CO-CH=CH- difenol (III) representando W un ciclo de piranosa, sustituido con un
-CH2-OH y al menos una función hidroxilo y sustituido con una ramnosa;
para su uso para la prevención y/o tratamiento de enfermedades y/o trastornos inflamatorios.
PDF original: ES-2797056_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la cavidad de la garganta/orofaringe.
(25/03/2020). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: VESTWEBER,Anna-Maria, GALÁN SOÚSA,JOSÉ.
Composición en forma de una dosificación líquida para su utilización en el tratamiento profiláctico o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la cavidad oral y/o de la garganta/orofaringe,
conteniendo la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces
a) Malvavisco (Althaea officinalis.) en forma de un extracto líquido y/o extracto fluido con una relación droga/extracto en el intervalo de 0,9 : 1 hasta 3: 1, y
b) Polidocanol en una cantidad en el intervalo de 0,1 a 0,5% en peso, referido a la composición, y
estando exenta la composición de un agente desinfectante de superficie y/o no conteniendo la composición ningún agente desinfectante de superficie.
PDF original: ES-2787776_T3.pdf
Composición basada en plantas para su utilización en el tratamiento de la tos.
(03/07/2019). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO, MAIDECCHI,ANNA.
Composición para su utilización en el tratamiento de la tos que consiste en:
azúcar de caña, miel, agua desionizada, zumo de limón, extracto de Plantago lanceolata liofilizado, extracto de Thymus sp liofilizado, aroma de naranja natural, aroma de limón natural, aroma de melocotón natural, goma xantana, o en
azúcar de caña, miel, agua desionizada, zumo de limón, extracto de Plantago lanceolata liofilizado, extracto de Thymus sp liofilizado, zumo de Sambucus nigra, aroma de fresa natural, aroma de mora natural, goma xantana; en la que dicha composición está en forma de jarabe.
PDF original: ES-2743210_T3.pdf
Orvepitant para el tratamiento de la tos crónica.
(26/06/2019). Solicitante/s: NeRRe Therapeutics Limited. Inventor/es: TROWER,MIKE.
El ácido 2-(R)-(4-fluoro-2-metil-fenil)-4-(S)-((8aS)-6-oxo-hexahidro-pirrolo[1,2-α]-pirazin-2-il)-piperidin-1- carboxílico [1-(R)-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-etil]-metilamida (orvepitant) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de la tos crónica.
PDF original: ES-2738678_T3.pdf
DROPROPIZINA EN COMBINACIÓN CON AMBROXOL EN LA FORMA FARMACÉUTICA DE JARABE Y TABLETAS.
(23/05/2019). Solicitante/s: PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINO VÁZQUEZ,Jorge Luis.
La presente invención se refiere a una combinación farmacéutica de ambroxol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y dropropizina. Asimismo, se refiere a una composición farmacéutica, preferentemente en una forma de administración oral, que contiene dichos ingredientes activos, junto con uno o más aditivos farmacéuticamente aceptables. La invención también se refiere a los procesos de preparación y los procesos de uso de la combinación farmacéutica o la composición farmacéutica de la presente invención.
Composición farmacéutica que contiene flurbiprofeno.
(15/05/2019). Solicitante/s: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited. Inventor/es: SMITH,GARY, SCHACHTEL,BERNARD P, SHEA,TIM, SHEPHARD,ADRIAN, ASPLEY,SUE.
Un AINE o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento tópico de la tos en la membrana mucosa de la garganta de una persona que necesita tratamiento para la tos en donde el AINE es flurbiprofeno.
PDF original: ES-2742034_T3.pdf
Compuestos de quinina e isómeros ópticos, procedimiento de preparación y uso médico de los mismos.
(27/02/2019) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o isómero óptico de la misma farmacéuticamente aceptables,
en donde en la fórmula I:
n se selecciona entre 1-7,
R1 es un hidrocarbilo C3-C7, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, alcoxi, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo,
R2 es un arilo o un heteroarilo que contiene uno o más heteroátomos, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido,
R3 es un hidroxilo, halógeno, alcoxi o aciloxi, en donde el alcoxi o aciloxi puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxilo, alcoxi, hidrocarbilo, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo;
R4 y R5 pueden estar presentes o ausentes, y se seleccionan de forma independiente de un grupo…
Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.
(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.
Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.
PDF original: ES-2672128_T3.pdf
Preparaciones útiles para el tratamiento de la tos.
(01/11/2017). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SARGENT, JEFFREY, ALAN, KOVACS,STEPHEN,ANDRAS, WILLIAMS,KRISTIN RHEDRICK, KEMP,HELEN ROCHELLE, JUMP,MARY LYNN.
Una preparación respiratoria para uso en proporcionar alivio de la tos a demanda en un ser humano, en donde dicha preparación respiratoria comprende:
a) un agente filmógeno;
b) un agente espesante;
en donde dicha preparación respiratoria se administra a la boca y/o la garganta y/o el esófago con un dispositivo de administración en forma de pulverizador, en donde dicho agente filmógeno se selecciona de poli(óxido de etileno), y
en donde dicho agente espesante se selecciona de almidón pregelatinizado, almidón pregelatinizado con un elevado contenido de amilosa, almidones hidrolizados pregelatinizados, almidones modificados químicamente tales como almidones pregelatinizados sustituidos, goma de algarrobo, goma guar, goma gellan, goma xantano, goma ghatti, goma ghatti modificada, goma tragacanto, carragenato, polímeros aniónicos derivados de celulosa tales como carboximetilcelulosa de sodio, poloxámeros, y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2655477_T3.pdf
Extracto de rhizoma coptidis y uso novedoso del mismo en el tratamiento de enfermedad respiratoria.
(26/07/2017). Solicitante/s: Ahn-Gook Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: AUH, JIN, KIM, CHANG HWAN, HAN,CHANG-KYUN, SHIN,YOUNG JUNE, YEON,SUNG-HUM, SHIN,MIN-KI, CHANG,SOO-IM.
Una composición que comprende un extracto de Rhizoma Coptidis como principio activo para su uso en la supresión de tos o eliminación de esputo, en la que el extracto de Rhizoma Coptidis es un extracto crudo que se obtiene usando uno o más disolventes seleccionados del grupo que consiste en alcohol lineal o ramificado que tiene 1 a 4 carbonos o una solución acuosa de alcohol C1-4 como disolvente de extracción, o un extracto soluble en disolvente que se obtiene añadiendo una solución acuosa de alcohol lineal o ramificado que tiene 1 a 6 carbonos al extracto crudo.
PDF original: ES-2637807_T3.pdf
COMBINACIÓN DE OXIMETAZOLINA E IPRATROPIO EN APLICACIÓN TÓPICA NASAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOS.
(08/06/2017). Solicitante/s: CORTÉS BORREGO, Pablo. Inventor/es: CORTÉS BORREGO,Pablo.
La presente invención es efectiva para el tratamiento y el alivio de la tos producida por secreción nasal posterior, mediante el uso de la combinación de Oximetazolina e Ipratropio. Los agentes activos enunciados en la combinación de la presente invención, se han utilizado y comercializado por separado con usos diferentes a los de la presente invención. La oximetazolina para eliminar la secreción y la congestión (obstrucción) nasal, y el bromuro de ipratropio se comercializa para efectos de dilatar los bronquios en los pacientes asmáticos y con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, aunque experimentalmente se ha utilizado también para disminuir la secreción nasal. Ambos agentes activos, juntos o por separado no se han utilizado hasta ahora como antitusígenos por vía intranasal. La tos producida por la secreción nasal posterior, es la causa más frecuente de tos en el ser humano de cualquier edad, la presente invención es efectiva para el tratamiento y el alivio de dicho síntoma.
Fármaco para enfermedades respiratorias.
(24/08/2016) Un fármaco para su uso en el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad respiratoria que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo como ingrediente activo:
**(Ver fórmula)**
en la que
Ar1 y Ar2, representan cada uno independientemente un grupo heteroarilo o un arilo grupo,
R1, R2 y R3, representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo hidroxi-alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7 o un grupo ciano,
R4 y R5, representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo…
Tratamiento de enfermedad del tracto respiratorio con Bifidobacterium lactis BL-04.
(20/04/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CRIPPS, ALLAN, PYNE,DAVID, WEST,NICHOLAS, LAHTINEN,SAMPO.
Una composición que comprende una bacteria y/o un producto de fermentación de una bacteria y/o un lisado celular de una bacteria para su uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades del tracto respiratorio en un sujeto, donde dicha bacteria es Bifidobacterium lactis BL04 sola.
PDF original: ES-2583695_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TUNG, ROGER.
Un compuesto de Formula I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 se selecciona entre CH3, CH2D, CHD2, CD3, CHF2 y CF3; y
R2 se selecciona entre CH3, CH2D, CHD2 y CD3;
siempre que cuando R1 es CH3, entonces R2 no es CH3;
en donde el enriquecimiento isotopico para cada atomo de deuterio designado es de al menos un 90 %; para su uso en el tratamiento de un paciente que padece o es susceptible al dolor neuropatico diabetico.
PDF original: ES-2577477_T3.pdf
Polímero polisacárido de las semillas del árbol tamarindo para la utilización en el tratamiento de la tos seca.
(23/02/2016). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: SARDINA,MARCO, MELLONI,ELSA.
Polímero polisacárido obtenido a partir de las semillas del árbol tamarindo, para la utilización en el tratamiento de la tos seca, en el que el polímero está destinado a ser administrado localmente en las membranas mucosas de las vías respiratorias superiores de un sujeto que sufre de tos seca como una preparación líquida aerosolizada.
PDF original: ES-2560954_T3.pdf
2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides.
(17/02/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde**Fórmula**
A se elige de
Q es S
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo;
R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo;
R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R7 es hidrógeno; o R4, R5, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo, teniendo dicho anillo opcionalmente un sustitución adicional; y
R16 se selecciona entre hidrógeno y NH2.
PDF original: ES-2572332_T3.pdf
(01/07/2015) Un compuesto de formula I:**Fórmula**
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que:
R1 es CD3; y
R2 es CH3;
para su uso en el tratamiento de un sujeto que sufre una enfermedad o una afección seleccionadas entre labilidad emocional; afección seudobulbar; autismo; trastornos neurológicos; enfermedades neurodegenerativas; lesión cerebral; afecciones de alteraciones de la consciencia; enfermedades cardiovasculares; glaucoma; disquinesia tardía; neuropatía diabética; enfermedades retinopáticas; enfermedades o trastornos causados por apoptosis inducida por homocisteína; enfermedades o trastornos causados por niveles elevados de homocisteína; dolor crónico; dolor…
Composiciones para el tratamiento de los síntomas asociados con inflamaciones respiratorias.
(20/05/2015) Uso de N-acetil-L-cisteína combinado con Promelasa para la preparación de composiciones para el tratamiento y prevención de los síntomas asociados con inflamaciones e infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores.
(25/02/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es CD3; y
R2 es CH3;
para su uso en un método de tratamiento o diagnóstico del cuerpo humano o animal.
Teobromina para el tratamiento de la tos.
(19/11/2014) Teobromina como un agente activo, para usar en el tratamiento de la tos a través de una vía inhalatoria.
(20/08/2014) Un compuesto de formula I:**Fórmula**
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que:
R1 es CD3; y
R2 es CD3,
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que el factor de enriquecimiento isotópico para cada átomo de deuterio designado es de al menos 6000.
Derivados de 6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirimido[4,5-d]azepin-4-il]-amina como moduladores de TRPV1 para el tratamiento de dolor.
(30/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):
en la que:
R1 es -H; -NRaRb; -OH; un grupo -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -O-(cicloalquilo monocíclico saturado), -O-alquil C1-(cicloalquilo monocíclico saturado), -O-(heterocicloalquilo monocíclico saturado), -O-fenilo, -O-bencilo, -Salquilo C1-6, -S-(cicloalquilo monocíclico saturado), -S-alquil C1-(cicloalquilo monocíclico saturado), -S- (heterocicloalquilo monocíclico saturado), -S-fenilo, -S-bencilo o -SO2-alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido con uno o dos restos independientemente seleccionados del grupo que consiste en sustituyentes -alquilo C1-6, -OH, -O-alquilo C1-4, -NReRf y halo; o un grupo fenilo, cicloalquilo monocíclico o heteroarilo monocíclico sin sustituir o sustituido…
Uso de tenatoprazol para el tratamiento del reflujo gastroesofágico.
(11/07/2013) Uso del tenatoprazol en la fabricación de un medicamento para el tratamiento secuencial de los síntomasatípicos y esofágicos del reflujo gastroesofágico, las hemorragias digestivas y las dispepsias, mediante una solaadministración por semana, por vía oral, de un solo comprimido con una dosis de 20 o 40 mg.
(25/04/2013) Un compuesto de fórmula I:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 está seleccionado de CH3, CH2D, CHD2, CD3, CHF2, y CF3; y
R2 está seleccionado de CH3, CH2D, CHD2 y CD3.
con la condición de que cuando R1 sea CH3, entonces R2 no sea CH3;
para su uso en el tratamiento de un paciente que padece, o es susceptible de, dolor neuropático de origendiabético.
Análogos de 2-fenoxipirimidinona.
(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en la que:
representa un heteroarilo de 5 ó 6 miembros condensado que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionadosindependientemente de O, N y S, siendo los átomos anulares restantes carbono, en el que el heteroarilocondensado está opcionalmente sustituido con de 0 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente deamino, hidroxi, alquilo de C1-C6, hidroxialquilo de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C2, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, alquil C2-C6-éter, alcanoil C1-C6 oxi, alquil C1-C6-sulfonilamino, alcanoil C1-C6-amino, ymono- o di-(alquil C1-C6)amino;
Ar es fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, cada uno de los cuales está sustituido…
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y SU USO COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS M3.
(13/12/2012) Esta invención se refiere a nuevos derivados de quinuclidina útiles terapéuticamente, a algunos procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Las nuevas estructuras según la invención son agentes antimuscarínicos con un efecto potente y duradero. En particular, estos compuestos muestran una alta afinidad por los receptores M3 muscarínicos (Hm3). De acuerdo con su naturaleza como antagonistas del M3, los nuevos compuestos son adecuados para tratar las siguientes enfermedades: transtornos respiratorios, tales como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (generalmente conocida como COPD por sus iniciales en inglés:…
Compuestos de indol para tratar trastornos respiratorios.
(17/10/2012) Un compuesto representado por la fórmula (I-a-1-a) **Fórmula**
en la que VA representa **Fórmula**
en las que R110 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-8,WA representa -O-(alquilen C1-6)-O-, -O-(alquenilen C2-6)-O-, -O-(alquilen C1-6)-C(≥O)-, -CH2- fenilen-CH2-, -O-(alquileno C1-7)- o -(alquilen C1-7)-O-,
R5 representa un átomo de hidrógeno, hidroxi, metilo, etilo, propilo, n-butilo, n-pentilo, n-hexilo, flúor, cloro, bromo,metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, acetilo, propanoílo, trifluorometilo o metiltio,
m-1 representa 0 o un número entero de 1 a 3,
RZ representa metilo, etilo, propilo, butilo, isobutilo, pentilo, trifluorometilo, bencilo, fenetilo, benzoílo, fenilsulfonilo,vinilo, allilo, fenilo, piridilo, furilo, tienilo, hidroxi, metoxi, etoxi, fenoxi, benciloxi, amino, dimetilamino, dietilamino,carboxi, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo,…
Ibuprofeno contra la tos.
(12/09/2012). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: VOLKER, MICHAEL, DR., GESSNER,UWE, PETERSEN-BRAUN,MARIANNE, YEKRANGI-HARTMANN,CHIRIN.
Uso de ibuprofeno o de una de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables para la preparación de unmedicamento para el tratamiento de tos improductiva como síntoma de infecciones de los órganos respiratorioscausadas por virus y/o bacterias.
PDF original: ES-2393128_T3.pdf
JARABE DE MIEL Y MÉTODO PARA SU ELABORACIÓN.
(07/08/2012) Jarabe de miel y método de elaboración.
Jarabe de miel, que comprende en porcentaje en peso, de 70% a 90% de miel, de 4% a 15% de zumo de limón, 5% a 15% de infusión de eucaliptus, y de 1 % a 10% de extracto de propóleos. El método de elaboración del jarabe comprende: - la preparación de una infusión de hojas de eucaliptus; - aparte se calienta la miel a temperatura de baja pasteurización; - se añade la infusión de hojas de eucaliptus en la miel caliente, llevándose la mezcla a ebullición, manteniendo la ebullición a la mínima temperatura posible; - reducción del contenido acuoso de la mezcla hasta que coja consistencia; - una vez alcanzada la consistencia adecuada se añade el zumo de limón y el extracto de propóleos; - se mezcla lentamente hasta que…
(25/05/2012) Un compuesto de Fórmula I:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Preparación sólida estable que contiene un derivado de 4,5-epoximorfinano.
(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) :
en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo;
R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono;
R2 representa hidrógeno,…