Métodos y composiciones para modificar un locus objetivo.

Un método para la modificación en serie de un locus objetivo en una célula,

que comprende:

(a) proporcionar la célula que comprende el locus objetivo, en donde el locus objetivo

comprende un polinucleótido que codifica un primer marcador de selección unido operativamente a un primer promotor y que comprende un primer sitio de reconocimiento para un primer agente de nucleasa, en donde el primer sitio de reconocimiento de nucleasa está ubicado en una región codificante del primer marcador de selección o cualquier región no codificante de proteína del primer marcador de selección, opcionalmente en donde el locus objetivo está en el genoma de la célula o está ubicado en un vector en la célula;

(b) introducir en la célula:

(i) el primer agente de nucleasa, en donde el primer agente de nucleasa induce un corte o ruptura de doble cadena en el primer sitio de reconocimiento de nucleasa, interrumpiendo así la expresión o actividad del primer marcador de selección; y

(ii) un primer vector de transformación que comprende un primer polinucleótido de inserción flanqueado por un primer brazo de homología correspondiente a un primer sitio objetivo ubicado en el locus objetivo y un segundo brazo de homología correspondiente a un segundo sitio objetivo ubicado en el locus objetivo, en donde el primer polinucleótido de inserción comprende: (I) un primer polinucleótido de interés; y (II) un polinucleótido que codifica un segundo marcador de selección unido operativamente a un segundo promotor y que comprende un segundo sitio de reconocimiento de nucleasa para un segundo agente de nucleasa,

en donde el primer marcador de selección y el segundo marcador de selección son diferentes,

en donde el primer agente de nucleasa es diferente del segundo agente de nucleasa, y

en donde el segundo sitio de reconocimiento de nucleasa está ubicado en una región codificante del segundo marcador de selección o cualquier región no codificante de proteínas del segundo marcador de selección;

(c) identificar una célula modificada que comprende el primer polinucleótido de inserción en el locus objetivo, en donde la célula modificada tiene la actividad del segundo marcador de selección pero no tiene la actividad del primer marcador de selección, opcionalmente en donde la identificación se lleva a cabo a través de un ensayo de modificación de alelos (MOA);

(d) introducir en la célula modificada:

(i) el segundo agente de nucleasa, en donde el segundo agente de nucleasa induce un corte o ruptura de doble cadena en el segundo sitio de reconocimiento de nucleasa, interrumpiendo así la expresión o actividad del segundo marcador de selección; y

(ii) un segundo vector de transformación que comprende un segundo polinucleótido de inserción flanqueado por un tercer brazo de homología correspondiente a un tercer sitio objetivo ubicado en el locus objetivo y un cuarto brazo de homología correspondiente a un cuarto sitio objetivo ubicado en el locus objetivo, en donde el segundo polinucleótido de inserción comprende: (I) un segundo polinucleótido de interés; y (II) un polinucleótido que codifica un tercer marcador de selección unido operativamente a un tercer promotor activo en la célula y que comprende un tercer sitio de reconocimiento de nucleasa para un tercer agente de nucleasa,

en donde el primer marcador de selección y el tercer marcador de selección son idénticos, y

en donde el tercer sitio de reconocimiento de nucleasa es idéntico al primer sitio de reconocimiento de nucleasa y diferente del segundo sitio de reconocimiento de nucleasa, y el primer agente de nucleasa y el tercer agente de nucleasa son idénticos entre sí y son diferentes del segundo agente de nucleasa; y

(e) identificar al menos una célula que comprende el segundo polinucleótido de inserción integrado en el locus objetivo, opcionalmente en donde la identificación se lleva a cabo mediante un ensayo de modificación de alelos (MOA).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2015/034503.

Solicitante: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID, DROGUETT,GUSTAVO, GAGLIARDI,ANTHONY, KUNO,JUNKO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01K67/027 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01K CRÍA DE ANIMALES; AVICULTURA; APICULTURA; PISCICULTURA; PESCA; ANIMALES PARA CRIA O REPRODUCCIÓN, NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR; NUEVAS VARIEDADES DE ANIMALES.A01K 67/00 Cría u obtención de animales, no prevista en otro lugar; Nuevas razas de animales. › Nuevas razas de vertebrados.
  • C07K14/725 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › receptores de células T.
  • C12N15/64 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
  • C12N15/90 C12N 15/00 […] › Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.

PDF original: ES-2784754_T3.pdf

 

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