CIP 2015 : A61K 39/13 : Virus de la poliomielitis.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/13[3] › Virus de la poliomielitis.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones inmunogénicas.

(21/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico.

Una composición inmunogénica que comprende i) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia del Estreptococo del Grupo B (GBS) conjugado con una proteína transportadora, ii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib del GBS conjugado con una proteína transportadora, iii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III del GBS conjugado con una proteína transportadora, iv) un toxoide diftérico, v) un toxoide tetánico y vi) un antígeno acelular de la tosferina y opcionalmente vii) un antígeno de poliovirus inactivado, en donde el iv) toxoide diftérico y v) toxoide tetánico no están conjugados.

PDF original: ES-2690526_T3.pdf

Métodos para la prevención de agregación de componentes víricos.

(08/11/2018). Solicitante/s: De Staat der Nederlanden, vert. door de minister Van VWS, Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Inventor/es: VAN 'T OEVER,AREND GESINUS, BAKKER,WILFRIDUS ADRIANUS MARIA, THOMASSEN,YVONNE ELISABETH.

Metodo para la produccion de una composicion que comprende particulas de Enterovirus, donde el metodo comprende las etapas de: a) produccion de un medio que contiene las particulas de Enterovirus; b) purificacion de las particulas de Enterovirus desde el medio, por lo cual durante al menos una parte de la purificacion un aminoacido basico o un derivado esta presente a una concentracion final de al menos 1 mM y es suficiente para prevenir o reducir la agregacion de las particulas de Enterovirus; e, c) inactivacion de las particulas de Enterovirus; donde el aminoacido basico o derivado es seleccionado del grupo que consiste en: arginina, lisina, histidina, arginina HCl, lisina HCl, histidina HCl, agmatina, dihidrocloruro de ester etilico de L-arginina, acido tranexamico, hidrocloruro DL-5-hidroxilisina, dihidrocloruro de ester metilico de L-lisina, 3-metil-L-histidina, sales derivadas y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2689150_T3.pdf

Vacunas de combinación con menores dosis de antígeno y/o adyuvante.

(25/07/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, SKIBINSKI,DAVID A.G, BAUDNER,BARBARA.

Una composición inmunógena en forma de dosis unitaria para administrar a un paciente, que comprende (i) un toxoide diftérico, un toxoide tetánico y un antígeno de pertussis acelular que contiene un toxoide pertussis, (ii) un adyuvante de sal de aluminio, en donde la cantidad de Al+++ en la dosis unitaria es de 10 μg a menos de 0,2 mg, y (iii) un agonista de TLR7 adsorbido al adyuvante de sal de aluminio, en donde el agonista de TLR7 incluye al menos un grupo fosfato o fosfonato y en donde el adyuvante de sal de aluminio y el agonista de TLR7 forman un complejo adyuvante estable que retiene la capacidad del adyuvante de sal de aluminio de adsorber antígenos.

PDF original: ES-2681698_T3.pdf

Procedimiento de secado.

(06/09/2017) Un procedimiento para conservar un principio activo que comprende las etapas de: a) preparar una muestra para conservación disolviendo/suspendiendo un principio activo en una solución de un agente estabilizante; b) someter la muestra para conservación a una condición de temperatura entre 5 ºC y 37 ºC y unas condiciones de presión por debajo de 2 kPa de manera que la muestra para conservación pierda disolvente por evaporación, sin congelación o burbujeo implicado en la formación de espuma, para formar un líquido viscoso, en el que un líquido viscoso es el producto de la fase primaria de la retirada del disolvente; c) someter además la muestra para conservación a una condición de temperatura entre 5 ºC y 37 ºC y tales condiciones…

Procedimiento de secado.

(09/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MAYERESSE,YVES.

Un procedimiento para conservar un principio activo que comprende las etapas de: a) preparar una muestra para conservación disolviendo/suspendiendo un principio activo en una solución de un agente estabilizante; b) someter la muestra para conservación a unas condiciones de temperatura por encima de 0 ºC y una condición de presión por debajo de 3 kPa tales que la muestra para conservación pierda disolvente por evaporación, sin congelación o burbujeo implicado en la formación de espuma, para formar un líquido viscoso, en el que el principio activo comprende un sistema biológico seleccionado del grupo que consiste en virus, componentes víricos y partículas tipo virus.

PDF original: ES-2645924_T3.pdf

Procedimiento para el tratamiento de la artritis reumatoide, temblores/enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple y cánceres de origen no viral.

(15/03/2017). Solicitante/s: Honor C.W. M.D., LLC. Inventor/es: NELSON,GEORGE.

Una composición que comprende un agente estimulante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano, en donde el agente estimulante de la inmunidad comprende una vacuna antipoliomielítica inactivada y en donde el activador de antígeno bacteriano comprende toxoide tetánico y typhim VI.

PDF original: ES-2622863_T3.pdf

Vacuna de VME suplementada contra meningococo.

(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.

Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.

PDF original: ES-2588917_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Vacuna inactivada contra la poliomielitis.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: MACADAM,ANDREW.

Virus de la polio recombinante atenuado que tiene: (i) una región 5' no codificante que consiste en la región 5' no codificante de Sabin 3, modificada de manera que no tiene un desajuste de pares de bases en el tallo (a) o (b) del dominio V, en que: (a) un par de bases U-A está presente en las posiciones 471-538 y 472-537 en el tallo (a) y en las posiciones 478-533, 480-531 y 481-530 en el tallo (b) y un par de bases A-U está presente en las posiciones 479-532 y 482-529 en el tallo (b); o (b) un par de bases U-A está presente en las posiciones 471-538 y 472-537 en el tallo (A) y en las posiciones 478-533, 480-531 y 481-530 en el tallo (b) y un par de bases A-U está presente en las posiciones 477-534, 479-532 y 482-529 en el tallo (b); y (ii) una región codificante de la cápside P1 de la cepa Sabin 1, Mahoney, MEF o Saukett.

PDF original: ES-2574178_T3.pdf

Vacuna de IPV-DPT.

(19/02/2016) Un procedimiento de producción de una vacuna combinada que contiene (A) cepas Sabin inactivadas tipo I, tipo II y tipo III de poliovirus en una proporción, en peso de los respectivos antígenos D, de (2 a 4) : (80 a 120) : (80 a 120), (B) un antígeno protector de Bordetella pertussis, (C) un toxoide de difteria, y (D) un toxoide del tétanos, el procedimiento que comprende (a) una etapa de cultivar, en presencia de 4 g/l a 6 g/l de un microportador, células Vero a ser inoculadas con una cepa Sabin de poliovirus, en el que la etapa de cultivo es conducida en un medio de cultivo que se selecciona del medio ME, medio DME, medio RPMI 1640, y medio 199, que contienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 % en volumen…

Expresión híbrida y en tándem de proteínas procedentes de Neisseria.

(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas: NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953 961 NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741, en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…

Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.

(15/07/2015) Una composición inmunógena que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae en la que una de las proteínas es PhtD y la otra proteína es neumolisina destoxificada (Ply).

Fabricación de vacunas amplificadoras que tienen dosis de antígeno reducidas.

(26/11/2014) Un procedimiento de fabricación de una vacuna, en el que la vacuna comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico, y en el que el procedimiento comprende las etapas de combinar (i) un primer volumen que comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico a una relación de difteria: tétanos entre 2 : 1 y 3 : 1 (medida en unidades Lf) con (ii) un segundo volumen que comprende toxoide tetánico pero no toxoide diftérico.

Expresión híbrida y en tandem de proteínas de Neisseria.

(20/08/2014) Una proteína de N.meningitidis que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; o (b) una proteína que tiene un 80% o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19 para su uso en la prevención y/o tratamiento de meningitis bacteriana.

Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

Vacuna OMV suplementada contra meningococo.

(16/07/2014) Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis, y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs: **Fórmula** y **Fórmula** como se describe en la WO99/57280, (ii) un fragmento inmunogénico de una o más de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538 o (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80% de identidad de secuencia con una de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538.

Producción de poliovirus con títulos elevados para producción de vacunas.

(23/04/2014) Un proceso para la producción de poliovirus, que comprende las etapas de: a) proporcionar un cultivo de células en suspensión sin suero, las cuales son células PER.C6 5 depositadas con el número 96022940 de la ECACC, b) infectar dichas células con poliovirus, a una densidad celular de entre 2×106 células/ml y 150×106 células/ml, y c) recoger los poliovirus en un momento entre las 12 y las 48 horas después de la infección.

Vacunación múltiple incluyendo meningococo del serogrupo C.

(30/10/2013) Un kit para el uso en un método de desarrollar una respuesta inmune en un paciente, que comprende un primer componente inmunogénico, un segundo componente inmunogénico y un tercer componente para la administración en sitios diferentes en sustancialmente el mismo tiempo, en donde: (a) el primer componente inmunogénico comprende una formulación acuosa de sacáridos capsulares conjugados de los serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F de la Streptococcus pneumoniae y un adyuvante de fosfato de aluminio; (b) el segundo componente inmunogénico comprende un sacárido capsular conjugado del serogrupo C de la Neisseria meningitidis;…

Poliovirus atenuados.

(17/04/2013) Un poliovirus atenuado que no tiene un par de bases mal emparejado en el tallo (a) del dominio V de la región nocodificante 5' de su genoma y no tiene un par de bases mal emparejado en el tallo (b) del dominio V de la región nocodificante 5' de su genoma, en el que al menos siete de los pares de bases en los tallos (a) y (b) son pares debases U-A o A-U.

Composición de vacuna multivalente con dosis reducida de Haemophilus influenzae de tipo B.

(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

Vacuna de combinación con cantidades reducidas del antígeno del virus de la polio.

(30/05/2012) Un procedimiento para fabricar una vacuna de combinación que comprende poliovirus de tipo 1 inactivado para inmunizar un huésped humano, que comprende las etapas de: Mezclar el toxoide diftérico y el toxoide tetánico, seguido de la adición de poliovirus inactivado de tipo 1 a una dosis superior a unidades de antígeno D y menos de 20 unidades de antígeno D.

Composición de vacuna.

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B adsorbido en fosfato de aluminio, y (e) virus de la polio inactivado, y un…

Composición de vacuna multivalente.

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente…

COMPOSICIÓN DE VACUNA MULTIVALENTE.

(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.

CLONADO DEL ADN DE VIRUS DE ANEMIA DE LOS POLLOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, DE BOER, GERBEN, FOPPE.

SE HA DESCUBIERTO LA INFORMACION GENETICA RECOMBINANTE (DNA O RNA), QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA ESPECIFICA PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA DE LA GALLINA Y EL USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION O PRODUCCION DE PROTEINA. ASIMISMO SE PRESNETA LA PROTEINA CAV RECOMBINANTE Y USO DE LA MISMA PARA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO, VACUNACION Y PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV. ASIMISMO SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL CAV ASI OBTENIDOS.

COMPOSICIONES DE VACUNAS ESTABILIZADAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: DORVAL, BRENT, CHOW, MARIE, KLIBANOV, ALEXANDER.

COMPOSICIONES DE VACUNAS QUE CONTIENEN UN VIRUS Y, COMO ESTABILIZADOR, UN COMPUESTO QUE CONTIENE DOS GRUPOS AMINO POR LO MENOS. LOS ESTABILIZADORES INCLUYEN DIAMINAS COMO POR EJEMPLO LA LISINA O LA ETILENDIAMINA DE AMINOACIDOS Y POLIAMINAS COMO POR EJEMPLO LA POLI(ETILENIMINA).

VIRUS RNA NO REVERSIBLES.

(16/05/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEEKS-LEVY, CAROLYN, LOUISE, MENTO, STEVEN JOSEPH.

ESTE INVENTO SE REFIERE A LAS CEPAS VIRICAS DE RNA ATENUADAS, CON UN BAJO RATIO DE REVERSION Y DUPLICACION. EN PARTICULAR, ESTE INVENTO SE REFIERE A VACUNAS, Y AL USO DE TALES VACUNAS CONTENIENDO ESTAS CEPAS VIRICAS DE RNA ATENUADAS.

VIRUS RNA DE NO INVERSION.

(16/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEEKS-LEVY, CAROLYN, LOUISE, MENTO, STEVEN JOSEPH.

ESTA INVENCION EXPONE UNA TENSION VIRAL RNA ATENUADA QUE TIENE UNA BAJA CANTIDAD DE REPRODUCCION. MAS PARTICULARMENTE ESTA INVENCION EXPONE MAS VACUNAS Y EL USO DE TALES QUE COMPRENDE LAS TENSIONES VIRALES RNA ATENUADAS.

CONJUGADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE, BERWYN EWART, ROWLANDS, DAVID JOHN, FRANCIS, MICHAEL JAMES.

PARTICULAS (HBCAG) ANTIGENAS DEL NUCLEO DE LA HEPATITIS B, QUE LLEVAN UN POLIPEPTIDO QUE PRESENTA UN EPITOPO ANTIGENICO Y QUE SON ADECUADAS PARA USO EN VACUNAS, SE COMPONE DE HBCAG PROVISTO CON UNA EXTENSION TERMINAL N QUE INCORPORA UN RESIDUO "LYS" Y EL MENCIONADO POLIPEPTIDO SE ACOPLA A LAS PARTICULAS POR MEDIO DEL GRUPO AMINO DE CADENA LATERAL DEL RESIDUO "LYS".

VIRUS ATENUADOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ALMOND, JEFFREY WILLIAM SKINNER, MICHAEL ANTHONY RACANIELLO, VINCENT MINOR, PHILIP DAVID. Inventor/es: ALMOND, JEFFREY WILLIAM, SKINNER, MICHAEL ANTHONY, RACANIELLO, VINCENT, MINOR, PHILIP DAVID.

UN ENTEROVIRUS O RINOVIRUS ATENUADO, ADECUADO PARA SU USO COMO VACUNA, TIENE UNA MUTACION DE ATENUACION QUE AL MENOS ES UNA PSOCICION QUE ES O CORRESPONDE CON LA POSICION 479 Y/O 482 DE LA CAPA DE POLIOVIRUS TIPO 3 LEON.

VACUNA.

(01/03/1993). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, HAZENDONK, ANTONIUS GERARDUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VACUNA QUE CONTIENE UNA PROTEINA NATURAL CAPAZ DE INDUCIR LA FORMACION DE ANTICUERPOS PROTECTORES EN UN HUESPED, JUNTO CON UNA CANTIDAD DE CIERTAS PROTEINAS O PEPTIDOS AUXILIARES QUE, COMO TALES, NO SON CAPACES DE INDUCIR CONCENTRACIONES IMPORTANTES DE ANTICUERPOS PROTECTORES, PERO QUE MEJORAN CONSIDERABLEMENTE LA ACTIVIDAD INMUNIZANTE DE DICHA PROTEINA NATURAL. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LAS PROTEINAS Y PEPTIDOS AUXILIARES MUESTRAN HOMOLOGIA CON LAS PROTEINAS NATURALES. LA COMBINACION DE PICORNAVIRUS DESACTIVADO, TAL COMO POLIOVIRUS, CON CANTIDADES AUXILIARES DE PICORNAVIRUS DESNATURALIZADO, TAL COMO POLIOVIRUS, PROTEINAS CAPSIDO, EN UNA VACUNA ES ALTAMENTE VENTAJOSA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.

(16/12/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA PICORNAVIRUS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PROVEERSE DE UNA RESINA INSOLUBLE CONTENIENDO UNA PLURALIDAD DE GRUPOS CLOROMETILO; B) ESTERIFICAR BOC-(MEOBZL)-CYS-OH A DICHA RESINA; C) SEPARAR EL GRUPO BOC PARA OBTENER UN GRUPO AMINO LIBRE SOBRE EL RESTO CYS; D) HACER REACCIONAR LA AMINA LIBRE CON UN EXCESO DE OTRO AMINOACIDO; E) SEPARAR EL EXCESO DE ESTE OTRO AMINOACIDO; F) SEPARAR EL GRUPO BOC EN ULTIMO LUGAR PARA PROPORCIONAR UN GRUPO AMINO LIBRE; G) REPETIR LAS ETAPAS (D), (E) Y (F) HASTA QUE SE HAYA SINTETIZADO UN PEPTIDO PROTEGIDO; H) SEPARAR EL PEPTIDO PROTEGIDO SINTETIZADO DE LA RESINA Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR UN PEPTIDO; I) PROVEERSE DE UN PORTADOR QUE CONTIENE UN GRUPO QUE REACCIONA CON EL AZUFRE DEL RESTO CYS CITADO EN PRIMER LUGAR; J) HACER REACCIONAR EL PEPTIDO…

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Patentes más consultadas

 

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