8 inventos, patentes y modelos de DHANARAJ,SRIDEVI

Matriz pleural descelularizada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/06/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61K35/12, A61L27/36.

Una matriz extracelular derivada biológicamente (MCE) que comprende una pluralidad de capas de tejido pleural descelularizado.

PDF original: ES-2742701_T3.pdf

Tratamiento de enfermedad vascular periférica usando células derivadas de tejido del cordón umbilical.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/01/2018). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, LLC. Clasificación: A61P9/10, A61K38/36, A61K35/44.

Una población homogénea aislada de células derivadas de tejido del cordón umbilical para su uso en el tratamiento de isquemia periférica en combinación con un pegamento de fibrina, en donde dicha población homogénea aislada de las células puede obtenerse de tejido de cordón umbilical libre de sangre, y en donde dicha población homogénea aislada de las células es capaz de autorrenovarse y expandirse en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117, CD45, CD34, CD31 y telomerasa.

PDF original: ES-2661587_T3.pdf

Tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica utilizando células derivadas umbilicales.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2016). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Clasificación: A61K35/12, C12N5/074, C12N5/073, C12N5/079.

Células derivadas de tejido del cordón umbilical para la preservación de la función de neurona motora en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, cuando las células derivadas de tejido del cordón umbilical se pueden aislar a partir de tejido de cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, son capaces de autorrenovación y expansión del cultivo, tienen el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, pueden someterse a al menos 40 duplicaciones, y tienen las siguientes características: (a) expresan cada uno de CD 10, CD 13, CD44, CD73, CD90, PDGFR-alfa, PD-L2 y HLA-A,B,C; (b) no expresan ninguna de CD31, CD34, CD45, CD80, CD86, CD117, CD141, CD 178, B7-H2, HLA-G, o HLA-DR, DP, DQ; y (c) tienen una mayor expresión de interleucina-8; reticulon 1; y ligando de receptor de quimiocina (motivo CXC) ligando 3, respecto a la de una célula humana, que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal, o una célula de médula de cresta ilíaca ósea.

PDF original: ES-2616457_T3.pdf

Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/03/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61L15/28, A61L26/00, A61L15/24, A61L31/06, A61L27/48, A61L27/20.

Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, unido a dicho primer tejido no hilado absorbible, en el que el primer tejido no hilado absorbible comprende fibras que comprenden polímeros de poliésteres alifáticos, copolímeros o mezclas de los mismos y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende fibras de celulosa regeneradas oxidadas, y en el que el primer tejido no hilado absorbible tiene un peso base de 15 a 310 g/m2 (0,01 a 0,2 g/plg2); y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible tiene un peso base de 1,5 a 310 g/m2 (0,001 a 0,2 g/plg2).

PDF original: ES-2562727_T3.pdf

Reparación y regeneración de cartílago y hueso utilizando células derivadas posparto.

(20/01/2016) Un método ex vivo para inducir la diferenciación de células que se pueden obtener de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, en donde las células son capaces de autorrenovación y diferenciación, y en donde la expresión por dichas células de genes que codifican interleucina 8; reticulón 1; ligando 1 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 3 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 6 de quimiocina (motivo C-X-C) y proteína 3 inducida por el factor de necrosis tumoral alfa está aumentada en relación a una célula humana que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal o una célula madre ósea de cresta iliaca como se caracteriza en un conjunto de genes, a un fenotipo condrogénico que comprende exponer dichas células a uno o más agentes inductores de diferenciación…

Reparación y regeneración de cartílago y hueso utilizando células derivadas posparto.

(26/11/2015) Población homogénea aislada de células derivadas de tejido de cordón umbilical humano, para su uso en el tratamiento de una afección ósea o cartilaginosa, en la que dicha población celular puede obtenerse mediante digestión enzimática de tejido de cordón umbilical humano exento de sangre con una metaloproteasa de matriz, una proteasa neutra y una enzima mucolítica, y en la que dicha población celular es capaz de autorrenovación y de proliferación en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse a células de otros fenotipos, y en la que la población de células: a) produce cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C, según se detecta mediante citometría de flujo; y b) no produce ninguno de CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 o HLA-DR,DP,DQ, según se detecta mediante citometría de flujo.

Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.

(25/02/2015) Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, caracterizado porque: el primer tejido no hilado absorbible comprende un copolímero de glicólido y láctido; el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende celulosa oxidada regenerada; y el peso de dicho primer tejido no hilado absorbible es de 10% a 80% del peso total del tejido multicapa.

Andamio con base de fibrina, preparación y uso del mismo.

(19/11/2014) Un andamio con base de fibrina capaz de mantener una población de células introducidas en el andamio que comprende una concentración inicial de células de al menos 1 x 106 células/ml andamio de células madre mesenquimales (CMM) y/o células derivadas de tejido del cordón umbilical (CTU) donde el andamio se forma con un componente de fibrinógeno que comprende fibrinógeno con una concentración final superior a 17,5 mg/ml andamio, comprendiendo el andamio CTU, CMM introducidas o una combinación de las mismas en un rango de concentración inicial de 1 x 106 a 6 x 106 células/ml andamio, donde el andamio de fibrina está sustancialmente libre de inhibidores de proteasa añadidos, y donde el andamio que comprende CMM y/o CTU introducidas es para uso en el aumento de vascularización.

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