CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Material de alimento para inhibir la formación de osteoclastos.
(10/04/2012) Una fracción de la proteína de la leche que tiene las características siguientes a ;
la fracción de la proteína de la leche deriva de la leche,
la fracción de la proteína de la leche contiene proteínas que tienen un peso molecular de 80.000 a 85.000 dalton determinado mediante electroforesis en docecilsulfato sódico-gel de poliacrilamida (SDS-PAGE) .
la fracción de la proteína de la leche contiene de 16 a 18 % en peso de aminoácidos básicos en la composición de aminoácidos constituyentes y tiene una proporción aminoácidos básicos/aminoácidos ácidos de 0, 65 a 0, 85, y
la fracción de la proteína de la leche tiene un efecto inhibidor de la osteoclastogénesis.
SFRP y motivos peptídicos que interactúan con SFRP y sus métodos de uso.
(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…
Método de clasificación óptica.
(07/03/2012) Un método para aislar uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que tiene una actividaddeseada, cuya expresión puede dar como resultado, directa o indirectamente, la modificación de una propiedadóptica de un elemento genético que codifica el producto génico, que comprende las etapas de:
(a) expresar los elementos genéticos para producir sus respectivos productos génicos, de forma que losproductos génicos están conectados con los genes que los codifican;
(b) compartimentar los productos génicos en microcápsulas;
(c) modificar el elemento genético dentro de la microcápsula, utilizando la actividad…
PEPTIDOS Y ANTICUERPOS UTILES PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES HUMANAS NEURODEGENERATIVAS. MEDICAMENTOS ASI OBTENIDOS Y SUS APLICACIONES.
(18/07/2011) Péptidos y anticuerpos útiles para la elaboración de medicamentos para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurodegenerativas, medicamentos así obtenidos y sus aplicaciones.La presente invención describe inhibidores de la expresión génica del gen que codifica para la proteína NP1, que actúa como un inductor de apoptosis neural y neurodegeneración, útiles para la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurológicas, preferentemente enfermedades neurodegenerativas. Más preferentemente, la enfermedad neurodegenerativa es el Alzheimer. Estos inhibidores incluyen anticuerpos específicos de la proteína NP1 humana así como de péptidos derivados de la misma que pueden ser utilizados en procedimientos de inmunización pasiva y activa, respectivamente, frente a estas…
USO DE UN ANTICUERPO NO NEUTRALIZANTE ESPECIFICO PARA LA SUBUNIDAD BETA DE LA HORMONA LUTEINIZANTE PARA AUMENTAR LA FERTILIDAD.
(01/05/2007) METODO PARA MEJORAR LA FERTILIDAD MEDIANTE LA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD Y/O NIVELES DE CIRCULACION DE HORMONAS DE GLICOPROTEINA QUE TIENEN ACTIVIDAD LUTROPINICA (LH). LAS MOLECULAS AQUI REFERIDAS SON ANTICUERPOS U OTROS AGENTES DE UNION QUE REDUCEN LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LH. TAMBIEN SE APORTAN NUEVOS METODOS PARA DESARROLLAR Y/O SELECCIONAR ANTICUERPOS EN PARTES ESPECIFICAS DE PROTEINAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN LH Y GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCH) PARA PODER REDUCIR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA A NIVELES DESEABLES. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A LA PREPARACION DE UNA SOLA SUBUNIDAD DE GONADOTROPINAS Y ANTAGONISTAS DE GONADOTROPINA PARA SU USO EN LA ESTIMULACION E INHIBICION DE LA FERTILIDAD…
COMPOSICIONES DE ENTEROTOXINAS NO TOXICAS ESTIMULANTES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.
(16/01/2007). Solicitante/s: IDAHO RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: BOHACH, GREGORY, I.
Una toxina pirogénica derivada de una toxina pirogénica que contiene un bucle nativo de disulfuro, en donde la toxina derivada de una toxina pirogénica que contiene un bucle nativo de disulfuro es llamada una toxina modificada y comprende una región bucle de disulfuro que contiene no más de 10 residuos aminoácidos.
NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., MORAN, EDMUND, J., CHRISTENSEN, BURT, G.
Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD METASTASICA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION GLAXO GROUP LIMITED UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: KINCH, MICHAEL, SCOTT, KILPATRICK, KATHERINE E., ZANTEK, NICOLE, D., HEIN, PATRICK, W.
Uso de un agonista de EphA2 seleccionado entre (i) un compuesto que comprende un dominio extracelular de la efrina A1 y (ii) un anticuerpo específico contra un epítopo extracelular de EphA2 con al menos una actividad biológica para reducir la invasión metastásica o la proliferación de un tumor, para reducir la metástasis de las células metastásicas, para dificultar la proliferación de las células metastásicas, para aumentar el contenido de fosfotirosina de EphA2 en las células metastásicas y/o para reducir la invasividad de las células metastásicas en comparación con células metastásicas no tratadas, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor o cáncer metastásico en mamíferos, que incluye una población de células que sobreexpresan la tirosina.
ANTICUERPO MONOCLONAL INHIBIDOR CONTRA LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII DE COAGULACION SANGUINEA.
(16/09/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, RIMISCH, JURGEN, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, KANNEMAIER, CHRISTIAN, PREISSNER, KLAUS, NAKAZAWA, FUMIE.
Anticuerpo monoclonal contra FSAP, caracterizado porque inhibe la proteasa activadora del Factor VII de coagulación sanguínea (FSAP), y su proenzima, mediante fijación específica a FSAP y a su proenzima.
METALOCENOS BIFUNCIONALIZADOS, UTILIZACION PARA EL MARCAJE DE MOLECULAS BIOLOGICAS.
(16/07/2006) Metaloceno bifuncionalizado de la fórmula general (I): (I) en la cual, - Me, representa un metal de transición, elegido, de una forma preferente, entre Fe, Ru y Os, - Y y Z, idénticas, se eligen entre (CH2)n-O-, (CH2)-O[(CH2)2-O]p- , y (CH2)q-CONH-(CH2)r-O- , ó bien, - Y, es (CH2)s-NH-, y Z, es (CH2)t-COO-, - n, es número entero, comprendido entre 3 y 6, - p, es número entero, comprendido entre 1 y 4, - q, es número entero, comprendido entre 0 y 2, - r, es número entero, comprendido entre 0 y 2, - s, es número entero, comprendido entre 2 y 5, - t, es número entero, comprendido entre 3 y 6, - R y R, representan átomos de hidrógeno, o son grupos protectores, utilizados en la síntesis de los oligonucleótidos y de los péptidos, en el bien entendido que, por lo menos una de las R ó R, es un grupo protector utilizado en la síntesis…
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS.
(16/06/2006) SE DESCRIBE UNA PRUEBA PARA FILTRAR VENENO DE SERPIENTE POR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE INHIBIDORES DE ASOCIACION DE PLAQUETAS (PAIS) BASADA EN UN AGLUTINADOR RECEPTOR ESPECIFICO. UTILIZANDO ESTA PRUEBA, SE LOGRO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DEL PAIS EN UNA GAMA AMPLIA DE MUESTRAS DE VENENO DE SERPIENTE. SE DESCRIBE Y CARACTERIZA EL PAIS AISLADO Y PURIFICADO DE VARIOS DE ESTOS VENENOS ACTIVOS DE SERPIENTE. ADEMAS, EL PAIS SIN LA SECUENCIA DE ADHESION ARG-GLI-ASP(RGD) PERO QUE CONTIENE K* -(G/SAR)-D DONDE K* ES UN RESIDUO LISIL MODIFICADO DE LA FORMULA R1/2 N(CH SUB 2) SUB 4CHNHCO1 ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALKIL (1-6C) O AL MENOS UN R ELEVADO 1 ES R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 DONDE R (AL CUADRADO) ES H, ALKIL (1-6C), FENIL O BENZIL, O R (AL CUADRADO) -C=NR ELEVADO 3 ES UN RADICAL SELECCIONADO…
SUSPENSIONES INYECTABLES DE EFECTO PROLONGADO DE UN ANALOGO DE LHRH Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, KLOKKERS-BETHKE, KARIN, REISSMAN, THOMAS, HILGARD, PETER.
SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.
NUEVA PROTEINA QUINASA ACTIVADA POR AMP.
(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.
LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.
AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA 2-ADRENERGICO.
(01/03/2006) Un compuesto de unión múltiple bivalente de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: Are es un anillo fenilo de fórmula (c): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, halo o alcoxi; R5 es hidrógeno, hidroxi, halo o amino; R6 es hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi, alquilo sustituido o -NRC(O)R, en la que cada R es hidrógeno o alquilo; o Arl es un grupo 2, 8-dihidroxiquinolin-5-ilo; para es cualquiera: (i) un anillo fenilo de fórmula (c) tal como se definió anteriormente o (ii) un anillo fenilo de fórmula (d): en la que: R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquilo sustituido, halo, alcoxi, alcoxi sustituido o hidroxi y R8 es hidrógeno, halo, alcoxi o alcoxi sustituido o (iii) naftilo, en los que alquilo sustituido significa hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, 2-aminoetilo, 3-aminopropilo, 2-metilaminoetilo, 3-dimetilaminopropilo…
NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO 60 PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, SUS COMPUESTOS, METODOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA, ABULAFIA, RIVKA, BOCKOVA, JANA-C/O JOAN FRASER-NYS/PEDIATRICS.
NUEVOS PEPTIDOS QUE SON EPITOPOS DE LA PROTEINA HUMANA DE CHOQUE TERMICO DE 60 KDA (HSP60) PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE INSULINA (IDDM). SE DESCUBREN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS Y KITS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE IDDM.
COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: SANCHEZ AMAT,ANTONIO, SOLANO MUÑOZ,FRANCISCO.
El compuesto con actividad antimicrobiana presenta una estructura que contiene restos de aminoácidos y de carbohidratos, un peso molecular medio, determinado por cromatografía de permeación en gel superior a 30 kDa, precipita en etanol, es insoluble en tolueno, éter, acetona, cloroformo, y en mezclas n-butanol: ácido acético: agua (4:1:1 en volumen), es de naturaleza mayoritariamente hidrófila, resistente a la acción de las enzimas hidrolíticas proteinasa K, neuraminidasa, N-glicosidasa F y N- glicosidasa H, y tiene carga neta negativa sobre la molécula a pH neutro. Este compuesto puede ser utilizado en sanidad humana o animal, en el tratamiento de superficies y en aplicaciones biotecnológicas. Dicho compuesto puede obtenerse por fermentación de un medio de cultivo con un microorganismo del género Marinomonas productor de dicho compuesto y recuperación de dicho compuesto del medio de cultivo.
AGENTE PROMOTOR DE CRECIMIENTO.
(16/07/2005). Solicitante/s: GROPEP PTY. LTD. Inventor/es: BALLARD, FRANCIS, JOHN, FRANCIS, GEOFFREY, LEONARD, REGESTER, GEOFFREY, OWEN.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE UN EXTRACTO DE UN PRODUCTO DE LA LECHE QUE INCLUYE UNA PLURALIDAD DE FACTORES ESTIMULADORES DEL CRECIMIENTO CELULAR, QUE SE EXTRAE DE UN PRODUCTO DE LA LECHE, EN FORMA CONCENTRADA; DICHOS FACTORES TIENEN PUNTOS ISOELECTRICOS ENTRE BASICOS HASTA APROXIMADAMENTE NEUTROS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA EL CULTIVO CELULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O VETERINARIAS QUE INCLUYEN EL MENCIONADO EXTRACTO DEL PRODUCTO DE LA LECHE. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PREPARAR Y USAR EL MISMO.
PURIFICACION DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO TISULAR TPA.
(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.
PROTEINAS DE UNION A TRANSFERRINA DE NEISSERIA GONORRHOEAE Y NEISSERIA MENINGITIDIS.
(01/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, CORNELISSEN, CYNTHIA, NAU.
LAS PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERIOR REGULADAS POR EL HIERRO QUE SE HAN ENCONTRADO EN LA "NISSERIA GONORRHOEAE" Y "NEISSERIA MENINGITIDIS" SON IMPORTANTES EN LA FUNCION RECEPTORA DE LA TRANSFERRINA. LAS PROTEINAS, QUE SON AISLABLES POR MEDIO DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD DE LA TRANSFERRINA, SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN ANTISERUM QUE SE OPONE A LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR REGULADA POR EL HIERRO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 100 KD Y QUE SE HA ENCONTRADO EN LA "NEISSERIA GONORRHOEAE".
PREPARACIONES ANTIGENICAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: FARNOW, DIETER, KARLE, JOACHIM, POLIAKOV, IGOR, D., IVANOVA, LUDMILLA, G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES ANTIGENICAS QUE COMPRENDEN POLISACARIDOS Y/O GLUCOPEPTIDOS QUE PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE HONGOS QUERATINOFILICOS ASI COMO DE LEVADURAS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS PREPARACIONES ANTIGENICAS, SU USO COMO SUSTANCIAS FARMACEUTICAS ASI COMO SU USO COMO VACUNAS, INCLUIDAS PERO NO LIMITADAS A, LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ALERGIA, ASI COMO PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE.
EXTRACCION EN HUMEDO, EXENTA DE ALCOHOL, DE PASTA DE GLUTEN EN GLIADINA Y GLUTENINA.
(16/04/2004). Solicitante/s: MIDWEST GRAIN PRODUCTS. Inventor/es: BASSI, SUKH, MANINGAT, CLODUALDO, C., CHINNASWAMY, RANGASWAMY, GRAY, DARREN, R., NIE, LI.
SE PROPONE UN METODO SIN ALCOHOL MEJORADO PARA FRACCIONAR GLUTEN EN FRACCIONES DE GLIADINA Y GLUTENINA EN EL QUE SE FORMA UNA DISPERSION ACIDICA DE GLUTEN CON UN AGENTE REDUCTOR (P.EJ; METABISULFITO SODICO) OPERATIVO PARA ROMPER ENLACES DISULFURO EN LA PROTEINA GLUTENICA. A CONTINUACION SE ELEVA EL PH DE LA DISPERSION PARA OCASIONAR LA PRECIPITACION DE LA GLUTENINA DEJANDO LA GLIADINA SUSPENDIDA EN LA DISPERSION. LAS FRACCIONES RESPECTIVAS PUEDEN SER SEPARADAS POR DECANTACION O CENTRIFUGACION. EN UN PROCESADO PREFERIDO, SE REACIDIFICA LA DISPERSION DE FORMA PREVIA A LA SEPARACION A FIN DE ALCANZAR UN MAYOR GRADO DE SEPARACION DE LA GLUTENINA Y LA GLIADINA.
METODOS Y MATERIALES PARA LA PREPARACION DE DOMINIOS VARIABLES DE ANTICUERPOS MODIFICADOS Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: STUDNICKA, GARY, M., LITTLE, ROGER, G., II, FISHWILD, DIANNE, M., KOHN, FRED, R.
SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR LOS RESIDUOS AMINOACIDOS DE UN CAMPO VARIABLE DE ANTICUERPO QUE PUEDE ESTAR MODIFICADO SIN DISMINUIR LA AFINIDAD NATIVA DEL CAMPO PARA ANTIGENO MIENTRAS QUE REDUCE SU INMUNOGENECIDAD RESPECTO DE UNA ESPECIE HETEROLOGA Y PARA PREPARAR CAMPOS VARIABLES DE ANTICUERPO MODIFICADO QUE SON UTILES PARA LA ADMINISTRACION A ESPECIES HETEROLOGAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS REGIONES VARIABLES DE ANTICUERPO PREPARADAS POR ESTOS METODOS DE LA INVENCION.
VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE; Y VACUNA QUE LO CONTIENE.
(16/12/2003). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, YAMAMOTO, MICHITAKA.
SE PRESENTA UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK PRODUCIDO MEDIANTE LA MUTACION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK CON UN PLASMIDO EN EL QUE DICHO PLASMIDO COMPRENDE UN FRAGMENTO DE GEN DERIVADO DE LA REGION US DE LAS SECUENCIAS DE REPETICION INVERTIDA ADYACENTES A AMBOS EXTREMOS DE DICHA REGION US DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y UNA CASSETTE DE EXPRESION DE UN GEN EXOGENO INCORPORADA DE DICHO FRAGMENTO DE GEN, DICHA CASSETTE COMPRENDE UN GEN EXOGENO UNIDO CORRIENTE ABAJO DE UN PROMOTOR DERIVADO DE UNA CELULA ANIMAL O UN VIRUS ANIMAL, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO, UNA VACUNA VIVA MULTIVALENTE PARA AVES QUE COMPRENDE EL MISMO, Y UN VECTOR PARA LA ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA LAS AVES QUE COMPRENDE EL MISMO.
PROCEDIMIENTO Y KIT DE ENSAYO DE RETICULACION DE PIRIDINIO.
(01/09/2003). Solicitante/s: METRA BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CERELLI, MARY, J., DANILOFF, GEORGE, Y., KUNG, VIOLA, T., ZUK, ROBERT, F., JU, HSIN-SHAN, JULIA, EVANS, BRIAN, JEFFREY, HE, PINGREN.
UN METODO PARA ANALIZAR LA ACTIVIDAD DE DEGRADACION DEL COLAGENO DE LOS HUESOS EN UN SER HUMANO. SEGUN EL METODO SE HACE REACCIONAR UNA MUESTRA DE ORINA HUMANA CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE (I) SEA CAPAZ DE REACCIONAR INMUNOESPECIFICAMENTE CON ENTRECRUZAMIENTOS DE PIRIDINIO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRIDINOLINA LIBRE NATIVA Y DESOXIPIRIDINOLINA LIBRE NATIVA Y (II) TENGA UNA RELACION DE REACTIVIDAD HACIA LOS ENTRECRUZAMIENTOS DE PIRIDINIO SELECCIONADOS Y LOS PEPTIDOS DE PIRIDINIO URINARIOS SUPERIOR A 1.000 DALTONS EN PESO MOLECULAR O SUPERIOR A 5:1 APROXIMADAMENTE. SE FORMA UN INMUNOCOMPLEJO ENTRE EL REACTIVO DE ANTICUERPO Y LOS ENTRECRUZAMIENTOS DE PIRIDINIO SELECCIONADOS QUE SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LA MUESTRA Y SE MIDE LA CANTIDAD DEL INMUNOCOMPLEJO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS REACTIVOS DE ANTICUERPOS Y LOS KITS QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN EL METODO.
SUPRESION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES POR ANTIGENOS ESPECTADORES.
(16/08/2003). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, MILLER, ARIEL, ZHANG, ZHENGYI, AL-SABBAGH, AHMAD, HAFLER, DAVID, ALLEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PAR EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE MAMIFEROS, EL CUAL CONSISTE EN ADMINISTRAR A LOS MAMIFEROS UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE UN ANTIGENO INOFENSIVO QUE PROVOCA LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE TRANSFORMACION BETA (TGF(BETA)) EN UN LUGAR DENTRO DEL CUERPO DE LOS MAMIFEROS EN DONDE SE HA DESCUBIERTO QUE LAS CELULAS T CONTRIBUYEN A UNA RESPUESTA AUTOINMUNE ELIMINAN LAS CELULAS T QUE CONTRIBUYEN A LA ENFERMEDAD. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTIGENOS INOFENSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE MAMIFEROS Y A FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.
CURACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FIBROTICOS MEDIANTE TGF BETA-3.
(16/07/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, SHAH, MAMTA.
SE DESCRIBRE UNA COMPOSICION CURATIVA QUE CONTIENE AL MENOS UN FACTORES DE CRECIMIENTO NO-FIBROTICO EN COMBINACION CON UN TRANSPORTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBREN UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION Y UN METODO DE TRATAR UN HUESPED, QUE ESTE SUFRIENDO DE UN DESORDEN, ENFERMEDAD, HERIDA O CONDICION FIBROTICA, CON LA COMPOSICION.
SINTETASAS ISOPRENOIDES QUIMERICAS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.
PROTEINAS NOVEDOSAS PRECURSORAS DE AMILOIDES Y METODOS PARA USARLAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VITEK, MICHAEL PETER, JACOBSEN, JACK STEVEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONDIFICAN MUTEINAS PRECURSORAS Y POLIPEPTIDO CODIFICADOS POR ESTAS. TAMBIEN SE REFIERE A UN SISTEMA DE VECTOR HUESPED PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LOS POLIPETIDOS RECOMBINANTES EN SISTEMAS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS. TAMBIEN SE PRESENTAN CELULAS COMPRENDEN LOS SISTEMAS DE VECTOR HUESPED DE ESTA INVENCION ASI COMO METODOS DE PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESTOS POLIPEPTIDOS POR LA INVENCION. SE PRESENTAN TAMBIEN UN METODO PARA DETECTAR LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINATES DE ESTA INVENCION.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFLAMACION MEDIADA POR CELULAS ENDOTELIALES Y FIBRINOGENO.
(16/03/2002). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LANGUINO, LUCIA, R., ALTIERI, DARIO, C., PLOW, EDWARD, F., GELTOSKY, JOHN, E.
LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO DE FIBRINOGENO CAPAZ DE UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES EN UN FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE LA UNION DE FIBRINOGENO A LAS CELULAS ENDOTELIALES. TAMBIEN SON DESCRITOS LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO ICAM-1 CAPAZ DE UNIRSE AL FIBRINOGENO EN UNA FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE AL FIBRINOGENO UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES. SON TAMBIEN CONTEMPLADOS LOS METODOS DE INHIBIR LA INFLAMACION TRANSMITIDA DE FIBRINOGENO Y CELULA ENDOTELIAL.
LINFOTOXINA COMPLEJADA DE SUPERFICIE.
(01/09/2001). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, WARE, CARL, F.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA ASOCIADA CON UNA MEMBRANA, P33 Y AL COMPLEJO QUE FORMA CON UNA LINFOTOXINA SOLUBLE. ESTAS PROTEINAS HAN SIDO ENCONTRADAS EN LA SUPERFICIE DE UN NUMERO DE CELULAS, INCLUYENDO LAS CELULAS II-23.D7 DEL HIBRIDOMA DE LA CELULA T ESTIMULADA CON ESTER DE FORBOL (PMA). ESTAS PROTEINAS Y COMPLEJOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, MEJORAN LOS LINFOCITOS QUE SE INFILTRAN EN LOS TUMORES, MEJORAN LOS AGENTES INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO TUMORAL, MEJORAN LOS AGENTES INHIBIDORES DE LAS CELULAS T Y MEJORAN LOS AGENTES ACTIVADORES DE LA CELULA T.
SINTESIS DE ACIDOS GRASOS DE PLANTAS.
(01/08/2001). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: KNAUF, VIC, C., THOMPSON, GREGORY, A.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4, 4'-BISFENOL S EN DONDE AL ACIDO SULFURICO SE LE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE FENOL AL TIEMPO QUE SE EXTRAE AGUA; LA PUREZA DEL PRODUCTO SE MEJORA RESPECTO AL ISOMERO DE 2, 4'-BPS A BASE DE AÑADIR TOLUENO A LA MEZCLA DEL PRODUCTO INICIAL PARA RECICLA PARA ISOMERIZAR EL 2, 4'-BPS A 4, 4'-BPS.
PROTEINAS DE UNION MULTIVALENTE Y MULTIESPECIFICAS, SU FABRICACION Y SU USO.
(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: POPE, ANTHONY RICHARD, GRIFFITHS, ANDREW DAVID, HOLLIGER, KASPAR PHILIPP, MARKS, JAMES DAVID, WINTER, GREGORY, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS RENERUS JACOBUS MATHEUS, MALMQVIST, MAGNUS, MCGUINNESS, BRIAN TIMOTHY, PROSPERO, TERENCE DEREK.
POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UN PRIMER CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA, Y DE UN SEGUNDO CAMPO DE ACCION, QUE CONSTA DE UNA REGION DE ENLACE DE UNA REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA DE INMUNOGLOBULINA, ESTANDO LOS CAMPOS DE ACCION ENLAZADOS PERO SIENDO INCAPACES DE ASOCIARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN EMPLAZAMIENTO DE ENLACE DE ANTIGENO, ASOCIADOS PARA FORMAR MULTIMEROS DE ENLACE DE ANTIGENO, COMO DIMEROS, QUE PUEDEN SER POLIVALENTES O TENER ESPECIFICIDAD MULTIPLE. LOS CAMPOS DE ACCION PUEDEN ESTAR ENLAZADOS MEDIANTE UN ENLACE DE PEPTIDO CORTO O PUEDEN JUNTARSE DIRECTAMENTE. LOS DIMEROS BIESPECIFICOS PUEDEN TENER ENLACES MAS LARGOS. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE LOS POLIPEPTIDOS Y MULTIMEROS Y DIVERSOS REPERTORIOS DE LOS MISMOS, Y SU PRESENTACION EN LA SUPERFICIE DE LA BACTERIOFAGIA PARA UNA FACIL SELECCION DE ENLACES DE INTERES, JUNTO CON MUCHAS UTILIDADES.
