CIP 2015 : C12Q 1/32 : una deshidrogenosa.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/32[2] › una deshidrogenosa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/32 · · una deshidrogenosa.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y composiciones para trastornos relacionados con la proliferación celular.

(08/05/2019). Solicitante/s: Agios Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SAUNDERS, JEFFREY, O., SALITURO, FRANCESCO G., GROSS,STEFAN, DANG,LENNY, JIN,SHENGFANG, FANTIN,VALERIA, SU,SHIN-SAN MICHAEL, JANG,HYUN GYUNG, YEN,KATHARINE.

Un método para evaluar un sujeto por la presencia o susceptibilidad a un cáncer, comprendiendo el método analizar dicho sujeto para niveles elevados de 2-hidroxiglutarato (2HG); en donde los niveles elevados de 2HG en el sujeto indican que el sujeto tiene, o es susceptible de tener, un cáncer, en donde el cáncer se caracteriza por una mutación de la proteína IDH-1 o IDH-2 que tiene neoactividad 2HG, en donde dicha neoactividad 2HG es la capacidad de convertir alfa cetoglutarato en 2HG.

PDF original: ES-2740424_T3.pdf

Tira reactiva y aparato para medir el contenido de alcohol en sangre, y un método para medir el contenido de alcohol en sangre.

(15/10/2018) Una tira reactiva para medir el contenido de alcohol en sangre, comprendiendo la tira reactiva un material de base y dos electrodos unidos a ésta, y un área de reacción conectada a ambos electrodos, en cuya área de reacción se aplican dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD+) y la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH) como reactivos, y sacarosa y albúmina sérica bovina (BSA) como sustancias auxiliares, en la que los reactivos y las sustancias auxiliares se secan en la base , sobre los electrodos , una abertura de muestra en conexión con el área de reacción , a partir de cuya abertura de muestra se puede transferir la muestra de sangre que se va a medir al área de reacción para disolver los reactivos y las sustancias auxiliares opcionales, y al mismo tiempo entrar en contacto con ambos electrodos , entre los que…

Soluto de ectoína compatible así como derivados del mismo para estabilización enzimática.

(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GAA, OTTO, DR., NAGEL, THOMAS, Chemnitius,Gabriele,Dr, RECHT,KARL.

Una composición seca que comprende los componentes: (a) una deshidrogenasa; (b) un cofactor redox; (c) un agente capaz de inducir un cambio en al menos una propiedad óptica de un reactivo indicador en presencia de equivalentes redox; (d) un reactivo indicador; y (e) al menos un soluto compatible que es ectoína o un derivado de la misma, en la que dicha deshidrogenasa es una glucosa deshidrogenasa y en la que dicho derivado de ectoína se selecciona entre el grupo que consiste en: hidroxiectoína, homoectoína, un éster de hidroxiectoína, un éter de hidroxiectoína, un derivado de sulfonilo de ectoína o un derivado de sulfonilo esterificado de ectoína y una amida de un derivado de sulfonilo de ectoína.

PDF original: ES-2606862_T3.pdf

Sensor y procedimiento para detectar androstenona o escatol en el olor a verraco.

(13/01/2016) Matriz de sensores para detectar androstenona y escatol en un animal vivo, una muestra del animal vivo, un cuerpo de animal muerto, una muestra del cuerpo de animal muerto, un producto cárnico o una muestra del producto cárnico, comprendiendo la matriz de sensores: (a) un sensor para androstenona que comprende NADH o NADPH; una enzima que metaboliza la androstenona en presencia de NADH o NADPH; y medios para detectar un cambio en la concentración de NADH o NADPH, comprendiendo los medios, como mínimo, un electrodo o un dispositivo óptico; y (b) un sensor para detectar escatol que comprende, como mínimo, un electrodo; …

Electrodo enzimático.

(30/12/2015). Solicitante/s: Ultizyme International Ltd. Inventor/es: SODE,KOJI, TSUGAWA,Wakako.

Un electrodo enzimático que comprende una capa enzimática que contiene partículas de carbono que llevan glucosa-deshidrogenasa (GDH) con dinucleótido de flavina-adenina (FAD) como coenzima; y una capa de electrodo, en el que las partículas de carbono consisten en partículas de carbono con un diámetro de partícula de no más de 100 nm y una superficie específica de al menos 200 m2/g y en el que la capa de electrodo está compuesta por metal.

PDF original: ES-2555295_T3.pdf

Mutantes termoestables de la glucosa deshidrogenasa dependiente de quinona de pirroloquinolina.

(04/03/2015) Proteína mutante de s-GDH dependiente de QPQ caracterizada por que en por lo menos una de las posiciones 122 y 124 se encuentra presente el aminoácido lisina, en la que dichas posiciones corresponden a las posiciones aminoácidas conocidas de la GDH de secuencia de tipo salvaje de A. calcoaceticus (SEC ID nº 2, en la que dicho mutante presenta una mayor estabilidad que la proteína que no presenta dichas sustituciones y en la que dicha proteína es por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 2.

Método para la cuantificación fluorimétrica de la enzina LDH en disolución.

(29/01/2015) Método para la cuantificación fluorimétrica de la enzima LDH en disolución. La invención está dirigida al desarrollo de un método y creación de un kit para la cuantificación del efecto citotóxico y/o viabilidad celular ante agentes químicos (elemento, compuesto, mezcla o fármaco en cualquier de sus estados) y/o físicos (i.e. iluminación, temperatura, turbulencia, fluidodinámica, etc.) que puedan producir rotura de la membrana celular. El kit mide la liberación de la enzima citoplasmática lactato deshidrogenasa (LDH) proveniente de células muertas y/o lisadas. Esta enzima cataliza la oxidación del lactato, presente en el kit, a piruvato. Durante la reacción, el NAD+, también presente en el kit, es reducido a NADH. La concentración de LDH, se cuantifica…

Reactivos, procedimientos y dispositivos para detectar analitos.

(28/01/2015) Un sensor electroquímico que comprende: un primer electrodo que tiene una superficie; y un segundo electrodo acoplado al primer electrodo, en el que la superficie del primer electrodo incluye un reactivo que comprende una enzima seleccionada del grupo que consiste en una flavoproteína, una quinoproteína o una combinación de las mismas; y un mediador seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** o una combinación de los mismos.

Dispositivo para el diagnóstico de infección por Clostridium difficile.

(07/01/2015) Dispositivo para el diagnóstico de infección por Clostridium difficile. La presente invención pertenece al campo de la detección de Clostridium difficile. En concreto, se refiere a un dispositivo inmunocromatográfico para la detección de Clostridium difficile mediante la detección simultánea y diferenciada de glutamato deshidrogenasa, de Toxina A y Toxina B de Clostridium difficile.

MATERIALES FUNCIONALIZADOS CON NAD* O NADP* Y SU APLICACIÓN EN BIOSENSORES Y OTROS DISPOSITIVOS.

(22/12/2014) Materiales funcionalizados con NAD+ o NADP+ y su aplicación en biosensores y otros dispositivos electroquímicos. La presente invención se refiere a un material funcionalizado que comprende un soporte sobre el que se fija un cofactor NAD+, NADP+, NADH o NADPH a través del grupo amino de la adenina mediante un grupo puente procedente de epóxidos. Dicho material está destinado a interaccionar con las enzimas cofactor dependientes en presencia del sustrato enzimático. Por sus propiedades, este material es útil como bio-electrodo para la elaboración de biosensores a base de enzimas deshidrogenasas así como bio-ánodo en…

MATERIALES FUNCIONALIZADOS CON NAD.

(27/11/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: EL KAOUTIT ZERRY,Mohammed, ANTA MONTALVO,Juan Antonio.

Materiales funcionalizados con NAD.

Dispositivo electródico para la detección de ácido glucónico, procedimiento de fabricación y uso de dicho dispositivo.

(11/08/2014) La presente invención consiste en un dispositivo electródico para la detección de ácido glucónico, con tres electrodos, uno de referencia, otro de trabajo y otro auxiliar, obtenidos todos ellos por serigrafía, el área activa del electrodo de referencia incluye tinta de plata/cloruro de plata, la del contraelectrodo tinta de carbono y la del electrodo de trabajo con una tinta de carbono que incorpora tetratiafulvaleno (TTF) al 3%, sobre una lámina plástica de poliéster, modificándose el área activa del trabajo con la enzima GADH utilizando un agente bifuncional en presencia de seroalbúmina bovina (BSA), así como su procedimiento de fabricación y su uso en la detección citada, de manera simple, con bajo coste y en relativo corto tiempo de análisis.

Derivados estables de NAD/NADH.

(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) un enzima dependiente de coenzima y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I): **Fórmula** en el cual A ≥ adenina o un análogo de ella, T ≥ O, S respectivamente independientes, U ≥ OH, SH, BH3-, BCNH2- respectivamente independientes, V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos; W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2, donde R ≥ H o alquilo C1-C2 respectivamente independientes, X1, X2 ≥ O, CH2, CHCH3, C(CH3)2, NH, NCH3 respectivamente independientes, Y…

Derivados estables de NAD/NADH.

(05/03/2014) Elemento de ensayo para la determinación de glucosa, que comprende (i) una glucosa-deshidrogenasa (EC 1.1.1.47) y (ii) como coenzima un compuesto de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** en el cual A ≥ adenina o un análogo de ella, T ≥ O, S respectivamente independientes, U ≥ OH, SH, BH3 -, BCNH2 - respectivamente independientes, V ≥ OH respectivamente independiente o un grupo fosfato, de modo que en caso de que un radical V sea un grupo OH y el segundo radical V un grupo fostato, el grupo OH y el grupo fostato pueden formar un anillo con los átomos de carbono a los que están unidos; W…

Derivados estables de NAD/NADH.

(26/02/2014) Elemento de ensayo para la determinación de un analito, que comprende (i) una enzima dependiente de coenzima o un sustrato para una enzima de este tipo y (ii) como coenzima un compuesto con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** con A ≥ adenina o un análogo de la misma, T ≥ en cada caso independientemente O, S, U ≥ en cada caso independientemente OH, SH, BH3 -, BCNH2 -, V ≥ en cada caso independientemente OH o un grupo fosfato, donde, en el caso de que un resto V sea un grupo OH y el segundo resto V sea un grupo fosfato, el grupo OH y el grupo fosfato, con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar un ciclo, W ≥ COOR, CON(R)2, COR, CSN(R)2 con R ≥ en cada caso independientemente H o alquilo C1-C2, X1, X2 ≥ en cada caso…

Método, instrumento y aparato para medir la concentración.

(29/07/2013) Un método para medir, en sangre, la concentración de un compuesto a analizar, comprendiendo el método:construir un sistema de reacción que contiene el compuesto a analizar, una enzima de oxidación-reducción y unmediador de electrones; medir la concentración del compuesto a analizar utilizando un procedimientoelectroquímico; en el que se usa un compuesto de Ru como mediador de electrones, y adicionalmente en el que el métodocomprende: una primera etapa de producir un reductor del compuesto de Ru en el sistema de reacción; una segunda etapa de aplicar voltaje al sistema de reacción para oxidar el reductor, y medir el valor de la corrientede respuesta correlacionado con la cantidad de electrones desprendidos por el reductor; y una tercera etapa de calcular la concentración del compuesto a analizar en base al valor de la corriente…

Sensor electroquímico.

(25/03/2013) Un sensor de ensayo electroquímico para detectar la concentración de un analito en una muestra de ensayode fluido, comprendiendo el sensor de ensayo: una base no conductora que proporciona una ruta del flujo para la muestra de ensayo de fluido,incluyendo la base un contraelectrodo , un electrodo de trabajo y un sub-elemento (40a) sobreuna superficie superior del mismo, acoplándose el contraelectrodo y el electrodo de trabajo paraestar en comunicación eléctrica con un detector de corriente eléctrica; una capa de reacción sobre al menos la superficie del electrodo de trabajo, comprendiendo la capa de reacción una enzima y mediador que reacciona con el analito para hacer que se transfieranelectrones entre el analito y el electrodo de…

MÉTODO PARA DETERMINAR LA PRODUCCIÓN DE ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO EN UNA POBLACIÓN CELULAR.

(31/05/2012) La presente invención se refiere a un método para determinar la producción de especies reactivas de oxígeno en una población celular. Asimismo, la invención se refiere a un método para determinar la necesidad de una terapia antioxidante de un sujeto masculino y a un método para identificar una sustancia con capacidad de disminuir las especies reactivas de oxígeno presentes en una población celular.

MÉTODO PARA DETERMINAR LA PRODUCCIÓN DE ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO EN UNA POBLACIÓN CELULAR.

(10/05/2012). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BENET CATALÁ,Jordi, GARCÍA PEIRÓ,Agustín.

La presente invención se refiere a un método para determinar la producción de especies reactivas de oxígeno en una población celular. Asimismo, la invención se refiere a un método para determinar la necesidad de una terapia antioxidante de un sujeto masculino y a un método para identificar una sustancia con capacidad de disminuir las especies reactivas de oxígeno presentes en una población celular.

Composiciones autolimitantes en términos de dimensión y dispositivos de ensayo para medir analitos en fluidos biológicos.

(11/04/2012) Una formulación reactiva para medir la cantidad de un analito en un fluido biológico, que comprende: (a) un sistema enzimático para reaccionar con dicho analito; (b) una matriz polimérica hinchable y soluble en agua; y (c) partículas insolubles en agua que tienen un tamaño nominal de 0, 05 a 20 μm; en la que la proporción en peso de dichas partículas insolubles en agua a dicha matriz polimérica hinchable y soluble en agua es de 1/2 a 2/1, que se carácteriza porque la formulación reactiva se aplica como un revestimiento que tiene un espesor de 6 a 16 μm.

Procedimiento para medir 1,5-anhidroglucitol en sangre completa.

(21/03/2012) Un procedimiento para medir electroquímicamente 1,5-anhidroglucitol en una muestra de sangre completa, que comprende las etapas de: eliminación o conversión de la glucosa y/o un derivado de la misma en la muestra de sangre completa que interfiere con la medición, sin separar las células sanguíneas en la muestra de sangre completa, permitir que actúe una enzima para medir 1,5-anhidroglucitol sobre el 1,5-anhidroglucitol de la muestra de sangre completa, sin separar las células sanguíneas; y medición electroquímica del 1,5-anhidroglucitol.

SECUENCIA DE ÁCIDO NUCLÉICO Y PROTEINA ASÍ COMO POLIPEPTIDOS QUE CODIFICAN MANITOL-DESHIDROGENASAS O PARTES DE LOS MISMOS ASÍ COMO SU PRODUCCIÓN Y USO EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA.

(23/12/2011) Vacuna para la desensibilización de pacientes frenta a una alergia por mohos, caracterizada porque contiene por lo menos un polipéptido con por lo menos un epítopo que presenta por lo menos 11 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos con la Secuencia ID Nº 1 o la Secuencia ID Nº 8 o una secuencia seleccionada de la Secuencia ID Nº 4, 5 y 6 o que presenta por lo menos 11 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos con la Secuencia ID Nº 11

QUINONAS COMO MEDIADORES DE ENSAYOS FOTOMÉTRICOS.

(28/04/2011) Procedimiento para la detección óptica de un analito de una muestra, que consta de los pasos siguientes: (a) poner en contacto la muestra con un reactivo de detección, formado por una oxidorreductasa dependiente de la nicotinamida, una coenzima de nicotinamida reducible, un mediador, que es una quinona y un indicador óptico reducible o un sistema de indicador óptico reducible; dicho analito se oxida con una oxidorreductasa dependiente de la nicotinamida, se reduce la coenzima de nicotinamida y se transfieren los electrones de la coenzima de nicotinamida reducida a través del mediador al indicador óptico o al sistema de indicador óptico y (b)…

MÉTODO COLORIMÉTRICO Y REACTIVO QUE SE UTILIZA PARA EL MISMO.

(24/01/2011) Un reactivo para su uso en un análisis colorimétrico de un analito que comprende: una oxidoreductasa; un mediador; y un reactivo colorante para producir color por reducción, siendo el reactivo colorante una sal de tetrazolio y comprendiendo el mediador al menos un complejo seleccionado entre un complejo de cobre, un complejo de osmio y un complejo de rutenio, y en el que al menos un átomo coordinador de un ligando en el complejo se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el complejo comprende al menos un ligando seleccionado entre amoníaco, un aminoácido, ácido oxálico, y un ligando que comprende un anillo aromático

UN METODO PARA MEDIR EL COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS REMANENTES.

(24/08/2010) Un método para medir el colesterol en lipoproteínas remanentes en el que se utiliza una colesterol esterasa en un método para medir el colesterol en las lipoproteínas mediante la medición del peróxido de hidrógeno o una coenzima reducida obtenidos al permitir que la colesterol esterasa y la colesterol oxidasa o una colesterol deshidrogenasa actúe sobre una muestra de ensayo que contiene una lipoproteína caracterizado porque la colesterol esterasa no sólo tiene actividad esterasa, sino también actividad lipoproteína lipasa con lo que la razón de actividad de una lipoproteína lipasa con respecto a una colesterol esterasa (actividad lipoproteína lipasa/actividad colesterol esterasa) es de 12 a 7000

BODIPY AMINOACETALDEHIDO DIETIL ACETAL.

(26/07/2010) Compuesto de fórmula

SOLUCIONES DE COENZIMAS ESTABILIZADAS Y SU USO PARA LA DETERMINACION DE DESHIDROGENASAS O BIEN SUS SUSTRATOS.

(28/05/2010) Solución acuosa estabilizada de un coenzima para enzimas transmisores de hidrógeno, que se caracteriza por que la solución de NAD, NADP o de un derivado correspondiente en forma oxidada o reducida así como de uno o varios compuestos orgánicos o sales correspondientes consta de un valor pKa entre 1,5 y 6,0 y de ácido cítrico o de sal de citrato y de un compuesto de nitrógeno de fórmula general (I)

METODO PARA LA DETECCION DE UNA INTOLERANCIA LIGERA A LA GLUCOSA O HIPOSECRECION DE INSULINA.

(17/02/2010) Método para la eliminación de glucosa en una muestra, caracterizado porque se utilizan simultáneamente ATPhexocinasa y ADP-hexocinasa para la reacción de eliminación de glucosa en la muestra

MEDICION DE HIDRURO MEDIANTE EL USO DE COMPUESTOS QUIMIOLUMINISCENTES DE ACRIDINIO.

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: SHARPE, DAVID, NATRAJAN, ANAND, JIANG, QINGPING, PARSONS, GEORGE, LAW, SAY-JONG.

Un procedimiento de ensayo quimioluminiscente para detectar o cuantificar hidruro, dicho ensayo comprende medir la cantidad de quimioluminiscencia generada a partir de un compuesto quimioluminiscente en una reacción en la cual dicho compuesto bioluminiscente reacciona con un hidruro generado a partir de una reacción catalizada químicamente, bioquímicamente o enzimáticamente.

INOSINA-5'-MONOFOSFATO DESHIDROGENASA Y SU EMPLEO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: KUCK, KARL-HEINZ, AICHINGER, CHRISTIAN, DR., SCHREIER, PETER, PROF.DR., VOERSTE, ARND, LI, VOLKHART, DR..

Procedimiento para la identificación de fungicidas, caracterizado porque (a) se pone en contacto una IMP deshidrogenasa de hongos patógenos para las plantas, con un compuesto químico o con una mezcla de compuestos químicos, (b) se compara la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en presencia del compuesto químico o de la mezcla de compuestos químicos con la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa en ausencia del compuesto químico o de la mezcla de los compuestos químicos, y (c) se determina el compuesto químico que inhibe de manera específica la actividad biológica de la IMP deshidrogenasa.

BIOSENSOR ELECTROQUIMICO DESECHABLE PARA LA DETERMINACION CUANTITATIV A DE CONCENTRACIONES DE ANALITOS EN LIQUIDOS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INVENTUS BIOTECH GESELLSCHAFT FUR INNOVATIVE BIOANALYTIK, BIOSENSOREN UNDDIAGNOSTIKA MBH & CO. K. Inventor/es: BARTETZKO, NORBERT, BARTETZKO, ROBERT, KOCH, JAN, HENDRIK, MILLER, ULRICH, SCHMIDLIN, YVONNE, SPECHT, ANNEMARIE.

Biosensor desechable que comprende un material de soporte sobre el que se aplican pistas conductoras eléctricas, así como un sistema de electrodos que comprende un contraelectrodo y un electrodo de trabajo formado a partir de una capa reactiva, una capa de aislante dieléctrico que cubre el material de soporte, así como las pistas conductoras eléctricas y presenta entalladuras para el contacto de una unidad potenciostática y para el sistema de electrodos, así como un biocomponente que reconoce analitos, caracterizado porque: - la capa reactiva contiene, además de un material que conduce electrones, un mediador de transferencia electrónica que posee una presión de vapor de al menos 1, 33·10-3 N/m2 (1·10-5 mmHg) a 25ºC y - el sistema de electrodos de una capa polimérica protectora está cubierto.

PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE SUBSTRATO Y BIOSENSOR.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SAPPORO IMMUNO DIAGNOSTIC LABORATORY. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, SAPPORO IMMUNO DIAGNOSTIC LAB., YOKOYAMA, TORU, SAPPORO IMMUNO DIAGNOSTIC LAB., SHINOZUKA, NAOKI, SAPPORO IMMUNO DIAGNOSTIC LAB.

Un método para cuantificar un sustrato en una muestra, que comprende llevar a cabo una reacción enzimática y una reacción redox entre un reactivo de reacción que comprende simultáneamente una o más deshidrogenasas, una coenzima, un mediador de electrones y una sal de tetrazolio, y la muestra, y detectar un formazán formado como el producto final de reacción usando un sistema de electrodos fabricado con materiales eléctricamente conductores, el mecanismo de reacción de dicho método se resume como se muestra en el siguiente esquema de reacción:.

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