CIP 2015 : C07K 2/00 : Péptidos con un número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones enzimáticas líquidas estabilizadas.

(06/05/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SIMONSEN, OLE, NIELSEN, LONE, KIERSTEIN, FRIIS,ESBEN PETER, MIKKELSEN,LISE MUNCH, KNOETZEL,JUERGEN CARSTEN FRANZ, SOERENSEN,LOTTE RUGHOLM.

Aldehído peptídico con la fórmula B2-B1-B0-H, donde: H es hidrógeno; B0 es un residuo de Tyr; B1 es un residuo de aminoácido de alanina, cisteína, glicina, prolina, serina, treonina, valina, norvalina o norleucina; y B2 es un único residuo de Gly, Arg o Leu con un grupo de protección N-terminal unido, o dos residuos de aminoácidos que comprenden un grupo de protección N-terminal acetilo (Ac).

PDF original: ES-2807603_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

Modulación de actividad del complemento.

(04/09/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., ZHENG,HONG, ELBAUM,DANIEL, WANG,ZHAOLIN, YE,PING, JOSEPHSON,KRISTOPHER, HOARTY,MICHELLE DENISE, DHAMNASKAR,KETKI ASHOK, LARSON,KELLEY CRONIN, MA,ZHONG, NIMS,NATHAN EZEKIEL, RICARDO,ALONSO, SEYB,KATHLEEN, TANG,GUO-QING, PERLMUTTER,SARAH JACQUELINE, HAMMER,ROBERT PAUL.

Polipéptido, en el que el polipéptido se selecciona de: SEQ ID NO: 177, 184 y 191-195.

PDF original: ES-2750556_T3.pdf

Inhibidores de fumagilol metap2 modificados o conjugados con polímeros para uso en el tratamiento de la obesidad.

(17/07/2019). Solicitante/s: Syndevrx, Inc. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., SHANAHAN,JAMES.

Un compuesto para uso terapéutico para causar pérdida de peso en un sujeto que lo necesita, en donde el sujeto tiene sobrepeso u obesidad, en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.

PDF original: ES-2749746_T3.pdf

Modulación de inmunogenicidad de antígeno mediante la eliminación de epítopos reconocidos por linfocitos NKT.

(27/12/2017). Solicitante/s: IMNATE SARL. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un método para obtener un péptido o polipéptido aislado modificado con capacidad reducida para activar linfocitos NKT que comprende las etapas de: a. identificación de al menos un epítopo de linfocitos NKT restringido a CD1d dentro de la secuencia natural de aminoácidos de dicho péptido, en el que dicho epítopo comprende el motivo [FWTHY]-X2X3-[ILMV]-X5X6-[FWTHY] con residuos de aminoácido hidrófobos en la posición P1 y/o P7 b. eliminación de al menos un epítopo de NKT restringido a CD1d mediante la sustitución o deleción de al menos un residuo de aminoácido hidrófobo en la posición P1 y/o P7 por un residuo no hidrófobo o mediante la adición de al menos un aminoácido en cualquier localización dentro de dicho epítopo.

PDF original: ES-2663862_T3.pdf

Copolímero-1, proceso para la preparación y sus métodos de análisis.

(27/09/2017) Uso de fracciones de polipéptidos, como marcadores de pesos moleculares para acetato de glatiramer, en el que las fracciones de polipéptidos tienen una secuencia de aminoácidos aleatoria similar a la de acetato de glatiramer y se obtienen mediante un proceso que comprende las etapas de, a) someter una mezcla de polipéptidos, que es una mezcla de polipéptidos que contiene alanina, ácido glutámico, tirosina y lisina en la misma relación molar que está presente en acetato de glatiramer, a cromatografía de permeación en gel (GPC)/Cromatografía de exclusión molecular (SEC) para obtener fracciones de polipéptidos que tienen pesos moleculares en el intervalo de 2 kD a 30 kD; b) seleccionar fracciones de polipéptidos…

Uso de gelsolina para diagnosticar y tratar enfermedades inflamatorias.

(31/05/2017) Un método para caracterizar el perfil de riesgo de un sujeto sano de presentar una enfermedad inflamatoria futura, que comprende: comparar un nivel de gelsolina en un fluido corporal (por ejemplo sangre, plasma, suero, orina, líquido sinovial o fluido alveolar), o tejido (por ejemplo un tejido articular, gastrointestinal, tiroideo, adrenérgico, vascular, pulmonar, renal, cardíaco, dérmico, ocular, cerebral, pancreático, hepático, nervioso o muscular) obtenido del sujeto hasta un valor predeterminado (preferiblemente de aproximadamente 250 mg/l de plasma o menos), y caracterizar el perfil de riesgo del sujeto de presentar una enfermedad inflamatoria en función del nivel de gelsolina en comparación con el valor predeterminado, en donde…

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2625876_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2615206_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.

PDF original: ES-2609039_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2603532_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2603531_T3.pdf

Composiciones y métodos de inhibición de la gripe.

(25/05/2016). Solicitante/s: Autoimmune Technologies, LLC. Inventor/es: GARRY, ROBERT, F., WILSON,Russell B.

Un péptido aislado que, en cuanto a su secuencia de aminoácidos, consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 para su uso en un método de tratamiento de una infección por virus de la gripe.

PDF original: ES-2581381_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(16/03/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 58 y 60.

PDF original: ES-2568895_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

1. Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 99 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 182, 184 y 186 en la que la composición comprende adicionalmente al menos una proteína PorA.

PDF original: ES-2562811_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-174 de números pares, que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 176-252, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2561430_T3.pdf

Empleo del hidrolizado de lisozima conteniendo triptófano para disminuir el apetito durante o después de situaciones de estrés.

(08/07/2015) Empleo no terapéutico de una composición que comprende un hidrolizado de lisozima y tiene un ratio Trp / LNAA superior a 0,1, para disminuir el ansia de comer o el apetito durante o después de una situación de estrés.

Grupos protectores fotolábiles que contiene un esqueleto de diarilsulfuro.

(08/07/2015) Un compuesto con la fórmula**Fórmula** en el que A se selecciona entre el grupo que consiste en -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)-, -CH(CH3)-CH2-, y R1 es un grupo heteroarilo o arilo sustituido o no sustituido, y R3 es H, un grupo metilo o un grupo etilo, y**Fórmula** en el que R2 es**Fórmula** o en el que R2 es**Fórmula** en el que R4 es H, forma una fosforamidita, H fosfonato o triéster de fosfato y en el que R5 es H, OH, un halógeno o XR6, en el que X es O o S y R6 es H, un grupo alquilo, grupo arilo, o OR6 forma una porción fosforamidita, fosfodiéster, fosfotriéster, H-fosfonato o un acetal o porción de silicona y en el que B se selecciona entre el grupo que consiste en adenina, citosina, guanina, timina, uracilo, 2,6- diaminopurina-9-ilo, hipoxantina-9-ilo, 5-metilcitosinil-1-ilo, 1-ilo ácido 5-amino-4-imidazolcarboxílico…

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(18/02/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 212, 214 y 216, en la que la composición comprende además al menos una proteína PorA.

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(18/02/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 4, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756.

Agonistas del receptor de vasopresina V1a.

(28/01/2015) Un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 se selecciona de H y parte de una estructura de ciclobutilo; R2 se selecciona de (CH2)m-X y parte de dicha estructura de ciclobutilo; m se selecciona de 0, 1, 2 y 3; n se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4; p se selecciona de 2, 3 y 4; cuando R1 es H, R2 es (CH2)m-X, cuando R1 no es H, R1 y R2 junto con el átomo de carbono - al que están unidos forman dicha estructura de ciclobutilo: cuando m es 0, 2 o 3, X se selecciona de ciclopentilo o ciclohexilo; cuando m es 1, X se selecciona de ciclopentilo, ciclohexilo, isopropilo y tert-butilo; dicha estructura de ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo opcionalmente tienen al menos un sustituyente alquilo, O-alquilo o hidroxilo; R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan cada uno independientemente…

Formulación de una proteína.

(13/08/2014) Una composición acuosa terapéuticamente útil que comprende una proteína a un pH ajustado a un valor particular, con la velocidad de dimerización o de formación de especies de alto peso molecular reducida a dicho pH, caracterizada porque la composición comprende un excipiente anfifílico que tiene una carga y una zona no polar y especies no iónicas para ajustar su osmolaridad y en donde la fuerza iónica de la composición es menor que 30 mM, siendo dicha fuerza iónica calculada usando la fórmula:**Fórmula** en la que cx es la concentración molar de ion x (mol l-1), zx es el valor absoluto de la carga de ion x y la suma abarca todos los iones (n) presentes en la composición

Pirrolina-carboxi-lisina generada biosintéticamente y modificaciones de proteínas específicas de sitio mediante derivatización química de restos de pirrolina-carboxi-lisina y pirrolisina.

(16/04/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (II): donde: R1 es H o un grupo de modificación del amino terminal; R2 es OH o un grupo de modificación del carboxi terminal; n es un número entero de 1 a 5000; cada BB se selecciona de forma independiente entre un resto de aminoácido, un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (A-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (B-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (C-1) un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (D-1), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (E-1), un resto…

Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.

(15/01/2014) Análogo quimérico que comprende al menos una parte que se fija a uno o varios receptores de somatostatinay al menos una parte que se fija a uno o varios receptores de dopamina, en donde dicho análogo comprende uncompuesto de acuerdo con la fórmula de: Dop2-Lys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-Lys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-Lys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Aepa-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-Aepa-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-D2Nal-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-cyclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2.

Compuestos reticulados, y métodos de preparación y uso de los mismos.

(11/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** en la que: Y-C(O) es un resto de una macromolécula, que es un polipéptido, una glucoproteína, un polisacárido, unaproteína o un polímero sintético; y n ≥ 2 o 3, en la que Y-C(O) es un resto de una macromolécula distinta al hialuronano.

Anticuerpos anti-RANTES y métodos de uso de los mismos.

(13/11/2013) Anticuerpo anti-RANTES humana monoclonal completamente humano aislado o fragmento del mismo, en el que dicho anticuerpo comprende: a) una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20; una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una región CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; y una región CDR3 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, o b) una región CDR1 de…

SINTESIS CONTROLADA DE POLIGLUTAMATOS CON BAJA POLIDISPERSIDAD Y ARQUITECTURAS VERSÁTILES.

(07/05/2013) Síntesis controlada de poliglutamatos con baja polidispersidad y arquitecturas versátiles, se refiere al control de la polimerización de N-carboxianhídridos de α-aminoácidos (NCAs) a través del uso de sales no nucleofílicas con la finalidad de obtener arquitecturas poliméricas altamente versátiles, con bajos índices de polidispersidad, (homopolímeros, polímeros dibloque, tribloque o sistemas multibloque), así como a procesos para la preparación de los mismos y su utilización en composiciones farmacéuticas, entre otros, agentes de imagen molecular. Concretamente se refiere a la obtención de poliglutamatos funcionales con estructura definida, peso molecular ajustable y baja polidispersidad (D = Mw / Mn< 1.3) mediante la polimerización de apertura de anillo de N-carboxianhídridos. Asimismo, los grupos ácido de la cadena polimérica de los poliglutamatos…

SINTESIS CONTROLADA DE POLIGLUTAMATOS CON BAJA POLIDISPERSIDAD Y ARQUITECTURAS VERSÁTILES.

(02/05/2013). Solicitante/s: FUNDACION DE LA COMUNIDAD VALENCIANA "CENTRO DE INVESTIGACIONES PRINCIPE FELIPE". Inventor/es: VICENT DOCON,MARIA,JESUS, BARZ,Matthias, CANAL,Fabiana, CONEJOS SÁNCHEZ,Inmaculada, DURO CASTAÑO,Aroa, ENGLAND,Richard Mark.

La presente invención se refiere al control de la polimerización de N- carboxianhídridos de ¿-aminoácidos (NCAs) a través del uso de sales no nucleofílicas con la finalidad de obtener arquitecturas poliméricas altamente versátiles, con bajos índices de polidispersidad, (homopolimeros, polímeros dibloque, tribloque o sistemas multibloque), así como a procesos para la preparación de los mismos y su utilización en composiciones farmacéuticas. Concretamente se refiere a la obtención de poliglutamatos funcionales con estructura definida, peso molecular ajustable y baja polidispersidad (D = Mw / Mn.

PROCESO QUÍMICO PARA LA MODIFICACIÓN SELECTIVA DE PÉPTIDOS.

(13/02/2013) Proceso químico para la modificación selectiva de péptidos. Procedimiento de modificación selectiva de un péptido de fórmula general para obtener un péptido de fórmula general donde [aa]n representa el extremo N-terminal del péptido con un número variable n de amino ácidos, [aa]m representa el extremo C-terminal con un número variable m de amino ácidos, y la suma de m + n es un valor entero entre 1 y 50, Y se elige entre -CH2-, -CH(alquilo)- y -C(=O)-, Z se elige entre hidrógeno o un grupo protector de amina, y [A]i se elige entre grupos donde A representa CH2, un carbono sustituido o un heteroátomo, e i representa un valor entero entre 1 y 10; caracterizado porque dicho procedimiento comprende las etapas de [a] escisión radicalaria oxidativa del péptido de fórmula…

PROCESO QUÍMICO PARA LA MODIFICACIÓN SELECTIVA DE PÉPTIDOS.

(03/01/2013). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: BOTO CASTRO,ALICIA, ALVAREZ GONZALEZ,ELEUTERIO, HERNANDEZ GONZALEZ,ROSENDO, SAAVEDRA FERNÁNDEZ,Carlos.

Procedimiento de modificación selectiva de un péptido de fórmula general para obtener un péptido de fórmula general donde [aa].

Procedimientos y composiciones para el tratamiento de trastornos gastrointestinales.

(22/08/2012) Uso de un polipéptido para la preparación de una composición farmacéutica para tratar el síndrome del intestino irritable o estreñimiento, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos Asn Asp Glu Cys Glu Leu Cys Val Asn Val Ala Cys Thr Gly Cys Leu.

Moduladores de PDZ Disheveled.

(16/05/2012) Un polipéptido aislado que comprende un extremo C que se une específicamente a PDZ deDisheveled (Dvl), en el que dicho extremo C consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en: KWYGWL, KWYGWF, WKWYGWL, y WKWYGWF, y en el que el polipéptido se une a PDZ de Dvl conuna afinidad de unión de CI50 ≥ 1,5 μM o mejor, en el que CI50 es la concentración de polipéptido que bloquea el50% de la unión del dominio PDZ de Dvl a KWYGWL_COOH tal como se determinó usando el ELISA decompetición.

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