CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA 4-QUINAZOLINAMINA Y PACLITAXEL, CARBOPLATINO O VINORELBINA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LACKEY, KAREN ELIZABETH, GLAXOSMITHKLINE, SPECTOR, NEIL, GLAXOSMITHKLINE, WOOD, EDGAR, RAYMOND III, GLAXOSMITHKLINE, XIA, WENLE, GLAXOSMITHKLINE.
El uso de una combinación farmacéutica que incluye cantidades terapéuticamente eficaces de (a) un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** y sus sales, solvatos o derivados fisiológicamente funcionales, en donde R1 es Cl o Br; X es CH, N o CF; y Het es tiazol o furano; y (b) al menos un agente antineoplásico seleccionado de paclitaxel, carboplatino, o vinorelbina; en la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un mamífero.
PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS.
(16/07/2005) Una composición farmacéutica constando de un pirrolocarbazol fusionado de fórmula G **(Fórmula)** en donde: a) cada E1 y E2, independientemente, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman 1) un anillo aromático carbocíclico insaturado de 6 miembros en el que uno a tres átomos de carbono pueden estar reemplazados por átomos de nitrógeno; o 2) un anillo aromático carbocíclico insaturado de 5 miembros en el que i) un átomo de carbono está reemplazado con un átomo de oxígeno, nitrógeno, o azufre; o ii) dos átomos de carbono están reemplazados con un átomo de azufre y uno de nitrógeno, o un átomo de oxígeno y uno de nitrógeno, b) A1 y A2 juntos representan O, y B1 y B2 juntos representan O; c) R1 es H, alquilo de 1-4 carbonos(inclusive)o arilo C6-10, arilalquilo C7-14, heteroarilo, o heteroarilalquilo; COR9, donde R9 es alquilo de 1-4 carbonos(inclusive)o…
USO DE OLIGONUCLEOTIDOS ESTABILIZADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE ACCION ANTITUMORAL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CARPENTIER, ANTOINE.
Uso de oligonucleótidos estabilizados que comprenden al menos un motivo octamérico de tipo AACGTTAT para la preparación de un medicamento de acción antitumoral.
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(16/07/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, HEATH, WILLIAM, FRANCIS, HEATH, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, PAAL, MICHAEL, RUTHER, GERD, SCHOTTEN, THEO.
LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES ALTAMENTE SELECTIVOS DE ISOZIMA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA PROPORCIONA UN METODO PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LOS ISOZIMAS DE LA PROTEIN QUINASA C BETA ORES SELECTIVOS DE ISOZIMA DE BETA TOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA DIABETES MELLITUS Y SUS COMPLICACIONES, ASI COMO OTROS ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON UNA ELEVACION DE LOS ISOZIMAS BETA - 1 Y BETA - 2.
N- (5-(((5-ALQUIL-2-OXAZOLIL)METIL)TIO)-2-TIAZOLIL CARBOXAMIDA INHIBIDORES DE LAS CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MISRA, RAJ, N., XIAO, HAI-YUN.
Un compuesto de fórmula I: y los enantiómeros, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la que R es t-butilo; R1 es hidrógeno o alquilo; X es NR2 o CHNR2R3; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido; y n es 0, 1, 2 ó 3.
USO DE ANTICUERPOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL CANCER.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT.
Vacuna para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico del cáncer que contiene un anticuerpo que está dirigido contra el antígeno de la membrana celular Ep-CAM, en una cantidad de 0, 01 a 4 mg, y al menos un adyuvante de vacuna.
PIRAZOLO(3-4-D)PIRIMIDIN-4-ONAS 6-SUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTES DE CICLINA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: MARKWALDER, JAY, A., SEITZ, STEVEN, P., SHERK, SUSAN, R.
Un compuesto de fórmula (I) o su tautómero, **fórmula** o un estereoisómero o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q se selecciona entre el grupo: H, OH, CH3, y CH2CH3; Y se selecciona entre el grupo: F, Cl, Br, y I; Z se selecciona entre el grupo: N, y CR6; R1 se selecciona entre el grupo: fenilo, tropona, naftilo, y un heterociclo aromático de 5-10 miembros que contiene entre 1-4 heteroátomos seleccionados entre O, N, y S, y R1 está sustituido con 0-3 R7; R2 se selecciona entre el grupo: alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, S-alquilo C1-3, O-alquilo C1-3, NH2, NH-alquilo C1-3, N(alquilo C1-2)2, OCF3, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo, 1- metilciclopropilo, 1-metilciclobutilo, CH2CN, CH2OH, CH2OCH3, CH2NH2, CH2NHalquilo C1-3, CH2NMe2, CF3, CHO, OCH2CH2OH, OCH(Me)CH2OH, OCH2CH(Me)OH, OCH2CH2NMe2, y CHF2.
INHIBIDORES TRICICLICOS DE POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASAS.
(01/07/2005) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en la que: X es O o S; Y es N o CR3, en el que R3 es: H; halógeno; ciano; un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo; o -C(W)-R20, en el que W es O o S, y R20 es: H; OH; un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, O-alquilo u u O-arilo; o NR27R28, en el que R27 y R28 son cada uno independientemente H, OH o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo; -CR29=N-R30, en el que R29es H o un grupo amino, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroaril O-alquilo, O-arilo,…
EXTRACTOS VEGETALES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA RESORCION OSEA ACENTUADA.
(01/07/2005). Solicitante/s: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD. Inventor/es: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD.
Uso de un material vegetal consistente en un extracto o concentrado, o mezclas de los mismos, de una planta del género anethum en la preparación de una composición farmacéutica o nutritiva para inhibir la resorción ósea o para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad o estado que se caracteriza por una resorción ósea acentuada, tal como enfermedad de Paget, enfermedad ósea inducida por tumores u osteoporosis.
DIAMINOTIAZOLES Y SU USO PARA INHIBIR PROTEINA-QUINASAS.
(01/07/2005) Un compuesto de la fórmula I: **(Fórmula)** en la cual: R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo sin substituir o substituidos, o un grupo de la fórmula R6-CO o R6-CS en las cuales R6 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, alquenilo C2-C12, arilo, heteroarilo, alcoxilo C1-C12 sin substituir o substituidos, o N-R7R8, en donde R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C12, arilo, o heteroarilo sin substituir o substituidos; R2 es hidroxilo, halo, ciano, o nitro, o alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo sin substituir o substituidos, o un grupo de la fórmula (A) **(Fórmula)**…
MUTANTE DE HGF Y SU USO COMO AGENTE ANTICANCEROSO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NAKAMURA, TOSHIKAZU. Inventor/es: NAKAMURA, TOSHIKAZU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ANTITUMORAL QUE CONTIENE LA PROTEINA DE CADENA AL (FRAGMENTO AL ) DE UN HGF (FAC TOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS), COMO INGREDIENTE ACTIVO. DICHO FRAGMENTO AL QUE ACTUA A MODO DE INGREDIENTE ACTIVO FUN CIONA COMO ANTAGONISTA, INHIBIENDO ESPECIFICAMENTE LA CAPACIDAD DE LAS CELULAS CANCEROSAS PARA INVADIR O METASTATIZAR POR MEDIO DE HGF. EL CITADO MEDICAMENTO ES ESPECIFICAMENTE EFECTIVO PARA INHIBIR LA INVASION Y METASTASIS DE CELULAS CANCEROSAS, P. EJ. DE CANCER DE VESICULA BILIAR Y PULMON, QUE SON ALTAMENTE METASTATICAS Y PRODUCEN UNA ELEVADA LETALIDAD. EL MEDICAMENTO DESCRITO SE EMPLEA COMO AGENTE PARA LA TERAPIA, PREVENCION, ETC. DEL CANCER, Y ES ALTAMENTE UTIL EN EL AREA CLINICA.
AGENTES ANTITUMORALES DE TIOXANTENONA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: WENTLAND, MARK PHILIP, PERNI, ROBERT BRUNO, GUILES, JOSEPH WILLIAM.
Un compuesto de la fórmula en la que: n es 2 ó 3; R1 y R2 con independencia entre sí son alquilo inferior; Q es un resto elegido entre el grupo formado por CH2NHR3, CH2N(R4)SO2R7, CH2NHCHO, CH=N-Ar, C(O)NR5R6, CH2N(R4)C(O)R7, CH2N(C2H5)CHO y CH2N(R4)P(O)(O-alquilo inferior)2; R3 es hidrógeno o alquilo inferior; R4 es hidrógeno, alquilo inferior o Ar; R5 es hidrógeno, alquilo inferior o Ar; R6 es hidrógeno o alquilo inferior; R7 es alquilo inferior o Ar; R8 es hidroxi; Ar es fenilo o fenilo sustituido por metilo, metoxi, hidroxi, halógeno o nitro; y R9 y R10 con independencia entre sí son alquilo inferior; en los que alquilo inferior indica hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que tienen cuatro átomos de carbono o menos; o bien n es 2; R1 y R2 son etilo; Q es CH2NHCHO; y R8 es 7-metoxi; o una sal de adición de ácido o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
USO DE COMPUESTOS DE CRISANTONA NATURALES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PENCO, SERGIO.
El uso de crisantona A, que tiene la fórmula (I) para la preparación de un medicamento con actividad antiangiógenica.
UTILIZACION DE BETA-INTERFERON EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DEL SARCOMA DE EWING Y EOE.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT CURIE. Inventor/es: SANCEAU, JOSIANE, WIETZERBIN, JEANNE.
Utilización de interferón-beta para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del sarcoma de Ewing o de EOE.
MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS TUMORALES QUE CONTIENEN EL COMPUESTO RO5-4864 Y UN AGENTE INDUCTOR DE LA APOPTOSIS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) INSTITUT CURIE. Inventor/es: DECAUDIN, DIDIER, KROEMER, GUIDO, POUPON, MARIE-FRANCE, NEMATI, FARIBA, BEURDELEY-THOMAS, ARNAUD.
Utilización de compuestos de **fórmula** en la que R1 y R2 representan un átomo de halógeno tal como Cl, para la preparación de un medicamento destinado a aumentar la susceptibilidad de las células tumorales a la inducción de la apoptosis mediante unos agentes inductores de la apoptosis en el tratamiento de las patologías tumorales.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR CANCERES QUE EXPRESAN EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL D.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ACHEN, MARC, LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH, STACKER, STEVEN, LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH.
El uso de un antagonista de VEGF-D que impide la unión de VEGF-D a su correspondiente receptor para la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica caracterizado porque dicha enfermedad neoplásica se selecciona del grupo formado por carcinoma ductal de mama, carcinoma epidermoide, cáncer de próstata y cáncer de endometrio.
USO DE DERIVADOS DE PROPIONIL L-CARNITINA Y DE ACETIL L-CARNITINA EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA.
(01/07/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, PISANO, CLAUDIO, VESCI, LOREDANA.
Uso de propionil L-carnitina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer, conteniendo además dicho medicamento taxol, caracterizado porque dicha propionil L-carnitina produce un efecto sinérgico con la actividad del taxol.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: DURAN, ROSARIO, DPTO DE QUIMICA ORG NICA, ZUBIA, EVA, DPTO DE QUIMICA ORG NICA, ORTEGA, MARIA J., DPTO DE QUIMICA ORG NICA, SALVA, JAVIER, DPTO DE QUIMICA ORG NICA, FERNANDEZ PUENTES, JOSE L., DPTO DE QUIMICA ORG., GARCIA GRAVALOS, DOLORES, DPTO DE QUIMICA ORGANICA, NARANJO LOZANO, SANTIAGO, DPTO DE QUIMICA ORGANICA.
El uso de un compuesto de tipo stolonóxido de la fórmula: o un derivado suyo, que es una sal farmacéuticamente aceptable, un éster o una amida, en la preparación de una composición farmacéutica para un método para tratar un mamífero afectado por cáncer.
MEDIADORES DE RUTAS DE SEÑALIZACION HEDGEHOG, COMPOSICIONES Y USOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS.
(01/07/2005) Uso de un compuesto para la preparación de una composición farmacéutica para inhibir la hiperproliferación de una célula, en el que el compuesto es una molécula orgánica representada por la **fórmula** en la que, en la medida en que la valencia y la estabilidad lo permitan, R1 y R2, independientemente para cada aparición, representan H, alquilo C1-C10, arilo (sustituido o no sustituido), aralquilo (sustituido o no sustituido), heteroarilo (sustituido o no sustituido), o heteroaralquilo (sustituido o no sustituido); L, independientemente para cada situación, está ausente o representa alquenil-, alquinil-, - (CH2)nO(CH2)p-, -(CH2)nNR2(CH2)p-, -(CH2)nS(CH2)p-, - (CH2)nalquenil(CH2)p- , -(CH2)nalquinil(CH2)p- , - O(CH2)n-, -NR2(CH2)n- o -S(CH2)n-; X se selecciona de N(R8)-, -O-, -S-, -Se- -N=N-, -…
PRODUCTO QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA TRANSDUCCION DE LAS SEÑALES DE LAS PROTEINAS G HETEROTRIMETRICAS EN ASOCIACION CON OTRO AGENTE ANTI-CANCEROSO PARA UNA UTILIZACION TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/07/2005) Un producto que comprende al menos un inhibidor de la transducción de las señales de las proteínas G heterotriméricas, elegido entre 7-(2-amino-1-oxo-3- tiopropil)-8-(ciclohexilmetil)-2-(2-metilfenil)-5 , 6, 7, 8- tetrahidroimidazo1, 2apirazina, 7-(2-amino-1-oxo-3- tiopropil)-8-(ciclohexilmetil)-2-fenil-5 , 6, 7, 8-tetrahidro- imidazo1, 2a pirazina y las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos y al menos otro agente anticanceroso elegido entre el grupo formado por 1-(2-(1- ((4-ciano)fenilmetil)imidazol-4-il)-1-oxoetil)-2 , 5-dihidro- 4-(2-metoxifenil)imidazo1 , 2c1, 4benzodiazepina, taxol, gemcitabina, ()-4-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-amino-(1- metil-1H-imidazol-5-il)metil-1-metil-2(1H)quinolinona…
PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE MRP1.
(16/06/2005) Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que A es un cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces con un alquilo C1-C4; het es un anillo heterocíclico de cinco miembros que comprende N y un segundo heteroátomo seleccionado de N, O o S; pudiendo estar el átomo de carbono no condensado del anillo heteroarilo opcionalmente sustituido con Rb: alquilo C1-C6, arilo opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, un éster de aminoácido, CH2OH, CH2O-heterociclo, halo, CH2N3, CH2SR1, CH2NR4R6, OR1, SR13, (SCH2)k-fenilo o NR4R6; con la condición de que cuando het es pirazol o imidazol, el nitrógeno saturado del anillo het puede estar opcionalmente sustituido con Ra: alquilo C1-C4; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1 ó 2; p es 0 ó 1; q es 0, 1 ó 2; r es 0, 1 ó 2; t es 0, 1, 2, 3 ó 4; u es 0, 1, 3, 3 ó 4; Y es -E-C(O)R3, -E-CH=CHR13,…
UTILIZACION TERAPEUTICA DE UN IHIBIDOR DE LA VIA DE SEÑALIZACION HEDGEHOG.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERARD FRANCIS.
Utilización de un inhibidor de una vía de señalización Hedgehog para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la hiperplasia de las células epiteliales, de la fibrosis de tejido, de la inflamación o de un trastorno inmunitario.
(16/06/2005) Compuestos de la fórmula general **(Fórmula)** caracterizados porque R1 representa un anillo aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados independientemente entre N, S y O, siendo los restantes carbono y cuyo anillo puede ser benz-fusionado y, cuyo anillo aromático monocíclico o benz-fusionado está sustituido independientemente con uno o más grupos seleccionados entre alquilo C1-7, alcoxi C1-7, arilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-7, arilo opcionalmente sustituido-alcoxi C1-7, halógeno, haloalquilo, nitro, hidroxi, ciano, -C(O)R7, -(CH2)nCO2R8 o -(CH2)nCONR7R8, en donde R7 representa hidrógeno, cicloalquilo, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo o alquilo C1-7, opcionalmente monosustituido por cicloalquilo arilo opcionalmente sustituido…
COMPOSICIONES RADIOACTIVAS DE EMBOLIZXACION.
(16/06/2005). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., WALLACE, GEORGE.
Uso de una composición que comprende: (a) un polímero no biodegradable biocompatible no reticulado; (b) un disolvente biocompatible que es un material líquido orgánico al menos a la temperatura corporal del mamífero en el que el polímero biocompatible soluble y, en las cantidades usadas, es sustancialmente no tóxico; y (c) del 0, 1 al 25 por ciento en peso de un radioisótopo insoluble en agua con un contenido radioactivo de desde 0, 5 microcurios hasta 100 milicurios, para la elaboración de un medicamento para tratar un tumor de masa sólida en un mamífero.
MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA INTRAEPITELIAL DE PROSTATA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: STEINER, MITCHELL, S., RAGHOW, SHARON.
Empleo de un agente quimiopreventivo en la preparación de un preparado farmacéutico para uso en un método para prevenir carbinogenesis de prostata en un mamífero, comprendiendo dicho agente quimiopreventivo un compuesto de la fórmula: *formula* en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son H o OH; R3 es OCH2CH2NR4R5, en donde R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son H o un grupo de alquilo con l a alrededor de 4 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, N-óxido o sus mezclas.
FENILACETATO Y DERIVADOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS, CONTRA ESTADOS NEOPLASICOS Y OTROS TRASTORNOS.
(16/06/2005) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES DESORDENES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FENILACETATO O DE DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O DE DERIVADOS DEL MISMO SOLOS O EN COMBINACION O EN CONJUNCION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, INCLUYENDO RETINOIDES, HIDROXIUREA Y FLAVONOIDES. SE PRESENTAN METODOS INTRAVESICULA PARA EL TRATAMIENTO DEL FENILACETATO DE CANCERES. TAMBIEN SON ASPECTOS DE ESTA INVENCION SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SOLAS O EN COMBINACION Y METODOS PARA EVITAR EL SIDA Y LAS CONDICIONES MALIGNAS, E INDUCIR LA DIFERENCIACION…
6(4)-BENCILOXIPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., DOLAN, EILLEEN, M., CHAE, MI-YOUNG.
Compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es NO2 o NO, y R2 es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo C1C4, hidroxialquilo C1-C4, tiol, alquiltio C1-C4, trifluorometiltio, tioacilo C1-C4, hidroxi, alcoxi C1-C4, trifluorometoxi, metanosulfoniloxi, trifluorometanosulfoniloxi , aciloxi C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, trifluorometilamino, ditrifluorometilamino , aminometanosulfonilo , alquilcabonil C1-C4amino, aminotrifluorometilcarbonilo , formilamino, nitro, nitroso, alquildiazo C1-C4, arildiazo C5-C6, trifluorometilo, haloalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, ciano, alquiloxicarbonil C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, fenilo, fenilcarbonilo, formilo, alcoximetil C1C4, fenoximetilo, vinilo C2-C4, etinilo C2-C4 y -SOnR en donde n es 0, 1, 2 ó 3 y R es hidrógeno, alquilo C1-C4, amino o fenilo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN TAXANO QUE TIENE UNA CADENA LATERAL SUSTITUIDA CON FURILO O TIENILO.
(01/06/2005) Composición farmacéutica que contiene un derivado de taxano y uno más diluyentes o adyuvantes inertes o fisiológicamente activos, farmacéuticamente aceptables, teniendo el derivado de taxano la fórmula: **(Fórmula)** en la que X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 y X4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosubstituido, con la condición, sin embargo, que X3 y X4 no sean ambos acilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de hidroxilo; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo,…
FORMULACIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE AGENTES MIMETICOS DEL OXIDO NITRICO CONTRA UN FENOTIPO CELULAR MALIGNO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: HEATON, JEREMY, P., W., ADAMS, MICHAEL, A., GRAHAM, CHARLES, H., POSTOVIT, LYNNE-MARIE.
Uso de una dosis baja de un agente mimético del óxido nítrico en la preparación de un medicamento destinado a controlar, tratar y/o prevenir cáncer, tumores malignos, neoplasia, hiperplasia, hipertrofia, displasia y/o angiogénesis de tumores, en el que dicha dosis baja es 3 a 10.000 veces menor que una dosis de agente mimético del óxido nítrico que produce vasodilatación.
DERIVADOS DE 4-4'-BIPIRIDIL-2-2'-BISOXAZOLES Y 4-4'-BIPIRIDIL-2-2'-BISTIAZOLES COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD EUROPEA DE MADRID. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS, FERNANDEZ BRAA,MIGUEL, MARTIN SANCHEZ CANTALEJO,YOLANDA, VILLA HORMAECHE,MARIA JESUS, SAEZ PIZARRO,BEATRIZ, SOTO ROMERO,JAVIER.
Derivados de 4-4'-Bipiridil-2-2'-bisoxazoles y 4-4'-bipiridil-2- 2'-bistiazoles como agentes antineoplásicos. La presente invención presenta nuevos derivados de 4-4'-bipiridil-2-2'- bisoxazoles y 4-4'-bipiridil-2-2'-bistiazoles de fórmula general I con actividad antiproliferativa, y concretamente, de células malignas como HT-29. Por otro lado, se indica en la presente patente el mecanismo de su producción industrial y su uso para el desarrollo de compuestos a farmacéuticos para el tratamiento de tumores humanos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EXTRACTOS DE MIKANIA QUE CONTIENEN MIKANOLIDA Y DIHIDROMIKANOLIDA Y UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(01/06/2005) Procedimiento de obtención de un extracto seco de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata que comprende al menos 50% en peso de mikanolida y de dihidromikanolida y al menos 20% de dihidromikanolida, estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende las siguientes etapas sucesivas: triturado y secado de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata; adición, a las hojas trituradas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata, de un disolvente elegido entre tolueno, acetato de etilo, mezclas de tolueno y acetato de etilo, mezclas de tolueno y acetona, mezclas de acetato de etilo y heptano, y mezclas…
UTILIZACION DE LA ALOE-EMODINA EN EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES NEUROECTODERMICOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PADOVA. Inventor/es: PALU\', GIORGIO, CARLI, MODESTO, PECERE, TERESA.
Utilización de un compuesto con la fórmula 1, 8-dihidroxi-3-hidroximetil-9 , 10-antracenodiona (aloe-emodina) en la preparación de compuestos farmacéuticos para el tratamiento de tumores neuroectodérmicos.
