CIP-2021 : A61P 31/18 : para el VIH.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos.
(21/06/2017) Compuesto según la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
* R1 y R6, idénticos o diferentes, representan independientemente un átomo de hidrógeno; - CN; -OH; -CF3; un átomo de halógeno; un alquilo C1-C3 lineal o ramificado o heteroalquilo C1-C3lineal 20 o ramificado;
* R2, no sustituido o sustituido por al menos un T1, representa un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado,…
Derivados de ácido napht-2-ylacetico para tratar el sida.
(24/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LIU, HONGTAO, TAYLOR, JAMES, XU, LIANHONG, HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, HRVATIN,PAUL, LINK,JOHN O, ROETHLE,PAUL A, GUO,HONGYAN, VIVIAN,RANDALL W, TRENKLE,JAMES D, MCFADDEN,RYAN, BABAOGLU,KERIM, BJORNSON,KYLA, BACON,ELIZABETH.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2634490_T3.pdf
Derivados de tioamida, amidoxima y amidrazona como inhibidores de la fijación del VIH.
(17/05/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Inventor/es: WANG, TAO, ZHANG, ZHONGXING, MEANWELL, NICHOLAS, A., KADOW, JOHN, F., HAMANN, LAWRENCE, G..
Un compuesto, incluidas las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona del grupo que consta de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2636312_T3.pdf
Sodio (2R,5S,13aR)-7,9-dioxo-10-((2,4,6-trifluorobencilo)carbamoílo)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido[1?,2?:4,5] pirazino[2,1-b][1,3]oxazepina-8-olato.
(26/04/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ZIA,VAHID, CARRA,ERNEST A, CHEN,IRENE.
Un compuesto de Fórmula II:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2660862_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que contiene un derivado de eritropoyetina.
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2237574_T3.pdf
PDF original: ES-2237574_T5.pdf
NANOPARTíCULAS METÁLICAS ESTABILIZADAS CON DENDRONES CARBOSILANO Y SUS USOS.
(23/03/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, MUÑOZ FERNANDEZ,MARIA ANGELES, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ FUENTES,José Luis, PEÑA GONZÁLEZ,Cornelia E, GARCÍA BRONCANO,Pilar, PÉREZ SERRANO,Jorge.
La invención se refiere a nanopartículas metálicas, preferentemente de oro y plata, estabilizadas con dendrones, de estructura carbosilano y funcionalizadas en su periferia con grupos aniónicos o catiónicos, que dan a la nanopartícula una carga neta negativa o positiva, respectivamente. Estas nanopartículas han sido sintetizadas por reducción de un precursor metálico en presencia de cuñas dendríticas o por sustitución de ligandos ya presentes en nanopartículas metálicas por dendrones carbosilano. Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos en biomedicina.
Péptidos de timosina beta para su uso en el tratamiento de VIH o SIDA.
(08/03/2017). Solicitante/s: Adistem Ltd. Inventor/es: PASPALIARIS,VASILIS.
Una composición que comprende un polipéptido para su uso en el tratamiento del VIH o SIDA, donde el polipéptido es LKKTETQ (SEQ ID NO: 1), Ac-LKKTETQ-OH o X1LKX2TX3X4X5X6 (SEQ ID NO: 3) y donde X es cualquier aminoácido.
PDF original: ES-2627936_T3.pdf
Vacuna mucosa que emplea nanogel catiónico.
(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.
Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.
PDF original: ES-2624722_T3.pdf
Proceso para la preparación de ésteres de delta-9-THC-aminoácido.
(22/02/2017). Solicitante/s: University of Mississippi. Inventor/es: GUL,Waseem, ELSOHLY,MAHMOUD A, REPKA,MICHAEL A, MAJUMDAR,SOUMYAJIT.
Metodo de preparacion de un compuesto ester de Δ9-tetrahidrocannabinol-aminoacido de formula:**Fórmula**
En la que R1 es**Fórmula**
con un metodo tal como se muestra en el siguiente esquema I**Fórmula**
que
comprende las etapas de:
1) preparar el derivado formiato de alilo del aminoacido,
2) hacer reaccionar el derivado formiato de alilo del aminoacido con el THC y
3) desproteger el THC-derivado formiato de alilo del aminoacido.
PDF original: ES-2622582_T3.pdf
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(11/01/2017) Un compuesto de Fórmula I**fórmula**
donde:
R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo;
R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 es hidrógeno, alquilo o halo;
R4 es cicloalquilo o Ar3;
o R4 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes alquilo;
R5 es hidrógeno o alquilo;
Ar1 es fenilo sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, y haloalcoxi;
Ar2 es fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, o trizainilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre…
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Macrociclos de benzotiazol como inhibidores de la réplica del virus de la inmunodeficiencia humana.
(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo;
R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 es hidrógeno, alquilo o halo;
R4 es (R7)-piperazinilo o Ar1;
R5 está ausente o es Ar2;
o R5 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo u homomorfolinilo, y está sustituido por 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo y oxetanilo;
R6 es cicloalquilo o Ar3;
R7 es hidrógeno o alquilo;
Ar1 es fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, indazolilo, triazolilo o quinolinilo, y está sustituido por 0-3 sustituyentes alquilo;
Ar2 es fenilo, piridinilo, ((R7)-piperazinil)piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, indazolilo,…
Nuevo carbamato de glicolípido y uso del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, SHIOZAKI, MASAO, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA.
Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula**
donde
X es un grupo alquileno o -NH-;
R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, o un grupo arilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), R1 y R2 opcionalmente forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 5 o 6 miembros;
R3 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-20 átomos de carbono; y
R4 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-30 átomos de carbono, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2617510_T3.pdf
Pirimidinas 5,6-sustituidas inhibidoras del VIH.
(14/12/2016) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable, un solvato farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en donde:
cada uno de R1 es independientemente hidrógeno; arilo; formilo; alquil C1-6-carbonilo; alquilo C1-6; alquil C1-6-oxi- carbonilo;
R7 y R8 son, independientemente, hidrógeno; hidroxi; halo; cicloalquilo C3-7; alquil C1-6-oxi; carboxilo; alquil C1-6-oxicarbonilo; ciano; nitro; amino; mono- o di-(alquil C1-6)amino; polihalo-alquilo C1-6; polihalo-alquil C1-6-oxi; - C(≥O)R10; alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con halo, ciano o -C(≥O)R10; alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con halo, ciano o -C(≥O)R10; alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido con halo,…
Derivados de alquenos tricíclicos como inhibidores de la unión del VIH.
(23/11/2016) Un compuesto de Fórmula I,
incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: **Fórmula**
en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
y en las que
a, b, c, d y e se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q y E;
B se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C(O)NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)-NR40R41, alquil (C1-6)-COOR8b; en el que dichos arilo, heteroarilo y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F; en el que arilo…
Derivados de piperidina amida como inhibidores de la fijación del VIH.
(23/11/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Inventor/es: WANG, TAO, ZHANG, ZHONGXING, MEANWELL, NICHOLAS, A., KADOW, JOHN, F., RUEDIGER EDWARD H., CARINI,DAVID J, JOHNSON,BARRY L, DEON,Daniel H, JAMES,Clint A.
Uno o más compuestos, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que se seleccionan del grupo de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2616492_T3.pdf
Compuestos de benzotiazol y su uso farmacéutico.
(23/11/2016) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
donde:
G1 es S, G2 es N, el enlace de trazos conectado a G1 es un enlace sencillo, el enlace de trazos conectado a G2 es un doble enlace, y el enlace ondulado conectado a R5 es un enlace sencillo;
o G1 es N, G2 es S, el enlace de trazos conectado a G1 es un doble enlace, el enlace de trazos conectado a G2 es un enlace simple, y el enlace ondulado conectado a R5 es un enlace sencillo;
o G1 es S, G2 es NR6, el enlace de trazos conectado a G1 es un enlace sencillo, el enlace de trazos conectado a G2 es un enlace sencillo, el enlace ondulado conectado a R5 es un doble enlace y R5 es oxígeno;
R1 es H o halo;
R2 es halo, H o -CH3;…
Derivados condensados de diamina bicíclica como inhibidores de la unión de VIH.
(23/11/2016) Compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en las que
a, b, c, d y e se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q, y E;
B se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C(O)NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)NR40R41, alquil (C1-6)COOR8b; en la que dichos arilo,
heteroarilo, y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con de uno…
Péptidos de proteínas reguladoras o accesorias de VIH, composiciones y la utilización de las mismas.
(16/11/2016). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.
Un polipéptido que consiste de 30 a 45 aminoácidos, dicho polipéptido comprende la SEQ ID NO: 1 o una secuencia que tiene al menos un 85% de homología con la SEQ ID NO: 1:
SEQ ID NO: 1 GDTWAGVEAIIRILQQLLFIHFRIGCQHSR
donde, el polipéptido es inmunogénico a una cepa de VIH en un vertebrado que expresa un alelo de complejo de histocompatibilidad principal (MHC).
PDF original: ES-2616341_T3.pdf
Derivados de amidina tricíclica como inhibidores de la unión del VIH.
(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y **Fórmula**
en las que a, b, c, d y e se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q y E;
B se selecciona del grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)NR40R41, alquil (C1-6)COOR8b; en el que dicho arilo, heteroarilo, y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F; en…
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor no nucleosídico de la transcriptasa inversa.
(02/11/2016). Solicitante/s: Merck Canada Inc. . Inventor/es: COTE, BERNARD, BURCH,JASON.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz del compuesto:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y que comprende adicionalmente una cantidad eficaz de un agente anti-VIH seleccionado entre el grupo que consiste en agentes antivíricos, inmunomoduladores y agentes antiinfecciosos contra el VIH.
PDF original: ES-2609636_T3.pdf
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(19/10/2016) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que:
R1 es N(R6)(R7);
R2 es hidrógeno, halo o alquilo;
R3 es alquilo, cicloalquilo o Ar1;
R4 es alquilo o haloalquilo;
R5 es alquilo;
R6 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, (cicloalquil)alquilo, (Ar2)alquilo, cicloalquilo, (alquil)cicloalquilo, (Ar2)cicloalquilo, (alquil)CO, (haloalquil)CO, ((cicloalquil)alquil)CO, (Ar2)CO, ((Ar2)alquil)CO, ((Ar2)alquil)OCO, ((Ar2)alquil)NHCO o ((Ar2)alquil)COCO;
o R6 es ((trialquilsilil)alquil)OCO, (benciloxi)alquilCO, (fenoxialquil)CO, (isoindolinodionil)alquil)CO, (((dialquil)cicloalcoxi)alquil)CO, (fenoxialquil)CO o (dihalobenzodioxolil)CO;
…
Derivados de ácido betulínico novedosos con actividad antivírica.
(19/10/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., REGUEIRO-REN,ALICIA, LIU,Zheng.
Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que a es de 1 a 4;
X es -O;
R1 es -C(O)CH2C(CH3)2COOH, -C(O)C(CH3)2CH2COOH o -C(O)CH2C(CH3)2CH2COOH;
R2 se selecciona entre el grupo de -H, metilo, isopropenilo e isopropilo;
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo of -H, -alquilo C1-6 sin sustituir, alquilo sustituido con -alquilo C1-6 y -cicloalquilo C3-6 sin sustituir;
o R3 y R4 se cogen junto con el N adyacente para formar un ciclo seleccionado entre el grupo de:**Fórmula**
R5 es independientemente -H o -alquilo C1-6 sin sustituir;
R6 se selecciona entre el grupo de -SO2R7, -SO2NR8R9
R7 se selecciona entre el grupo de -alquilo C1-6 sin sustituir, alquilo sustituido con -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6 sin sustituir y arilo; y
Y R9 se selecciona independientemente entre el grupo de -H, -alquilo C1-6 sin sustituir y alquilo sustituido con -alquilo C1-6.
PDF original: ES-2611727_T3.pdf
Derivados espiro de diamina bicíclica como inhibidores de la unión del VIH.
(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y en las que:**Fórmula**
a, b, c, d y e se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q y E;
B se selecciona del grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C(O)NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)-NR40R41, alquil (C1-6)-COOR8b; en el que dicho arilo, heteroarilo, y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con de uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres…
Forma amorfa de la sal sódica dolutegravir.
(12/10/2016). Solicitante/s: Mapi Pharma Limited. Inventor/es: MAROM,EHUD, RUBNOV,SHAI.
Forma amorfa de sodio de dolutegravir.
PDF original: ES-2613180_T3.pdf
Derivados de ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.
(12/10/2016) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de profármacos y éteres de profármacos del mismo, compuesto que se selecciona del grupo de:
un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o -CH3;
E está ausente cuando está presente el doble enlace;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en los que A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, -haloalquilo C1-6, -NR2R2,-COOR2, -C(O)NR2R2, -C(O)NR2SO2R3, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2,…
Alafenamide hemifumarate de tenofovir.
(05/10/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: YU,RICHARD HUNG CHIU, WANG,FANG, LIU,DAZHAN, SHI,BING.
Hemifumarato de tenofovir alafenamida.
PDF original: ES-2608871_T3.pdf
Derivados de urea o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas del receptor de péptido formilado 1 (FRPL-1).
(05/10/2016) Un compuesto representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o
sustituyentes;
Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con un átomo de halógeno), un grupo heterocíclico…
Procedimiento de preparación de un compuesto que tiene actividad inhibidora de la integrasa del HIV.
(28/09/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto mostrado por la fórmula (Y1) o la fórmula (Y2) o una sal del mismo:**Fórmula**
(en las que Rx es carbociclilo opcionalmente sustituido con sustituyente E, heterociclilo opcionalmente sustituido con sustituyente E, carbociclil alquilo inferior opcionalmente sustituido con sustituyente E o heterociclil alquilo inferior opcionalmente sustituido con sustituyente E y el sustituyente E es como se define a continuación) que comprende las etapas de:
(Etapa C)
hacer reaccionar un compuesto mostrado por la fórmula (X3) o una sal del mismo:**Fórmula**
(en la que R1d es hidrógeno, halógeno, alquiloxi inferior opcionalmente sustituido con sustituyente E, carbociclil alquiloxi inferior opcionalmente sustituido con sustituyente E, heterociclil alquiloxi…
Moduladores del receptor CXCR4 de quimiocina y usos relacionados con los mismos.
(21/09/2016) Un compuesto que comprende la fórmula IB,**Fórmula**
o una de sus sales, en la que
R1 es hidrógeno,
R2 y R3 junto con los átomos a los cuales se unen para formar un carbociclilo o heterociclilo, en el que el carbociclilo o heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o más, iguales o diferentes, de R10; R4 es hidrógeno, alquilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, mercapto, formilo, carboxi, carbamoílo, alcoxi, alquiltio, alquilamino, aminoalquilo, (alquil)2amino, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbociclilo, arilo o heterociclilo, en la que R4 está opcionalmente sustituido con uno o más, iguales o diferentes, de R10; R5, R6 y R7 son cada uno de forma individual e independiente hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi,…
Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH.
(21/09/2016) Un compuesto de fórmula I':**Fórmula**
A es fenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridinil-2(1H)-ona, tetrahidropirimidin-2(1H)-ona, imidazolidinil-2- ona, pirrolidinil-2-ona, pirrolidinilo, piridazinilo, tiazolilo, pirazina-2(1H)-ona, piperazinil-2-ona, piperazinilo, imidazolilo, morfolinilo, 1,2,3,6-tetrahidropiridinilo o piperidinilo, en donde cualquier fenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridinil-2(1H)-ona, tetrahidropirimidina-2(1H)-ona, imidazolidinil-2-ona, pirrolidinil-2-ona, pirrolidinilo, piridazinilo, tiazolilo, pirazin-2(1H)-ona, piperazinil-2-ona, piperazinilo, imidazolilo, morfolinilo, 1,2, 3,6-tetrahidropiridinilo o piperidinilo de A está opcionalmente sustituido con de uno a cinco grupos Z1a , y B es arilo, heteroarilo o heterociclo, en donde cualquier arilo, heteroarilo…
Pirimidinas fusionadas como inhibidores de la replicación del virus de inmunodeficiencia.
(07/09/2016) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que:
X es C o N;
R1 es hidrógeno o Ar1;
R2 es hidrógeno o Ar1;
con la condición de que cuando X es C R1 sea Ar1 y R2 sea hidrógeno o R2 sea Ar1 y R1 sea hidrógeno, y cuando X es N R1 sea Ar1 y R2 sea hidrógeno; R3 es N(R6)(R7);
R4 es alquilo o haloalquilo C1-C6;
R5 es alquilo C1-C6;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6;
R7 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o
N(R6)(R7) tomado en conjunto es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, o homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1- C6,…