CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/16[2] › actúan sobre los enlaces éster (3.1).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).
(15/07/2020). Solicitante/s: LA JOLLA INSTITUTE FOR ALLERGY AND IMMUNOLOGY. Inventor/es: BOTTINI,NUNZIO, STANFORD,STEPHANIE.
Una proteína recombinante no enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos de un dominio extracelular de PTPRS, donde la proteína comprende tanto el dominio 1 (Ig1) de tipo inmunoglobulina como el dominio 2 de tipo inmunoglobulina (Ig2) de PTPRS, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2817897_T3.pdf
(01/07/2020). Solicitante/s: Fornia BioSolutions, Inc. Inventor/es: YANG,Jie, ZHANG,YINGXIN, ZHANG,XIYUN, BANERJEE,GOUTAMI, OO,KHIN.
Una composición que comprende una variante de enzima fitasa, en la que dicha variante de fitasa comprende una sustitución de aminoácidos Y255D en comparación con la SEQ ID NO: 1, y además en la que la variante de fitasa comprende las sustituciones de aminoácidos I55V/G157Q/R159Y/Y255D/F354Y/A380P y es al menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO: 5; en la que la variante de enzima fitasa tiene actividad fitasa; y en la que la variante de enzima fitasa es más estable que la fitasa parental correspondiente a la SEQ ID NO: 1 en las mismas condiciones de desafío térmico.
PDF original: ES-2807212_T3.pdf
(01/07/2020). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VAN DEN BERG,ERIK JAN, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS, VAN ELSAS,ANDREA, CONNOR,STEPHEN EDWARD, SHUKLA,ABHINAV ALOK, HORNE,HEATHER BETHEA, COOK,SUSAN, KELLY,TIMOTHY MARTIN, DOWLING,VICTORIA ANNE, RAMAROSON,MIALY FANJAMALALA.
Un método para producir una composición físicamente estable que comprende una fosfatasa alcalina (AP) aislada comprendiendo el método - la disolución o dilución de una AP en un regulador, que da como resultado una composición que tiene un pH entre 6,5 y 7,5 y que comprende - entre 200 - 300 mM de sorbitol, y - entre 5 - 40 mM de histidina y/o entre 10 - 40 mM de citrato.
PDF original: ES-2810813_T3.pdf
(24/06/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, RING,AARON MICHAEL, GARCIA,KENAN CHRISTOPHER, LEVIN,ARON M.
Un polipéptido SIRPα de alta afinidad que comprende al menos una y no más de 15 modificaciones de aminoácidos dentro del dominio d1 de una secuencia SIRPα de tipo silvestre humana, en donde las modificaciones se hacen a los restos correspondientes a los restos seleccionados del grupo que consiste en: L4, V6, A21, V27, I31, E47, K53, E54, H56, V63, S66, K68, V92, F94 y F103 de SEQ ID NO:1, en donde la modificación de aminoácidos aumenta la afinidad del polipéptido SIRPα que se une a CD47 con respecto a la afinidad del polipéptido SIRPα humano de tipo silvestre y en donde el polipéptido SIRPα de alta afinidad carece de un dominio transmembrana SIRPα.
PDF original: ES-2816647_T3.pdf
(27/05/2020). Solicitante/s: SternEnzym GmbH & Co. KG. Inventor/es: LINKE,DIANA, BERGER,RALF GÜNTER, NIETER,ANNABEL, THIESING,DAVID, POPPER,LUTZ.
Una enzima con actividad ácido clorogénico esterasa y actividad feruloil esterasa que comprende una secuencia que tiene al menos 85 % de identidad de aminoácidos con la SEQ ID NO: 1 y que no comprende la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2813684_T3.pdf
(06/05/2020). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, LEFEVER,MARK, ASHWORTH-SHARPE,JULIA.
Un conjugado que comprende un anticuerpo unido covalentemente a un marcador detectable a través de un conector hidracida-tiol, en el que el conector hidracida-tiol es uno o más de MBH, MBCH, MAMBH, THMBH, BTAL, BTHL, TAGD, THGD, un conector hidracida-tiol a base de PEG, un conector de hidracida-tiol multifuncional, un conector hidracida-tiol multifuncional a base de PEG, y un conector poliacrilamida-hidracida-tiol, en el que un grupo hidracida del conector se une covalentemente a una región Fc del anticuerpo; y en el que el marcador detectable es una enzima que tiene al menos un grupo reactivo con tiol, en el que un grupo tiol del conector hidracida-tiol se acopla al al menos un grupo reactivo con tiol de la enzima.
PDF original: ES-2804129_T3.pdf
(06/05/2020) Un ácido nucleico aislado, recombinante o sintético que codifica un polipéptido que tiene actividad fitasa, en donde el ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que comprende la secuencia de SEQ ID NO:1; SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, o SEQ ID NO:5; (b) una variante de SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4 o SEQ ID NO:5, en donde la variante comprende una secuencia que tiene al menos 98,5 %, 98,6 %, 98,7 %, 98,8 %, 98,9 %, 99,0 %, 99,1 %, 99,2 %, 99,3 %, 99,4 %, 99,5 %, 99,6 %, 99,7 %, 99,8 %, 99,9 %, de identidad con la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, o SEQ ID NO:5, y en donde la variante codifica un polipéptido que tiene actividad fitasa; (c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la…
(22/04/2020). Solicitante/s: EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: BROWN,ROBERT CHRISTOPHER, SESHADRI,REKHA, BAUMAN,NICHOLAS, KIT,JENNIE LAU.
Una cianobacteria recombinante transformada con una secuencia de ácido nucleico no originario que codifica una acil-ACP tioesterasa procedente de una planta superior, unida operativamente a un promotor heterólogo y una secuencia de ácido nucleico no originario que codifica una ácido lisofosfatídico aciltransferasa (LPAAT) procedente de una cianobacteria unida operativamente a un promotor heterólogo, en donde la cianobacteria produce al menos un ácido graso libre o al menos un derivado de ácido graso, y en donde la LPAAT tiene una identidad de al menos 85 % con la SEQ ID NO: 2, y la tioesterasa tiene una identidad de al menos 85 % con la SEQ ID NO: 44.
PDF original: ES-2795842_T3.pdf
(22/04/2020). Solicitante/s: OriCiro Genomics, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI,HIROKO, SU'ETSUGU,MASAYUKI.
Un método para amplificar exponencialmente ADN circular mediante la repetición de ciclos de replicación, que comprende una etapa de: formar una mezcla de reacción compuesta de una solución de reacción que contiene (a) un primer grupo de enzimas que cataliza la replicación de ADN circular; (b) un segundo grupo de enzimas que cataliza la maduración de un fragmento de Okazaki y sintetiza dos ADN circulares hermanos que constituyen un catenano; y (c) un tercer grupo de enzimas que cataliza una separación de dos ADN circulares hermanos; y ADN circular que constituye una plantilla, donde el ADN circular incluye una secuencia de origen de replicación (origen del cromosoma (oriC)) que puede unirse a una enzima que tiene actividad DnaA.
PDF original: ES-2788726_T3.pdf
(22/04/2020) Bacteria modificada genéticamente para la producción de tiamina no fosforilada; en la que dicha bacteria se caracteriza por tener transgenes que codifican para: a. un polipéptido que tiene actividad tiamina monofosfato fosfatasa (E.C.3.1.3.-), en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con respecto a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72 y 74; b. un polipéptido que tiene actividad 4-amino-5-hidroximetil-2-metilpirimidina fosfato sintasa (HMP-P) (E.C.4.1.99.17); c. un polipéptido que tiene actividad tiamina fosfato sintasa (E.C.2.5.1.3);…
(08/04/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE, PETER, MOON,JUN OK, KIM,HYUNG JOON, RYU,SONG-GI.
Un microorganismo productor de L-lisina del género Corynebacterium en el que al menos una proteína secretora seleccionada del grupo que consiste en las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 7 y 13 se inactiva.
PDF original: ES-2796960_T3.pdf
(25/03/2020) Método para aumentar la estabilidad de fitasa en una composición de gránulos, comprendiendo el método la introducción de al menos 10 milimolal de ácido fítico a dicha composición, donde (a) el gránulo comprende fitasa y ácido fítico pulverizados sobre un soporte sólido; y/o (b) el gránulo es un gránulo multicapa y la fitasa y el ácido fítico se incorporan a la misma capa de dicho gránulo multicapa; comprendiendo además el método la mezcla del gránulo con al menos un ingrediente alimentario o de pienso para animales y la peletización la mezcla resultante con tratamiento a vapor; donde dicho ácido fítico se selecciona de entre inositol hexafosfato, inositol pentafosfato, inositol tetrafosfato, inositol…
(18/03/2020) Una molécula de ácido nucleico que codifica (I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es (a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (d) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de…
(12/02/2020). Solicitante/s: ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A. Inventor/es: BOSCH TUBERT,MARIA FÁTIMA, AREBA HAURIGOT,VIRGINIA, MOTAS MALLOL,SANDRA.
Una secuencia nucleotídica aislada que codifica para la proteína iduronato-2-sulfatasa (IDS) según la SEQ ID NO: 1, donde dicha secuencia nucleotídica se selecciona de SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2790834_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: NICHOLS,DAVE, QUINONES-GARCIA,IGOR, CHEANG,BEE LIN, JANG,MEI HUEI.
Un método para purificar la proteína arilsulfatasa A (ASA) recombinante, el método comprendiendo purificar la proteína arilsulfatasa A (ASA) recombinante a partir de una preparación impura realizando uno o más pasos de cromatografía; agrupar el eluato de uno o más pasos de cromatografía; ajustar el pH del eluato agrupado a un pH de 5,8-7,0; y someter el eluato con pH ajustado después de uno o más pasos de cromatografía a un único paso de (i) ultrafiltración, (ii) diafiltración, o (iii) ultrafiltración/diafiltración combinadas, intercambiando de este modo la proteína ASA recombinante directamente en el tampón de formulación final.
PDF original: ES-2768261_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: DEL CARDAYRE,STEPHEN B, HOM,LOUIS G.
Una célula bacteriana recombinante para la producción de una amina grasa, que comprende: (i) uno o más genes expresados que co 5 difican una enzima biosintética exógena que tiene actividad tioesterasa; (ii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad ácido carboxílico reductasa; e (iii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa o amina deshidrogenasa, en donde dicha célula bacteriana recombinante produce la amina grasa in vivo, en donde dicha enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa es una putrescina o GABA aminotransferasa.
PDF original: ES-2772774_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, DAVIS,DAVID, MOSELEY,JEFFREY L, BHAT,RIYAZ.
Acil graso-ACP tioesterasa no natural que tiene al menos el 85 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % de identidad con SEQ ID NO: 45 y comprende una alanina (A) en la posicion correspondiente a la posicion 74 de SEQ ID NO: 45 (G96).
PDF original: ES-2772123_T3.pdf
(13/11/2019) Una composición que comprende una célula eucariota, célula que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo, en la que: (i) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden al menos un aminoácido artificial que comprende un grupo reactivo para la unión de una molécula mediante una reacción de cicloadición [3 + 2] y en donde el al menos un aminoácido artificial se incorpora al anticuerpo o al anticuerpo fragmento in vivo en la célula eucariota mediante una aminoacil ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) y un par de ARNt ortogonal; o (ii) el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprende al menos un aminoácido artificial que comprende un primer grupo reactivo incorporado mediante una O-RS y un par de ARNt ortogonal y al menos una…
(13/11/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: DUVAL,STEPHANE, SCHYNS,GHISLAIN, BRELIN,AURELIE.
Proteína de fusión que comprende un polipéptido de unión a la superficie intestinal unido a una enzima, donde el polipéptido de unión a la superficie intestinal es un dominio de una proteína de unión a moco consistente en el dominio de unión a mucina de Lactobacillus reuteri 1063, y donde la enzima se selecciona del grupo que consiste en fitasa, xilanasa, galactanasa, alfa-galactosidasa, proteasa, fosfolipasa, beta-glucuronidasa, fosfatasa alcalina, amilasa, beta-glucanasa y celusala; o donde el polipéptido de unión a la superficie intestinal es un dominio de una proteína de unión a moco seleccionado del grupo que consiste en el dominio de unión a mucina de Lactobacilus reuteri 1063, el dominio de lectina semiliar a conA de adhesión específica a manosa Msa de Lactobacillus plantarum y el dominio de adhesión SpaB de lactobacillus rhamnosus GG y donde la enzima es una fitasa.
PDF original: ES-2758563_T3.pdf
(17/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BENAVENTE MARTINEZ,Francisco Javier, MARTÍNEZ COSTAS,José Manuel, VARELA CALVIÑO,Rubén, BARREIRO PIÑEIRO,Natalia.
La invención se relaciona con una proteína de fusión que comprende la proteína glucosa-6-fosfatasa 2 y un polipéptido derivado de la proteína muNS de Orthoreovirus aviar o de Orthoreovirus de mamífero, así como un método para producir dicha proteína y con el uso de dicha proteína para el tratamiento de diabetes tipo 1.
(16/10/2019). Solicitante/s: Qingdao Vland Biotech Group Co. Ltd. Inventor/es: WANG,HUAMING, WU,XIUXIU.
Un mutante de fitasa, que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada como la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7 o la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2759083_T3.pdf
(10/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BENAVENTE MARTINEZ,Francisco Javier, MARTÍNEZ COSTAS,José Manuel, VARELA CALVIÑO,Rubén, BARREIRO PIÑEIRO,Natalia.
Método de producción de la proteína glucosa-6-fosfatasa 2. La invención se relaciona con una proteína de fusión que comprende la proteína glucosa-6-fosfatasa 2 y un polipéptido derivado de la proteína muNS de Orthoreovirus aviar o de Orthoreovirus de mamífero, así como un método para producir dicha proteína y con el uso de dicha proteína para el tratamiento de diabetes tipo 1.
PDF original: ES-2726914_A1.pdf
(09/10/2019) Método para producir una variante de fitasa, donde: a) la variante de fitasa tiene al menos un 80 % de identidad con los aminoácidos 1-413 de la fitasa progenitora de la SEC ID Nº 2, los aminoácidos 1-413 de la fitasa progenitora de la SEC ID Nº 4 y/o los aminoácidos 1-413 de la fitasa progenitora de la SEC ID Nº 6 cuando se alinean con la secuencia de aminoácidos respectiva utilizando el programa Needle con la matriz de sustitución BLOSUM62, una penalización de abertura de gap de 10,0, y una penalización de extensión de gap de 0,5; y b) el método comprende establecer al menos un puente disulfuro en comparación con la SEC ID…
(25/09/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LO, KIN, MING, ZIZLSPERGER,NORA, SIRCAR,AROOP.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina con SIRPα que comprende: (i) un dominio extracelular de IgV de la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα) o una variante de SIRPα que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica (a) a los restos 3-115 de la SEQ ID NO: 6, (b) a los restos 3-114 de la SEQ ID NO: 8 o (c) a los restos 1-115 de la SEQ ID NO: 190, en donde la variante de SIRPα comprende una modificación en un aminoácido en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 6, 27, 31, 37, 54, 56, 66 o 72 de la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8 o la SEQ ID NO: 190, en donde la modificación es una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: V6I; V27I; A27I; 131R; I31T; Q37W; Q37H; E54P; H56P; S66Q; L66Q; y M72R; y (ii) una molécula de inmunoglobulina o parte de la misma que se une con un antígeno de superficie en una célula promotora de enfermedad.
PDF original: ES-2751915_T3.pdf
(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KLAASSEN, PAUL, DE WAAL,PAULUS PETRUS, SCHMITZ,JOZEF PETRUS JOHANNES, BOUMA,ARJEN.
Una célula de levadura que está modificada genéticamente, que comprende: a) una alteración de una o más aldehído deshidrogenadas (E.C:1.2.1.4) nativas de la levadura; b) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetaldehído deshidrogenasa acetilante dependiente de NAD+ (E.C. 1.2.1.10) heteróloga; c) una o más secuencias nucleotídicas que codifican una acetil-CoA sintetasa (E.C. 6.2.1.1) homóloga o heteróloga; y d) una modificación que da lugar a la reducción de la actividad de glicerol 3-fosfato fosfohidrolasa (E.C. 3.1.3.21) y/o glicerol 3-fosfato deshidrogenasa (E.C. 1.1.1.8 o E.C. 1.1.5.3), nativa de la levadura.
PDF original: ES-2755680_T3.pdf
(18/09/2019). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.
Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina) que comprende un polipéptido de iduronato-2-sulfatasa (IDS) fusionado al extremo N de un polipéptido de p97 y un enlazador peptídico opcional (L) entremedio, en donde el polipéptido de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.
PDF original: ES-2762672_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SCHALK,MICHEL, DEGUERRY,FABIENNE, HAEFLIGER,OLIVIER, HE,XIU-FENG, ZHANG,YU-HUA.
Un procedimiento para producir drimenol que comprende: i) poner en contacto difosfato de farnesilo (FPP) con un polipéptido que tiene actividad drimenol sintasa y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia a una secuencia de SEQ ID NO: 2 para producir el drimenol; y ii) opcionalmente aislar el drimenol.
PDF original: ES-2759724_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: Sorbonne Université. Inventor/es: DECAUDIN, DIDIER, NEMATI, FARIBA, BRAVO SICILIA,JERONIMO, REBOLLO GARCIA,ANGELITA, FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS MARIA.
Un péptido que consiste en el aminoácido: VKKKKIKAEIKI (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2748937_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: VOYTAS,DANIEL F, OSBORN,MARK J, TOLAR,JAKUB, BLAZAR,BRUCE.
Composición comprendiendo un ácido nucleico que codifica una primera proteína TALEN, donde la primera proteína TALEN es capaz de inducir una rotura de ADN bicatenario específica de sitio en un gen COL7A1 en una célula, presentando el gen COL7A1 una mutación genética capaz de provocar epidermólisis bullosa, y una secuencia donadora de ácido nucleico, donde la secuencia donadora es una plantilla para la corrección de la mutación genética en el gen COL7A1.
PDF original: ES-2750550_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: WU,YI, HAN,YUN, PRATT,MICHAEL.
Una formulación enzimática líquida que consiste en: (a) una fitasa que tiene 11.000-12.000 unidades/g, en la que la fitasa es una 6-fitasa (según el sistema de numeración 1L); (b) un tampón, en el que el tampón es citrato de sodio 50 mM; (c) un estabilizador, en el que el estabilizador es una combinación de 4 % de sorbitol y 15 % de cloruro de sodio; y, (d) un antimicrobiano, en el que el antimicrobiano es una combinación de 0,2 % de sorbato de potasio, 0,1 % de benzoato de sodio y 0,1 % de propionato de sodio.
PDF original: ES-2745998_T3.pdf
(29/05/2019) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) un ácido nucleico que codifica al menos un polipéptido, en donde el ácido nucleico comprende una secuencia que tiene al menos aproximadamente 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o más identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, y que tiene uno o más cambios de nucleótidos que codifican un cambio de aminoácido D61A o D61E, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de hidrolasa que comprende actividad de la palmitasa, (b) un ácido nucleico que codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de hidrolasa que comprende actividad de palmitasa, en donde el polipéptido comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2, o sus fragmentos enzimáticamente activos, y que tiene al menos un cambio de aminoácido…
(28/05/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CRINE,Philippe, ELEFTERIOU,FLORENT.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) un polipéptido que comprende la estructura A-sALP-B; y (b) un excipiente farmacéuticamente aceptable, donde sALP es el dominio extracelular de una fosfatasa alcalina, A está ausente o es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido, y B es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido o está ausente, para su uso en un procedimiento para tratar la neurofibromatosis en un sujeto.
PDF original: ES-2714406_T3.pdf