CIP 2015 : A01K 67/027 : Nuevas razas de vertebrados.

CIP2015AA01A01KA01K 67/00A01K 67/027[1] › Nuevas razas de vertebrados.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01K CRIA; AVICULTURA, PISCICULTURA, APICULTURA; PESCA; OBTENCION DE ANIMALES, NO PREVISTA EN OTRO LUGAR; NUEVAS RAZAS DE ANIMALES.

A01K 67/00 Cría u obtención de animales, no prevista en otro lugar; Nuevas razas de animales.

A01K 67/027 · Nuevas razas de vertebrados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos de tratamiento de la diabetes tipo I.

(08/05/2019). Solicitante/s: BIOCRINE AB. Inventor/es: BERGGREN,Per Olof, CAICEDO,ALEJANDRO.

Islote pancreático aislado para su utilización en el tratamiento de un individuo con diabetes tipo I que comprende, trasplantar dentro de la cámara anterior del ojo de un individuo con diabetes tipo I una cantidad eficaz de la célula de islote pancreático aislado para favorecer la producción de insulina en el individuo.

PDF original: ES-2732561_T3.pdf

Líneas de células de cáncer de próstata, firmas genéticas y usos de estas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Pestell, Richard G. Inventor/es: PESTELL,RICHARD G.

Antagonista de CCR5 para utilizarse en la inhibición de la metástasis de un cáncer susceptible de tratamiento en un sujeto inmunocompetente con riesgo de desarrollar metástasis de cáncer, donde el antagonista de CCR5 es maraviroc o vicriviroc.

PDF original: ES-2740399_T3.pdf

La producción y el uso de glóbulos rojos.

(08/05/2019). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis, BIRD,GREGORY A.

Un método para producir una población de glóbulos rojos maduros a partir de células madre hematopoyéticas, que comprende: cultivar células madre hematopoyéticas en un medio de cultivo que comprende EPO y una o más primeras proteínas recombinantes que promueven la supervivencia y la proliferación celular en condiciones que inducen la diferenciación de las células madre hematopoyéticas a glóbulos rojos maduros, produciendo de este modo una población de glóbulos rojos maduros, en la que la primera proteína recombinante comprende un polipéptido MYC o un fragmento biológicamente activo del mismo.

PDF original: ES-2743449_T3.pdf

Roedores que expresan secuencias de inmunoglobulina sensibles al pH.

(01/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MARTIN,Joel H, MACDONALD,LYNN.

Un roedor genéticamente modificado que comprende en su línea germinal un locus de inmunoglobulina que comprende una secuencia de región variable de inmunoglobulina humana no reorganizada unida operativamente a una secuencia de región constante de inmunoglobulina, en donde la secuencia de región variable de inmunoglobulina humana no reorganizada comprende una sustitución de al menos un codón distinto de histidina con un codón de histidina o una inserción de al menos un codón de histidina, en una secuencia de ácido nucleico que codifica una región determinante de la complementariedad (CDR), en donde el codón de histidina no está codificado por un segmento génico de línea germinal de tipo silvestre humano correspondiente.

PDF original: ES-2737990_T3.pdf

Animales no humanos que tienen un gen humanizado de una proteína reguladora de señales.

(24/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., VARGHESE,BINDU, GURER,CAGEN.

Un roedor cuyo genoma comprende un reemplazo de los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα de roedor en un locus endógeno de SIRPα de roedor con los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα humano para formar un gen de SIRPα humanizado, en donde dicho gen de SIRPα humanizado se une operativamente a un promotor de SIRPα de roedor en dicho locus endógeno de SIRPα de roedor, y expresa en dicho roedor una proteína SIRPα humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína SIRPα humana codificada por dicho gen de SIRPα humano y una porción intracelular de la proteína SIRPα de roedor codificada por dicho gen de SIRPα de roedor.

PDF original: ES-2710282_T3.pdf

Producción de animales hembra xy fértiles a partir de células es xy.

(17/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: POUEYMIROU,WILLIAM, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID, VALENZUELA,DAVID, DECHIARA,THOMAS.

Un método para preparar un ratón XY fenotípicamente hembra fértil en una generación F0, que comprende: (a) mantenerr una célula ES de ratón XY donante en un medio que comprende (i) un medio base que presenta una osmolalidad de no más de 322 mOsm/kg, y (ii) suplementos adecuados para mantener las células ES de ratón en cultivo; (b) introducir la célula ES de ratón XY donante de la etapa (a) en un embrión de ratón hospedador en la etapa de premórula; (c) gestar el embrión hospedador; y (d) obtener una descendencia de ratón en la generación F0 que comprende un ratón XY fenotípicamente hembra F0, en el que, al alcanzar la madurez sexual, el ratón XY fenotípicamente hembra F0 es fértil.

PDF original: ES-2727738_T3.pdf

Ratones que expresan co-receptores humanizados de células T.

(17/04/2019) Un roedor modificado genéticamente, que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico, una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II α humanizado y una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II ß humanizado, en donde la secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico está presente en un locus co-receptor de CD4 de roedor endógeno y las secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido MHC II α humanizado y un polipéptido MHC II ß humanizado están presentes en un locus MHC II de roedor endógeno; en donde el roedor no expresa un co-receptor CD4 de roedor endógeno funcional desde su locus CD4 endógeno, en donde el roedor no expresa un polipéptido de MHC II α de roedor endógeno funcional desde el locus de MHC…

Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.

(15/04/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica (I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es (a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (d) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (e) una molécula de ácido nucleico que es degenerada con respecto a la molécula de ácido nucleico…

Anticuerpos de cadena ligera diseñados genéticamente con histidina y animales no humanos modificados genéticamente para generar los mismos.

(10/04/2019) Un roedor genéticamente modificado que comprende en su línea germinal un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende dos segmentos génicos Vκ humanos no reordenados y uno o más segmento(s) génico(s) Jκ humanos no reordenado(s) operativamente unidos a una secuencia de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina, en donde los dos segmentos génicos Vκ humanos no reordenados son segmentos de los genes Vκ 1-39 y Vκ 3-20 humanos, comprendiendo cada uno una o más sustituciones de un codón de CDR3 de no histidina con un codón de histidina, en donde los segmentos de los genes Vκ y Jκ humanos son capaces…

Cadena ligera común de ratón.

(10/04/2019) Un método para seleccionar una región variable de cadena pesada humana para preparar un anticuerpo biespecífico que comprende: (a) inmunizar un ratón modificado genéticamente con un antígeno de interés, en donde el ratón comprende (i) una sustitución en el locus endógeno de la región variable de la cadena ligera κ de ratón de todos los segmentos genéticos endógenos de la región variable de la cadena ligera Vκ de inmunoglobulina de ratón con un segmento genético Vκ 1-39/J humano reordenado, un segmento genético Vκ 3-20/J humano reordenado o una combinación de los mismos, en donde el segmento…

Procedimiento de modificar células eucariotas.

(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método: (a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo; (b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…

Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.

(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades: a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore; b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor, en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en: i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…

Procedimiento de reducción de la actividad inflamatoria de un trasplante de células madre y usos del mismo.

(27/03/2019). Solicitante/s: Neuroplast Beheer B.V. Inventor/es: HAAN,DE PETRUS THEODORUS, MUNTER,DE JOHANNES PETRUS JOZEF MARIA, LANG,EKKEHARD, WOLTERS,ERIK CHARLES MARIE JOSEPH.

Un procedimiento In vitro de producción de una composición de células madre hematopoyéticas con una actividad inflamatoria reducida que comprende: a) proporcionar una composición de células nucleadas que comprenden al menos una célula madre, b) suspender las células nucleadas en plasma o suero empobrecido en fibrinógeno y proteína C reactiva, obteniendo de esta manera una composición de células madre con actividad inflamatoria reducida en comparación con una composición en la que las células nucleadas se suspenden en plasma normal que contenga fibrinógeno y proteína C reactiva.

PDF original: ES-2729640_T3.pdf

Método de transfección de células.

(14/03/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: TYACK,SCOTT GEOFFREY.

Un método para producir un ave que comprende células germinales modificadas genéticamente, método que comprende: (i) inyectar una mezcla de transfección que comprende un polinucleótido mezclado con un reactivo de transfección en un vaso sanguíneo de 5 un embrión aviar, en donde (a) el polinucleótido comprende un transposón y la mezcla de transfección comprende una transposasa o un polinucleótido que codifica una transposasa; o (b) la mezcla de transfección comprende una nucleasa dirigida, o un polinucleótido que codifica una nucleasa dirigida; y mediante lo cual el polinucleótido se inserta en el genoma de una o más células germinales primordiales en el ave, e (ii) incubar el embrión a una temperatura suficiente para que el embrión se desarrolle en un polluelo.

PDF original: ES-2704155_T3.pdf

Animales no humanos que tienen un gen de un ligando inductor de la proliferación humanizado.

(11/03/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN.

Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico que comprende los exones 2-5 y la porción codificante del exón 6 de un gen de ligando inductor de la proliferación (A PRoliferation-Inducing Ligand, April) endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 2-6 de un gen APRIL humano para formar un gen April humanizado, en donde el reemplazo es en un locus April endógeno de roedor, en donde el gen April humanizado se encuentra bajo el control de un promotor de April de roedor en dicho locus April endógeno de roedor, y codifica una proteína April humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína APRIL humana codificada por dicho gen APRIL humano unida a una porción intracelular de la proteína April de roedor codificada por dicho gen de April de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína April humanizada.

PDF original: ES-2703549_T3.pdf

Vector de direccionamiento de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, animal transgénico para xenotrasplante introducido con el vector, y método de fabricación del mismo.

(06/03/2019). Solicitante/s: Konkuk University Industrial Cooperation Corp. Inventor/es: LEE,KIHO, KIM,JIN HOI, KWON,DEUG NAM, PARK,JONG YI, PRATHER,RANDALL S, KIM,JAE HWAN, KANG,MAN JONG.

Un método para preparar una célula con inactivación de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende la realización de una transfección de un vector de nucleasa dedos de zinc y un vector de direccionamiento de CMPácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, PGKneopolyA, y el brazo 3' CMP- ácido acetilneuramínico hidroxilasa en orden secuencial, en el que el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 1, en la que la PGKneopolyA consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 2, y en el que el brazo 3' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 3 en las células.

PDF original: ES-2703056_T3.pdf

Ratones con cadenas ligeras humanizadas.

(27/02/2019) Un ratón que comprende: (a) uno o más segmentos génicos Vλ humanos no reordenados y uno o más segmentos génicos Jλ humanos no reordenados en un locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina endógeno del ratón, en donde el locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina comprende una región Cκ de ratón; (b) uno o más segmentos génicos VH humanos, uno o más segmentos génicos DH humanos y uno o más segmentos génicos JH humanos en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno del ratón; y (c) una modificación de un locus de cadena pesada de inmunoglobulina, en donde la modificación elimina la función de ADAM6 endógena, que está asociada con una reducción de la fertilidad en ratones macho, comprendiendo el ratón además una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína ADAM6a…

Animales no humanos que tienen un gen de factor activador de células B humanizado.

(20/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN.

Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico de un gen Baff endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 3-6 de un gen Baff humano para formar un gen Baff humanizado, en donde el reemplazo es en un locus Baff endógeno de roedor, en donde el gen Baff humanizado se encuentra bajo el control del promotor de Baff de roedor en dicho locus Baff endógeno de roedor y codifica una proteína Baff humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína BAFF humana codificada por dicho gen BAFF humano unida a una porción intracelular de la proteína Baff de roedor codificada por dicho gen Baff de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína Baff humanizada.

PDF original: ES-2700972_T3.pdf

Ratones modificados genéticamente e injerto.

(19/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, GALAN,JORGE, WILLINGER,TIM, MANZ,MARKUS G, RONGVAUX,ANTHONY.

Un raton Rag2-/-IL-2rγ-/- modificado geneticamente, que comprende una sustitucion de un gen de trombopoyetina (TPO) de raton con un gen de TPO humana en un locus del gen de TPO de raton, en donde el raton comprende celulas hematopoyeticas humanas y el raton esta infectado por un patogeno humano que no infecta ratones de tipo silvestre.

PDF original: ES-2700852_T3.pdf

Terapia génica para esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos de la médula espinal.

(13/02/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: DODGE,JAMES, SHIHABUDDIN,LAMYA, O\'\'RIORDAN,CATHERINE R.

Un vector vírico neurotrófico recombinante que comprende un transgén, para su uso en un método de suministro del producto del transgén a la médula espinal de un sujeto que padece un trastorno de neuronas motoras, en el que el método comprende administrar el vector vírico a al menos un ventrículo del cerebro, mediante lo cual se expresa dicho transgén y se suministra el producto transgénico expresado a la médula espinal, en el que el transgén es IGF- 1.

PDF original: ES-2725552_T3.pdf

Novedosos ARNhc diseñados estructuralmente.

(12/02/2019). Solicitante/s: COLD SPRING HARBOR LABORATORY. Inventor/es: HANNON,Gregory J, CHELOUFI,SIHEM.

Una molécula de ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende (i) una primera secuencia de 21, 22 o 23 nucleótidos completamente complementaria a una secuencia en un gen diana, que tiene una secuencia diferente a la secuencia madura de miR-451, y (ii) una segunda secuencia que sigue directamente a la primera secuencia, en la que la segunda secuencia es completamente complementaria a la secuencia de los primeros 17 o 18 nucleótidos contados desde el extremo 5' de la primera secuencia, en la que los últimos 3 o últimos 4 nucleótidos de la primera secuencia forman una región de bucle en el ARNhc.

PDF original: ES-2699630_T3.pdf

Animales no humanos modificados genéticamente que expresan EPO humana.

(06/02/2019) Un roedor modificado geneticamente, que comprende: una secuencia de acido nucleico que codifica una proteina de eritropoyetina humana (hEPO), en donde el acido nucleico esta unido operativamente a un promotor del gen de la eritropoyetina (EPO) endogeno en el locus del gen de EPO de roedor, en donde la union operativa da como resultado una mutacion nula en el gen de EPO de roedor en el locus del gen EPO de roedor y en donde el roedor expresa proteinas humanas adicionales seleccionadas entre el grupo que consiste en: una proteina hM-CSF codificada por un acido nucleico bajo el control de un promotor de M-csf en donde el promotor de M-csf es un promotor de M-csf de roedor endogeno en el locus del gen de M-csf de roedor y en donde…

Ratones que producen anticuerpos de cadena pesada.

(06/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.

Un método para producir un anticuerpo o aislar una célula que produce el mismo, comprendiendo el método: a. inmunizar a un ratón con un antígeno de interés, en el que el ratón comprende una región constante de cadena pesada de inmunoglobulina endógena que comprende un gen de la región constante de IgG que carece de una secuencia que codifica una región CH1 debido a una modificación genética de la línea germinal que comprende una deleción de una secuencia de nucleótidos que codifica el dominio CH1, y un gen endógeno de la región constante de IgM que codifica un dominio CH1 funcional, en el que el ratón expresa una IgM que comprende un dominio CH1 funcional y una IgG que carece de un dominio CH1 en su totalidad; b. permitir que el ratón genere una respuesta inmunitaria contra el antígeno de interés; y c. aislar del ratón una célula que produzca un anticuerpo que se una específicamente al antígeno de interés.

PDF original: ES-2724975_T3.pdf

Ratones que expresan una cadena ligera híbrida de inmunoglobulina con una región variable humana.

(30/01/2019) Un ratón, que comprende: un segmento genético variable de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hVH) sin reordenar, un segmento genético de diversidad de cadena pesada de inmunoglobulina humana (hDH) sin reordenar y un segmento genético que se une a cadena pesada de inmunoglobulina humana (hJH) sin reordenar que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena pesada (CH) de inmunoglobulina de ratón, y un segmento genético variable de cadena ligera λ de inmunoglobulina humana (hVλ) sin reordenar y un segmento genético que se une a λ humana (hJλ) que están unidos de forma operativa a un gen constante de cadena ligera κ (Cκ) de inmunoglobulina de ratón en un locus endógeno de cadena ligera κ de inmunoglobulina…

Opsinas quiméricas activadas por luz y métodos de uso de las mismas.

(23/01/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HEGEMANN,PETER, DEISSEROTH,KARL, YIZHAR,OFER, FENNO,LIEF, PRIGGE,MATTHIAS.

Un polipeptido quimerico activado por luz que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene mas del 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos que se expone en la SEQ ID NO: 1, en donde el polipeptido es sensible a la luz y es capaz de mediar una corriente de despolarizacion en una celula cuando la celula se ilumina con luz.

PDF original: ES-2716819_T3.pdf

Ratones que expresan complejo mayor de histocompatibilidad humano.

(22/01/2019) Un animal no humano que comprende en los loci de CMH endogenos: una primera secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido de CMH I humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios α1, α2 y α3 de un polipeptido de CMH I humano y en donde la porcion no humana del polipeptido de CMH I quimerico comprende dominios transmembrana y citoplasmicos de un polipeptido de CMH I no humano endogeno, una segunda secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido α de CMH II humano/no humano quimerico, en donde la porcion humana del polipeptido α del CMH quimerico…

Ratones que expresan un repertorio limitado de cadenas ligeras de inmunoglobulina.

(16/01/2019) Un ratón que comprende, en su genoma de la línea germinal: dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana y cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina de ratón o de rata, en el que los dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana son un Vκ 1-39 humano y un Vκ 3-20 humano, y los cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana son Jκ 1 humano, Jκ 2 humano, Jκ 3 humano, Jκ 4 humano y Jκ 5 humano; y uno o más segmentos de gen VH de la inmunoglobulina humana, uno o más segmentos de gen DH de la inmunoglobulina humana y uno o más segmentos de gen JH de la inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de inmunoglobulina…

Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.

(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.

Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1; - residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.

PDF original: ES-2693050_T3.pdf

Ratones modificados genéticamente, receptores de linfocitos T.

(27/11/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA, MEAGHER,KAROLINA.

Un roedor modificado genéticamente, que comprende en su genoma: un locus de gen variable α de un receptor de linfocitos T sin reorganizar (TCR) que comprende al menos un segmento Vα humano y al menos un segmento Jα humano, en donde la secuencia variable del gen TCRα está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRα de roedor, y/o un locus de gen variable TCRß sin reorganizar que comprende al menos un segmento Vß humano, al menos un segmento Dß humano y al menos un segmento Jß humano, en donde la secuencia variable del gen TCRß sin reorganizar está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRß de roedor, y/o en el que los segmentos de genes de la región variable de los linfocitos T humanos sin reorganizar son capaces de reorganizarse para formar genes que codifican dominios variables de receptores de linfocitos T humanos, incluidos los dominios que se unen específicamente a un antígeno de interés.

PDF original: ES-2691475_T3.pdf

Animales con dipeptidil peptidasa iv (dpp4) humanizada.

(27/11/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KYRATSOUS,CHRISTOS, MUJICA,ALEXANDER.

Un roedor, que comprende una sustitución en el locus de Dpp4 endógeno de roedor de los exones 2 al 26 del gen Dpp4 con los exones 2 al 26 de un gen DPP4 humano para formar un gen DPP4 modificado, en donde la expresión del gen DPP4 modificado está bajo el control de elementos reguladores endógenos de roedor del locus de Dpp4 endógeno de roedor, en donde el roedor es un ratón o una rata, y en donde el roedor muestra inflamación pulmonar cuando se infecta con el coronavirus que provoca el síndrome respiratorio del Oriente Medio (MERS-CoV).

PDF original: ES-2691529_T3.pdf

Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.

(19/11/2018). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.

Un método in vitro para determinar si un oligonucleótido antisentido de 14-40 nucleótidos que comprende complementariedad a una parte de un exón 51 de distrofia humana es capaz de inhibir específicamente una secuencia de reconocimiento de exón de dicho exón, comprendiendo: Proporcionar una célula que tiene un pre-ARNm que contiene dicho exón con dicho olinogucleótido antisentido, Cultivar dicha célula para permitir la formación de un ARNm a partir de dicho pre-ARNm y Determinar si dicho exón está ausente de dicho ARNm.

PDF original: ES-2690049_T3.pdf

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