6 inventos, patentes y modelos de JOHNSON,BARRY L

Derivados de 2-ceto amida como inhibidores de fijación a VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/03/2018). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61K31/404, C07D471/04, C07D401/06, C07D519/00.

Un compuesto que está seleccionado entre el grupo de: **Fórmula** incluyendo sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2667822_T3.pdf

Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/10/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, A61K31/4375.

Un compuesto de Fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, (Ar2)alquilo, (Ar2)cicloalquilo, Ar2, alquilCO, cicloalquilCO, haloalquilCO, (Ar2)alquilCO, ((Ar2)cicloalquil)alquilCO, (Ar2)cicloalquilCO, Ar2CO, (Ar2)alquilCOCO, Ar2COCO, alquilCO2, haloalquilCO2, (Ar2)alquilCO2, Ar2CO2, alquilCONH, haloalquilCONH, (Ar2)alquilCONH, Ar2CONH, alquilSO2, cicloalquilSO2, haloalquilSO2, y Ar2SO2; o R1 es (PhCH2O)PhCH2CO, **(Ver fórmula)** R2 es alquilo o haloalquilo; R3 es alquilo; R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; Ar1 es fenilo o cromanilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi y haloalcoxi; y Ar2 es fenilo, bifenilo o indolilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi y haloalcoxi; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2654173_T3.pdf

Derivados de piperidina amida como inhibidores de la fijación del VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/11/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, A61K31/437, C07D401/06, A61K31/454.

Uno o más compuestos, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que se seleccionan del grupo de:**Fórmula**.

PDF original: ES-2616492_T3.pdf

Diceto azolopiperidinas y azolopiperazinas como agentes anti-VIH.

(19/03/2014) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en: en la que B se selecciona entre el grupo que consiste en: y además en las que a se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y metoxi; b y c se seleccionan entre el grupo que consiste en H y halógeno; d se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y Grupo C; e es H; f y g se seleccionan entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C4), y grupo cicloalquilo (C3-C6), y en el que dicho grupo alquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con una a tres sustituciones…

Proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico usando una enzima.

(16/05/2012) Un proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico que comprende poner encontacto la mezcla con una enzima eficaz para estimular preferiblemente la hidrólisis de uno de losenantiómeros; caracterizado porque el contacto se lleva a cabo en presencia de un tampón, en el que el éster alquílico tiene la siguiente fórmula: en la que: R25 es un grupo protector del amino; y 10 R26 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo C1-10, arilo C6-14, alquilarilo C7-16, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil alquilo C3-10.

INHIBIDORES PEPTIDICOS DE ISOQUINOLINA MACROCICLICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(28/05/2009) Un compuesto de fórmula I: ** ver fórmula** en la que: #(a) R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente H; alquilo C1-6; cicloalquilo C3-7; alcoxi C1-6; cicloalcoxi C 3-7; halo-alcoxi C 1-6; halo-alquilo C 1-6; ciano; halo; hidroxilo; alcanoílo C 1-6; nitro; amino; mono o di-alquil (C 1-6)-amina; mono o di-cicloalquil (C 3-7)-amina; mono o di-alquil C 1-6-amida; mono o di-cicloalquil (C3-7)-amida; carboxilo; carboxiéster (C1-6); tiol; tioalquilo C1-6; alquilsulfóxido C1-6; alquil C1-6-sulfona; alquil C1-6-sulfonamida; arilo C6-10 opcionalmente sustituido con Het; alquilarilo C7-14; ariloxi C6-10; alquilariloxi C7-14; heteroariloxi monocíclico de 4-7 miembros; o Het; dichos R1 a R6 opcionalmente unidos al grupo isoquinolina mediante un grupo enlazador alquilo…

 

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