CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispersión sólida amorfa para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral.
(21/03/2018). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: KOCH, KEVIN, WINSKI,SHANNON L, LEE,PATRICE A.
Dispersión sólida amorfa que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4- dimetil-4,5-dihidrooxazol-2-il)quinazolín-4,6-diamina amorfa o (2-((4-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridín-7-iloxi)-3- metilfenil)amino)quinazolín-6-il)amino)-5 4-metil-4,5-dihidrooxazol-4-il)metanol amorfo y un polímero en dispersión, para la utilización en el tratamiento del cáncer cerebral local o metastásico que está causado por la sobreexpresión o amplificación de ErbB2, en la que la dispersión sólida amorfa se utiliza después del tratamiento previo para el cáncer cerebral o de mama.
PDF original: ES-2673165_T3.pdf
Inhibidores de multicinasas para uso en el tratamiento de cáncer.
(28/02/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: JIANG, YIMIN, NOMOTO, KENICHI, DU,HONG, LI,XIANG-YI, WANG,JOHN, ZHANG,HUIMING, AGOULNIK,SERGEI, DECOSTA,BRUCE.
Un compuesto que es un inhibidor de SrcTK/MEK que tiene la estructura de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R3 es -NHRb, y Rb es alquilo de C1-C3 sustituido con 0, 1, o 2 restos hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, o seleccionado de los compuestos enumerados a continuación:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de los mismos,
para uso en el tratamiento de un cáncer asociado a SrcTK/MEK, seleccionado del grupo que consiste en leucemia mieloide crónica y cáncer colorrectal, en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2670423_T3.pdf
Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.
(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.
Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2654064_T1.pdf
Productos génicos expresados de forma diferencial en tumores y su utilización.
(27/12/2017) Composición farmacéutica para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad cancerosa, comprendiendo el procedimiento la reducción o la inhibición de la migración o la metástasis de células tumorales, que se identifican por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, y comprendiendo la composición farmacéutica uno o varios componentes seleccionados de entre el grupo constituido por:
(i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(ii) un ácido nucleico, que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(iii) un anticuerpo, que se une a un antígeno asociado a un tumor o a una parte del mismo,…
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(12/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
NUEVOS VEHÍCULOS PARA LA TRANSFECCIÓN DE miRNAs.
(06/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ BARREIRO,ALEJANDRO, FERNÁNDEZ PIÑEIRO,Inés, BADIOLA,Iker, MÁRQUEZ,Joana.
Nuevos vehículos para la transfección de miRNAs.
La presente invención se refiere a una nanopartícula que comprende (i) entre un 60% y un 99% en peso, con respecto al peso total de la nanopartícula, de un éster de sorbitán; (ii) una sustancia cargada positivamente; y (iii) un miRNA; a sus métodos de fabricación, y sus usos, especialmente en usos terapéuticos, como el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2636646_A1.pdf
PDF original: ES-2636646_B1.pdf
2,3-Dihidroimidazo[1,2-c]quinazolinas sustituidas con alcoxi.
(30/08/2017) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa -(CH2)n-(CHR4)-(CH2)m-N(R5)(R5');
R2 representa un heteroarilo de estructura:**Fórmula**
en la que:
* representa el punto de unión de dicho heteroarilo con el resto de la estructura de fórmula general (I);
R3 es alquilo C1-C6 sustituido con 1 grupo R8;
R4 es hidroxi;
R5 y R5', tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados, representan un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3 a 8 miembros, que contiene un átomo de oxígeno, que puede estar opcionalmente sustituido con 1 o más grupos R6;
cada vez que aparece R6 puede ser igual o diferente…
Antígeno de Drosophila artificial que presenta célula para preparar suspensión de células CD8 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…
Métodos para el tratamiento de cáncer de vejiga.
(26/07/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.
PDF original: ES-2639038_T3.pdf
Quinoliniloxifenilsulfonamidas.
(28/06/2017) Los compuestos que tienen la fórmula general (I): **Fórmula**
donde
-R1 o -R2 representa -O-X-R8 si -R1 representa -O-X-R8 que -R2 representa -H, -OH, -OCH3, -OCF3, -OC2H5, -OC3H7, -OCH2CH2- O-CH3, -OCH2CH2-O-C2H5; si -R2 representa -O-X-R8 que -R1 representa -H, -OH, -OCH3, -OCF3, -OC2H5, -OC3H7, -OCH2CH2- O-CH3, -OCH2CH2-O-C2H5; R8-X-O- se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**
-R3, -R4, -R5, -R6 se seleccionan independientemente uno del otro de hidrógeno, halógeno, nitro, C1- 6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, C1-6 alcoxi, en el que el C1-6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo o grupos C1-6 alcoxi están opcionalmente mono- o polisustituidos con hidroxilo, halógeno, C1-4 alquilo y/o C1-4…
(15/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: ORTEGA HERNÁNDEZ,Alfredo Roberto, TOSCANO,Alfredo Rubén, BAUTISTA REDONDA,Francisco Elihú, FRAGOSO SERRANO,Mabel Clara.
Con este objetivo, en la presente invención se describen y reclaman extractos / fracciones y compuestos obtenidos de los mismos, que comprenden diterpenos con un esqueleto carbonado novedoso no convencionales y sus propiedades farmacológicas, aislados de Salvia amarissima. Asimismo, la invención se relaciona a los extractos y/o fracciones estandarizadas y compuestos obtenidos de los mismos de la clase de diterpenos útiles como modulares de la multiresistencia a fármacos en carcinoma de mama.
Péptido CDH3 y agente medicinal que comprende el mismo.
(10/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, IMAI,KATSUNORI.
Un péptido de los siguientes (A) o (B):
(A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2;
(B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2, en que uno o dos aminoácido(s) están sustituidos, suprimidos, insertados y/o añadidos, y en donde el péptido tiene actividad para inducir una célula T citotóxica (asesina).
PDF original: ES-2632123_T3.pdf
Complejos metálicos, procedimiento de preparación de los mismos y medios radiofarmacéuticos basados en los mismos.
(10/05/2017). Solicitante/s: Aktsionernoe Obschestvo "Pharm-Sintez". Inventor/es: MALYSHEVA,ANNA OLEGOVNA, KLEMENTYEVA,OLGA EVGENIEVNA, KODINA,GALINA EVGENIEVNA, KORSUNSKY,VALENTIN NIKOLAEVICH, NAZARENKO,MIHAIL EVGENIEVICH, MIHAYLOV,OLEG ROTISLAVOVICH, PERMINOV,SERGEI VLADIMIROVICH, UVAROV,NIKOLAI ALEKSANDROVICH, FEDOROV,VLADIMIR EGOROVICH.
Procedimiento de preparación de un complejo metálico de fórmula general
M(O)kHmAn-,
en la que M es un isótopo de Tc, Re, Sm, Lu o Y;
H es hidrógeno, An- es un anión de ácido zoledrónico,
en la que cuando M es tecnecio, k ≥ 1, m ≥ 1, n ≥ 2, cuando M es renio, k ≥ 1, m ≥ 1, n ≥ 1 y cuando M es samario, lutecio e itrio, k ≥ 0, m ≥ 1, n ≥ 1;
caracterizado porque el liofilizado, obtenido mezclando solución de ácido zoledrónico y solución de dicloruro de estaño en ácido clorhídrico en atmósfera de gas inerte y una posible adición de hidróxido de metal alcalino, se mezcla con la sal de metal del grupo isotópico y solución de radionúclido.
PDF original: ES-2636978_T3.pdf
Molécula de ARNmi definida por su fuente y sus usos terapéuticos en el cáncer asociado a la EMT.
(12/04/2017). Solicitante/s: InteRNA Technologies B.V. Inventor/es: SCHAAPVELD,ROELAND QUIRINUS JOZEF, VERHAEGH,GERARDUS WILHELMUS CHRISTIAAN THEODOOR, SCHALKEN,JACOBUS ANTONIUS, VAN PUIJENBROEK,ANDREAS ALPHONS FRANCISCUSLUDOVICUS, GOMMANS,WILLEMIJN MARIA, WEIJZEN,SANNE.
Molécula de ARNmi o un equivalente o un mimético o un isomiR de la misma donde una fuente de dicha molécula de ARNmi o equivalente de la misma comprende al menos 80 nucleótidos y comprende una unidad con al menos 98% de identidad con SEQ ID NO: 1 o una fuente de la misma, o una composición que comprende dicha molécula de ARNmi, equivalente o mimético o isomiR de la misma o fuente de la misma para su uso como un medicamento para tratar, revertir, curar y/o retrasar un cáncer asociado a la EMT induciendo un proceso de MET, donde dicha molécula de ARNmi es un ARNmi-518b, ARNmi-520f y/o ARNmi-524.
PDF original: ES-2631458_T3.pdf
Polisacárido de ácido poligulónico sulfatado o sal farmacéutica del mismo, método de preparación y uso del mismo.
(05/04/2017). Solicitante/s: SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES. Inventor/es: CHEN, YI, Ding,Jian, AI,JING, HUANG,XUN.
Un sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la unidad de ácido L-gulurónico se une por enlaces 1,4-glicosídicos entre sí, con un hidroxilo localizado en la posición 1 del extremo reductor, y los anillos de azúcar completamente sulfatados en la posición C-2, en donde el sulfato de ácido poligulónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo tiene una estructura de la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en donde,
n representa 0 o un número entero de 1-23,
R1 es SO3H,
R2, independiente uno del otro, representa H o SO3H,
siempre y cuando el grado de sulfatación calculado como el contenido de azufre del sulfato de ácido poligulónico sea 5 a 20 % en peso.
PDF original: ES-2674976_T3.pdf
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.
Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.
PDF original: ES-2622468_T3.pdf
Derivados de amidas y sulfonamidas amido espirocíclicas.
(14/12/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
en la que:
R es
(a) un heteroarilo bicíclico de 8, 9 o 10 miembros que comprende un heteroátomo seleccionado entre N, S y O, y uno, dos o tres átomos de N adicionales, en la que dicho heteroarilo bicíclico está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en deuterio, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, halo, ciano, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo y alcoxi, y en la que uno o más átomos de N de dicho heteroarilo bicíclico son opcionalmente un N-óxido; o
(b) un anillo de heterocicloalquilo unido a nitrógeno de cinco o seis miembros…
Anticuerpo anti-CLCP1 humano y uso del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: Medical and Biological Laboratories Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, TAKASHI, ONO,KEN-ICHIRO.
Un anticuerpo aislado que reconoce el dominio extracelular de CLCP1 humano que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 2 y que reconoce un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de las posiciones 456 a 470 en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2613841_T3.pdf
Pirimidinas sustituidas útiles como inhibidores de cinasa de EGFR-T790M.
(14/12/2016). Solicitante/s: Jiangsu Medolution Ltd. Inventor/es: ZHANG,DAWEI.
Compuesto según la fórmula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, solvato, estereoisómero o tautómero del mismo, en el que R1 es hidrógeno;
R2 es alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2667847_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS BIOCATALÍTICAS CYP-P22 CON ACTIVIDAD CITOCROMO P45O PARA LA ACTIVACIÓN DE PROFÁRMACOS.
(08/12/2016) En la presente invención se diseñaron y sintetizaron proteínas de fusión con actividad citocromo P450 encapsuladas en una nanocápside (nanopartículas cargadas con actividad citocromo P450) y que son inmunológicamente inertes y que son reconocidas por células de cáncer de mama. La metodología consistió en el encapsulamiento de moléculas de citocromo P450 dentro de cápsides virales o nanopartículas de biopolímeros. En un caso, el gen que codifica la enzima citocromo P450 se fusiona con la secuencia nucleotídica de una versión truncada de la proteína de andamiaje del bacteriófago P22. Se expresan las proteínas heterologamente y las cápsides conteniendo en su interior el citocromo P450 son purificadas.…
Anticuerpo monoclonal para la proteina de union a osteoprotegerina.
(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos:
GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2612124_T3.pdf
Derivado de metastina y uso del mismo.
(30/11/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ASAMI,Taiji.
Un derivado de metastina que es
PEG5K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG2K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG40K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-10 Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG40K(HS)-CO-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG30K(AL)-CH2-Acp-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-D-Trp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2,
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Glu-Asn-Thr-Phe(3F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2, o
PEG20K(CS)-CO-Acp-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe(4F)-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2; o una sal del mismo
(en las que los números y K significan kDa, que es el peso molecular de PEG, (CS) representa -CO(CH2)2-, (AL) representa -(CH2)2- y (HS) representa -(CH2)5-.).
PDF original: ES-2617657_T3.pdf
Anticuerpos contra el antígeno 1 asociado al riñón y fragmentos de unión al antígeno de estos.
(09/11/2016). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N.
Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este que se une al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1), donde dicho anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada que contiene
a. una secuencia de CDRH1 que comprende la SEQ ID NO.:5 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:5,
b. una secuencia de CDRH2 que comprende la SEQ ID NO.:6 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:6, y
c. una secuencia de CDRH3 que comprende la SEQ ID NO.:7 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:7, y una región variable de la cadena ligera que contiene
d. una secuencia de CDRL1 que comprende la SEQ ID NO.:8 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:8,
e. una secuencia de CDRL2 que comprende la SEQ ID NO.:9 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:9, y
f. una secuencia de CDRL3 que comprende la SEQ ID NO.:10 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:10.
PDF original: ES-2615387_T3.pdf
Uso de anticuerpo anti-VEGF en combinación con quimioterapia para tratar cáncer de mama.
(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FYFE,GWENDOLYN, PHAN,SEE CHUN, ZHOU,XIAN.
Un anticuerpo anti-VEGF para su uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer de mama localmente recurrente o metastásico en un sujeto, comprendiendo el procedimiento administrar al sujeto un régimen de tratamiento que comprende una cantidad eficaz de al menos un producto quimioterapéutico y un anticuerpo anti- VEGF, en el que dicho sujeto no ha recibido ninguna quimioterapia por cáncer de mama localmente recurrente o metastásico, y/o no ha recibido quimioterapia complementaria anterior por recurrencia en 12 meses o menos desde la última dosis; y en el que el agente quimioterapéutico es capacitabina; y en el que el régimen de tratamiento alarga eficazmente la supervivencia libre de progresión del sujeto.
PDF original: ES-2611337_T3.pdf
Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso.
(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula 1
(A')x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 1
donde:
(A) es heteroarilo o arilo;
cada (A'), si está presente, se selecciona independientemente entre arilo, arilalcoxi, arilalquilo, heterociclilo, ariloxi, halo, alcoxi, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi y ciano, donde cada (A') se sustituye con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, haloalquilo, haloalcoxi, arilo, arilalcoxi, alquilo, alcoxi, amido, -CH2C(≥O)NH2, heteroarilo, ciano, sulfonilo y sulfinilo;
X es 0, 1, 2 o 3;
(B) es un anillo de ciclopropilo, donde (A) y (Z) están unidos covalentemente a diferentes átomos de carbono de (B);
(Z) es -NH-;
(L) se selecciona entre un enlace sencillo, -CH2-,…
Métodos y composiciones para aumentar la sensibilidad a los inhibidores de la tirosina quinasa.
(28/09/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN AUSTRALIA. Inventor/es: LEEDMAN,PETER JEFFERY, GILES,KEITH MICHAEL, KALINOWSKI,FELICITY CARIS.
Un miARN miR-7, o un precursor del mismo, en el que el precursor se selecciona del grupo que consiste en hsamiR- 7-1, hsa-miR-7-2 y hsa-miR-7-3, en combinación con un inhibidor de la tirosina quinasa selectivo o específico para el EGFR, para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en el que las células cancerosas expresan o expresan de forma aumentada el EGFR, y de forma opcional en el que el cáncer presenta resistencia a la tirosina quinasa en ausencia de tratamiento.
PDF original: ES-2608923_T3.pdf
Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.
Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.
PDF original: ES-2607802_T3.pdf
Ciclamas de puente cruzado con picolinato, quelatos con cationes metálicos y uso de los mismos.
(21/09/2016) Un quelato que resulta de la formación de complejos de un ligando de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
n es un entero seleccionado de 1 y 2;
R1 representa:
- un átomo de hidrógeno;
- un brazo de picolinato de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
- una función de acoplamiento, en la que la función de acoplamiento se selecciona del grupo que comprende amina; isotiocianato; isocianato; éster activado tal como, por ejemplo, éster de N-hidroxisuccinimida, éster de Nhidroxiglutarimida o éster de maleimida; ácido carboxílico; ácido carboxílico activado tal como, por ejemplo, anhídrido de ácido o haluro de…
Agentes de union selectivos a antígenos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.
PDF original: ES-2307594_T5.pdf
PDF original: ES-2307594_T3.pdf
Compuestos de quinazolina.
(31/08/2016). Solicitante/s: Hutchison Medipharma Limited. Inventor/es: SU, WEI-GUO, ZHANG,WEIHAN, YANG,HAIBIN, CUI,YUMIN, REN,YONGXIN, YAN,XIAOQIANG.
El compuesto (3aR, 6aR)-N-(4-(3-etinilfenilamino)-7-metoxiquinazolin-6-il)-1-metil-hexahidro pirrolo[3,4-b]bipirrol- (1H)-carboxamida;
o al menos una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2604929_T3.pdf
Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.
(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.
Uso de
(a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y
(b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y
(b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.
PDF original: ES-2602145_T3.pdf
Tratamiento de tumores sólidos de riñón con un derivado de rapamicina.
(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.
PDF original: ES-2600304_T3.pdf
