CIP-2021 : A61K 31/575 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono,
p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/575[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE ACILACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE INTERÉS ALIMENTICIO Y/O FARMACÉUTICO UTILIZANDO ESTEROL ESTERASAS FÚNGICAS.
(03/01/2013). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ FERRER,ANGEL T, BARBA CEDILLO,Víctor, PRIETO ORZANCO,Alicia, MARTÍNEZ FERNÁNDEZ,María Jesús.
Procedimiento de acilación de fitosteroles libres o de derivados saturados de éstos con un agente de acilación seleccionado del grupo que consiste en ácido graso libre y éster de ácido graso,catalizado por una enzima esterol esterasa, caracterizado porque dicho procedimiento comprende una reacción de acilación en presencia de una esterol esterasa producida por hongos del género.
Composiciones con características estimulantes de la salud y la nutrición, que contienen lípidos interesterificados y ésteres de fitosterol, y métodos relacionados.
(26/09/2012) Una composición lipídica, que comprende un lípido estructurado interesterificado y un éster de fitosterol, en la cual el término fitosterol abarca fitosteroles y/o fitoestanoles;
dicho lípido estructurado interesterificado es un producto de reacción de una carga de sustancias reaccionantes de interesterificación, teniendo dicha carga de sustancias reaccionantes entre 15 y 75 por ciento en peso, basado en el peso total de la carga, de un triglicérido de cadena media que tiene cadenas de ácidos grasos de longitud C6 a C12, que se hace reaccionar con entre 15 y 85 por ciento en peso, basado en el peso total de la carga, de un aceite doméstico de cadena larga que tiene cadenas de ácido graso de longitud C16 como mínimo,…
Combinación de principios activos de un retinoide y una combinación de hormonas con efecto anticonceptivo como fármaco para el tratamiento de enfermedades cutáneas.
(27/06/2012) Una presentación farmacéutica, que está presente en una cantidad determinada de unidades diarias para una administración oral diaria ininterrumpida, cuya combinación de principios activos está compuesta de al menos un retinoide seleccionado entre el grupo compuesto por acitretina [ácido 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetilnona-2, 4, 6, 8-tetraenoico], etretinato [etil 9- (4-metoxi-2, 3, 6-trimetil-fenil) -3, 7-dimetil-nona-2, 4, 6, 8-tetraenato], isotretinoína [ácido 3, 7-dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclo-hexen-1-il) -2, 4, 6, 8-nonatetraenoico] y tretinoína [ácido 3, 7dimetil-9- (2, 6, 6-trimetil-1-ciclohexenil) nona-2, 4, 6, 8-tetraenoico] y de una combinación de hormonas con efecto anticonceptivo de al menos un estrógeno seleccionado entre el grupo compuesto por etinilestradiol y estradiol…
Aplicación como medicamentos de los dreivados de colest-4-en-3-ona, composiciones farmacéuticas que los contienen y nuevos derivados.
(20/06/2012) Un compuesto que responde a la fórmula I **Fórmula**
en la cual X representa un grupo ≥ N-OH,
R representa un grupo elegido entre
A representa un átomo de hidrógeno o junto con B un enlace carbono-carbono,
B representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o junto con A un enlace carbono-carbono,
C representa un átomo de hidrógeno o junto con D un enlace carbono-carbono,
D representa un átomo de hidrógeno o junto con C un enlace carbono-carbono,
E representa un átomo de hidrógeno o junto con F un enlace carbono-carbono,
F representa un átomo de hidrógeno o junto con E un enlace carbono-carbono,
o una de sus sales de adición con los ácidos farmacéuticamente aceptables, para su utilización en un método de tratamiento terapéutico del cuerpo humano o animal, es decir, como medicamento.
Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.
Uso de derivados de 2-alfa-ciano-4-alfa, 5-alfa-epoxiandrostan-17-beta-ol-3-ona para disminuir los niveles de cortisol sérico y para el tratamiento de afecciones clínicas asociadas a los mismos.
(26/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (I) o un éster alcanoato C1-4 de 3-enol del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento intermitente de una afección de un ser humano o mamífero no humano en el que la afección se selecciona entre Síndrome de Cushing, Enfermedad de Cushing, pseudo-Síndrome de Cushing, Alopecia X en perros, Laminitis en caballos, hipercortisolemia asociada con diabetes insulinodependiente, hipercortisolemia asociada con la edad o hipercortisolemia asociada con depresión, esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, alcoholismo, anorexia nerviosa, bulimia o adicción, comprendiendo dicho tratamiento intermitente administrar una…
Composición de aceite o grasa.
(14/03/2012) Una composición de aceite o grasa que comprende al menos el 35% en peso de un diacilglicerol, satisfaciendo los ácidos grasos constituyentes de dicho diacilglicerol la siguiente ecuación: (una cantidad de un ácido graso insaturado en forma cis) / (una cantidad de un ácido graso saturado + una cantidad de un ácido graso insaturado en forma trans) ≥ 6, en la que la cantidad del ácido insaturado en forma trans no es superior al 5% en peso en base a los ácidos grasos constituyentes de dicho diacilglicerol.
COMPOSICIÓN QUE CONTIENE HIDROLIZADO DE PROTEINA Y ESTEROL VEGETAL PARA MEJORAR EL PERFIL LIPIDICO EN SUERO Y PARA PREVENIR LA ATEROESCLEROSIS.
(09/03/2012) Una composición terapéutica para su uso en la disminución del nivel de triglicéridos en suero, comprendiendo dicha composición un hidrolizado de proteína y un esterol vegetal, en la que la proporción en peso del esterol vegetal al hidrolizado de proteína es de 1:0,02 a 1:150 y en la que el hidrolizado de proteína proviene de origen vegetal.
FORMULACIONES PARA REDUCIR O ELIMINAR LA TOXIDIDAD DE HORMONAS AMBIENTALES QUE CONTIENEN ÁCIDO URSODESOXICÓLICO.
(24/11/2011) Formulaciones que contienen como un ingrediente activo el ácido ursodeoxicólico, o una sal de sodio o conjugado de taurina de este, para utilizar en un método de tratamiento de hipertrofia uterina causada por una hormona ambiental que tiene actividad similar al estrógeno
COMPOSICIÓN PARA SUMINISTRO TRANSMUCOSAL DE POLIPÉPTIDOS.
(27/05/2011) Una composición transmucosal que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido biológicamente activo; b) un componente excipiente efervescente; y c) una sal biliar
UTILIZACIÓN DE DERIVADOS DE COLEST-4-EN 3-ONA PARA OBTENER UN MEDICAMENTO CITOPROTECTOR.
(19/05/2011) Utilización de al menos un compuesto que responde a la fórmula I en la que X representa un grupo =N-OH, y R representa un grupo seleccionado entre A representa un átomo de hidrógeno o junto con B un enlace carbono-carbono, B representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o junto con A un enlace carbono-carbono, C representa un átomo de hidrógeno o junto con D un enlace carbono-carbono, D representa un átomo de hidrógeno o junto con C un enlace carbono-carbono, E representa un átomo de hidrógeno o junto con F un enlace carbono-carbono, F representa un átomo de hidrógeno o junto con E un enlace carbono-carbono, o una de las sales de adición con los ácidos farmacéuticamente aceptables,…
USO DE NANOPARTÍCULAS INORGÁNICAS SINTÉTICAS COMO VEHÍCULOS PARA FARMACOS OFTÁLMICOS.
(29/12/2010) Uso de nanopartículas inorgánicas sintéticas como vehículos para fármacos oftálmicos, para la preparación de una composición farmacéutica oftálmica, en la que las nanopartículas tienen dimensiones de partícula menores de 100 nm, aunque mayores de 1 nm, y los fármacos oftálmicos se seleccionan entre agentes anti-glaucoma, antagonistas dopaminérgicos, antiinfectivos, anti-inflamatorios no esteroideos y esteroideos, proteínas, factores de crecimiento, mucosecretagogos, esteroides angiostáticos, estabilizadores de mastocitos e inmunomoduladores
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS CON ESTRUCTURA DE ESTEROIDE Y SU USO PARA INDUCIR LA PROLIFERACION DE CELULAS MADRE DEL ORGANISMO.
(03/12/2010) Uso de una mezcla de fitosteroles, seleccionados entre el grupo que comprende: brassicasterol (Delta 5-C22 insaturado); campesterol; campestanol; estigmasterol (Delta 5-C22 insaturado); Delta 5-C23-estigmastadienol; clerosterol (Delta 8-C25 insaturado); Beta-sitosterol; sitostanol; Delta 5-avenasterol (Delta 5-C24 insaturado); Delta 5-C24-estigmastadienol (Delta 5-C24 dieno insaturado); Delta 7-estigmastenol; 24-metileno-cicloartenol; gramisterol; 24metilcolest-7-enol; isofucosterol; Delta 7-avenasterol (Delta 7-C24 insaturado); Delta 5avenastenol, para la fabricación de un medicamento para inducir dentro del organismo adulto la proliferación y diferenciación de las células madre que están presentes en dicho organismo, caracterizado porque dicha…
EXTRACTOS ANTI-BACTERIANOS A PARTIR DE MAMMEA AMERICANA.
(17/09/2010) Una composición farmacéutica que comprende un portador farmacéutico y la composición preparada en un método que comprende
- extracción de un material vegetal en cloruro de metileno,
- contacto del material extraído con un sistema cromatográfico de separación, y
- elución del sistema cromatográfico de separación con una fase móvil polar para obtener una composición,
en donde el material vegetal es de Mammea Americana, en donde la composición tiene actividad antimicrobiana, y en donde la composición farmacéutica se utiliza como un medicamento
EFECTO NEUROPROTECTOR DE UDCA SOLUBILIZADO EN MODELO ISQUEMICO FOCAL.
(25/05/2010) Un método para usar una composición para fabricar una composición farmacéutica para
- reducir el volumen de infarto de una apoplejía isquémica,
- potenciar la recuperación funcional,
- aumentar la expresión de eNOS,
- inhibir la apoptosis y aumentar la expresión de eNOS,
- tratar al menos un síntoma de apoplejía isquémica, o
- suministrar un material de ácido biliar al cerebro
en un sujeto que tiene o está en riesgo de tener una apoplejía isquémica, que comprende:
(a) un material de ácido ursodesoxicólico que es;
un ácido ursodesoxicólico,
un derivado soluble acuoso de ácido ursodesoxicólico, o
una sal de ácido ursodesoxicólico,
(b) un carbohidrato que es un producto soluble…
NUEVOS DIMEROS DERIVADOS DE ACIDOS BILIARES FUNCIONALIZADOS EN LA POSICION 3 DEL ANILLO A. METODO PARA LA SINTESIS Y APLICACIONES.
(12/02/2010) Nuevos dímeros derivados de ácidos biliares funcionalizados en la posición 3 del anillo A. Método para la síntesis y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de 3·-aminoestereoides derivados de ácidos biliares naturales (cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, chenodesoxicólico y litocólico) con las formas activadas de los puentes 1 a 10 de la Tabla 1. Los ácidos resultantes se obtienen mediante tres nuevos métodos generales de síntesis y se agrupan en las Tablas 2 a 6. Se reivindican todos los ácidos I-i-H, II-i H, III-i H, IV-i-H y V-i-H, los métodos de su obtención y sus aplicaciones como tensioactivos. Asimismo se reivindican las sales sódicas y potásicas de los ácidos…
NUEVOS DIMEROS DE ACIDOS BILIARES FUNCIONALIZADOS EN LA POSICION 24 DE LA CADENA ALQUILICA DE LA SAL BILIAR. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(12/02/2010) Nuevos dímeros de ácidos biliares funcionalizados en la posición 24 de la cadena alquílica de la sal biliar. Procedimientos para su obtención y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de 24-aminoderivados de ácidos biliares naturales, cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, quenodesoxicólico y litocólico con compuestos de carácter ácido activados que actúan como puente de unión entre los dos esteroides. Los puentes utilizados son los derivados de los compuestos: N,N''-1,2-etanodiilbis[N (carboximetil), 1,1''-dimetil éster]glicina; ácido, 1,4-dimetil éster-1,2,4,5- bencenotetracarboxílico; ácido 1,5-dimetil éster-1,2,4,5-bencenetetracarboxílico; y N,N-bis[2-(2,6-dioxo-4-morfolinil)etil]glicina.…
COMPOSICIONES DE SULFATO DE COLESTEROL Y AMINOAZUCAR PARA POTENCIAR LA FUNCION DE LA CAPA CORNEA.
(16/12/2009). Solicitante/s: COLOR ACCESS, INC.. Inventor/es: MAES, DANIEL, H., ZECCHINO, JULIUS R.
Una composición para aplicación tópica en la piel que comprende una mezcla de cantidades efectivas de sulfato de colesterol o sales del mismo, y un exfoliante.
USO DE CONJUGADOS DE ACIDO BILIAR O SAL BILIAR CON ACIDO GRASO.
(19/11/2009). Solicitante/s: GALMED INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: GILAT, TUVIA.
Un conjugado de ácido biliar o sal biliar con ácido graso de fórmula general II W- X - G en la que G es un radical de ácido biliar o sal biliar, que, si se desea, está conjugado en la posición 24 con un aminoácido, W indica uno o dos radicales ácido graso que tienen 14-22 átomos de carbono y X indica un miembro de enlace adecuado o un enlace C=C directo entre dicho radical de ácido biliar o sal biliar y el ácido o los ácidos grasos, en donde dicho miembro de enlace adecuado proporciona un enlace sólido que no es sustancialmente desconjugado por enzimas intestinales y/o bacterianas durante el proceso de absorción del conjugado, con la condición de que dicho enlace no sea un enlace éster, para el uso en la reducción terapéutica del colesterol en la sangre y el cuerpo.
NUEVOS AMIDODERIVADOS DE ACIDOS BILLARES FUNCIONALIZADOS EN LA POSICION 3 DEL ANILLO A. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(16/02/2009) Nuevos amidoderivados de ácidos biliares funcionalizados en la posición 3 del anillo A y procedimientos para su obtención y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de los 3{be}-aminoderivados de ácidos biliares naturales (ácidos cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, chenodesoxicólico y litocólico) con cloruros derivados de los ácidos que se mencionan a continuación, así como con los propios ácidos una vez que son convenientemente activados: 3,3-dimetilbutanoico; 1-adamantanocarboxílico; 2-decahidronaftalenocarboxílico; 4-tert-butilbenzoico; 1-pirenocarboxílico; 1H-2-indolcarboxílico; 2-naftalenocarboxílico; 5-isopropil-2-metilciclohexanocarboxílico; 2-fenantrenocarboxílico; ácido tereftálico; y 4-nitrobenzoico. Los nuevos compuestos también resultan de la conjugación…
COMPOSICION BILOGICAMENTE ACTIVA.
(16/06/2007). Solicitante/s: BIOGLAN AB. Inventor/es: LINDAHL, AKE, BRYLAND, RICKARD.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN FORMA DE BARRA QUE COMPRENDE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DISUELTO EN UN SISTEMA PORTADOR QUE INCLUYE UN ALCOHOL DE ACIDO GRASO INSATURADO EN DISOLUCION MUTUA CON UN GLICOL DE ALQUILENO COMO SOLVENTE PARA EL AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN AGENTE ENDURECEDOR, EL AGENTE ENDURECEDOR IMPARTE LA CONSISTENCIA DE LA BARRA A LA COMPOSICION, EL GLICOL DE ALQUILENO ESTA PRESENTE PREFERIBLEMENTE EN UNA CANTIDAD DE MAS DE UN 12%. LA COMPOSICION PUEDE PREPARARSE DISOLVIENDO EL AGENTE ACTIVO EN EL SOLVENTE, COMBINANDO LA SOLUCION CON EL AGENTE ENDURECEDOR Y DANDO A LA FORMULACION LA FORMA DE BARRA. LA COMPOSICION ESTA ESPECIALMENTE PENSADA PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREFERIBLEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, EN DONDE SE HAYA ENCONTRADO QUE POSEA PROPIEDADES DE BIODISPONIBILIDAD.
DIHIDRO-TRITERPENOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, INFLAMACION, HIPERSENSIBILIDAD O DOLOR.
(01/05/2007). Solicitante/s: BSP PHARMA. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.
Una composición que comprende: Una mezcla de triterpenos que comprende dos o tres de los triterpenos que se seleccionan del grupo formado por dihidrobutiroespermol , dihidrolupeol y dihidroparkeol, en la que dichos triterpenos pueden estar en forma de la forma de alcohol libre o en forma de derivado.
PREPRACION DE ESTERES DE ESTEROL Y ESTANOL.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: RODEN, ALLAN, WILLIAMS, JAMES L., BRUCE, RUEY, DETRANO, FRANK, BOYER, MARIE H.
Un procedimiento para producir ésteres de estanol/esterol que comprende: el suministro de un estanol/esterol con la fórmula el suministro de menos del 10% de exceso molar de un ácido-(C4- C24) relacionado con el esterol/estanol, mezclando y calentando dicho estanol/esterol y el ácido a una temperatura de entre 150 y 260 ºC, utilizando menos de un 0, 15% de catalizador en peso de reacción, y sin solventes añadidos a la mezcla de reacción, dando lugar a la producción de un producto de reacción con al menos el 90% en peso del correspondiente éster de estanol/esterol con la fórmula, donde R1 es una cadena de carbonos con una longitud de C4 a C24; y R2 es una cadena de carbonos con una longitud de C3 a C15.
METODO PARA CONVERTIR EL ACIDO URSODEOXILICO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLUBLES.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROGRESS S.P.A. Inventor/es: OLIVIERI, ALDO.
Método para preparar complejos de inclusión solubles de ácido ursodeoxicólico con ciclodextrinas, que comprende las siguientes etapas: a) preparación de una suspensión acuosa de ácido ursodeoxicólico y un aglutinante seleccionado entre ciclodextrinas; b) calentamiento de la suspensión que se deriva de la etapa a) hasta obtener una solución clara; caracterizado por el hecho que: c) el pH del ácido de la solución que se deriva de la etapa b) se neutraliza en valores comprendidos entre 6, 5 y 7, 5; d) la solución que se deriva de la etapa c) se seca hasta obtener un polvo cristalino soluble en agua, constituido por complejos de inclusión de ácido ursodeoxicólico con dicho aglutinante de ciclodextrina.
NUEVOS COMPUESTOS CRISTALINOS QUE COMPRENDEN FITOSTEROLES Y FITOSTANOLES O SUS DERIVADOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: STEWART, DAVID, JOHN.
Estructura cristalina compuesta que comprende un fitosterol o un derivado del mismo y un fitostanol o un derivado del mismo, preparada mediante: a)la disolución de un fitosterol o derivado esterificado del mismo purificado a partir de su fuente, y un fitostanol o derivado esterificado del mismo purificado a partir de su fuente, en un solvente a temperatura ambiente o a temperatura superior a la ambiente pero inferior al punto de ebullición del solvente; b)el enfriamiento del solvente para permitir la formación de cristales; y c)la filtración y lavado de los cristales formados de esta manera; en la que dicha estructura presenta un único endotermo compuesto, como se pone de manifiesto por calorimetría de escaneo diferencial.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ESTEROL Y ESTANOL.
(16/11/2006). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HIGGINS, JOHN D.
Un método para producir ésteres de estanol/esterol que comprende la reacción de un estanol/esterol de fórmula (Ver fórmula) con un ácido en presencia de un catalizador ácido de calidad apropiada para alimentos, teniendo como resultado la producción del éster de estanol/esterol correspondiente sustancialmente discreto de fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es una cadena carbonada que tiene de 6 a 23 átomos de carbono y R2 es una cadena carbonada que tiene de 3 a 15 átomos de carbono; y en el que la reacción se lleva a cabo pura con el ácido graso licuado actuando como solvente y la reacción se lleva a cabo bajo vacío y en el que sustancialmente discreto significa que el éster deseado es proporcionado en el producto de reacción en al menos un 90 por ciento en peso.
METODO IN VITRO PARA LA SINCRONIZACION DE LA MADURACION DE OVOCITOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, GRONDAHL, CHRISTIAN, HANSEN, THOMAS, HOST, RIBIG, ALEXANDER.
Método in vitro para la sincronización de la maduración de ovocitos nuclear, citoplasmática y/o membranosa y para disminuir la incidencia de preembriones humanos con anomalias de los cromosomas (aneuploidía), donde los ovocitos humanos que han sido aspirados de una mujer, en un periodo consecutivo de 30 días, cuyo periodo temporal es de al menos aproximadamente 7 días, preferiblemente de al menos aproximadamente 10 días, mas preferido de al menos aproximadamente 14 días, han sido tratados con una hormona hipotalamica y/o una hormona pituitaria o un agonista o antagonista de esta o un derivado activo de esta, son puestos en contacto con un compuesto MAS en una cantidad de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 100 µmol por litro.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE H1 Y REMIXOLONA COMO ESTEROIDE INOFENSIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS.
(16/08/2006). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., MILLER, STEVEN, T..
Utilización de una composición que comprende un antagonista de H1/antialérgico seleccionado del grupo que consiste en emedastina, loratadina, (etanodioato de 5-[2-[4- bis(4-fluorofenil)hidroximetil-1-piperidinil]etil]-3-metil]- 2-oxazolidinona, desloratadina, azelastina, olopatadina, levocabastina, epinastina, y cetotifen, y un esteroide seguro que es rimexolona, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de rinitis en mamíferos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DISPERSABLES ESTEROLICOS Y ESTANOLICOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BRUCE, RICHARD D., BURRUANO, BRID, HOY, MICHAEL R., PAQUETTE, NICHOLAS R.
Una Composición sólida adecuada para administrarse por vía oral que comprende un compuesto esterol/estanol o éster de esterol/estanol en una cantidad suficiente para rebajar el colesterol en suero y un hidrocarburo seleccionado de docusato de sodio; una mezcla de glicéridos poliglicolizados que consiste en mono-, di- o tri-glicéridos y en mono- o di-ésteres grasos de polietilen glicol; un monoglicérido acetilado; aceite de ricino polioxilo 40 hidrogenado; y monopalmitato de polioxietilen 20 sorbitano; conteniendo la citada composición 0, 1 a 10 por ciento en peso de hidrocarburo con lo que se proporciona una mezcla dispersable en agua, donde la composición se prepara sin la adición de agua.
FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON ACIDO BILIAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/2006) Compuestos de la *fórmula** en donde significan: T1 y T2, de modo independiente entre sí, o hidrógeno, en donde T1 y T2 no pueden ser hidrógeno al mismo tiempo; Z, A un enlace, alquilo (C1-C4), alquil (C0-C4)-X; X -O-, -CO-, -CH[OH]-, -CH[OCH3]-, -SO - o -NH-, -N (CH3)-; D fenileno, que no está sustituido o que está sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, -CF3, alquilo (C1-C4), hidroxi, metoxi, -NH2, NHCH3, N (CH3)2, CH3SO2- y H2NO2S-; R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F)de modo independiente entre sí, hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR , NR R , alquilo (C1-C8), O-alquilo (C1-C12), cicloalquilo (C3-C8), en donde en…
ESTEROIDES COMO AGONISTAS DE FXR.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PELLICCIARI, ROBERTO. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO.
Un compuesto de fórmula I: en la que R es etilo y sales, solvatos o conjugados de aminoácidos farmacéuticamente aceptables del mismo.
DERIVADOS DE COLA-1,3,5(10)-TRIENO Y PREGNA-1,3,5(10)-TRIENO 2-SUSTITUIDOS Y SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.
(01/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo O- protector; R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo carboxaldehído, un grupo alquen-1-ilo de C2- 6, o un grupo alquilo sustituido con un grupo hidroxi o un grupo alcoxi que contiene hasta 6 átomos de carbono en total; R3 representa un grupo metilo que tiene una configuración o ; X representa un grupo alquileno de C1-3 o un enlace de valencia; Y representa un grupo carboxaldehído o un grupo de fórmula -C(R4)(R5)OR1, en la que R1 es como se definió anteriormente y R4 y R5, que pueden ser los mismos o diferentes, se seleccionan cada uno de átomos de hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo y alquinilo tal que el contenido total de átomos de carbono de R4 y R5 no exceda de tres átomos, con la condición de que…
