CIP-2021 : C12N 15/10 : Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00;
preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para el enriquecimiento y aislamiento de biomoléculas o virus.
(01/11/2017). Solicitante/s: AJ INNUSCREEN GMBH. Inventor/es: HILLEBRAND, TIMO.
Procedimiento para enriquecer y aislar ácidos nucleicos y/o virus de una muestra, caracterizado por las siguientes etapas:
a) adición de una solución acuosa de una sal de un ácido poliurónico a la muestra
b) adición de una sustancia que induce la formación de un gel/formación de un pellet del ácidopoliurónico
c) mezclar la muestra e incubación
d) centrifugación de la muestra y eliminación del sobrenadante
e) disolver el pellet o la pieza de gel
f) aislar los ácidos nucleicos y/o el ácido nucleico vírico de una manera conocida.
PDF original: ES-2658105_T3.pdf
Genética combinatoria masivamente en paralelo.
(01/11/2017) Constructo genético que comprende:
un elemento de ADN;
un primer elemento de extremos compatibles y un segundo elemento de extremos compatibles que flanquean al elemento de ADN, en el que los elementos de extremos compatibles primero y segundo son capaces de aparearse entre sí;
un elemento de código de barras;
un tercer elemento de extremos compatibles y un cuarto elemento de extremos compatibles que flanquean al elemento de código de barras, en el que los elementos de extremos compatibles tercero y cuarto son capaces de aparearse entre sí pero no son capaces de aparearse a los elementos de extremos compatibles primero o segundo; y
un sitio de separación ubicado entre el cuarto elemento de extremos compatibles…
Detección de secuencias de ácidos nucleicos objetivo mediante una escisión y una hibridación de un PO.
(01/11/2017) Un método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos objetivo a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo de POCH (escisión e hibridación de un PO) sobre un sustrato sólido, que comprende:
(a) hibridar la secuencia de ácidos nucleicos objetivo con un oligonucleótido secuencia arriba y un oligonucleótido de sondeo (PO); en el que el oligonucleótido secuencia arriba comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo; el PO comprende una porción de direccionamiento que comprende una secuencia de nucleótidos de hibridación complementaria de la secuencia de ácidos nucleicos objetivo;…
Método para lisar células.
(25/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ROSSMANITH, PETER, WAGNER, MARTIN, MESTER,PATRICK JULIAN, FUCHS,SABINE, SLAGHUIS,JOERG.
Un método para lisar células bacterianas que comprende
(a) proveer una muestra que comprende células;
(b) agregarle a la muestra una solución de lisis que comprende al menos un aceite o un líquido iónico inmiscible con agua, de modo tal que el volumen de la solución de lisis sea al menos idéntico al volumen de la muestra;
(c) calentar la mezcla obtenida en el paso (b) a una temperatura superior a 80ºC;
(d) si la temperatura en el paso (c) es superior a 100ºC, enfriar la muestra a una temperatura inferior a 100ºC; y
(e) agregarle a la mezcla agua o una solución amortiguadora acuosa para generar una fase líquida inmiscible con agua y una fase acuosa, donde al menos 50% de los ácidos nucleicos pueden hallarse en la fase acuosa.
PDF original: ES-2656947_T3.pdf
Películas solubles y procedimientos que las incluyen.
(04/10/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LIZZI,MICHAEL JUSTIN, COPERTINO,DONALD W.
Procedimiento de atrapamiento de una primera sustancia (30, 30') en un recipiente , comprendiendo el procedimiento:
(i) proporcionar un recipiente que presenta un fondo;
(ii) introducir la primera sustancia (30, 30') en el recipiente , en el que la primera sustancia son partículas sensibles magnéticamente no revestidas;
(iii) recubrir las partículas sensibles magnéticamente con una película fácilmente soluble (40, 40'), en el que la película fácilmente soluble (40, 40') atrapa las partículas sensibles magnéticamente en el fondo del recipiente;
(iv) la película fácilmente soluble evita la dispersión de la primera sustancia a lo largo de las paredes laterales del recipiente.
PDF original: ES-2647926_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Variante de GP-120 de VIH.
(13/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: YUSTE HERRANZ,MARÍA ELOÍSA, SÁNCHEZ MERINO,VÍCTOR, FERREIRA,CAROLINA.
Un polipéptido capaz de inducir anticuerpos neutralizantes contra un virus que comprende una variante de gp120 de VIH-1 o un fragmento inmunogénico de la misma en donde el polipéptido o el fragmento inmunogénico del mismo comprende la secuencia SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2651124_T3.pdf
Amplificación de una secuencia de un ácido ribonucleico.
(06/09/2017). Solicitante/s: IBIS BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: ESHOO,MARK,W, MOTLEY,STANLEY.
Un procedimientos de amplificación de ARN viral de secuencia desconocida de una muestra, que comprende:
a) añadir una poli-A-polimerasa a una muestra de ARN viral no poliadenilado para unir un tramo de poli (A) al extremo 3'del ARN viral;
(b) hibridar un oligonucleótido con el tramo de poli (A), en el que dicho oligonucleótido comprende un dominio de hibridación que comprende un tramo de poli (T) y un dominio funcional que comprende una región promotora de ARN polimerasa;
(c) sintetizar ADNc bicatenario a partir del ARN víral y oligonucleótido, en el que la síntesis del ADNc bicatenario a partir del ARN viral y el oligonucleótido comprende la transcripción inversa de una primera cadena de dicho ADNc y la síntesis de una segunda cadena de dicho ADN;
(d) amplificar el ADNc bicatenario con una ARN polimerasa para producir ARN antisentido amplificado; y
(e) convertir el ARN antisentido amplificado en ADNc amplificado.
PDF original: ES-2645418_T3.pdf
Procedimiento para el aislamiento de ADN a partir de muestras biológicas.
(30/08/2017). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: LENZ,CHRISTIAN.
Procedimiento para el aislamiento de ADN, en el que una muestra biológica se mezcla con un reactivo de lisis que contiene sales de cationes monovalentes, sales de cationes bivalentes, uno o varios formadores de complejos elegidos de tetraacetato de etilendiamina, ácido etilendioxi-bis-(etilen-nitrilo)tetraacético, DTPA y Na5P3O10 y polietoxilato de octilfenol, después se separan los componentes celulares con contenido en ADN de los restantes componentes celulares, el material celular con contenido en ADN se resuspende en una disolución salina, conteniendo la disolución salina al menos una sal caotrópica, eventualmente componentes contaminantes se separan mediante un tratamiento químico, térmico y/o enzimático, el ADN se precipita, lava, seca y eventualmente se resuspende en una disolución baja en sales, llevándose a cabo el aislamiento en un recipiente de reacción.
PDF original: ES-2654539_T3.pdf
Materiales de captura de polinucleótidos y métodos de utilización de los mismos.
(30/08/2017) Un método para aislar polinucleótidos desde una muestra que contiene células, comprendiendo dicho método:
contacto de la muestra con una solución de lisis y una pluralidad de partículas de unión revestidas en moléculas de PAMAM (Generación 0) covalentemente unidas con grupos carboxílicos en la superficie de las partículas de unión, donde cada moléculas de PAMAM (Generación 0) incluye exactamente cinco grupos amina disponibles para protonación, de manera que los polinucleótidos se liberan desde las células y se unen a los polinucleótidos desde dichas células con las partículas revestidas con PAMAM (Generación 0), en virtud de lo cual se crean partículas de unión unidas con polinucleótidos y una solución que contiene materia celular residual; compactación de las partículas…
Aparato y procedimiento para la concentración de partículas de ensayo.
(30/08/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CROMER,Remy, NORTON,SCOTT M, HOLLAND,EDWARD ROBERT, WALTON,IAN D, STOERMER,REBECCA LOUISE.
Un aparato de ensayo que comprende:
un tubo capilar ;
un depósito de muestra ;
un cartucho de muestra en el que el depósito de muestra está formado y en el que el tubo capilar está montado, por lo que el tubo capilar está en comunicación fluida con el depósito ;
un soporte configurado para recibir el cartucho de muestra ;
un imán asociado operativamente al soporte de manera que un campo magnético interseca con una parte del tubo capilar definiendo una zona de concentración magnética dentro del tubo capilar ; y un espectrómetro asociado operativamente al soporte , de manera que el foco del espectrómetro está dentro de la zona de concentración magnética ;.
PDF original: ES-2649986_T3.pdf
Un método para aislar ácidos nucleicos y un kit del mismo.
(23/08/2017) Un método para el aislamiento de ácido nucleico de una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) añadir tampón de lisis que tiene pH básico a la muestra que contiene ácido nucleico para obtener una solución lisada; o
(b) añadir a la muestra tampón de lisis que tiene pH básico en combinación con tampón de unión para obtener una solución lisada;
(c) añadir un tampón de unión a la solución obtenida de la etapa (a) para unir el ácido nucleico a una matriz de algodón o para la unión directa de la solución de la etapa (b) a una matriz de algodón, en donde el pH de unión es de 8 a 10; y
(d) lavar con tampón de lavado y eluir el ácido nucleico unido a la matriz de…
Método y ensayo de preparación de muestras de gran volumen específico de secuencia.
(16/08/2017) Un método para aislar una molécula de ácido nucleico diana a partir de una muestra de gran volumen, comprendiendo el método:
(a) suspender una muestra biológica en 1 ml o más de un medio de recogida;
(b) desnaturalizar y lisar la muestra biológica añadiendo un agente de desnaturalización y tampón de lisis a la muestra biológica suspendida;
(c) hibridar una molécula de ácido nucleico diana con al menos una sonda polinucleotídica;
(d) capturar la molécula de ácido nucleico diana hibridada sobre un soporte;
(e) lavar el soporte híbrido capturado con tampón de lavado para separar la molécula de ácido nucleico diana hibridizada capturada en el soporte de la muestra, aislando de este modo la molécula de…
Producción de ácido nucleico.
(09/08/2017). Solicitante/s: Thermo Fisher Scientific Baltics UAB. Inventor/es: SKIRGAILA,REMIGIJUS, JANULAITIS,ARVYDAS, SIKSNIENE,DANGIRA.
Una enzima transcriptasa inversa que comprende una secuencia de aminoácidos de la transcriptasa inversa del virus de la leucemia murina de Moloney, en la que dicha enzima tiene una actividad óptima a una temperatura por encima de 42 ºC, en la que la secuencia de aminoácidos comprende una mutación en la posición L603, en la que la mutación no es L603A y, opcionalmente, en la que la secuencia de aminoácidos comprende una mutación adicional en una o más de las siguientes posiciones de aminoácidos:
D200, L139, T330, E607, T287,
Q221, I49, N479, H594, A502,
D653, K658, P130, Q237,
A307, Y344, Q430, D449, A644, N649,
L671, E673, M39, Q91, M66, W388,
I179, L333, R390, Q374, y E5,
en la que cuando la mutación adicional está en la posición D653, la mutación no es D653N, y en la que cuando la mutación adicional está en la posición H594, la mutación no es H594A.
PDF original: ES-2647272_T3.pdf
Ligamiento enzimático de ácidos nucleicos.
(09/08/2017). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: HENDRICKS,STEPHEN.
Un método de ligamiento repetitivo, que comprende ligar enzimáticamente un oligonucleótido ("sonda") y un polinucleótido ("cebador") usando una ADN ligasa del Virus Chlorella (CV ligasa) o fragmento funcional de la misma, en la que: la sonda contiene N restos nucleotídicos en longitud, donde N es de 2 a 7.
PDF original: ES-2645953_T3.pdf
Aislamiento de biomoléculas.
(02/08/2017) Un método de manipulación de un líquido de muestra que contiene partículas magnéticas que tienen moléculas diana unidas a las mismas y un líquido de encapsulación, siendo el líquido de muestra y el líquido de encapsulación inmiscibles, comprendiendo el método:
hacer circular el líquido de encapsulación en un conducto;
hacer circular el líquido de muestra que contiene las partículas magnéticas en el conducto de manera que el líquido de muestra (a) sea rodeado por el líquido de encapsulación y (b) esté localizado en un sitio de atrapamiento predeterminado dentro del conducto;
inmovilizar las partículas magnéticas en el sitio de atrapamiento aplicando un campo magnético en el sitio de atrapamiento; y
hacer circular un líquido de elución en…
Procesos y composiciones para el enriquecimiento basado en metilación de ácido nucleico fetal de una muestra materna útil para diagnósticos prenatales no invasivos.
(26/07/2017) Un método para determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en una muestra que comprende:
a) poner en contacto ácido nucleico presente en una muestra de una mujer embarazada, muestra que comprende ácido nucleico fetal y ácido nucleico materno diferencialmente metilado, la combinación del ácido nucleico fetal y ácido nucleico materno comprende el ácido nucleico total en la muestra, con un reactivo que digiere específicamente ácido nucleico no metilado, enriqueciendo de esta manera el ácido nucleico fetal; y
b) determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en la muestra en una reacción multiplex mediante (i) análisis de la cantidad de ácido nucleico fetal en una pluralidad de loci seleccionados…
Métodos de codificación enzimática para la síntesis eficiente de grandes bibliotecas.
(19/07/2017). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: SAMS, CHRISTIAN, FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, N RREGAARD-MADSEN,MADS, THISTED,Thomas, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, LUNDORF,Mikkel,Dybro, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, JAKOBSEN,Soren,Nyboe, SØRENSEN,ANDERS MALLING, GLAD,SANNE SCHRØDER, JENSEN,KIM BIRKEBÆK, NEVE,SØREN, FRESKGÅRD,PER-OLA, GODSKESEN,MICHAEL ANDERS, ANDERSEN,ANNE LEE, HANSEN,ANDERS HOLM, GOLDBECH,ANNE, DE LEON,DAEN, KALDOR,DITTE KIVSMOSE, SLØK,FRANK ABILDGAARD, HUSEMOEN,BIRGITTE NYSTRUP, DOLBERG,JOHANNES, PETERSEN,LENE, KRONBERG,TINE TITILOLA AKINLEMINU.
Un complejo bifuncional que comprende una molécula y un oligonucleótido identificador bicatenario que comprende una pluralidad de etiquetas de oligonucleótidos que identifican entidades químicas que han participado en la síntesis de la molécula, donde una extensión del cebador mediada por polimerasa da como resultado la formación de dicho oligonucleótido identificador bicatenario que comprende secuencia de diversificación capaz de diversificar combinaciones de etiquetas que de otro modo serían distinguibles.
PDF original: ES-2651450_T3.pdf
Métodos de codificación enzimática para la síntesis eficiente de grandes bibliotecas.
(19/07/2017) Un método de síntesis de división y mezcla para la síntesis de una biblioteca de complejos bifuncionales diferentes que comprenden una molécula pequeña y un oligonucleótido identificador que identifica los reactivos que han participado en la síntesis de la molécula pequeña, en la que una pluralidad de complejos bifuncionales nacientes obtenidos después de una primera síntesis ronda se dividen en múltiples fracciones,
en el que, en cada fracción, un complejo bifuncional naciente se hace reaccionar secuencialmente o simultáneamente con un reactivo diferente y una etiqueta de oligonucleótido correspondiente que identifica cada reactivo diferente, en el que las etiquetas de oligonucleótidos se ensamblan en un oligonucleótido identificador mediante ligación química o ligación enzimática,
…
Aislamiento de ácidos nucleicos.
(12/07/2017). Solicitante/s: EXACT SCIENCES CORPORATION. Inventor/es: WEISBURG, WILLIAM, G., LIDGARD, GRAHAM, P., ZOU,HONGZHI, DOMANICO,MICHAEL J, BRUINSMA,JANELLE J, SHENOI,HEMANTH D, LIGHT,II JAMES P.
Un filtro de centrifugación que comprende
a) un cuerpo hueco ;
b) un extremo inferior ; y
c) un extremo superior abierto opuesto al extremo inferior ,
en el que el cuerpo hueco del filtro de centrifugación está hecho de un material filtrante poroso, preferentemente un material filtrante poroso de polietileno, y comprende paredes a través de las cuales se puede filtrar una muestra, en el que el extremo inferior está opcionalmente fabricado de dicho material filtrante poroso.
PDF original: ES-2642683_T3.pdf
Solución reguladora de lisis de aplicación universal y métodos de procedimiento para la lisis de muestras corporales.
(12/07/2017). Solicitante/s: Curetis GmbH. Inventor/es: KLEIN,MATTHIAS, BOOS,Andreas, LÜDKE,GERD.
Uso de una solución reguladora que comprende:
(i) al menos un agente caotrópico,
(ii) al menos un agente reductor, y
(iii) al menos una enzima proteolítica
para el procedimiento de una muestra respiratoria, en la que el procedimiento comprende la lisis y licuefacción de dicha muestra respiratoria, y en la que dicha muestra respiratoria se selecciona del grupo que consiste en esputo, pus de la cavidad paranasal, secreción bronquial, secreción traqueal, secreción endotraqueal, aspirado bronquial, aspirado traqueal, aspirado endotraqueal, lavado bronquial, lavado broncoalveolar, hisopado bronquial, hisopado nasofaríngeo, hisopado laríngeo y biopsia pulmonar.
PDF original: ES-2637589_T3.pdf
Recipiente para la extracción de sangre.
(12/07/2017). Solicitante/s: PREANALYTIX GMBH. Inventor/es: HELFTENBEIN, ELKE.
Recipiente para la extracción de sangre que presenta una presión negativa definida en el espacio previsto para la extracción de sangre, comprendiendo el recipiente un septo que está construido de manera que sea compatible con accesorios de extracción de muestras comunes, como cánulas, que contiene una solución acuosa con los siguientes componentes:
- una sal de guanidinio;
- una sustancia tampón; y
- un detergente.
PDF original: ES-2640275_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(05/07/2017) Utilización de una estirpe celular resistente a la lectina para la producción de una composición de anticuerpo, comprendiendo la composición unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en la que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas totales unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 20% o superior, en la que la estirpe celular resistente a la lectina puede obtenerse por selección utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 mg/ml a 1 mg/ml, y en la que los anticuerpos son expresados utilizando la estirpe celular de CHO resistente a la lectina,
en la que la…
Procedimiento para la síntesis de un complejo bifuncional.
(21/06/2017). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: SAMS, CHRISTIAN, FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, FRESKGARD,Per-Ola, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, LUNDORF,Mikkel,Dybro, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, JAKOBSEN,Soren,Nyboe, GLAD,SANNE SCHRØDER, JENSEN,KIM BIRKEBÆK.
Un procedimiento de división y mezcla para obtener uno o más complejos bifuncionales comprendiendo cada uno una parte de molécula de presentación y una parte codificante que comprende un oligonucleótido,
en el que un complejo bifuncional naciente que comprende un sitio de reacción química y un sitio de cebado adecuados para la adición enzimática de una marca se hace reaccionar en el sitio de reacción química con uno o más reactivos, y
en el que la(s) marca(s) respectiva(s) que identifican el(los) reactivo(s) se proporcionan en el sitio de cebado usando uno o más enzimas.
PDF original: ES-2640279_T3.pdf
Nucliones y ribocápsides.
(14/06/2017). Solicitante/s: WEBB, NIGEL L. Inventor/es: WEBB, NIGEL, L., GAMPER,HOWARD,B.
Un nuclión aislado que comprende (i) un ácido nucleico de núcleo, y (ii) una o más ribocápsides que comprenden cada una un polímero de dos o más subunidades de ribocápside, en el que
(a) el ácido nucleico de núcleo comprende, como una porción o totalidad de su estructura, una región con sitios de unión múltiples con los que se unen a subunidades de ribocápside;
(b) las subunidades de ribocápside comprenden cada una ácido nucleico y al menos un sitio de unión con el que se unen a un sitio de unión en el ácido nucleico de núcleo; y
(c) la mayoría o la totalidad de las subunidades de ribocápside comprenden al menos un sitio de unión con el que se unen a un sitio de unión en una subunidad de ribocápside adyacente unida al mismo ácido nucleico de núcleo.
PDF original: ES-2639420_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.
(10/05/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOUDNA,JENNIFER A, JINEK,MARTIN, DOUDNA CATE,JAMES HARRISON, LIM,WENDELL, QI,LEI, CHARPENTIER,EMMANUELLE, CHYLINSKI,KRZYSZTOF.
Un metodo para modificar un ADN objetivo, comprendiendo el metodo poner en contacto el ADN objetivo con un complejo que comprende:
(a) un polipeptido Cas9 y
(b) un ARN dirigido a ADN de molecula simple que comprende:
(i) un segmento dirigido a ADN que comprende una secuencia de nucleotidos que es complementaria a una secuencia en el ADN objetivo; y
(ii) un segmento de union a proteina que interactua con dicho polipeptido Cas9, en donde el segmento de union a proteina comprende dos tramos complementarios de nucleotidos que hibridan para formar un duplex de ARN bicatenario (ARNbc),
en el que dichos dos tramos complementarios de nucleotidos estan unidos covalentemente por nucleotidos intermedios,
en el que dicho contacto es in vitro o en una celula ex vivo; y
en el que dicha modificacion es escision del ADN objetivo.
PDF original: ES-2636902_T3.pdf
Procedimiento de purificación o de detección de una proteína diana.
(10/05/2017). Solicitante/s: LFB BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DHAINAUT, FREDERIC, CHTOUROU,ABDESSATAR, PERRET,Gérald, SIRET,LAURENT.
Procedimiento para purificar específicamente un factor de la coagulación, a partir de una solución biológica que proviene de un animal transgénico no humano que contiene dicho factor de la coagulación y que es susceptible de contener una proteína homóloga a dicho factor de la coagulación, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
a) proporcionar un soporte sólido que comprende un aptámero de ADN inmovilizado a dicho soporte sólido a través de un espaciador, caracterizado por que dicho aptámero inmovilizado se une específicamente a dicho factor de la coagulación, pero no se une a una proteína homóloga a dicho factor de coagulación.
b) poner en contacto dicho soporte sólido con dicha solución biológica, y
c) recuperar el factor de la coagulación unido a dicho aptámero.
PDF original: ES-2636453_T3.pdf
Biosensor para la detección de ácidos nucleicos, método de elaboración y de uso.
(09/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ CABARCOS,ENRIQUE JOSE, LAURENTI,Marco, ALONSO CRISTÓBAL,Paulino, MÉNDEZ GONZÁLEZ,Diego, RUBIO RETAMA,Jorge.
Biosensor para la detección de ácidos nucleicos, método de elaboración y de uso.
La presente invención se refiere a un biosensor para detectar ácidos nucleicos, especialmente de cadena corta, sin necesidad de recurrir a reacciones de amplificación. Comprende, por un lado, nanopartículas de conversión ascendente (UCNP) recubiertas por una capa de SiO2, u otros materiales, y funcionalizadas mediante la unión de ácido nucleico monocatenario y, por otro, un amortiguador capaz de extinguir la fluorescencia de un fluoróforo.
Debido a sus características, el biosensor de la invención puede utilizarse para detectar ácidos nucleicos en muestras ambientales, vegetales, animales y humanas, con el fin de detectar microorganismos, enfermedades o alteraciones o bien para analizar la presencia de especies animales y/o vegetales en alimentos.
La invención también se refiere a un método para elaborar el biosensor, a un método para utilizarlo y a un kit que lo contiene.
PDF original: ES-2580138_A1.pdf
PDF original: ES-2580138_B2.pdf
Fragmentos truncados de la alfa-sinucleína en la enfermedad de cuerpos de Lewy.
(26/04/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: CHILCOTE,TAMIE J, GOLDSTEIN,JASON, ANDERSON,JOHN P, GAI,WEI PING.
Un anticuerpo que se une especificamente a un fragmento 1-122 o 1-119 de la alfa-sinucleina, sin unirse especificamente a alfa-sinucleina de longitud completa como se define en SEQ ID no 1, o un fragmento que induce este anticuerpo en el que el fragmento que induce el anticuerpo tiene menos de 20 aminoacidos de la alfa-sinucleina e incluye el C-terminal del fragmento 1-122 o 1-119 de la alfa-sinucleina.
PDF original: ES-2632216_T3.pdf
Montaje de ADN mediado por nucleasas.
(19/04/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, ROJAS,JOSE F, LAI,KA-MAN VENUS, SCHOENHERR,CHRIS, MOMONT,COREY, WARSHAW,GREGG S, MONTAGNA,CAITLIN.
Un método para ensamblar al menos dos ácidos nucleicos, que comprende:
(a) poner en contacto un primer ácido nucleico con un primer agente de nucleasa, en el que el primer agente de nucleasa comprende una proteína Cas y un ARN guía (ARNg) (complejo de ARNg-Cas), una nucleasa de dedo de zinc o una nucleasa efectora similar al activador de transcripción (TALEN), en el que el primer agente de nucleasa escinde el primer ácido nucleico en un primer sitio objetivo para producir un primer ácido nucleico digerido con una secuencia final solapante compartida por un segundo ácido nucleico;
(b) poner en contacto el primer ácido nucleico digerido y el segundo ácido nucleico digerido con una exonucleasa para exponer secuencias complementarias entre el primer ácido nucleico digerido y el segundo ácido nucleico; y
(c) ensamblar los dos fragmentos de ácido nucleico generados a partir de la etapa (b).
PDF original: ES-2666179_T3.pdf
Producción de ácido nucleico circular monocatenario.
(19/04/2017) Un método para generar ácido nucleico circular monocatenario a partir de una muestra del ácido nucleico diana, comprendiendo dicho método:
a) formar un complejo que comprende una transposasa y una pluralidad de polinucleótidos en horquilla, teniendo cada uno de dichos polinucleótidos en horquilla una región dúplex que comprende una secuencia de reconocimiento de la transposasa.
b) mezclar dicho complejo con dicho ácido nucleico diana, fragmentando de este modo dicho ácido nucleico diana y ligando dichos polinucleótidos en horquilla a dicho ácido nucleico diana, para formar fragmentos de ácido nucleico unidos en horquilla, teniendo cada fragmento de ácido nucleico unido en horquilla una región del fragmento del ácido nucleico diana dúplex y un hueco del segmento de la base nucleotídica entre cada región del fragmento de ácido nucleico diana…
USO DE VARIANTES ALÉLICAS (SNPs) EN LA REGIÓN 6p21.33 PARA EL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE MÉNIÈRE.
(13/04/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio, REQUENA NAVARRO,María Teresa, CABRERA MARTÍNEZ,Sonia, ALARCÓN RIQUELME,Marta Eugenia.
La presente invención describe el uso de un grupo de polimorfismos o variantes de nucleótido simple(SNP) en el cromosoma 6 para la obtención de datos útiles en el pronóstico de una enfermedad que cursa con hipoacusia neurosensorial, kit o dispositivos y usos.