6 inventos, patentes y modelos de LEONG, WILLIAM, W.
Isotopólogos de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4H)-il) piperidina-2-6-diona y métodos de preparación de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/07/2020). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61P37/00, C07D401/04.
Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo, en donde:
por lo menos uno de Y1,Y2 e Y5 es un hidrógeno que está isotópicamente enriquecido con deuterio que tiene un factor de enriquecimiento isotópico mínimo de al menos 1000, y los otros de Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13 e Y14 son átomos de hidrógeno no enriquecidos.
PDF original: ES-2814952_T3.pdf
Procesos para la preparación de (S)-3-4-((4-(morfolinometil) bencil) oxi) -1-oxoisoindolin-2il-) piperidin-2, 6-diona y formas farmacéuticas aceptables de las mismas.
(09/01/2019) Un proceso para preparar un compuesto enantioméricamente enriquecido o enantioméricamente puro de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende(paso 1.1) transformar un compuesto enantioméricamente enriquecido o enantioméricamente puro de la fórmula (II):**Fórmula**
o una sal del mismo, donde
(i) Z1 es NHY, y Z2 es OR; o
(ii) Z1 es OR, y Z2 es NHY;
R es alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, o un grupo protector adecuado de un grupo carboxi; y
Y es hidrógeno, o un grupo protector de amino adecuado;
en un compuesto…
Formas sólidas de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona y sus composiciones farmacéuticas y usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D401/04, A61K31/517.
Una forma sólida de una sal hidrocloruro de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona:**Fórmula**
que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende picos a aproximadamente 8,6, 13,1, 20,5 y 26,3 grados 2θ.
PDF original: ES-2656855_T3.pdf
Procesos de síntesis asimétrica para la preparación de compuestos de aminosulfona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: C07C315/04.
Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, solvato que incluye un hidrato, isotopólogo, o polimorfo del mismo, en el que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C6) sustituido o sin sustituir, alcoxi(C1-C6) sustituido o sin sustituir, cicloalquilo(C3-C18), cicloalcoxi(C3-C6), ciano, -CF3, o cicloalquil(C3-C18)-alcoxi(C1-C6), o un isotopólogo de los mismos; y R3 es alquilo(C1-C6), o un isotopólogo del mismo;
que comprende la etapa de reducir una enamina de Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal o isotopólogo de la misma, por medio de hidrogenación en presencia de un catalizador metálico y un ligando quiral, o un complejo quiral de catalizador metálico/ligando.
PDF original: ES-2613850_T3.pdf
Síntesis de la 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolín-3(4H)-il)piperidina-2,6-diona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/03/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: C07D401/04.
Un método para la preparación de la 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolín-3(4H)-il)-piperidina-2,6-diona, o un enantiómero o una mezcla de enantiómeros de la misma; o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o polimorfo de la misma; que comprende la etapa de la reducción de la 3-(2-metil-5-nitro-4-oxoquinazolín-3(4H)- il)piperidina-2,6-diona a través de la hidrogenación por transferencia para formar la 3-(5-amino-2-metil-4- oxoquinazolín-3(4H)-il)-piperidina-2,6-diona, o un enantiómero o una mezcla de enantiómeros de la misma; o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o polimorfo de la misma.
PDF original: ES-2645944_T3.pdf
SINTESIS DE 4-((Z)-(4-BROMOFENIL)(ETOXIIMONO)METIL)-1'-((2 ,4-DIMETIL-1-OXIDO-3-PIRIDINIL) CARBONIL)-4'-METIL-1 ,4-BIPIPERIDINA.
(16/11/2005) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** comprendiendo dicho procedimiento: (a) la conversión de la oxima a un compuesto en la que G es un grupo saliente seleccionado del grupo que consiste en CN, Y, OSO2R1, OCOCY3 y benzotriazolilo, siendo R1 un grupo alquilo o arilo; Y es un halógeno; y Q es un grupo N-protector adecuado seleccionado del grupo que consiste en alilo, metoximetilo, benciloximetilo, CY3CO (en la que Y es un halógeno), benciloxicarbonilo, tritilo, pivaloiloximetilo, tetrahidropiranilo, bencilo, di(p- metoxifenil)metilo, trifenilmetilo, (p- metoxifenil)difenilmetilo , difenilfosfinilo, bencenosulfenilo, metilcarbamato, 2-trimetilsililetil carbamato, 1-metil-1-feniletil carbamato, t-butil carbamato (-t-Boc-), ciclobutil carbamato, 1-metilciclobutil carbamato, adamantil carbamato, vinil carbamato, alil carbamato,…