CIP-2021 : A61K 31/662 : Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados aminofosfínicos para la prevención y el tratamiento de los dolores oculares.
(25/12/2019) Compuestos que responden a la fórmula (I):
(I) R1-NH-CH(R2)-P(=O)(OH)-CH2-C(R3)(R4)-CONH-C(R5)(R6)-COOR7
en la que:
R1 representa
- un hidrógeno
- un grupo (aciloxi)alquil carbamato -C(=O)-O-C(R)(R')-OC(=O)-R'' en el que R y R' representan, independientemente uno del otro, un hidrógeno, un grupo alquilo y R'' representa un grupo alquilo.
R2 representa:
- una cadena hidrocarbonada, saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono R3 y R4 representan independientemente uno del otro:
- un hidrógeno
- un grupo fenilo o bencilo, eventualmente sustituido…
Derivados de péptidos fosfínicos para el uso como inhibidores de MMP-12.
(31/07/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WIKSTROEM,PETER, JACKSON,EILEEN, BOUDON,STÉPHANIE, SCHUETZ,ROLF, VOLLHARDT,JÜRGEN HERBERT, WANDELER,ELIANE URSULA.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n es 0, 1 o 2,
R1 es H, o una cadena lateral de aminoácido que, si está presente un grupo funcional, puede estar sustituida opcionalmente con un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquil(C1-C6)-carbonilo o un grupo alcoxi(C1- C6)-carbonilo,
R2 es H o metilo, y
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo aril-alcanilo(C1-C6) o una de sus sales cosméticamente aceptables.
PDF original: ES-2748553_T3.pdf
Derivados de ácido hidroxibisfosfónico bifuncionales.
(08/05/2019). Solicitante/s: Atlanthera. Inventor/es: EGOROV,MAXIM, GOUJON,JEAN-YVES, LE BOT,RONAN.
Derivado de ácido hidroxibisfosfónico bifuncional elegido entre:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2743276_T3.pdf
Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.
(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o
R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…
Enlazadores hidrofílicos y sus usos para la conjugación de fármacos a las moléculas que se unen a las células.
(20/02/2019) Un enlazador hidrofílico de fórmula (I).**Fórmula**
en la que:
Y representa un grupo funcional que permite la reacción con un agente de unión a la célula;
Q y T son -P(=O)(OM)-, o -S(O2)-, o -S(O)-;
m y n son números enteros de 0 a 5, pero no 0 al mismo tiempo; además, cuando m = 1, n = 0, Q no es -P(=O)(OM)- ; o cuando n = 1, m = 0, T no es -P(=O)(OM)-;
Z representa un grupo funcional que permite el enlace de un fármaco citotóxico a través de un enlace disulfuro, tioéter, tioéster, péptido, hidrazona, éter, éster, carbamato, carbonato, amina (secundaria, terciaria o cuaternaria), imina, cicloheteroalquileno,…
Derivados de tamoxifeno para el tratamiento de enfermedades neoplásicas, especialmente con alto nivel de proteína HER2.
(07/02/2019) Isómeros E y Z dirigidos mitocondrialmente con una cadena alifática marcada con trifenilfosfonio derivado de tamoxifeno, donde la cadena alifática es alquilo o alquenilo, y sus correspondientes sales de aminas terciarias, seleccionadas de un grupo de sales orgánicas, tales como citrato, acetato, lactato, tartrato, oxalato, ascorbato, mesilato, tosilato o sales inorgánicas como, por ejemplo, sulfato, halogenuro, fosfato y/o su mezclas, los derivados de alquil trifenilfosfonio de tamoxifeno tienen la fórmula general I, **Fórmula**
donde n = 8 a 12, y donde Z se selecciona de un grupo de sales orgánicas, tales como citrato, acetato, lactato, tartrato, oxalato, ascorbato, mesilato, tosilato o sales inorgánicas, tales como sulfato, halogenuro o fosfato
y en la que el doble enlace cruzado en la fórmula general I,…
Fosfonato diésteres de nucleósido acíclico.
(30/10/2018) Un compuesto de Fórmula (Ia), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que:
BNuc(a) es: **Fórmula**
La es un heteroalquilo C13-29 sin sustituir;
Ra se selecciona entre el grupo que consiste en un alquilo C1-6 sin sustituir, un arilo sustituido o sin sustituir, un heteroarilo sustituido o sin sustituir, un heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, un aril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir, un heteroaril(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir y un heterocicloalquil(alquilo C1-6) sustituido o sin sustituir;
Xa es hidrógeno, un alquilo C1-6 no sustituido, un alquilo C1-6 sustituido con halógeno, un alquilo C1-6 sustituido con hidroxi o un alcoxi C1-6 sin sustituir;
en el que el alquilo puede estar totalmente…
Derivados de ácido bisfenil-butanoico fosfónico sustituido como inhibidores de NEP (endopeptidasa neutra).
(28/03/2018) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 es H; -alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono; en donde el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste en -O-C(O)-O-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, - O-C(O)-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-arilo de 6 a 10 átomos de carbono, -O-C(O)-O-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, -O-C(O)-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-heterociclilo, - C(O)NH2, -C(O)NH-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, y -C(O)N(alquilo de 1 a 7 átomos de carbono)2;
en donde el cicloalquilo…
Compuestos y métodos para inhibir el antipuerto mediado por NHE en el tratamiento de trastornos asociados a la retención de líquidos o a la sobrecarga de sales y trastornos del tracto gastrointestinal.
(15/11/2017). Solicitante/s: Ardelyx, Inc. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, JACOBS,JEFFREY W, BELL,NOAH, NAVRE,MARC, LEADBETTER,MICHAEL ROBERT, CARRERAS,CHRIS.
Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto tiene la siguiente estructura (X):**Fórmula**
Núcleo(L-NHE)n (X)
en la que:
n es 2;
NHE tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
L es un enlazador de polialquilenglicol; y
el núcleo se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2657938_T3.pdf
Desinfectante a base de alcohol.
(01/11/2017). Solicitante/s: DR. SCHUMACHER GMBH. Inventor/es: BRÜCKNER,Erik, SCHUMACHER,JENS.
Desinfectante virucida que comprende:
45-65% en peso de al menos un alcohol seleccionado entre alcanoles con uno a cuatro átomos de carbono, y 0,05-0,5% en peso de al menos un fosfonato seleccionado entre dimetilmetilfosfonato (DMMP), 1-hidroxietano ácido 1,1-difosfónico (HEDP), amino tris(ácido metilenfosfónico) (ATMP), etilendiamina tetra(ácido metilenfosfónico) (EDTMP), tetrametilendiaminotetra(ácido metilenfosfónico) (TDTMP), hexametilendiamina tetra(ácido metilenfosfónico) (HDTMP), dietilentriamina penta(ácido metilenofosfónico) (DTPMP), ácido fosfonobutano-tricarboxílico (PBTC), ácido n-(fosfonometilo)iminodiacético (PMIDA), 2-carboxietilo ácido fosfónico (CEPA), ácido 2-hidroxifosfonocarboxílico (HPAA), amino-tris-(ácido metileno-fosfónico) (AMP) y n,nbis( fosfonometilo)glicina (BPMG), o combinaciones de los mismos, donde el desinfectante tiene un pH de entre 3 y 10.
PDF original: ES-2657647_T3.pdf
Inhibidores selectivos de caspasa y usos de los mismos.
(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA
**(Ver fórmula)**
en la que
a es 0 o 1;
b es 0 o 1 con la condición de que cuando b es 0, a es 0;
A es
1) H,
2) alquilo C1-C6,
3) arilo,
4) heteroarilo,
5) heterociclilo,
6) R3-OC(O)-,
7) PhCH2OC(O)-, o
8) R3-S(O)2-;
AA2 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Val, Leu, Pro, Met, Ala, Thr, His, Ser o Lys;
AA3 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Trp, Tyr, Ala, Asp, Gln, Glu, Phe, Ser, Thr, Val, Gly, Leu, His, o Ile, o AA3 es fenilglicina, indanilglicina, o Ala-(2'-quinolilo);
AA4 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Asp, Ile, Leu, Glu, Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, o Pro; AA5, cuando está presente,…
Regulación de fosfato con moléculas pequeñas.
(31/05/2017). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: SAHA,Uttam, PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y combinaciones cualquiera de los anteriores;
en donde
X es O, S, NH o N-alquilo;
R1 es halógeno, OH, O-alquilo, N-dialquilo o NHCO-alquilo en posiciones únicas o múltiples; y
R2 es H, alquilo o bencilo sustituido;
para uso en:
un método para tratar, retrasar o prevenir hiperfosfatemia.
PDF original: ES-2633689_T3.pdf
Uso de 2,4-pirimidinadiaminas para el tratamiento de la aterosclerosis.
(19/10/2016) Un compuesto que es un inhibidor de la cinasa Syk para su uso en un método para tratar la aterosclerosis o la regresión o la disminución de la formación de lesiones ateroscleróticas arteriales, comprendiendo dicho método administrar a un mamífero que tiene aterosclerosis una cantidad eficaz del compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, cicloheteroalquilo de 3-8 miembros opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, arilo C5-15 opcionalmente sustituido con uno o más de los mismos o diferentes grupos R8, y heteroarilo de 5-15…
Composiciones que comprenden amina N-halogenada o N,N-dihalogenada para el tratamiento y profilaxis de infecciones broncopulmonares.
(21/09/2016). Solicitante/s: GOTTARDI, WALDEMAR. Inventor/es: JAIN, RAKESH, K., GOTTARDI,WALDEMAR, NAGL,MARKUS, WANG,LU, NAJAFI,RAMIN, SHIAU,TIMOTHY P, LOW,EDDY, FRANCAVILLA,CHARLES.
Una composición que comprende N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina para su uso en el tratamiento o prevención de una infección broncopulmonar en un mamífero, en la que N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina es para ser administrada por inhalación.
PDF original: ES-2608047_T3.pdf
USO DE ANÁLOGOS DEL IÓN PIROFOSFATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR VPH.
(07/07/2016). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA COSTA DEL SOL. Inventor/es: DEL BOZ GONZÁLEZ,Francisco Javier, HERNÁNDEZ IBAÑEZ,Carlos, ESCUDERO SANTOS,Isabel María.
Uso de análogos del ión pirofosfato, en concreto foscarnet, en la elaboración de un medicamento para la prevención, alivio o tratamiento de una infección mucocutánea causada por VPH.
Composiciones farmacéuticas que comprende un compuesto a base de lisina y un agente antiviral o antirretroviral VIH.
(16/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende un agente antiviral o antirretroviral VIH que tiene como diana la unión al receptor celular y la entrada celular, la transcripción inversa o la integración de ADN viral en ADN celular y un compuesto de Fórmula II,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que n es 3 o 4,
en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5,-NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definen juntos un grupo alquilenodioxi seleccionado del grupo constituido por un grupo metilenodioxi de fórmula…
Derivados aminofosfínicos útiles en el tratamiento del dolor.
(29/02/2016) Composición farmacéutica que comprende por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable y por lo menos un compuesto de fórmula (I) siguiente:
R1-NH-CH(R2)-P(≥O)(OR3)-CH2-C(R4)(R5)-CONH-CH(R6)-COOR7 (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste,
para la cual:
• R1 representa un grupo -C(≥O)-O-C(R8)(R9)-OC(≥O)-R10, en el que
- R8 y R9 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, - y R10 representa un grupo alquilo,
• R2 representa:
- un grupo alquilo lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
- un grupo fenilo;
• R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -C(R12)(R13)-OC(≥O)-R14, en el…
Estabilización de vitamina B12.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: HEEP,IRIS, TATERRA,HANS-ROLF.
Preparación que contiene vitamina B12 y butanol así como adicionalmente un derivado de ácido fosfónico farmacológicamente aceptable.
PDF original: ES-2560102_T3.pdf
Inhibidores de virus de la familia Flaviviridae.
(12/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -(L1)m-(L2)n-X1;
L1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquinileno y arileno opcionalmente sustituido;
m es 1;
cuando L1 está sustituido, L1 se sustituye con uno o más Q6;
L2 se selecciona entre el grupo que consiste en -NHC(O)- y alquileno opcionalmente sustituido;
n es 0 o 1;
cuando L2 está sustituido, L2 se sustituye con uno o más Q6;
X1 se selecciona entre el grupo que consiste en
a) -P(O)RxRy,
b) -P(O)ORxRy,
c) -OP(O)RxRy y
d) alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3-14 miembros opcionalmente…
Agente terapéutico para la artrosis.
(16/12/2015). Solicitante/s: Sansho Co. Ltd. Inventor/es: MUROFUSHI KIMIKO, MASUDA IKUKO, MOROHOSHI TOSHIRO.
Un compuesto representado por la Fórmula (I) como principio activo para usar en el tratamiento de la artrosis,
**(Ver fórmula)**
donde R representa un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 30 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado con 2 a 30 átomos de carbono, o un grupo alquinilo lineal o ramificado con 2 a 30 átomos de carbono, que pueden contener un anillo cicloalcánico o aromático; X e Y representan, cada una independientemente de la otra, un átomo de oxígeno o un grupo metileno, con la salvedad de que X e Y no representen simultáneamente un grupo metileno; y M representa un átomo de hidrógeno o un átomo de un metal alcalino.
PDF original: ES-2634008_T3.pdf
Inhibidores de la PTP-1B aromáticos condensados.
(17/06/2015) El compuesto que tiene la Fórmula Ia, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
X es CH;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en (a) alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1-3 halógenos y opcionalmente sustituido con -CN, (b) -C(≥O)H, (c) -C(≥O)alquilo C1-3 y (d) -CH≥CH-fenilo en el que el fenilo está sustituido con -C(≥O)OH; y
R3 es Br.
Formulación que contiene derivados de tipo fosfato de agentes de transferencia electrónica.
(15/04/2015) Una formulación para su uso como producto terapéutico, donde la formulación comprende:
(a) una mezcla de al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica y al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica;
donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas y racémicas; quinoles que son las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; e hidroxicarotenoides; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y
(b) un portador adecuado.
donde se excluye una composición de…
Acidos bisfosfónicos para tratamiento y prevención de osteoporosis.
(21/01/2015) Un medicamento que comprende 150 mg de ácido ibandrónico o una sal respectiva farmacéuticamente aceptable para administración como una dosis simple.
Derivados aminofosfínicos útiles en el tratamiento del dolor.
(31/12/2014) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:
R1-NH-CH(R2)-P(≥O)(OR3)-CH2-C(R4)(R5)-CONH-CH(R6)-COOR7 (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste,
para la cual:
- R1 representa un grupo -C(≥O)-O-C(R8)(R9)-OC(≥O)-R10, en el que
- R8 y R9 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo,
- y R10 representa un grupo alquilo,
• R2 representa:
- un grupo alquilo lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
- un grupo fenilo;
• R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -C(R12)(R13)-OC(≥O)-R14, en el que
- R12 y R13 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo,
- y R14 representa un grupo alquilo;
• R5 representa…
Compuestos de fosfinato antivíricos.
(17/12/2014) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que:
R1 se selecciona independientemente de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo, halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, -C(O)NHS(O)2- o -S(O)2-, opcionalmente sustituido con uno o más A3;
R2 10 se selecciona entre,
a) -C(Y1)(A3),
b) alquilo(C2-10), cicloalquilo(C3-7) o alquil(C1-4)cicloalquilo-(C3-7), donde dicho cicloalquilo y
alquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono, di o trisustituidos con alquilo(C1-3), o donde dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar mono o disustituidos con sustituyentes seleccionados entre hidroxi y O-alquilo(C1-4), o donde cada uno de dichos…
Derivados de sulfuro de difenilo y medicamentos que contienen los mismos como principio activo.
(10/09/2014) Un derivado de sulfuro de difenilo, o una sal aceptable para uso farmacéutico o hidrato del mismo, representado por la fórmula general ,**Fórmula**
en el que en la fórmula , R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 6 átomos de carbono, un grupo arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo benciloxi opcionalmente sustituido, un grupo acilo opcionalmente sustituido que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo ciano, o un grupo carboxilo; R2…
Compuestos antivirales de éster de fosfonato.
(18/06/2014) Un compuesto que contiene un monoéster fosfonato formado por una unión covalente de un monofosfonato elegido entre:
a) cidofovir o tenofovir;
b) un fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo derivado de un nucleósido que tiene un grupo 5'- hidroxilo, donde el fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo es un producto de la sustitución del grupo 5'-hidroxilo con una porción fosfonato (-PO3H2) o metileno fosfonato (-CH2-PO3H2); y
c) un derivado de citosina arabinósido, gemcitabina, 5-fluorodesoxiuridina ribósido, 2-clorodesoxiadenosina, fludarabina o 1-ß-D-arabinofuranosil-guanina;
a una porción…
Compuestos heterocíclicos antivirales que tienen grupos fosfonato.
(12/03/2014) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
Amidas como inhibidores de la esfingomielina.
(26/02/2014) Un compuesto de la fórmula en donde **Fórmula**
A es hidrógeno o (C1-4) alquilo,
R1 es un grupo Y-R2,
Y no está presente o es (C1-4) alquileno, cuyo alquileno opcionalmente, está sustituido, por halógeno, R2 es -P (O) (OH) (OH), o un grupo de la fórmula
X es un grupo de la fórmula el anillo A es (C5-12) cicloalquileno, (C5-12) cicloalquenileno o fenileno, y el anillo B es (C5-12) cicloalquilo no sustituido, (C5-12) cicloalquenilo o (C6-12) arilo, o (C5-12) cicloalquilo, (C5-12) cicloalquenilo o (C6-12) arilo sustituido por R5, en donde R5 es halógeno, halo (C1-4) alquilo, halo (C1-4) alquiloxi, carboxilo, nitro, amino, un grupo que contiene fósforo, un grupo que contiene azufre, o acilo o aciloxi que comprende de 1 a 12 átomos de…
Composición líquida de colorímetro de bloque biodegradable para sistema de administración fármaco y proceso para la preparación de la misma.
(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína,
en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I):
R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I)
en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o
en el que el derivado de polietilenglicol…
Uso de la cilastatina para reducir la nefrotoxicidad de distintos compuestos.
(20/11/2013) Cilastatina para usar en la reducción de la nefrotoxicidad en un sujeto, caracterizado porque lanefrotoxicidad es causada por un fármaco nefrotóxico que es foscarnet o iopamidol.
Estirilbencilsulfonas sustituidas para tratar trastornos proliferativos.
(28/10/2013) compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde:
(a) (i) R1, R2, R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, nitro, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo;
(ii) R3 está seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo,
siempre que al menos tres de R1, R2, R3, R4 y R5 sean distintos de hidrógeno; y
(iii) R6, R7, R8, R9 y R10 están…
