CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE L-ALFA-LISOFOSFATIDILCOLINA PARA OBTENER LA DIFERENCIACION IN VITRO DE MONOCITOS EN CELULAS DENDRITICAS MADURAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.
Procedimiento para la diferenciación in vitro de monocitos en células dendríticas maduras según el cual A. se dispone de monocitos en un medio de cultivo apropiado, B. se induce la diferenciación de los monocitos en células dendríticas en presencia de un factor de diferenciación, C. se añade a dicho medio L--lisofosfatidilcolina y se obtienen unas células dendríticas maduras.
PIRROLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS DE CISTEINA.
(01/12/2006) Un compuesto de la fórmula 1, o una sal o éster del mismo farmacéuticamente aceptable donde R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, donde R1 es H, alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y R2 es alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y donde R1 y R2 son independientemente, opcionalmente sustituido por halo, hidroxi, alcoxi inferior, CN, NO2, u opcionalmente mono- o di-alquilo inferior sustituido amino;- X es = N- o = C-(Z)-, - donde Z es H, -C-(O)-NR3R4, -NH-C-(O)-R3, -CH2-NH-C- (O)-R3, -C-(O)-R3, -S-(O)-R3, - S-(O)2-R3, -CH2-C-(O)-R3, -CH2-NR3R4, -R4, -CºC-CH2-R5, N-heterociclil, N- heterociclil-carbonil , o -C-(P)-ºC-(Q)-R4 donde P y Q son independientemente H, alquilo inferior o aril, - R3 es aril, aril-alquilo…
D-METIONINA PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DE LOS COMPUESTOS ANTITUMORALES QUE CONTIENEN PLATINO.
(01/12/2006). Solicitante/s: SOUTHERN ILLINOIS UNIVERSITY. Inventor/es: CAMPBELL, KATHLEEN, C., M.
SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA EVITAR O REDUCIR LAS PERDIDAS DE AUDICION O DE EQUILIBRIO, LOS DAÑOS A LAS CELULAS DEL OIDO, LA PERDIDA DE PESO, LA TOXICIDAD GASTROINTESTINAL, LA NEUROTOXICIDAD, LA ALOPECIA Y PARA PROLONGAR LA SUPERVIVENCIA DE PACIENTES QUE SUFRAN UN TRATAMIENTO CON CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS QUE CONTENGAN PLATINO TALES COMO CISPLATINA. ESTOS PROCEDIMIENTOS COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE PROTECTOR DE METIONINA, TAL COMO LA D-METIONINA, ANTES, SIMULTANEAMENTE O DESPUES DE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO CON CONTENIDO DE PLATINO. TAMBIEN PUEDEN EMPLEARSE COMBINACIONES DE ESTOS PERIODOS DE TIEMPO.
(01/12/2006) Un compuesto que tiene la estructura (I): y sus derivados farmacéuticamente aceptables; en donde n es un entero de 0 a 4; R1 es hidrógeno, -NH2, -NHMe, -NHAc, -OH, F, -OMe, -CN o NH(C=O)OEt; R2 es hidrógeno, -NRARB, -ORA, una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, en donde RA y RB son cada uno independientemente hidrógeno o una mitad alifática, heteroalifática, arilo o heteroarilo; cada aparición de R3 es independientemente hidrógeno, halógeno, ciano o una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, o un grupo G-RC en donde G está ausente o es CH2, -NRD-, -O- o (C=O), y en donde RC es hidrógeno, -NRFRG, -ORF, -SRF, o una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3- 14, en donde RD, RF y RG son cada uno…
USO DE CEPAS DE PARAPOXVIRUS OVIS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y MEDICAMENTOS CONTRA EL CANCER.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, OLAF, SCHLAPP, TOBIAS, SIEGLING, ANGELA, KNORR, ANDREAS, HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA, THEISS, GUDRUN.
La presente invención se refiere al uso de cepas de Parapoxvirus ovis como productos inmunoterapéuticos en inmunodebilitamientos de naturaleza infecciosa o no infecciosa, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para el tratamiento de enfermedades tumorales, infecciones virales y las enfermedades acompañantes de las mismas, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para la preparación de medicamentos para uso en hombres y animales.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE UTILIZAN QUINAZOLINONAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTOKINETICS, INC.. Inventor/es: FINER, JEFFREY, T., FENG, BAINIAN, SMITH, WHITNEY, W., CHABALA, JOHN, C., BERGNES, GUSTAV, MORGANS, DAVID, J., JR..
Un compuesto de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que el grupo isopropilo está unido en la configuración R; R1 es un grupo bencilo, clorobencilo, metilbencilo, metoxibencilo, cianobencilo o hidroxibencilo; R2 es halógeno o ciano; y R3 es un grupo fenilo sustituido con metilo y/o halógeno.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER COLORRECTAL QUE COMPRENDEN TALIDOMIDA E IRINOTECAN.
(16/11/2006). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: GOVINDARAJAN, RANGASWAMY, ZEITLIN, ANDREW.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de irinotecán o una sal, un solvato, un hidrato o un clatrato, farmacéuticamente aceptable, del mismo y una cantidad terapéuticamente eficaz de talidomida o una sal, un solvato, un hidrato o un clatrato, farmacéuticamente aceptable, de la misma para tratar cáncer de colon o cáncer rectal.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE 4'-CIANO-TRIFLUORO-3-(4-FLUOROFENILSULFONIL)-2-HIDROXI-2-METILPROPIONO-M-TOLUIDURO Y PVP.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CAHILL, JULIE, KAY, BATEMAN, NICOLA, FRANCES.
Una formulación farmacéutica para administración mucosal a un paciente, comprendiendo la formulación 4'ciano', ', 'trifluoro3(4fluorofenilsulfonil)2hid roxi2metilpropionomtoluiduro en una dispersión sólida con PVP.
TERAPIA COMBINADA CONTRA TUMORES QUE COMPRENDE DERIVADOS DE DISTAMICINA ACRILOIL SUSTITUIDOS E INHIBIDORES TOPOISOMERASA I Y II.
(16/11/2006). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, ROSA, COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO.
Una composición farmacéutica que comprende un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable y, como ingrediente activo; - un derivado acriloil distamicina de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R1 es un átomo de bromo o cloro; R2 es una distamicina o un grupo de fórmula (II); (Ver fórmula) en la que m es 0; n es 4; r es 0; X e Y son ambos un grupo CH; B es el grupo (Ver fórmula) en el que R5, R6 y R7, iguales o diferentes, son hidrógeno o alquilo C1-C4; o una sal farmacéuticamente aceptable de ellos; y un inhibidor anti-neoplásico topoisomerasa I o II.
METODO DE TERAPIA PARA EL CANCER.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BREIMER, LARS, HOLGER, DHINGRA, KAPIL, DHINGRA, URVASHI, HOODA, RITLAND, STEVE.
Combinación de un primer componente que consiste en una composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo un compuesto de fórmula (I) o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, - CH3 y CH2OH, y R2 es CH3; y un segundo componente que consiste en paclitaxel para la preparación de un medicamento.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN PROTEOGLICANO Y SU USO PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(16/11/2006). Solicitante/s: THEOHARIDES, THEOHARIS C. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
Una composición con propiedades sinérgicas anti- inflamatorias en afecciones provocadas por la activación de mastocitos, consiguiente desgranulación de dichas células y secreción de biomoléculas inflamatorias, que comprende un sulfato de proteoglicano no bovino y un aceite de almendra de aceituna sin refinar, y uno o más de un sulfato de hexosamina, una flavona, S- adenosilmetionina ("SAM"), un antagonista de receptor de histamina-1, un agonista de histamina-3, un antagonista de las acciones de Hormona de Liberación de Corticotropina ("HLC"), una poliamina, y cafeína, en un excipiente o vehículo apropiado.
USO DE PENTRAXINA LARGA PTX3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA ACTIVACION ALTERADA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO FGF-2.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, A. ISTITITO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, BOTTAZZI, B. ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, PRESTA, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECNO., RUSNATI, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECN.
Uso de la pentraxina larga PTX3 o un derivado funcional de la misma o su dominio, para preparar un medicamento para la prevención y cura de enfermedades causadas por una proliferación incontrolada de fibroblastos o células del músculo liso, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo constituido por cicatrización ligada a una repuesta fibroblástica excesiva y restenosis post-angioplástica; o causadas por una angiogénesis alterada, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo formado por retinopatía diabética y arterosclerosis.
DERIVADOS DE PROPANO-1,3-DIONA.
(16/11/2006) Una composición farmacéutica que comprende un derivado de propano-1, 3-diona representado por a la fórmula general (I): (Ver fórmula) (R1, R2, R3 y R4: son iguales o diferentes, H, NO2, CN, Halo, un grupo hidrocarbonado C1-C15 que puede estar sustituido con un grupo a, un heterociclo que puede estar sustituido con un grupo b, un hidroxi que puede estar sustituido con un grupo b, un carboxi que puede estar sustituido con un grupo b, un acil-O- que puede estar sustituido con un grupo b, un acilo que puede estar sustituido con un grupo b, un sustituyente del grupo b -S(O)n101- (n101: un entero de 0 a 2, lo mismo se aplicará más adelante), H-S(O)n101-, un carbamoilo que puede estar sustituido con un grupo b, un sulfamoilo que puede estar sustituido con un grupo b, o un amino que puede estar sustituido con un grupo c, y dos grupos adyacentes…
INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(16/11/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde E es un anillo carbocíclico, aromático o no aromático, de cinco, seis o siete miembros donde cero a tres átomos de carbono se reemplazan con nitrógeno; F y G se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por C y N; con la condición de que cuando uno de F y G es N, el otro es C; cada uno de L1 y L2 se selecciona independientemente entre el grupo constituido por un enlace, alquenileno C2, alquinileno C2, O, NR9, C(O), S, S(O), SO2, SO2NR9, NR9SO2, C(O)NR9, NR9C(O) y CO2; X se selecciona entre el grupo constituido por S y NR7; R2 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alcoxi, alquilo, amino, aminoalquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,…
IL12 PARA LA TERAPIA GENETICA DE TUMORES.
(16/11/2006). Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: RAKHMILEVICH, ALEXANDER, L., YANG, NING-SUN.
EN UNA FORMA DE TERAPIA GENETICA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, SE ADMINISTRA UNA CONSTRUCCION GENETICA QUE CODIFICA LAS SUBUNIDADES P35 Y P40 DE LA IL-12 DE LA CITOQUINA A CELULAS DE INDIVIDUOS QUE NECESITEN LA TERAPIA DE MANERA QUE SE EXPRESE LA IL-12 EN LA CELULAS Y QUE SE PROVOQUE UNA REGRESION DE LOS TUMORES INSTALADOS.
USO DEL ACIDO HIDROXIOLEICO Y COMPUESTOS SIMILARES EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ, PABLO VICENTE, CAMPUS UNIVERSITARIO.
Se describe la utilización del ácido hidroxioleico y análogos de fórmula general I: COOH-CHR-(CH2)m-CH=CH-(CH2)n-CH3 , en que m y n tienen independientemente un valor de 0-15 y R puede ser cualquier residuo de masa molecular inferior a 200 Da, en la fabricación de medicamentos útiles en el tratamiento del cáncer, la hipertensión, la obesidad o de enfermedades mediadas por alteración de la estructura de membrana y la consiguiente regulación de proteínas G o de los receptores acoplados a las mismas.
METODO PARA MEJORAR LA PROTECCION CELULAR QUE COMPRENDE UN ANTIOXIDANTE LIPOFILICO Y UN ANTIOXIDANTE HIDROFILICO.
(16/11/2006) El uso de una composición que comprende cantidades sinérgicas de un antioxidante lipofílico, un antioxidante hidrofílico y un transportador seleccionado del grupo que consiste en aceites naturales de plantas, aceites de plantas total o parcialmente hidrogenados, lecitinas, fosfátidos de plantas y ceras naturales, en los que dicho antioxidante lipofílico es una mezcla que consiste en (a) de 5 a 20 partes de vitamina E; (b) de 1 a 15 partes de beta-caroteno; y (c) de 1 a 4 partes de licopeno en forma de un extracto de Lycopersicum esculentum, obtenido de piel seca de tomates; y dicho antioxidante hidrofílico…
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORRES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) En el que (Ver fórmula) (a) denota un grupo fenilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-4, benciloxilo, dioxialquileno C1-3, nitro, amino, alquilamino C1-4, di[alquil C1-4] amino, alcanoil C1-4 amino, o un grupo fenilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de un átomo de cloro, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-4, dioxialquileno C1-3, nitro, amino, alquilamino C1-4, di[alquil C1-4] amino y un grupo alcanoilamino C1-4, o (b) denota un grupo indolilo que puede no…
COMPUESTOS DE TETRACICLINA PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TIPOS DE CANCER.
(16/11/2006). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: GOLUB, LORNE, M., MCNAMARA, THOMAS, F., RAMAMURTHY, NUNGAVARAM, S., LEE, HSI-MING, SIMON, SANFORD, LOKESHWAR, BALAKRISHNA, L., SELZER, MARIE, G., BLOCK, NORMAL, L.
La invención es un procedimiento para inhibir el desarrollo del cáncer, inhibiendo la proliferación celular, invasividad o metátesis, o induciendo citotoxicidad contra el cáncer en mamíferos. El procedimiento utiliza 6-dimetil-6-desoxi-4- de{(}dimetilamino{)}tetraciclina (CMT-3) y otra funcionalidad relacionada modificada químicamente, preferiblemente compuestos de tetraciclina no antibacterianos para inhibir el desarrollo del cáncer. El procedimiento es particularmente efectivo para inhibir el establecimiento, crecimiento y metátesis de tumores sólidos, como los tumores derivados de células cancerígenas del colon, células cancerígenas del pecho, células de melanoma, células de carcinoma prostático o células cancerígenas del pulmón.
ANALOGOS DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.
Uso de análogos de ácidos grasos de fórmula general (I): R1 - [Xi - CH2]n COOR2 - donde R1 es: - un alqueno C6-C24 con uno o más enlaces dobles y con uno o más enlaces triples, y/o - un alquino C6-C24, y/o - un alquilo C6-C24 o un alquilo sustituido en una o varias posiciones por uno o más compuestos seleccionados entre el grupo formado por fluoruro, cloruro, hidroxi, alkoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, aciloxi C2-Cn, o alquilo C1- C4, y - donde R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - donde n es un entero entre 1 y 12, y - donde i es un número impar e indica la posición relativa con COOR2, y - donde Xi, independientes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende O, S, SO, So2, Se y CH2, y - con la condición de que uno de los Xi como mínimo no sea CH2, y o una sal, un profármaco o un complejo de éstos para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención o inhibición de neoplasmas primarios y secundarios.
DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO 2-AMINO-3-HIDROXI-4-TERC-LEUCILAMINO-5-FENILPENTANOICO.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula I en el que n es 0 ó 1; R1 y R2 son independientemente del otro un radical alifático o un radical aromático, aromático-alifático, cicloalifático, cicloalifático-alifático , heterocíclico o heterocíclico-alifático , no teniendo cada radical más de 20 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, oxaalquilo, un radical alifático o un radical con hasta 20 átomos de carbono de la fórmula - (Y)m-R6, en la que Y es alquilo, m es 0 ó 1 y R6 es un radical monocíclico no substituido o substituido con 5 ó 6 miembros de anillo que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde dicho radical monocíclico también puede estar condensado a un anillo benzoico; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo…
DERIVADOS DEL 3-O-SULFAMATO DE ESTEROIDE COMO INHIBIDORES DE ESTRONA SULFATASA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
Composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto sulfamato de fórmula en las que R es un grupo sulfamato; y (b) un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable; en las que el compuesto está presente en una cantidad para proporcionar una dosis de 200 a 500 mg/día para un paciente de 70 Kg de peso corporal en una única dosis.
NUEVOS DERIVADOS PIRAZOLINICOS SUSTITUIDOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CUBERES ALTISEN,MARIA ROSA, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, MANGUES BAFALLUY,RAMON, CASANOVA RIGAT,ISOLDA.
Nuevos derivados pirazolínicos sustituidos. La presente invención se refiere a nuevos compuestos pirazolínicos sustituidos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de estos compuestos para el tratamiento del cáncer, particularmente para el tratamiento de cáncer cerebral, cáncer de huesos, cáncer de labios, cáncer de boca, cáncer de esófago, cáncer de estómago, cáncer de hígado, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de ovarios, cáncer de cuello uterino, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de piel, especialmente para el tratamiento de cáncer de colon y/o cáncer de intestino y/o cáncer de próstata.
COMPUESTOS DE INDOL QUE CONTIENEN SULFONAMIDA.
(01/11/2006). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, YAMAMOTO, YUJI, HANEDA, TORU, TSURUOKA, AKIHIKO, KAMATA, JUNICHI, OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, NARA, KAZUMASA, HAMAOKA, SHINICHI, UEDA, NORIHIRO, OHWA, TAKASHI, WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, HATA, NAOKO, TSUKAHARA, NAOKO.
Compuesto seleccionado de 3-ciano-N-(3-ciano-4- metil-1H-indol-7-il)bencenosulfonamida , 6-amino-N-(5- bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-3-piridinsulfonamida y 6- amino-N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-3- piridinsulfonamida, o una sal o hidrato farmacológicamente aceptables de cualquiera de estos compuestos.
TRATAMIENTO DE TUMORES ESTROMALES GASTROINTESTINALES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BUCHDUNGER, ELISABETH, CAPDEVILLE, RENAUD, DEMETRI, GEORGE, DANIEL, DIMITRIJEVIC, SASA, DRUKER, BRIAN, J., FLETCHER, JONATHAN, A., JOENSUU, HEIKKI, C/OHELSINKI UNIV CENTRAL HOSPITAL, SILBERMAN, SANDRA, LETA, TUVESON, DAVID, HEINRICH, MICHAEL, C.
Utilización de 4-(4-metilpipérazin-1-ilmetil)-N- [4-metil-3-(4-piridin-3-il) pirimidin-2-il-amino) fenil]- benzamida de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la fabricación de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de tumores estromales gastrointestinales.
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y QUINOLINIO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS, CAMPOS ROSA,JOAQUIN, GALLO MEZA,MIGUEL ANGEL, ESPINOSA UBEDA,ANTONIO.
Derivados de piridinio y quinolinio. La invención proporciona compuestos de fórmula I que bloquean la biosíntesis de fosforilcolina mediante bloqueo selectivo de la enzima colina quinasa en células tumorales o en células afectadas por infección parasitaria y que, consecuentemente, encuentran aplicación en el tratamiento de tumores y enfermedades parasitarias o producidas por virus y hongos en animales, incluyendo los seres humanos; así como un método para la preparación de los compuestos de la invención, y ciertos intermedios de dicho método.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y QUINOLINA 4-SUSTITUIDOS QUE INHIBEN LA FARNESIL TRANSFERASA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON JANSSEN-CILAG S.A., ANGIBAUD, PATRICK, RENE, JANSSEN-CILAG S.A..
Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) o a una sal o N-óxido o forma estereoquímicamente isómera farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: r es 0, 1 ó 2; s es 0 ó 1; t es 0; >Y1-Y2- es un radical trivalente de fórmula >C=N- (y-1) ó >C=CR9- (y-2) en el que R9 es hidrógeno o halógeno; Z es alcanodiilo C1_2; R1 es halógeno, alquilo C1_6, alquenilo C2_6, alquinilo C2_6 o dos sustituyentes R1 en posición orto entre ellos sobre el anillo de fenilo pueden formar juntos independientemente un radical bivalente de fórmula (a-1) -O-CH2-O- (a-1) R2 es halógeno, ciano, nitro, -CHO, -CR24=N-OR25 en la que R24 es hidrógeno y R25 es hidrógeno o alquilo C1_6; R3 es hidrógeno o un grupo de fórmula (b-1) o (b-3) -O-R10 (b-1) -NR11R12 (b-3) en el que: R10 es hidrógeno o un grupo de fórmula -Alk-OR13; R11 es hidrógeno; R12 es hidrógeno, alquilo C1_6, alquilcarbonilo C1_66; hidroxilo o alquiloxilo C1_6; Alk es alcanodiilo C1_6 y R13 es hidrógeno.
FORMAS MUGTANTES DE ETXB Y DE CTXB Y SU UTILIZACION COMO PORTADORES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: HIRST, TIMOTHY RAYMOND.
Utilización de una forma mutante de EtxB o de CtxB, en la que el mutante comprende una mutación en la región que comprende los residuos aminoácidos E51-I58 del bucle beta4-alfa2 y presenta una actividad de unión a GM-1 peroactividades inmunogénica e inmunomoduladora reducidas respecto a la forma de tipo salvaje de EtxB o de CtxB, en la preparación de un medicamento para suministrar un péptido exógeno en la ruta de procesamiento de antígenos de MHC de clase I de una célula presentadora de antígeno para inducir una respuesta de CTL para tratar y/o para prevenir una infección vírica o un cáncer.
DERIVADOS DE MIKANOLIDA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, PREVOST, GREGOIRE, TENG, BENG, POON.
Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical SR4 o NR4R5; R2 representa SR6 o NR6R7; R3 representa OH, O(CO)R14, OSiR15R16R17, O(CO)OR18 o O(CO)NHR18; R4 y R6 representan, independientemente, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, R5 y R7 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, o una sal de un compuesto de la fórmula general.
PIRROLOBENZIODIAZEPINAS DIMERICAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SPIROGEN LIMITED. Inventor/es: THURSTON, DAVID, EDWIN, HOWARD, PHILIP, WILSON.
Compuesto de **fórmula**. El compuesto es 1,1-[(Pentano-1,5-diil)dioxi]bis[(11aS)-7-metoxi-2-metilideno-1 ,2,3,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2 ,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona]. La presente invención es el uso de un compuesto para ser utilizado en un procedimiento de tratamiento por terapia. Las condiciones que se pueden tratar son las afecciones genéticas, tales como las afecciones neoplásicas y la enfermedad de Alzheimer, así como infecciones bacterianas, parasíticas y virales. Toda condición que pueda tratarse mediante regulación de la expresión genética podrá tratarse mediante los compuestos de la invención. De acuerdo con este aspecto de la presente invención, los compuestos contemplados pueden ser administrados a individuos. La administración se realiza preferiblemente en una "cantidad terapéuticamente eficaz".
ETERES DE IMIDAZOQUINOLINA SUSTITUIDOS CON UREA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es CHR5-HR5alquileno-o CHR5alquenileno; R1 se selecciona del grupo que consiste en: -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-alquilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-alquenilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-arilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-heteroarilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-heterociclilo; -R4-NR8-CR3-NR5R7; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-alquilo; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-alquenilo; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-arilo; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-heteroarilo; y -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-heterociclilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en: -hidrógeno; -alquilo; -alquenilo; -arilo; -heteroarilo; -heterociclilo; -alquilen-Y-alquilo; -alquilen-Y-alquenilo; -alquilen-Y-arilo; y -alquilo o -alquenilo sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados…
TRATAMIENTO DE TUMORES CON ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO TIOCROMANILO SUSTITUIDO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTITUMORALES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..
Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y una dosis terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula en la que R8 es H o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, estando dicha composición adaptada para usarse en combinación con interferón para el tratamiento de cáncer de mama y/o leucemia mieloide humana aguda.
