(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., TSUTSUMI, YASUO, ONDA, MASANORI, NAGATA, SATOSHI, LEE, BYUNGKOOK, KREITMAN, ROBERT J.

Una composición que comprende una molécula dirigible unida a una molécula efectora a través de una molécula conectora y una o más moléculas de polietilenglicol (PEG) conjugadas a dicha molécula conectora.

(16/04/2005). Solicitante/s: BOMSUND GRUPO ASESOR, S.L. Inventor/es: FRIAS PENA, JOSE, MANUEL.

Un procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas que comprende las siguientes etapas: a) Descontaminación de la planta b) Trituración de la planta. c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser. d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua. e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d) f) Separación del líquido resultante.

(01/04/2005). Solicitante/s: LIU, XIN HUANG, XIAO-NI CHUNG, PETER CHEE-KEUNG. Inventor/es: LIU, XIN, HUANG, XIAO-NI, CHUNG, PETER CHEE-KEUNG.

Método para extraer sustancias oleaginosas de las esporas de Ganoderma lucidum que comprende: · activación de la germinación de dichas esporas de Ganoderma; · rotura de dichas esporas de Ganoderma de germinación activada a través de medios mecánicos para obtener esporas con su esporodermis rota; y · extracción de las sustancias oleaginosas procedentes de dichas esporas con su esporodermis rota mediante la utilización de un método de extracción con dióxido de carbono fluido supercrítico (SCF-CO2).

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, STAEHLE, WOLFGANG, SCHADT, OLIVER.

Derivados de fórmula I **(Fórmula)** en donde Xes O o NR5, Y es -N(R 5 )R 4 , B es **(Fórmula)** R es H, A, R 1 es OR o N(R)2, R 2 es H o Hal, R 3 es H, A, Hal, OA o CN R 4 es Het, R 5 y R 50 son cada uno, independientemente entre sí, H o A, R 6 es Hal, A es alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, en donde los grupos alquilo pueden estar monosustituidos o polisustituidos por R 6 y/o su cadena carbonada alquilo puede estar interrumpida por -O-, Hal es F, Cl, Br o I, Het es un radical heterocíclico, monocíclico o bicíclico saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado que tiene de 5 a 10 miembros en el anillo, en donde pueden estar presentes 1 o 2 átomos de N y/o 1 o 2 átomos de S u O, y el radical heterocíclico puede estar monosustituido o disustituido por =O, A, NO2, NHCOA o NHA, n y m son cada uno, independientemente entre sí, 1, 2, 3, 4, 5 o 6, o es 1, 2, 3 o 4, p es 1, 2, 3, 4 o 5, y sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BURNOUF, CATHERINE, BERECIBAR, AMAYA, NAVET, MICHEL.

Compuesto de la siguientes **fórmula** en la que: R1 se elige de los siguientes grupos: alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; cicloalquilalquilo que comprende un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; arilo que contiene de 5 a 10 átomos de carbono; arilalquilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono, los grupos (CH2)nORB, (CH2)nCOORB, (CH2)nC(O)NRBRC, R2 se elige de los siguientes grupos: alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; cicloalquilalquilo que comprende un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METHYLGENE, INC.. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., MACLEOD, ALAN, ROBERT, SIDERS, WILLIAM, M.

Utilización de una cantidad sinérgica eficaz de un oligonucleótido de la cadena complementaria que inhibe la expresión del gen que codifica ADN metiltransferasa y una cantidad sinérgica terapéuticamente eficaz de un grupo capaz de inhibir un producto del gen que codifica ADN metiltransferasa para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento del cáncer, la beta talasemia, la anemia depranocítica y el rechazo del injerto de trasplante en un mamífero, en la que la composición está destinada a ser administrada a un mamífero, incluyendo el hombre, que presenta al menos una célula afectada por la enfermedad presente en su cuerpo.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROSE, WILLIAM, C., XUE, QIUFEN, MAY, KADOW, JOHN, F., MASTALERZ, HAROLD, HANSEL, STEVEN, ZOECKLER, MARY, EDSON, TARRANT, JAMES, G.

Un compuesto de fórmula I, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: R es fenilo, isopropilo o terc-butilo; R1 es C(O)Rz, donde Rz es (CH3)CO-, (CH3)3CCH2, CH3(CH2)3O-, ciclobutilo, ciclohexiloxi o (2-furilo); y R2 es CH3C(O)O-.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LIMITED. Inventor/es: BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, AVENTIS PHARMA S.A., COMMERCON, ALAIN, AVENTIS PHARMA S.A., FILOCHE, BRUNO, JACQUES, CHRISTOPHE.

Un compuesto de **fórmula** en donde uno de A1, A2 y A3 representan NR2 y los otros representan C(R3)(R4); R1 representa R5Z1-Het- ó R6N(R7)-C(=O)-NH-Ar2-; R2 representa -C(=O)-R8, -C(=O)-OR8a ó R8b; R3 y R4 representan cada uno hidrógeno ó R8; R5 representa un grupo arilo; heteroarilo; alquilo, alquenilo ó alquinilo, cada uno opcionalmente sustituido con R9, -Z2R10, -Z3H, -C(=O)-R10, -NR11-C(=Z3)-R11, -NR11- C(=O)-OR10, -NR11-SO2-R10, -SO2-NY1Y2, - NY1Y2 ó -C(=Z3)- NY1Y2; o un grupo cicloalquilo o heterocicloalquilo, cada uno sustituido opcionalmente con, R10, -Z2R10, -Z3H, - C(=O)-R10, -NR11-C(=Z3)-R10, -NR11-C(=O)-OR10, -NR11-SO2- R10, -SO2-NY1Y2, - NY1Y2 ó -C(=Z3)-NY1Y2; R6 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 y R7 representa un grupo arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FOLEY, LOUISE, HELEN, PALERMO, ROBERT EDWARD, WANG, PING.

Compuestos de fórmula I donde R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo C1, hidroximetilo o benciloxilo; y R2 es fenoxilo; y sales respectivas farmacéuticamente aceptables de un compuesto acídico de fórmula I.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE, PAUL, STEPHANE.

Material biológico para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de mamíferos que comprenden por lo menos una secuencia de ácido nucleico que comprende: (i) un gen que codifica para un anticuerpo o fragmento de anticuerpo fusionado con el campo transmembranario de un polipéptido transmembranario, y (ii) unos elementos que aseguran la expresión de dicho gen in vivo en unas células diana destinadas a ser genéticamente modificadas por dicha secuencia de ácido nucleico; caracterizado porque dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo está expresado en la superficie de la célula diana y es capaz de fijarse a un receptor seleccionado entre el grupo que consiste en el receptor del complejo TCR, más particularmente el TCR-, el TCR- o el CD3, el CD8, el CD4, CD28, LFA-1, 4-1BB, CD47, CD2, CD9, CD45, CD40, a los receptores de citoquinas, tales como IL-7, IL-4, IL-2, IL-15 o GM-CSF, al V14NKT, NKAR, al receptor Fc.

(16/03/2005). Solicitante/s: KELLY, GRAHAM EDMUND. Inventor/es: KELLY, GRAHAM, EDMUND.

COMPOSICIONES ENRIQUECIDAS CON FITO-ESTROGENOS NATURALES O ANALOGOS DE LOS MISMOS SELECCIONADOS ENTRE GENISTEINA, DAIDZEINA, FORMONONETINA Y BIOCHANINA A. ESTOS SE PUEDEN EMPLEAR COMO ADITIVOS ALIMENTICIOS, TABLETAS O CAPSULAS PARA MEJORAR LA SALUD EN CASOS DE CANCER, SINDROME PREMENSTRUAL, MENOPAUSIA, O HIPERCOLESTEROLEMIA.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: THOMPSON, JULIA, ELIZABETH, LENNARD, SIMON, NICHOLAS, WILTON, ALISON, JANE, BRADDOCK, PETA, SALLY, HELENA, DU FOU, SARAH, LEILA, MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, CONROY, LOUISE, ANNE, TEMPEST, PHILIP, RONALD.

Miembro de unión específica aislado capaz de unir el TGFbeta1, en donde dicho miembro de unión específica comprende un dominio de unión a antígeno que comprende un CDR3 de VH con una secuencia de aminoácidos sustancialmente tal como se dispone en el CDR3 del VH del SL15, identificado por la SEC. Nº ID.: 13, o el CDR3 del VH del JT182, identificado por la SEC. Nº ID.: 15.

(16/03/2005). Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., COHEN, CHARLES, M., SAMPATH, KUBER, T..

Uso de un morfógeno que comprende una proteína dímera que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 70% de homología en aminoácidos o al menos 60% de identidad de aminoácidos con los residuos 330-431 de SEQ ID NO:2, pudiéndose medir los aminoácidos y la homología por el método de la matriz PAM250 descrito por Dayhoff y col [Atlas of Protein Sequence and Structure, volumen 5, 345-352 ], en la preparación de un medicamento para aliviar los síntomas del cáncer, en donde el morfógeno inhibe el crecimiento de células cancerígenas.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HENNEQUIN, LAURENT FRANCOIS ANDRE, PLE, PATRICK.

Un derivado quinazolínico de la **fórmula** en la que m es 0, 1, 2 ó 3; cada grupo R1, que puede ser igual o diferente, se selecciona de halógeno, trifluorometilo, ciano, isociano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, carboxi, carbamoílo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alqueniloxi (C2-6) alquiniloxi (C2- 6) alquiltio (C1-6), alquilsulfinilo (C1-6), alquilsulfonilo (C1-6), alquilamino (C1-6), di-[alquil (C1-6)]amino, alcoxicarbonilo (C1-6), N-alquilcarbamoílo (C1-6), N, N-di-[alquil (C1-6)]carbamoílo, alcanoilo (C2- 6), alcanoiloxi (C2-6), alcanoilamino (C2-6), N-alquil (C1-6)-alcanoilamino (C2-6), alquenoilamino (C3-6), N- alquil (C1-6)-alquenoilamino (C3-6), alquinoilamino (C3- 6), N-alquil (C1-6)-alquinoilamino (C3-6), N- alquilsulfamoílo (C1-6), N, N-di-[alquil (C1- 6)]sulfamoilo, alcanosulfonilamino (C1-6) y N-alquil (C1- 6)-alcanosulfonilamino (C1-6).

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: WALTHER, DIEGO, BADER, MICHAEL.

Agente citostático para la terapia de enfermedades malignas, caracterizado porque contiene un derivado de triptófano hidroxilado, seleccionado a partir de 7-hidroxi-triptófano (7-HTP), 6-hidroxi-triptófano (6- HTP) y 4-hidroxi-triptófano (4-HTP) y/o derivado de 7- HTP, 6-HTP o 4-HTP, substituido adicionalmente en el sistema aromático de triptófano, con substancias soporte y auxiliares habituales.

(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMELEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR, BRYSCH, WOLFGANG.

Medicamento que comprende una combinación de - al menos un inhibidor del efecto de una sustancia que afecta negativamente a una respuesta inmunitaria, la sustancia seleccionada del grupo que consiste en TGF-ß y sus receptores, VEGF y sus receptores, interleuquina 10 (IL- 10) y sus receptores, PGE2 y sus receptores, en donde el inhibidor tiene un peso molecular de menos de 100 kDa y - en donde el inhibidor es un oligonucleótido y - al menos un estimulador que afecta positivamente a una respuesta inmunitaria.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, SCHLENZIG, DAGMAR, GERHARTZ, BERND, DR., HEISER, ULRICH, DR..

Utilización de una composición farmacéutica, que contiene por lo menos un compuesto de la fórmula general A- B-NHO-Bz, en la que A es un aminoácido no protegido en el extremo terminal de N, excepto prolina e hidroxi-prolina, que se presenta en enlace de péptido con B, B es un aminoácido, excepto prolina, hidroxi-prolina o alanina, y NHO representa una agrupación de hidroxil-amina, que se presenta en enlace de amida con B así como en enlace de éster con Bz, siendo Bz un radical benzoílo, que está sin sustituir o sustituido en posición orto, meta y/o para, eventualmente en combinación con vehículos y/o adyuvantes en sí usuales, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de degeneraciones celulares malignas mediadas por la dipeptidil peptidasa I (DP I), y de enfermedades inmunológicas y metabólicas de seres humanos.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: ARNOLD, LEE, RAFFERTY, PAUL KNOLL PHARMACEUTICALS, HOCKLEY, MICHAEL KNOLL PHARMACEUTICALS, TURNER, ALLYSON KNOLL PHARMACEUTICALS.

El uso de un compuesto representado por una de las fórmulas: para la fabricación de un medicamento en concentración suficiente para inhibir una o más actividades proteína quinasa, donde X es oxígeno o azufre; el anillo A representa las estructuras: n es 1 ó 2; Ar es y R1 es hidrógeno, metilo, COR3 o SO2R3; R2 representa un halógeno que tiene un peso atómico de aproximadamente 19 a 36; y R3 es -CH3 o donde Y es hidrógeno, cloro o -CH3.

(01/03/2005). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: BROWN, MARTIN J., C/O STERLING WINTHROP INC.

La presente invención proporciona procedimientos para el tratamiento de tumores cancerígenos en mamíferos, preferiblemente tumores sólidos, que comprende la administración a un mamífero que necesite dicho tratamiento una cantidad efectiva de un óxido de 1,2,4-benzotriazina como se define en la Fórmula I o las sales farmacológicamente aceptables de dicho compuesto; y administrar al mamífero entre aproximadamente media hora y aproximadamente veinticuatro horas tras la administración del óxido de 1,2,4-benzotriazina una cantidad efectiva de un agente quimioterapéutico al cual es susceptible el tumor. La invención también proporciona conjuntos para el tratamiento de dichos tumores que comprende un agente quimioterapéutico y una cantidad de óxido de 1,2,4-benzotriazina que potencie la citotoxicidad, como se define en la Fórmula I.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, LEVIN, JEREMY, IAN, CHEN, JAMES, MING, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO.

Compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre hidrógeno, alquilo(C1-C3), -CN, -OR’, -SR’, -CF3, -OCF3, Cl, F, NH2, NH alquilo(C1C3), -N(R’)CO alquilo(C1-C3), -N(R’)(R’), NO2, -CONH2, -SO2NH2, -SO2N(R’)(R’), o -N(R’)COCH2O-alquilo(C1C3) , en los que R’ es alquilo (C1-C3) o hidrógeno; R4 es alquilo-O-(C1-C6) que contiene un triple enlace; **(Fórmula)** en los que R” es hidrógeno, -CH2OH, alquilo(C1-C6), alquilo-O-CH2-(C1-C6) , alquilo-S-CH2-(C1-C6) , alquilo-NHCH2-(C1-C6) , [alquilo(C1-C3)]2-NCH2- , cicloalquil-O-CH2-(C1-C6) , [alquil(C1-C3)]2-N-(CH2)2_4NHCH2- , [alquil(C1C3)]2-N-(CH2)2 , 4N(CH3)CH260.

(01/03/2005). Solicitante/s: SLAVIN, SHIMON. Inventor/es: SLAVIN, SHIMON.

SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA TRATAR LA PATOLOGIA RESIDUAL TRAS LA ELIMINACION DE LA MAYOR PARTE O DE UNA PARTE IMPORTANTE DE LAS CELULAS MALIGNAS DE UN PACIENTE CON CANCER. EL PACIENTE SE SOMETE A UN TRASPLANTE DE CELULAS GERMINALES AUTOLOGAS. TRAS LA RECUPERACION HEMATOPOYETICA PARCIAL, SE INFUNDE AL PACIENTE CON LINFOCITOS SANGUINEOS PERIFERICOS ALOGENICOS, YA SEA SOLOS O EN COMBINACION CON LA ACTIVACION IN VIVO O IN VITRO DE LAS CELULAS T. LOS LINFOCITOS ALOGENICOS INFUNDIDOS DESENCADENAN UNA RESPUESTA CELULAR ANTITUMORAL.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: BREKKEN, ROLF A.DR., THORPE, PHILIP EDWARD DR.

Composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo anti-VEGF purificado, o fragmento de unión al antígeno de éste, que se une sustancialmente al mismo epítopo que el anticuerpo monoclonal ATCC PTA 1595 y que inhibe significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR2 (KDR/Flk-1) sin inhibir significativamente la unión del VEGF al receptor del VEGF, VEGFR1 (Flt-1).