CIP-2021 : A61K 31/675 : que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/675[2] › que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Administración de fármacos activados por hipoxia y agentes antiangiogénicos para el tratamiento del cáncer.
(23/08/2017). Solicitante/s: Threshold Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HART,CHARLES, CURD,JOHN, KROLL,STEWART, SUN,JESSICA.
Una composición que comprende un agente antiangiogénico y un profármaco activado por hipoxia para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el agente antiangiogénico se selecciona del grupo que consiste en pazopanib, sorafenib, sunitinib y everolimus, y el profármaco activado por hipoxia es TH-302.
PDF original: ES-2649340_T3.pdf
Método para tratar el infarto de miocardio agudo.
(23/08/2017). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: GOLOMB, GERSHON, EDELMAN, ELAZER, R., DANENBERG,HAIM,D.
Uso de una formulación que comprende un agente encapsulado, un agente embebido o un agente particulado que tiene un tamaño en el intervalo de 0,03 a 1,0 μm, para la preparación de un medicamento para mejorar la remodelación tras un infarto de miocardio agudo, y el agente se selecciona del grupo que consiste en bifosfonato, galio, oro, selenio, gadolinio, sílice, mitramicina, paclitaxel, sirolimús, everolimús, y combinaciones de dos o más de los mismos.
PDF original: ES-2647921_T3.pdf
Regulación de fosfato con moléculas pequeñas.
(31/05/2017). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: SAHA,Uttam, PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y combinaciones cualquiera de los anteriores;
en donde
X es O, S, NH o N-alquilo;
R1 es halógeno, OH, O-alquilo, N-dialquilo o NHCO-alquilo en posiciones únicas o múltiples; y
R2 es H, alquilo o bencilo sustituido;
para uso en:
un método para tratar, retrasar o prevenir hiperfosfatemia.
PDF original: ES-2633689_T3.pdf
Sodio (2R,5S,13aR)-7,9-dioxo-10-((2,4,6-trifluorobencilo)carbamoílo)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido[1?,2?:4,5] pirazino[2,1-b][1,3]oxazepina-8-olato.
(26/04/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ZIA,VAHID, CARRA,ERNEST A, CHEN,IRENE.
Un compuesto de Fórmula II:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2660862_T3.pdf
Profármacos de análogos de nucleótidos de fosfonato y métodos para seleccionar y preparar los mismos.
(19/04/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CIHLAR, TOMAS, EISENBERG, EUGENE, J., HE, GONG-XIN, LEE, WILLIAM, A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, BECKER,MARK W, CHAPMAN,HARLAN H, KERNAN,MICHAEL R, SPARACINO,MARK L.
Un método para la fabricación de 9-[2-(fosfonometoxi)propil]adenina (PMPA) o 9-[2-(fosfonometoxi)etil] adenina (PMEA) que comprende hacer reaccionar 9-(2-hidroxipropil)adenina (HPA) o 9-(2-hidroxietil)adenina (HEA),, alcóxido de magnesio, y p-toluenosulfonoloxometilfosfonato protegido.
PDF original: ES-2627903_T3.pdf
Virus oncolíticos y métodos para tratar trastornos neoplásicos.
(19/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, GAMMON,DON B.
Un poxvirus que comprende un gen de ribonucleótido reductasa (R2) pequeña funcionalmente inactivado que comprende una mutación dominante negativa, una mutación puntual o una mutación de supresión, en el que la proteína codificada por el gen de R2 funcionalmente inactivo es capaz de interaccionar con subunidades de ribonucleótido reductasa (RR) celular, y en el que la proteína carece de al menos 2 aminoácidos del dominio de unión grande a ribonucleótido reductasa (R1), o en el que la proteína codificada comprende una mutación de Y300.
PDF original: ES-2626657_T3.pdf
Composición para la gestión de náuseas y vómitos.
(29/03/2017). Solicitante/s: DUCHESNAY INC. Inventor/es: GERVAIS, ERIC, VRANDERICK,MANON, ST-ONGE,JEAN-LUC, GALLO,MICHELE.
Un sistema de dosificación farmacéutica que comprende:
(a) de aproximadamente a aproximadamente 40 mg de uno o más de (i) doxilamina y (ii) una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
(b) de aproximadamente a aproximadamente 80 mg de uno o más de (i) un compuesto de piridoxina de fórmula II,
en el que
R1 es un grupo hidroxilo o fosfato; y
R2 es CH2OH, CHO, o CH2NH2;
(ii) un éster farmacéuticamente aceptable de (i);
y (iii) una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de (i)-(ii); y
(c) de aproximadamente 20 a aproximadamente 100 mg de uno o más de riboflavina, riboflavina-5-fosfato, flavina adenina dinucleótido,
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2670619_T3.pdf
Proceso para la preparación de Tenofovir.
(01/03/2017). Solicitante/s: Laurus Labs Private Limited. Inventor/es: CHAVA,SATYANARAYANA, GORANTLA,SEETA RAMANJANEYULU, INDUKURI,VENKATA SUNIL KUMAR, JOGA,SREE RAMBABU.
Un proceso para la preparación de tenofovir que comprende:
someter a desalquilación (R)-9-[2-(di-Alk-fosfonometoxi)propil]adenina de Fórmula II con un complejo iónico desalquilante adecuado;**Fórmula**
en donde "Alk" representa alquilo C1-4 y el complejo iónico desalquilante adecuado se selecciona del grupo que consiste en un complejo de una amida y un ácido, un complejo de una sal de aluminio y un reactivo de amida-ácido y un complejo de una sal de aluminio y una amina.
PDF original: ES-2627348_T3.pdf
Nuevos derivados de oxazafosforinas preactivadas, utilización y método de preparación.
(22/02/2017). Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: COUVREUR, PATRICK, PACI,ANGELO, MARTENS,THIERRY, RIVARD,MICHAËL, DESMAËL,DIDIER, CARON,JOACHIM.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
- X es O o S;
- R2 es H;
- R1 y R3 son independientemente -(CH2)2-Cl o -CH(CH3)-CH2-Cl; y
- R4 es de fórmula R5(Y)a en la que:
- Y representa un espaciador, preferentemente elegido entre el grupo formado por -(CH2)m-, CONH(CH2)m-, NHCO(CH2)m, -COO(CH2)m y -OCO(CH2)m- siendo m un número entero que va de 1 a 10;
- a es 1; y
- R5 es un grupo hidrocarbonado de 3 a 30 átomos de carbono, lineal o ramificado.
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2625476_T3.pdf
Ligandos polidentados de alta afinidad selectivos y métodos para producirlos.
(25/01/2017). Solicitante/s: LAWRENCE LIVERMORE NATIONAL SECURITY, LLC. Inventor/es: DENARDO,SALLY J, DENARDO,GERALD L, BALHORN,RODNEY L.
Un ligando de alta afinidad selectivo (SHAL) que se une específicamente a una célula cancerígena, donde dicho SHAL comprende:
un primer ligando, un segundo ligando y un tercer ligando unidos entre sí por un enlazador, donde el enlazador comprende polietilenglicol o comprende polietilenglicol y una lisina;
el primer ligando comprende ácido 3-(2-{ [3- cloro-5-(trifluorometil)-2- piridinil]oxi}anilino)-3-oxopropanoico (Ct); y
el segundo ligando comprende ácido 4-[4-(4-clorobencil)piperazino]-3- nitrobencenocarboxílico (Cb); y
el tercer ligando comprende 4-(Dimetilamino)azobenceno-4'-sulfonil-L-valina (Dv).
PDF original: ES-2613844_T3.pdf
Compuestos químicos como intermedios sintéticos.
(23/11/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto intermedio sintético, proceso que comprende
a) tratar un compuesto de fórmula P-2**Fórmula**
con bis(trimetilsilil)amida de litio y benzaldehído para formar un compuesto de fórmula P-3**Fórmula**
tratar el compuesto de fórmula P-3 con trietilamina y cloruro de metanosulfonilo, seguido de N-metil-2-pirrolidona y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno para formar un compuesto de fórmula P-4**Fórmula**
y tratar el compuesto de fórmula P-4 con RuCl3 y NalO4 para formar un compuesto de fórmula P-5**Fórmula**
o
b) tratar un compuesto de fórmula P-5**Fórmula**
con 3-amino-propano-1,2-diol para formar un compuesto de fórmula P-6**Fórmula**
tratar el compuesto de fórmula P-6 con NaHCO3 y (MeO)2SO2 o Mel para formar un compuesto de fórmula P-7**Fórmula**
…
Uso de anticuerpo anti-VEGF en combinación con quimioterapia para tratar cáncer de mama.
(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FYFE,GWENDOLYN, PHAN,SEE CHUN, ZHOU,XIAN.
Un anticuerpo anti-VEGF para su uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer de mama localmente recurrente o metastásico en un sujeto, comprendiendo el procedimiento administrar al sujeto un régimen de tratamiento que comprende una cantidad eficaz de al menos un producto quimioterapéutico y un anticuerpo anti- VEGF, en el que dicho sujeto no ha recibido ninguna quimioterapia por cáncer de mama localmente recurrente o metastásico, y/o no ha recibido quimioterapia complementaria anterior por recurrencia en 12 meses o menos desde la última dosis; y en el que el agente quimioterapéutico es capacitabina; y en el que el régimen de tratamiento alarga eficazmente la supervivencia libre de progresión del sujeto.
PDF original: ES-2611337_T3.pdf
Derivados de éster de fosfonato y métodos de síntesis de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: ALMOND,Merrick R, WARE,ROY W, LAMPERT,BERNHARD M.
Forma mórfica de éster mono[3-(hexadeciloxi)propílico] del ácido [[(S)-2-(4-amino-2-oxo-1(2H)-pirimidinil)-1- (hidroximetil)etoxi]metil]-fosfónico (forma A) caracterizada por un patrón de difracción de rayos X que incluye picos a 5,5, 19,3, 20,8 y 21,3 grados 2θ y una pureza superior al 91%.
PDF original: ES-2604137_T3.pdf
Polimorfos de benfotiamina, procedimiento de preparación y uso de los mismos.
(24/08/2016) Un cristal de benfotiamina, en donde la forma puede ser cualquiera de las formas cristalinas siguientes:
Forma cristalina A, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores θ) de 11,317º, 16,377º, 17,874º, 18,543º, 19,313º, 20,850º, 21,295º, 24,858º y 25,142º;
Forma cristalina B, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores 2θ) de 11,459º, 16,883º, 18,644º, 20,669º, 21,295º, 22,773º, 24,817º, 25,728º y 27,327º;
Forma C cristalina, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos significativos a ángulos de difracción (valores 2θ) de 10,811º,…
Alcoxialquilésteres metabólicamente estables de fosfonatos, fosfonatos nucleosídicos y fosfatos nucleosídicos antivirales o antiproliferativos.
(24/08/2016) Un fosfonato nucleosídico seleccionado del grupo de compuestos que tienen las siguientes estructuras.**Fórmula**
en las que
R se selecciona del grupo que consiste en -R1-O-R2, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo C1 a C11 opcionalmente sustituido y R2 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo C6 a C17 o un grupo alquenilo C6 a C17;
en las que
dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno o más grupos alquilo, para proporcionar un grupo alquilo de cadena ramificada, grupo alquilo que se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo y propilo, y/o dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno o más grupos cicloalquilo, incluyendo ciclopropilo y/o dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno…
Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.
(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.
Uso de
(a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y
(b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y
(b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.
PDF original: ES-2602145_T3.pdf
Inhibidores de 5''-nucleotidasas y sus usos terapéuticos.
(10/08/2016) Compuesto que posee un esqueleto de tipo 6-aminopurina, caracterizado por que presenta la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 y R2, iguales o diferentes, representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, acilo (-COR9), amino (-NH2), alquilamino (-NHR9), dialquilamino (-NR9R'9), acilamino (-NHCOR9), diacilamino (-N(COR9)(COR'9)), trifluorometilo (-CF3), halógeno, hidroxilo (-OH), alcoxi (-OR9), tio (-SH), tioalquilo (-SR9),
con R9 y R'9, iguales o diferentes, que representan independientemente entre sí alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo,
Z se sitúa en una u otra de las posiciones N7 o N9 de la purina, y representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, -COR9, halógeno, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n1-O-(CH2)n2R5, -(CH2)n,-COOR5, -(CH2)n-P(≥O)(OR6)(OR7),…
Sales de arginina de un agonista de TLR7.
(03/08/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: DODD,STEPHANIE KAY, JAIN,SIDDARTHA.
Una sal de arginina del ácido 3-(5-amino-2-(2-metil-4-(2-(2-(2-fosfonoetoxi)etoxi)etoxi) fenetil) benzo(f)[1,7]naftiridin-8-il)propanoico.
PDF original: ES-2597755_T3.pdf
Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.
(20/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a una composición, que comprende inositoles fosfato y/o bisfosfonatos, y su utilización para evitar la pérdida de sustancias de interés biológico en el organismo de pacientes sometidos a diálisis y para mantener unos niveles fisiológicos de dichas sustancias que sean suficientes para regular procesos fisiológicos y/o patológicos, siendo estas sustancias inhibidores de la cristalización patológica.
PDF original: ES-2595227_T3.pdf
Nuevos derivados fosfato, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(22/06/2016) Compuesto fosfato de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
• X e Y representan un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, entendiéndose que no pueden representar simultáneamente dos átomos de carbono o dos átomos de nitrógeno;
• A1 y A2 forman, junto con los átomos que los portan, un heterociclo Het eventualmente sustituido, aromático o no, constituido por 5, 6 o 7 miembros de anillo, que puede contener, además del nitrógeno representado por X o Y, de uno a tres heteroátomos seleccionados
independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el nitrógeno en cuestión puede estar sustituido con un grupo…
Conjugados de GABA y métodos de utilización de los mismos.
(08/06/2016). Solicitante/s: Xgene Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XU, FENG.
Un compuesto que comprende un fármaco analgésico unido por enlace covalente a un primer resto mediante un enlazador covalente fisiológicamente lábil; en donde el primer resto es pregabalina, ácido γ-aminobutírico, (GABA), gabapentina, baclofeno o vigabatrina; en donde el primer resto está unido por enlace covalente al enlazador por un grupo amino o uno de sus grupos de ácido carboxílico, a un enlazador de la estructura:**Fórmula**
en donde R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno o alquilo.
PDF original: ES-2589915_T3.pdf
Profármaco de tenofovir y usos farmacéuticos del mismo.
(27/04/2016). Solicitante/s: JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WEI,Dong, ZHANG,FUYAO.
Un compuesto de fórmula general (I) o el estereoisómero, sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula**
en el que:
R1 y R2 son alquilo C1-6 respectivamente, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono unido forman un cicloalquilo C3-7;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo C6-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo dividido en 6 a 10 miembros;
Ar es arilo C6-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo dividido en 6 a 10 miembros.
PDF original: ES-2635564_T3.pdf
Diquafosol y ácido hialurónico o sales de los mismos para el tratamiento del ojo seco.
(20/04/2016). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, DOTA,ATSUYOSHI, NAGANO,TAKASHI, SHICHIJO,YUKO, SAKAMOTO,ASUKA.
Una solución oftálmica para uso en el tratamiento del ojo seco, caracterizada por comprender una combinación de P1,P4-bis(5'-uridil)tetrafosfato o una sal del mismo en una concentración de 1 a 5% (p/v) y ácido hialurónico o una sal del mismo en una concentración de 0,05 a 0,5% (p/v).
PDF original: ES-2569246_T3.pdf
Acilanilidas sustituidas y métodos de uso de las mismas.
(13/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., DALTON,JAMES,T.
Un compuesto representado por la estructura de fórmula (I):**Fórmula**
o su isómero óptico, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2581765_T3.pdf
Profármacos Alquilantes de Fosforamidato.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Threshold Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAIZERMAN, JACOB, MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, JIAO,HAILONG.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
en donde
cada R9 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo y ciclopropilo;
cada X4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en bromo, cloro, alquilsulfoniloxi, heteroalquilsulfoniloxi, arilsulfoniloxi y heteroarilsulfoniloxi;
T es L-Z3;
L es CH2, CHMe, CMe2,**Fórmula**
y Z3 se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2579235_T3.pdf
Profármacos de 6-ciclohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-ona y sus derivados.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: TANOL,MEHMET, WEIR,SCOTT J.
Una composición que comprende:
un compuesto que tiene una estructura de la Fórmula o su estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable:
**Fórmula**
en donde:
R1 es alquilo(C1-C6);
R2-R12 son cada uno hidrógeno;
R13-R14 se selecciona cada uno independientemente de un ión positivo, ión sodio, hidrógeno o grupo protector seleccionado de terc-butilo o bencilo;
n es 1-10; y
m es 1.
PDF original: ES-2573116_T3.pdf
Triterapia utilizable para el tratamiento de un paciente infectado por VIH.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE, BOURGEOIS,PATRICE, BONNIOL,VINCENT.
Composición que comprende:
- al menos un inhibidor de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa o una de sus sales fisiológicamente aceptables, siendo dicho inhibidor una molécula de la familia de las estatinas o una de sus sales fisiológicamente aceptables
- al menos un inhibidor de la farnesil-pirofosfato sintasa o de una de sus sales fisiológicamente aceptables, siendo dicho inhibidor una molécula de la familia de los aminobifosfonatos (NBP) o una de sus sales fisiológicamente aceptables, y
- al menos un agente anti-VIH, siendo dicho agente anti-VIH un inhibidor de proteasa o un inhibidor de la transcriptasa inversa.
PDF original: ES-2573641_T3.pdf
Derivados aminofosfínicos útiles en el tratamiento del dolor.
(29/02/2016) Composición farmacéutica que comprende por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable y por lo menos un compuesto de fórmula (I) siguiente:
R1-NH-CH(R2)-P(≥O)(OR3)-CH2-C(R4)(R5)-CONH-CH(R6)-COOR7 (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste,
para la cual:
• R1 representa un grupo -C(≥O)-O-C(R8)(R9)-OC(≥O)-R10, en el que
- R8 y R9 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, - y R10 representa un grupo alquilo,
• R2 representa:
- un grupo alquilo lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
- un grupo fenilo;
• R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -C(R12)(R13)-OC(≥O)-R14, en el…
Derivados de fosforamidato de 5-fluoro-2''-desoxiuridina para uso en el tratamiento del cáncer.
(10/02/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Ar es una partícula bicíclica fusionada o una partícula arila monocíclica, cualquiera de las cuales partículas arilas es carbocíclica o heterocíclica y es sustituida opcionalmente;
R3 es alquilo, el cual es sustituido opcionalmente;
R4 es H o alcoilo;
R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste de H y de alquilo, o R1 y R2 juntos forman una cadena alquilena para suministrar, juntos con el átomo C al cual están adheridos, un sistema cíclico o uno de R1 y R2 comprende una cadena alquilena adherida a N, el átomo H adherido a N está ausente y uno de R1 y R2 comprende…
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas como agentes antitumorales.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DEKK-TEC, INC. Inventor/es: MORGAN,LEE.
Un compuesto que comprende un anión de mostaza de isofosforamida y un ácido conjugado de amina, en el que la amina se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos naturales básicos, aminas alifáticas acíclicas, di- y trialquil aminas, aminas heterocíclicas, aminas aromáticas, piridinas, guanidinas y amidinas sustituidas y no sustituidas.
PDF original: ES-2565929_T3.pdf
Esquemas novedosos de administración de multiterapias útiles para el tratamiento de personas afectadas por el Virus de inmunodeficiencia Humana (VIH).
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: LEIBOWITCH,JACQUES.
Composición farmacéutica para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en el ser humano que comprende tres o cuatro principios activos escogidos así:
- un inhibidor nucleosídico de la transcriptasa reversa (INTI) seleccionado entre lamivudina y emtricitabina;
- otro inhibidor nucleosídico o nucleotídico de la transcriptasa reversa (INTI) escogido entre didanosina, abacavir y tenofovir; y
- la combinación de ritonavir con un inhibidor de la proteasa (IP) escogido entre lopinavir, fosamprenavir, atazanavir y darunavir; o un inhibidor no nucleosídico de la transcriptasa reversa (INNTI) escogido entre efavirenz, y etravirina; para una administración diaria uno a cuatro días por semana al dicho ser humano.
PDF original: ES-2569510_T3.pdf
Métodos de tratamiento de infecciones virales.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: PAINTER, GEORGE, R., ALMOND,Merrick R, LANIER,ERNEST RANDALL.
Un compuesto antiviral de Fórmula:**Fórmula**
en combinación con al menos un agente activo antiviral adicional seleccionado del grupo que consiste en lamivudina, zalcitabina, emtricitabina, delavirdina, efavirnez, etravirina, amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, tipranavir y maraviroc, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en el que el sujeto no ha recibido previamente un agente activo antiviral para dicho VIH, método que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, un diastereómero, un enantiómero o un racemato del mismo, eficaz para tratar la infección por VIH e inhibir el desarrollo de resistencia hacia dicho compuesto en el sujeto.
PDF original: ES-2572631_T3.pdf
