CIP-2021 : A61L 15/28 : Polisacáridos o sus derivados.

CIP-2021AA61A61LA61L 15/00A61L 15/28[3] › Polisacáridos o sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 15/18 hasta A61L 15/40:
  • Dentro de los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se asigna también una clasificación en el grupo A61L 15/42 si el uso de materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas es de interés.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).

A61L 15/28 · · · Polisacáridos o sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Hilos de ácido hialurónico reticulado y procedimientos de preparación y uso de los mismos.

(07/12/2016). Solicitante/s: Allergan Holdings France S.A.S. Inventor/es: SHENOY,VIVEK, HORNE,KENNETH N, JAYAKUMAR,NAVEEN, GURTNER,GEOFFREY C.

Un procedimiento para preparar un hilo de ácido hialurónico reticulado, que comprende: a) la combinación de ácido hialurónico y éter diglicidílico de butanodiol en una composición acuosa hasta que el ácido hialurónico se ha reticulado sustancialmente para proporcionar una composición reticulada sustancialmente, donde la proporción en peso entre ácido hialurónico y agente de reticulación en la etapa de combinación es de aproximadamente 1:2 a aproximadamente 10:1; b) la extrusión de la composición reticulada sustancialmente para proporcionar un hilo mojado; y c) el secado del hilo mojado para proporcionar un hilo de ácido hialurónico reticulado.

PDF original: ES-2618280_T3.pdf

Material absorbente que comprende carboximetil quitosano, quitosano y un agente antimicrobiano.

(16/11/2016). Solicitante/s: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: BRADFORD,COLIN.

Un producto absorbente no tejido que comprende una mezcla de: (i) del 75 al 85 % en peso de fibras de carboximetil quitosano, y (ii) del 15 al 25 % en peso de fibras de quitosano que incorporan al menos un agente antimicrobiano; en el que el al menos un agente antimicrobiano es un compuesto insoluble y está presente en las fibras de quitosano a un nivel del 5 al 20 % en peso, basado en el peso de estas fibras.

PDF original: ES-2615520_T3.pdf

Composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico.

(17/08/2016). Solicitante/s: Welcare Research S.r.l. Inventor/es: ZARU,MARCO, DE BERNARDINI,FRANCO, LAZZAROTTO,FULVIA.

Una composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico y liposomas que comprenden alantoína y acetil carnitina.

PDF original: ES-2602276_T3.pdf

Material a base de celulosa oxidada, procedimiento para su obtención y su uso como gasa.

(10/08/2016). Solicitante/s: SYMATESE. Inventor/es: PEROUSE, ERIC, HERBAGE,BENJAMIN, DAO,VITHUY, MICHELOT,ROBERT, FUCHEZ,FABIEN.

Procedimiento de obtención de un material sólido de base polimérica cuyas unidades celobiosa tienen las siguientes características: • al menos una parte de las unidades de celobiosa tiene al menos una función ácido carboxílico en el carbono C6, teniendo el resto de carbonos C6 una función alcohol primario; y • al menos una parte de las unidades de celobiosa tiene al menos uno de los dos ciclos abierto entre los carbonos C2 y C3, formando el resto de los carbonos C2 y C3 un ciclo y que incluye una función alcohol que comprende las siguientes etapas: - una primera etapa de puesta en contacto de un material sólido de base polimérica que contiene unas unidades de celobiosa y una mezcla oxidante que comprende un hipohalito, un halito y una sal de oxoamonio o un precursor de dicha sal; después - una segunda etapa de puesta en contacto del material así tratado y una solución de ácido peryódico o de una de sus sales.

PDF original: ES-2594327_T3.pdf

Estructura absorbente y artículo absorbente que contiene esta estructura absorbente.

(06/07/2016). Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: ROTTGER, HENNING, EILERS,JÖRG, EBERT,ANSELM, LUTTER,STEFANIE.

Estructura absorbente con una secuencia de capas unidas entre sí que comprende una primera capa externa absorbente de material Airlaid, una segunda capa externa absorbente de material Airlaid, y una capa de almacenaje de líquido de material Airlaid dispuesta entre la primera y la segunda capa externa absorbente, caracterizada por que el material Airlaid de la primera capa externa absorbente presenta las primeras fibras de celulosa , el material Airlaid de la segunda capa externa absorbente presenta las segundas fibras de celulosa , y el material Airlaid de la capa de almacenaje de líquido presenta las terceras fibras de celulosa y componentes superabsorbentes , presentando las primeras y las segundas fibras de celulosa un valor de pH más reducido que las terceras fibras de celulosa , y siendo el valor de pH de las primeras y las segundas fibras de celulosa menor que 5,0.

PDF original: ES-2644999_T3.pdf

Matrices de gelatina elásticas no adhesivas.

(11/05/2016). Solicitante/s: COVALON TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: DITIZIO,VALERIO, DICOSMO,FRANK, XIAO,YUEHUA.

Matriz elástica de proteína que comprende; (a) 50-90% en peso de una o más proteínas seleccionadas del grupo que consiste en colágeno, colágeno desnaturalizado, y mezclas de los mismos; (b) hasta un 40% en peso de uno o más polímeros biocompatibles seleccionados del grupo que consiste en polietilenglicol, poli-L-lisina, alginato, chitosán, ácido hialurónico, sulfato de condroitina, y mezclas de los mismos; y (c) 0,5-5% en peso de uno o más agentes reticulantes, en donde dicha matriz se liofiliza a partir de los componentes (a) a (c) para obtener una matriz que sea no adhesiva para heridas, tejidos, y órganos; y en donde dicha matriz contiene menos del 10% de contenido húmedo.

PDF original: ES-2581558_T3.pdf

Microesferas de almidón hidrolizado con ligandos endógenos cargados.

(04/05/2016). Solicitante/s: Magle AB. Inventor/es: FYHR, PETER, MALMSJÖ,MALIN, THORDARSON,EDDIE, APELL,STEN PETER.

Una microesfera biodegradable que tiene un diámetro de 10 a 2000 μm que comprende almidón hidrolizado reticulado sobre el cual se ha conjugado, mediante un enlace de éster carboxílico, al menos un tipo de ligando que se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos y ácidos orgánicos que contienen nitrógeno, en donde dicho ligando es una molécula endógena cargada positivamente con una masa molecular de menos de 1000 Da que comprende al menos una función de ácido carboxílico adicional y/o al menos una función de amina, y en donde se han conjugado de promedio de 0,05 a 1,5 ligandos a cada resto de glucosa del almidón hidrolizado.

PDF original: ES-2584319_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de cuerpos moldeados porosos que contienen alginato.

(09/03/2016). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF.

Procedimiento para la fabricación de cuerpos moldeados porosos que comprende la mezcla de una solución de alginato acuosa con una suspensión de sulfato de calcio y carboximetilcelulosa de sodio en presencia de al menos un ácido mineral, el vertido de la mezcla obtenida en un molde y el secado de la mezcla.

PDF original: ES-2572154_T3.pdf

Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.

(07/03/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: GORMAN,ANNE JESSICA, Pendharkar,Sanyog Manohar, DHANARAJ,SRIDEVI, SHETTY,DHANURAJ S, KALIRAI,SIMMI, MOORE,JERRY, DO,HIEP.

Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, unido a dicho primer tejido no hilado absorbible, en el que el primer tejido no hilado absorbible comprende fibras que comprenden polímeros de poliésteres alifáticos, copolímeros o mezclas de los mismos y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende fibras de celulosa regeneradas oxidadas, y en el que el primer tejido no hilado absorbible tiene un peso base de 15 a 310 g/m2 (0,01 a 0,2 g/plg2); y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible tiene un peso base de 1,5 a 310 g/m2 (0,001 a 0,2 g/plg2).

PDF original: ES-2562727_T3.pdf

Hilos de ácido hialurónico reticulado y uso de los mismos.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Allergan Holdings France S.A.S. Inventor/es: SHENOY,VIVEK, HORNE,KENNETH N, JAYAKUMAR,NAVEEN, GURTNER,GEOFFREY C.

Un hilo de ácido hialurónico reticulado obtenible mediante el proceso que comprende las siguientes etapas: a) combinar ácido hialurónico y un agente reticulante en una composición acuosa hasta que el ácido hialurónico se reticula sustancialmente, proporcionando una composición sustancialmente reticulada; b) extruir la composición sustancialmente reticulada, proporcionando un hilo húmedo; y c) secar el hilo húmedo, proporcionando un hilo de ácido hialurónico reticulado.

PDF original: ES-2645860_T3.pdf

Polisacárido nanofibrilar para su utilización en el control y la prevención de la contracción y la formación de cicatrices.

(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: LAUKKANEN,ANTTI, KANKURI,ESKO, NUUTILA,KRISTO.

Hidrogel de polisacárido nanofibrilar para su utilización en la prevención y el control de la formación de cicatrices y la contracción en relación con la cicatrización de heridas o la reparación de tejidos, en el que dicho polisacárido comprende celulosa y en el que dicho hidrogel de polisacárido nanofibrilar presenta un límite de fluencia entre 0,1 y 50 Pa en agua a una concentración de 0,5% en peso.

PDF original: ES-2614908_T3.pdf

Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.

(02/12/2015) Una composición de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina, en donde (i) la mayoría de las fibras irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud, y (ii) la composición (a) aumenta la tasa metabólica de células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un análisis con MTT y/o no libra de la apoptosis a las células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un ensayo de exclusión de azul de tripano, y (b) no es reactiva cuando se ensaya en una prueba de implantación intramuscular.

Prenda celulósica carboximetilada como apósito para heridas.

(22/07/2015) Un apósito para heridas que adopta la forma del cuerpo caracterizado porque el apósito es una prenda tejida que comprende un hilo celulósico y un hilo textil cuya prenda comprende una superficie de contacto con la herida tejida del hilo celulósico y una superficie exterior tejida del hilo textil y se ha carboximetilado al menos en partes de su superficie de contacto con la herida.

Apósito funcionalizado.

(01/07/2015) Apósito con una capa absorbente de un material no tejido funcional que comprende al menos primeros y segundos filamentos, en el que los primeros filamentos comprenden un núcleo de poliacrilonitrilo y una cubierta de poliacrilo, en el que los segundos filamentos son fibras de alginato, formando los filamentos de la capa absorbente en conjunto una hélice.

Procedimiento de preparación de gasa de celulosa oxidada.

(25/03/2015) Procedimiento de preparación de una gasa de celulosa oxidada que comprende la oxidación de la gasa basada en celulosa con la ayuda de un hipohalito, en presencia de una sal de oxoamonio.

Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.

(25/02/2015) Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, caracterizado porque: el primer tejido no hilado absorbible comprende un copolímero de glicólido y láctido; el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende celulosa oxidada regenerada; y el peso de dicho primer tejido no hilado absorbible es de 10% a 80% del peso total del tejido multicapa.

Derivados basados en ácido hialurónico, capaces de formar hidrogeles, método de preparación de los mismos, hidrogeles basados en dicho derivados, método de preparación de los mismos y uso.

(07/01/2015) Derivado basado en ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde Ar es fenilo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es etileno, o Ar es indolo y R1 es carboxietileno, y donde R2 es un alquilo que tiene de 3 to 7 átomos de carbono, y donde n está dentro del intervalo de 1 a 7.500.

Apósito extraíble para taponamiento nasal.

(20/11/2014) La invención describe un nuevo apósito extraíble para el taponamiento nasal posterior a la cirugía nasosinusoidal que comprende un cuerpo esencialmente cilíndrico de material bioabsorbible adecuado para su introducción en el orificio nasal de un paciente y que está fijado a un núcleo de un material no bioabsorbible, donde dicho núcleo de material no bioabsorbible comprende un extractor que sobresale de dicho cuerpo tal que, en uso, queda fuera del orificio nasal del paciente para permitir la extracción del apósito . También se describe un procedimiento de fabricación de un apósito de este tipo.

Biomatrices perforadas estratificadas.

(11/12/2013) Biomatriz estratificada de un material de soporte que comprende al menos un polímero del grupo de lospolímeros naturales hidrófilos formadores de estructura y/o de los polímeros sintéticos y/o naturales modificadosbioabsorbibles, que se forma a partir de partes dispuestas uniformemente, conformadas geométricamente deforma regular que están unidas entre sí de forma separable a través de perforaciones continuas que discurrensobre la superficie de la biomatriz estratificada.

BIOMATERIAL QUE COMPRENDE QUITOSANO Y AL MENOS GLICOSAMINOGLICANO.

(14/11/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE. Inventor/es: CONCHA MURRAY,Miguel Luis, MORENO VILLOSLADA,Ignacio, ORELLANA DONOSO,Sandra Lorena, OYARZUN AMPUERO,Felipe, VIDAL VILLA,María Alejandra, GIACAMAN FONSECA,Annesi Gisela, PAVICIC ROJAS,María Francisca, MORALES HERNANDEZ,Carlos, RUMINOT BASCUR,Marcos, JOFRE RIVAS,Sandra Pamela.

Esta invención proporciona un material sólido biocompatible y bioabsorbible que comprende chitosán y al menos un glucosaminoglicano (GAG) o derivado del mismo y opcionalmente uno o más ingredientes activos adicionales. Además, la invención se refiere a un procedimiento para preparar un material sólido biocompatible a través de la formación de nanopartículas y el uso del mismo para la reparación y regeneración de tejidos orgánicos dañados.

Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo.

(29/10/2013) Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo a tejido humano o animal, esencialmente a partir de al menos un polímero que contiene grupos aldehído libres, cuyos grupos aldehídos pueden reaccionar con grupos nucleófilos del tejido, donde el agente hemostático se encuentra en forma porosa y absorbente y el polímero que contiene grupos aldehídos es un polisacárido oxidado, donde el polisacárido oxidado es un polialdehído de dextrano, caracterizado por el hecho de que la proporción de unidades de glucosa oxidadas a aldehído en el polialdehído de dextrano es, al menos, del 20% y por que está reticulado en parte con un agente reticulador

Material hemostático.

(08/08/2013) Polvo compuesto por sal de chitosan junto con al menos un surfactante médico para uso en el control de hemorragias.

Composiciones de material compuesto sumamente absorbente, láminas absorbentes provistas de las composiciones y proceso para la producción de las mismas.

(01/07/2013) Un método de fabricación de una lamina absorbente que comprende un componente de fibras cortas recortadas,partículas poliméricas absorbentes y fibras finas hidratables en forma de microfibrillas, que comprende las etapasde: - preparar una suspensión dispersa de tres componentes añadiendo y dispersando el componente de fibrascortas recortadas y las partículas poliméricas absorbentes en un líquido de dispersión donde las fibras finashidratables en forma de microfibrilla se dispersan en el medio de dispersión; - formar la capa de suspensión extendiendo dicha suspensión dispersa de tres componentes sobre al menos unasuperficie…

Composiciones de material compuesto sumamente absorbente, láminas absorbentes provistas de las composiciones y proceso para la producción de las mismas.

(01/07/2013) Un material compuesto sumamente absorbente que comprende unas fibras finas hidratables en forma demicrofibrillas que se obtienen a partir de celulosa o un derivado de la misma, y partículas sólidas hinchables enagua, estando al menos parte de la superficie de cada una de las partículas sólidas hinchables en agua cubierta condichas fibras finas hidratables en forma de microfibrillas, o estando dichas partículas sólidas hinchables en aguaunidas entre sí mediante dichas fibras finas hidratables en forma de microfibrillas.

Producto absorbente que comprende un almidón modificado catiónico.

(16/04/2013) Un producto absorbente para protección femenina que comprende un almidón modificado catiónico, en el quedicho almidón está modificado mediante un agente formador de cationes que comprende un grupo amonio y enel que el almidón modificado catiónico está reticulado mediante un agente de reticulación, caracterizado porque el grado de sustitución del agente formador de cationes es de 0,070 a menos del 0,50 y que el agente dereticulación se ha hecho reaccionar con el almidón en una concentración de 100 ppm a 4000 ppm de agente dereticulación en peso del almidón, en el que el almidón modificado catiónico no es sustancialmente insoluble enagua.

Procedimiento para la obtención de un apósito.

(01/04/2013) Procedimiento para la obtención de un apósito con una matriz de polímero permeable, caracterizado porque,como polímero se emplea el quitosano que predetermina una permeabilidad del apósito y en función de lapermeabilidad escogida del apósito, se emplea un plastificante, que puede ser la glicerina, un éster del ácido cítrico,el triacetato de glicerina, el 1,2-propilenglicol o un polietilenglicol de pequeña masa molar hasta 400 g/mol, en dondeel plastificante se disuelve y la concentración de plastificante en la solución se ajusta correspondientemente para larespectiva matriz de quitosano y al respectivo plastificante a la correlación determinada entre la concentración deplastificante y la permeabilidad, en donde a) el plastificante se añade a una solución de un quitosano y la solución dequitosano mezclada con…

Fibra de viscosa normal regenerada sólida.

(22/02/2013) Fibra de viscosa normal regenerada sólida que presenta una sección transversal esencialmente triangular cuya área es menos de 2,50 veces, preferentemente menos de 2,40 veces, con especial preferencia menos de 2,25 veces mayor que el área del mayor triángulo equilátero inscrito en esta sección transversal, y que presenta una capacidad de absorción en el ensayo syngina antes definido superior a 6,0 g/g de fibra y un título de 0,5 dtex a 6,0 dtex.

Apósitos para heridas.

(11/02/2013) Un método de producción de fibras de alginato que comprende las etapas de: (i) la preparación de una solución acuosa de hilatura que contiene un polímerode alginato disuelto y una dispersión de una sal de plata inorgánica, no solubleen agua y particulada que contiene al menos un 50% en peso de plata; y (ii) la hilatura de dicha solución de hilatura en un baño de coagulación quecontiene cationes multivalentes para efectuar el enlace cruzado de las cadenasde alginato.

Composiciones de material compuesto sumamente absorbente, láminas absorbentes provistas de tales composiciones y proceso para la producción de las mismas.

(05/02/2013) Un tubo absorbente compuesto por una lámina de soporte que consiste en una banda de fibra y un componentede polímero absorbente soportado por y unido a la superficie de dicha lámina de soporte, estando formada dichalámina de soporte en un tubo, soportando la superficie dicho componente de polímero absorbente situado en suinterior.

COMPOSICIONES TEXTILES CON HIDROGELES DE QUITOSANO.

(13/09/2012) Composiciones textiles con hidrogeles de quitosano. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para conferir a sustratos textiles nuevas propiedades superficiales sensibles a estímulos externos de interés para distintas aplicaciones, preferiblemente en aplicaciones médicas y cosméticas. Ello implica la formación de un hidrogel y su posterior aplicación al material que puede ser en forma de tejido, hilo o fibra textil. Además se describe el procedimiento para la elaboración de la composición del hidrogel, así como el procedimiento de su aplicación en sustratos textiles.

ADHESIVO BIOLÓGICO TIXOTRÓPICO PARA USO EN CAVIDADES INTERNAS DEL CUERPO.

(16/08/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CUETO GARCÍA, JORGE. Inventor/es: Cueto García,Jorge.

Un adhesivo biológico tixotrópico que comprende dextrina, y al menos un componente estructural que confiere tixotropía al adhesivo, y opcionalmente al menos un antibiótico es útil para estimular la cicatrización de los tejidos en un paciente, por ejemplo, para prevenir la dehiscencia de una anastomosis en el aparato digestivo de un enfermo, para fijar una prótesis durante una operación de hernia en un paciente y ocluir una fístula en un enfermo. El adhesivo biológico tixotrópico también exhibe un efecto anti-inflamatorio y puede utilizarse con un parche de tejido adiposo.

Uso de derivados de exopolisacáridos (EPS) despolimerizados sulfatados, como cicatrizantes.

(18/07/2012) Derivados polisacarídicos de baja masa molar y sulfatados de exopolisacáridos nativos (EPS) nativos excretados por bacterias marinas mesófilas procedentes del medio hidrotermal profundo perteneciente al género Alteromonas o Vibrio para utilización como agentes cicatrizantes de los tejido conjuntivos, en particular de los tejidos conjuntivos dérmicos y gingivales, siendo dichos derivados susceptibles de obtenerse por el procedimiento que comprende las siguientes etapas: - una etapa de despolimerización radicalar de dichos EPS nativos, para la obtención de derivados despolimerizados de baja masa molar, inferior o igual a 100.000 g/mol, - una etapa ulterior de sulfatación de los derivados despolimerizados, eventualmente liofilizados, que comprende la adición de al menos un agente de sulfatación en una cantidad suficiente para obtener 10 derivados…

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