CIP 2015 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Combinaciones de biomarcadores para su uso en la detección del cáncer de páncreas.

(19/10/2018). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: FITZGERALD,PETER, MCCONNELL,IVAN, HABERMAN,JENS, BUENGER,STEFANIE, VON EGGELING,FERDINAND, BRENNER,HERMANN, FREITAG-WOLF,SANDRA.

Un método para determinar si un paciente tiene, o está en riesgo de desarrollar cáncer de páncreas que comprende, i) determinar el nivel de proteína de los biomarcadores S100A11, M-CSF, C3adesArg y CD26 en una muestra de sangre ex vivo, plasma o suero tomada del paciente y, ii) establecer la significación estadística de la concentración de los biomarcadores.

PDF original: ES-2686736_T3.pdf

Método para seleccionar una triterapia personalizada para el tratamiento del cáncer.

(18/10/2018) Un método para determinar en un paciente que tiene cáncer una clasificación de puntos de intervención de acuerdo con su estado de activación, consistiendo el punto de intervención en dianas de fármacos o grupos de dianas de fármacos y algunos genes aguas arriba de las dianas de fármacos, que reflejan juntos una actividad biológica específica que es accionable a través de intervenciones terapéuticas, en donde - los puntos de intervención comprenden el grupo de rutas que consiste en HER, CDK4,6, PLK/AURK/kinesinas, angiogénesis, angiopoyetinas, inmunomoduladores, PI3K, MET, MEK, ERK, antiapoptosis, FGF, mTOR, Ras/Raf, telomerasa, IGF/glucólisis, Wnt, PARP, HDAC, JAK-STAT, hedgehog, ruta NOTCH, reparación de…

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…

Determinaciones de cáncer de pulmón utilizando relaciones de miARN.

(18/10/2018) Un método para determinar la presencia de un tumor pulmonar en un sujeto, el método comprende: (a) determinar la relación de expresión de un par de miARN en una muestra biológica del sujeto; (b) comparar la relación de expresión de la etapa (a) con un valor de corte determinado a partir de la relación promedio de una pluralidad de pares de miARN correspondientes de una pluralidad de muestras de control; (c) asignar una puntuación positiva para la relación de expresión del par de miARN en la etapa (a) si la relación excede el valor de corte en la etapa (b), o asignar una puntuación no positiva para la relación de expresión del par de miARN en la etapa (a) si la relación no excede el valor de corte en la etapa (b); (d) repetir las etapas (a) hasta (c)…

Asociación de variaciones genéticas raras recurrentes con el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y procedimientos de uso de las mismas para el diagnóstico y tratamiento del mismo.

(17/10/2018). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: GLESSNER,JOSEPH, ELIA,JOSEPHINE, HAKONARSON,HAKON.

Un procedimiento para detectar un riesgo aumentado de desarrollar trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en un sujeto de ensayo, que comprende, a) proporcionar una muestra de ácido nucleico de dicho sujeto; y b) determinar si dicha muestra contiene al menos una variación en el número de copias (CNV) en cualquiera de los genes seleccionados entre GRM5, GRM7, GRM8, GRM1, NEGR1, DPP6, USP24, SLC7A10, CNTN4, CTNNA2, SGTB/NLN y LARP7, en el que si está presente dicha CNV, dicho sujeto tiene un riesgo aumentado de desarrollar TDAH.

PDF original: ES-2686300_T3.pdf

Método para preparar una biblioteca de moléculas de ácido nucleico.

(16/10/2018) Método para generar una biblioteca de partes de ácido nucleico amplificadas de un ácido nucleico molde, que comprende A) obtener dicho ácido nucleico molde, que es ARN, emparejar al menos un cebador oligonucleotídico con dicho ARN molde, emparejar al menos un finalizador oligonucleotídico y/o cebador adicional con dicho ARN molde, preferentemente en el que el finalizador oligonucleotídico se hibrida con al menos un cebador oligonucleotídico adicional por un par de marcadores de secuencia complementarios en el finalizador y cebador, en el que uno cualquiera de los finalizadores oligonucleotídicos comprende un marcador de secuencia o se hibrida con un marcador de secuencia, y uno cualquiera de los cebadores oligonucleotídicos comprende…

Un método para el diagnóstico de neoplasias - II.

(15/10/2018). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, LAPOINTE,LAWRENCE C, DUNNE,ROBERT, YOUNG,GRAEME P, LOCKETT,TREVOR JOHN, WILSON,WILLIAM J.

Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de: (i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID: 218559_s_at; y/o (ii) MAFB en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.

PDF original: ES-2685960_T3.pdf

1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.

(10/10/2018) Un agente que es un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente reductor de lípidos, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un agente que se une a moléculas de adhesión celular e inhiben la capacidad de los glóbulos blancos para unirse a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador de los canales de calcio, un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o un inhibidor del sistema renina-angiotensina (RAS), para uso en un método para tratar un sujeto para reducir el riesgo de una afección cardiovascular que se desarrolla en el sujeto, en el que el estado cardiovascular se selecciona…

Un método para el diagnóstico de neoplasias - II.

(10/10/2018). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, LAPOINTE,LAWRENCE C, DUNNE,ROBERT, YOUNG,GRAEME P, LOCKETT,TREVOR JOHN, WILSON,WILLIAM J.

Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de: (i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID: 205935_at; y/o (ii) FOXF1 en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.

PDF original: ES-2685678_T3.pdf

Kits que comprenden controles para amplificación de ácido nucleico.

(10/10/2018). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LEUTENEGGER,CHRISTIAN, ANGELICHIO,MICHAEL JOHN.

Un kit de amplificación de ácido nucleico que comprende: (a) una mezcla maestra que comprende una o más ADN polimerasas, nucleósidos trifosfato y, opcionalmente, una o más transcriptasas inversas; (b) un control positivo diana agrupado que comprende dos o más polinucleótidos de control positivos diana bacterianos o virales para dos o más polinucleótidos diana y uno o más polinucleótidos de secuencia distintiva que no se amplifican de manera cruzada con ninguno de los otros polinucleótidos o controles en el kit; y (c) una mezcla de detección de control de muestra interno que comprende uno o más cebadores directos, uno o más cebadores inversos, y una o más sondas que pueden amplificar y detectar uno o más polinucleótidos eucarióticos conservados.

PDF original: ES-2685710_T3.pdf

Métodos y kits para la subtipificación molecular de tumores.

(10/10/2018) Un método para estratificar a un paciente con cáncer de mama para quimioterapia adyuvante, comprendiendo dicho método, como primera etapa, identificar un subtipo molecular de un tumor de mama, preferiblemente un tumor sólido, en el paciente con cáncer de mama y, como segunda etapa, decidir a favor o en contra de la quimioterapia adyuvante con base en el subtipo molecular, en donde el subtipo molecular se identifica usando un método in vitro que comprende las etapas de: (a) determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) en una muestra del…

Biomarcador predictivo mediado por un inhibidor de CDK útil para la terapia contra el cáncer.

(10/10/2018). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BOOHER,ROBERT NOLAN, HIRSCH,HEATHER A, ZAWEL,LEIGH SCOTT, FAWELL,STEPHEN ERIC.

Un metodo para la identificacion de un paciente con cancer que probablemente responda al tratamiento con un inhibidor de CDK, que comprende: (a) medir el valor de un biomarcador predictivo de un inhibidor de CDK en una muestra biologica obtenida de un paciente con cancer; (b) comparar el valor del biomarcador con un valor de referencia predeterminado para determinar si el valor esta por encima o por debajo del valor de referencia predeterminado; e (c) identificar un paciente susceptible de responder al tratamiento con un inhibidor de CDK, en donde el biomarcador predictivo es la relacion de expresion del gen de MCL-1:BCL-xL y el paciente sensible tiene un valor superior al valor de referencia predeterminado, en donde el inhibidor de CDK es (S)- - 2-(1-{3-etil-7-[(1-oxipiridin- 3-ilmetil)]amino] pirazolo [1,5a]pirimidin-5-il}piperidin-2-il)etanol) (dinaciclib) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, y la relacion de expresion del gen de MCL-1:BCL-xL es del nivel de ARNm.

PDF original: ES-2685709_T3.pdf

Sistemas de ensayo para la determinación de la contribución de fuente en una muestra.

(09/10/2018) Método de ensayo único para el cálculo de la contribución de fuente mediante una fuente principal y una secundaria y detección de la presencia o ausencia de variación en el número de copias (VNC) en una o más regiones genómicas en una muestra mixta, siendo la muestra mixta una muestra materna que comprende tanto ADN materno como fetal, comprendiendo el ensayo las etapas de: introducir un primer conjunto de oligonucleótidos de secuencia fija en la muestra mixta en un recipiente en condiciones que permiten que los oligonucleótidos de secuencia fija se hibriden específicamente con regiones complementarias en uno o más locus en o asociados con una región…

Bacteriófago para biocontrol de Salmonella y en la producción o procesamiento de alimentos.

(09/10/2018). Solicitante/s: Micreos B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, HAGENS,STEVEN, SLIJKHUIS,ALBERT JOHANNES HENDRIKUS, KLUMPP,JOCHEN ACHIM, MARTI,ROGER.

Bacteriofago aislado del grupo de morfotipo del Myoviridae, que comprende un genoma que comprende al menos un polinucleotido que codifica un polipeptido con una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID N.o: 3, 5, 7,9 y 11, y que comprende al menos una caracteristica seleccionada del grupo que consiste en: - el genoma del bacteriofago presenta al menos 100kbp, - el bacteriofago receptor es la proteina C de la membrana externa de Salmonella, - el bacteriofago puede infectar y lisar al menos una especie de Salmonella.

PDF original: ES-2685551_T3.pdf

Marcadores genéticos para predecir el grado de respuesta al tratamiento.

(08/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TARDIF,JEAN-CLAUDE, DUBÉ,MARIE-PIERRE, NIESOR,ERIC J, UPMANYU,RUCHI.

Un agente que eleva las HDL o que imita a las HDL para su uso en el tratamiento de un trastorno cardiovascular, en el que los sujetos tratados tienen un genotipo de respuesta mejorada en uno o más de los siguientes sitios: rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119, rs13337675, rs12920508, rs12599911, rs2531971 o rs2238448, en el que el "agente que eleva las HDL o que imita a las HDL" es dalcetrapib.

PDF original: ES-2685269_T3.pdf

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.

Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.

PDF original: ES-2685053_T3.pdf

PLANTAS DE SOYA QUE COMPRENDEN EL EVENTO TRANSGENICO CIGBDT-DEF1 O CIGBIS-DEF5.

(04/10/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GONZALEZ BLANCO, SONIA, PUJOL FERRER,Merardo, ENRÍQUEZ OBREGÓN,GIL ALBERTO, SOTO PÉREZ,Natacha, DELGADO ABAD,Celia, ROSABAL AYAN,Yamilka, PORTIELES ALVAREZ,Roxana, OCHAGAVIA ROQUE,Maria Elena, REYES MIGOYO,Aneisi, FERREIRA FABRÉ,Aleines, HERNÁNDEZ VELÁZQUEZ,Abel.

La invención revela una planta de soya, o una parte de dicha planta, que comprende el evento transgénico CIGBDt-Def1 o el evento transgénico CIGBIs-Def5, así como un método para la detección de esos eventos en muestras de soya. También provee una semilla de una planta de soya que comprende dichos eventos transgénicos, y productos obtenidos a partir de una planta, o de semillas de soya, que comprenden uno de esos eventos. A su vez, la invención se relaciona con un método para la producción de plantas de soya resistentes al glifosato y a enfermedades causadas por hongos u oomicetos, que comprende la introducción de uno de los eventos transgénicos mencionados en el genoma de dichas plantas. Con los eventos transgénicos de la invención se logra aumentar el rendimiento del cultivo de soya en campo.

Procedimiento para diagnosticar fibrosis hepática.

(04/10/2018). Solicitante/s: Vaiomer. Inventor/es: COURTNEY, MICHAEL, FERNÁNDEZ-REAL,José Manuel, LELOUVIER,BENJAMIN, FEDERICI,MASSIMO, PAÏSSÉ,SANDRINE.

Un procedimiento in vitro para diagnosticar la fibrosis hepática en un sujeto que padece obesidad, y dicho procedimiento comprende los pasos de: a1) medir la concentración de ADNr 16S bacteriano, o la relación de la cantidad de ADNr 16S bacteriano con la cantidad de ADN total, en una muestra biológica del sujeto seleccionado del grupo que consiste en sangre, suero y muestra de plasma; y b) según el resultado de la medición en el paso a1), diagnosticar fibrosis hepática en el sujeto que padece obesidad.

PDF original: ES-2684758_T3.pdf

Pronóstico del impacto de la dieta en comorbilidades relacionadas con la obesidad.

(04/10/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: EHRLICH, STANISLAV, LE CHATELIER, DORE,JOËL, CLEMENT, ZUCKER,JEAN-DANIEL.

Método para determinar si un sujeto con sobrepeso tiene una diversidad bacteriana intestinal reducida, comprendiendo dicho método: a) detectar a partir de una muestra de ADN microbiano intestinal obtenida de dicho sujeto si por lo menos uno de los conjuntos de 25 genes bacterianos de por lo menos una especie bacteriana tal como se describe en la Tabla 1 está ausente en dicha muestra, y b) determinar que el sujeto tiene una diversidad bacteriana intestinal reducida, si por lo menos uno de los conjuntos de 25 genes bacterianos de por lo menos una especie bacteriana de la Tabla 1 está ausente en dicha muestra.

PDF original: ES-2684687_T3.pdf

Composiciones de sonda:antisonda para detección de ADN o ARN de alta especificidad.

(03/10/2018) Un sistema para detectar selectivamente una secuencia de nucleótidos diana, comprendiendo dicho sistema al menos un sistema de sonda:antisonda que comprende; (a) un oligonucleótido de sonda que comprende una secuencia de nucleótidos complementaria a una primera secuencia de nucleótidos diana, y una primera unidad estructural de marcador unida a la misma; y (b) un oligonucleótido antisonda que comprende una secuencia de nucleótidos completamente complementaria al oligonucleótido de sonda excepto por al menos una base no coincidente en una posición no terminal, y una segunda unidad estructural de marcador, en donde la segunda unidad…

Proteína de fusión que comprende AXL y composición para tratar el cáncer que comprende la misma.

(03/10/2018). Solicitante/s: Macrogen, Inc. Inventor/es: SEO,JEONG-SUN, KIM,YOUNG-TAE, JU,YOUNG-SEOK, KIM,EUN-HEE, KANG,JIN-HYOUNG.

Una proteína de fusión AXL-MBIP, que comprende un fragmento de proteína tirosina cinasa receptora AXL (AXL) en la parte N terminal y un fragmento de proteína 1 inhibidora de unión a MAP3K12 (MBIP) en la parte C terminal, que se unen entre sí, en la que el fragmento de proteína AXL comprende una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos del 1º exón al 244º nucleótido del exón 20 de NM_021913 o NM_001699, y el fragmento de proteína MBIP comprende una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos del exón 4 al último exón de NM_016586 o NM_001144891.

PDF original: ES-2684548_T3.pdf

Nanoinformadores estables.

(02/10/2018) Una composición que comprende: (a) una primera sonda nanoinformadora etiquetada de manera única que comprende: (i) una región específica de un objetivo único; (ii) una región que comprende un único nanoinformador designado en la que dicho nanoinformador comprende una cadena principal de ácido nucleico de diseño único de cadena sencilla, comprendiendo dicha cadena principal una pluralidad de regiones de fijación de la etiqueta diseñadas covalentemente unidas entre sí en una combinación lineal única, en donde cada región de fijación de la etiqueta de cada cadena principal se selecciona individualmente y es diferente de las otras regiones de fijación de la etiqueta en esa misma cadena principal, en la que las regiones de fijación de la etiqueta se seleccionan de una población de secuencias de polinucleótidos diseñadas racionalmente, …

Secuenciación de ADN.

(01/10/2018) Un procedimiento para secuenciar un ácido nucleico diana usando un procedimiento de secuenciación por síntesis (SBS), comprendiendo el procedimiento: a) proporcionar una primera pluralidad de una primera base de nucleótidos, una segunda pluralidad de una segunda base de nucleótidos, una tercera pluralidad de una tercera base de nucleótidos, y una cuarta pluralidad de una cuarta base de nucleótidos; en el que una primera fracción de la primera pluralidad de la primera base de nucleótidos está marcada con un marcador, una segunda fracción de la segunda pluralidad de la segunda base de nucleótidos está marcada con dicho marcador, una tercera fracción de la tercera pluralidad de la tercera base de nucleótidos está marcada con un marcador y una cuarta fracción de la cuarta pluralidad de la cuarta base…

Secuenciación de ADN.

(01/10/2018) Un método para secuenciar un ácido nucleico objetivo usando un enfoque de secuenciación por síntesis (SBS), el método comprendiendo: a) proporcionar una primera pluralidad de una primera base de nucleótidos, una segunda pluralidad de una segunda base de nucleótidos, una tercera pluralidad de una tercera base de nucleótidos, y una cuarta pluralidad de una cuarta base de nucleótidos, en donde: una primera proporción de una primera porción de la primera pluralidad marcada con un primer marcador en relación a una segunda porción de la primera pluralidad marcada con un segundo marcador; y una segunda proporción de una tercera porción de la segunda…

Un método para el diagnóstico de neoplasias - II.

(01/10/2018). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, LAPOINTE,LAWRENCE C, DUNNE,ROBERT, YOUNG,GRAEME P, LOCKETT,TREVOR JOHN, WILSON,WILLIAM J.

Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de: (i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID: 212158_at; y/o (ii) SDC2 en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.

PDF original: ES-2684219_T3.pdf

ROS quinasa mutante y de translocación en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.

(28/09/2018). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUO,AILAN, POSSEMATO,ANTHONY.

Un método para caracterizar un cáncer de pulmón que comprende detectar la presencia de una mutación de ROS en una muestra biológica procedente de un cáncer de pulmón humano.

PDF original: ES-2683846_T3.pdf

Método no invasivo para el diagnóstico y cribado de cáncer colorrectal y adenomas avanzados en individuos asintomáticos.

(28/09/2018) La invención se refiere al desarrollo de un método in vitro para diagnosticar cáncer colorrectal y adenomas avanzados en individuos asintomáticos, mediante una prueba en un biofluído humano, preferiblemente suero. Consiste en la cuantificación conjunta de las proteínas sCD26 y NDKA mediante inmunoensayos específicos, y del porcentaje de metilación del gen NEUROG1 mediante PCR en tiempo real específica para metilación. La combinación de los tres marcadores mediante regresión logística multivariante, dará lugar a una puntuación calculada de riesgo de cáncer colorrectal o adenomas avanzados, que se compara con un punto de corte establecido. Si la prueba es positiva, se recomienda realizar una colonoscopia confirmatoria. Por el contrario, si el resultado es negativo,…

Determinación de la diversidad bacteriana intestinal reducida.

(28/09/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: HANSEN, TORBEN, EHRLICH, STANISLAV, LE CHATELIER, PEDERSEN,OLUF BORBYE.

Procedimiento para determinar si un sujeto presenta una diversidad bacteriana intestinal reducida, comprendiendo dicho procedimiento: a) detectar a partir de una muestra de ADN microbiano intestinal que ha sido obtenida de dicho sujeto si la totalidad de las 50 SEC ID nº de por lo menos una especie bacteriana como se define en la Tabla 1 se encuentran ausentes en dicha muestra; y b) determinar que el sujeto presenta una diversidad bacteriana intestinal reducida, si dicha totalidad de 50 SEC ID nº de dicha por lo menos una especie bacteriana como se define en la Tabla 1 se encuentran ausentes en dicha muestra.

PDF original: ES-2683826_T8.pdf

PDF original: ES-2683826_T3.pdf

Método para la detección de infección por H. pylori.

(27/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT MUNCHEN. Inventor/es: GERHARD,MARKUS, KALALI,BEHNAM, FORMICHELLA,LUCA, KHALIFE-GHOLI,MOHAMMAD.

Un método de detección de la infección por H. pylori en un sujeto, en el que el método comprende detectar en una muestra del sujeto una respuesta inmune contra FliD, en el que la respuesta inmune comprende un anticuerpo anti-FliD, en el que el método comprende hacer reaccionar la muestra con FliD o un fragmento de la misma, en el que el fragmento tiene una secuencia de aminoácidos que es lo suficientemente larga como para identificar el fragmento que es un fragmento de FliD y para excluir que el fragmento es un fragmento de una proteína o polipéptido diferente de FliD.

PDF original: ES-2683628_T3.pdf

Secuenciación de ADN.

(27/09/2018) Un método para identificar un ácido nucleico en una muestra, el método comprendiendo: (a) determinar una secuencia degenerada de dos bases del ácido nucleico objetivo en la muestra, usando un método de secuenciación que determina una secuencia degenerada de dos bases del ácido nucleico objetivo sin determinar una secuencia de cuatro bases del ácido nucleico objetivo, en donde la secuencia degenerada de dos bases del ácido nucleico objetivo se determina sin determinar o conocer de otra manera la secuencia de cuatro bases del ácido nucleico objetivo; y (b) comparar la secuencia degenerada de dos bases del ácido…

Método de cuantificación de las diferentes formas virales del ADN del VIH.

(26/09/2018) Procedimiento de cuantificación de la forma lineal madura en 3' del genoma ADN del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) en una muestra, en el que: (i) se cuantifican las formas lineales totales del genoma del VIH-1, en las que la cuantificación de la etapa (i) se realiza por PCR cuantitativa a partir del producto de ligación obtenido efectuando una reacción de ligación con un oligonucleótido bicatenario que permite una ligación con la forma lineal madura en 3' y la forma lineal no madura en 3' del genoma ADN del VIH-1 y comprende un extremo pegajoso de dos nucleótidos de secuencia 5'-GT-3', y (ii) se cuantifica la forma…

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