Inhibidores peptídicos y peptidomiméticos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/10/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07K7/54.
Inhibidor peptídico o peptidomimético de calicreína plasmática, en el que dicho inhibidor peptídico o peptidomimético tiene actividad inhibidora de calicreína con una CI50 de menos de 100 nM y comprende la secuencia de cualquiera de SEQ ID NO: 4-6, 8-10, 12-14, 18-20, 23-25, 30, 36, 39, 41, 46, 47, 50-52, 55-58, 61, 64, 65, 67, 68, 72, 73, 75-79, 82, 85, 89, 91, 93-95, 97-100, 102, 148, 150, 155, 164, 165, 167-170, 176- 178, 180-182, 184, 188-191, 196, 197, 199, 201, 202, 216 y 218.
PDF original: ES-2755104_T3.pdf
Modulación de actividad del complemento.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07K7/00, A61K38/07, C07K4/00, A61K38/00, A61K38/06, C07K5/00, C07K2/00.
Polipéptido, en el que el polipéptido se selecciona de: SEQ ID NO: 177, 184 y 191-195.
PDF original: ES-2750556_T3.pdf
Piperazinas novedosas, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de las mismas.
(02/07/2014) Un compuesto de Fórmula (III):**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables donde:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C4-C10, -C(O)R5, C(O)OR5 y C(O)NR5R5;
V se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace, C(R4)2, C(R4)C(R4)2, C(R4)2C(R4)2R6,
C(R4)2C(R4)2C(R4)2R6, CO, -C(O)R6, C(S), C(S)R6, CH2C(O), CH2C(O)R6, CH2C(S), CH2C(S)R6, SO2 y SO2R6;
A es un grupo de unión
-C(Ra)2-Xa-,
Xa se selecciona entre el grupo que consiste en O, C(R4)2O, OC(R4)2, NR5, CO, C(R4)2CO, CONR5, C(R4)2NR5, NR5C(R4)2, NR5C(O), NR5C(O)C(R4)2, S, C(R4)2S y SC(R4)2.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-ONA SUBSTITUIDOS Y TECNICAS DE USO.
(20/04/2010) Un compuesto de fórmula I
INHIBIDORES DE TRIAZINA QUINASA.
(16/11/2008) Un compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula) donde, a) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) y R 2 es NHR 3 ; b) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) y R 2 es NHR 3 o NHR 5 ; o c) R 1 se selecciona entre (Ver fórmula) fenilo sustituido opcionalmente con 1-5 R 4 independientes, y R 2 es NHR 3 ; y Cada uno de R 3 es independientemente arilo; fenilo sustituido opcionalmente con 1-5 R 4 independientes en cada anillo; o heteroarilo sustituido opcionalmente con 1-4 R 4 independientes en cada anillo; Cada uno de n es independientemente 1 o 2; Cada uno de m es independientemente 0, 1, 2, 3, o 4; Cada uno de R 4 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-C10; alquenilo C2-C10; alquinilo C2-C10; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C4-C10; arilo; R 8 ; halo; haloalquilo; SR 5 ; OR 5 ; OC(O)R 5 ; NR 5 R 5 ; NR 5 R 6 ; NR 5 R 16 ; COOR 5 ; NO2;…
DERIVADOS DE AMINA SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON ANGIOGENESIS.
(01/08/2008) Un compuesto de fórmula XI (Ver fórmula) en la que R se selecciona entre heteroarilo fusionado de 9 ó 10 miembros que contiene nitrógeno sustituido o no sustituido seleccionado entre 1-oxo-2,3-dihidro- 1H-isoindol-4-ilo, 2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzoimidazol-5-ilo, y 4-oxo-3,4-dihidro- quinazolin-6-ilo; en la que R1 se selecciona entre arilo, cicloalquilo, heteroarilo de 5-6 miembros y heterociclilo triciclíco de 11-14 miembros y bicíclico de 9-10 miembros no sustituido o sustituido en la que R1 sustituido se sustituye con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 sustituido de manera opcional, fenilo…
N-(3,3-DIMETILINDOLIN-6-IL)(2-((4-PIRIDILMETIL)AMINO)(3-PIRIDIL))CARBOXAMIDA Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D401/14.
El compuesto N-(3, 3-Dimetilindolin-6-il) {2-[4-piridilmetil)amino] (3-piridil)} carboxamida, representado por la fórmula siguiente:.
