CIP-2021 : A61K 9/24 : en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende metformina y rosuvastatina.
(07/02/2018) Comprimido adecuado para la prevención y el tratamiento de hiperlipidemia con efectos secundarios reducidos de rosuvastatina que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de metformina o sus sales farmacéuticamente aceptables,
(b) vehículos de liberación sostenida seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa, óxido de polietileno, acetato de polivinilo, alcohol polivinílico, povidona
(c) una cantidad terapéuticamente eficaz de rosuvastatina o sus sales farmacéuticamente aceptables y
(d) excipientes,
en el que el procedimiento…
Nuevas formas de dosificación de liberación modificada de inhibidor de xantina oxidorreductasa o inhibidores de xantina oxidasa.
(24/01/2018) Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende microesferas de febuxostat de liberación inmediata en una cantidad que varía de 20 % a 40 % (p/p) del peso total de la composición y microesferas de febuxostat de liberación retardada que tienen una solubilidad a niveles de pH mayores que o iguales a 6,8 en una cantidad que varía de 60 % a 80 % (p/p) del peso total de la composición,
en donde dichas microesferas de liberación inmediata comprenden
(a) un núcleo inerte en una cantidad que varía de 50 % a 55 % (p/p) del peso de la microesfera de liberación inmediata, y
(b) una capa de liberación inmediata que encapsula el núcleo inerte que comprende una mezcla de febuxostat e hidroxipropil metilcelulosa en una cantidad que varía de 45 % a 50 % (p/p) del peso de la microesfera de liberación inmediata, la relación de febuxostat respecto…
Forma farmacéutica con perfil de liberación de orden cero fabricada por impresión tridimensional.
(03/01/2018) Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende:
una región más interior impresa tridimensionalmente , y
cuatro regiones adicionales anidadas que no son las más interiores, impresas tridimensionalmente , en donde cada una de las regiones adicionales que no son las más interiores, rodea la región más interior y cualquier otra región que no es la más interior localizada interiormente en la región;
en donde la región más interior y las regiones adicionales que no son las más interiores, están ordenadas de forma concéntrica anidadas;
en donde la concentración de al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo aumenta monótonamente desde una región más exterior hasta la región más interior;
en donde…
Pastilla para chupar que contiene Pelargonium en combinación con Plantago.
(20/12/2017). Solicitante/s: DIVAPHARMA CHUR AG. Inventor/es: PLOCH, MICHAEL, SCHNEIDER, ERNST, DR.
Pastilla para chupar, en particular para uso para la profilaxis y el tratamiento tópico de inflamaciones de la boca y la faringe, conteniendo la pastilla para chupar Pelargonium en combinación con Plantago, en donde en el caso de la aplicación de la pastilla para chupar predomina primeramente el efecto del componente de Pelargonium y seguidamente el efecto del componente de llantén menor (Plantago lanceolata), tratándose de una pastilla para chupar de dos capas, estando formada una capa del núcleo interna por el componente de llantén menor y estando formado un revestimiento externo por el componente de Pelargonium.
PDF original: ES-2662889_T3.pdf
Liberación pulsátil de fármaco.
(29/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: MULLEN,ALEXANDER, STEVENS,HOWARD, ECCLESTON,SARAH.
Una formulación de comprimido revestido en prensa para una liberación retardada, seguida de una liberación pulsada de un principio activo, comprendiendo el comprimido
(a) un núcleo que comprende el agente o principios activos junto con uno o más excipientes; y
(b) una capa de liberación retardada que rodea al núcleo y que comprende una cera e hidroxipropilcelulosa poco sustituida (L-HPC) que es en su mayor parte fibrosa y tiene un tamaño medio de partícula de 55 mm, un contenido de hidroxipropilo de aproximadamente el 11 % y un peso molecular de aproximadamente 130.000, en una relación de 40:60 a 60:40 p/p; en donde la capa de liberación retardada retarda la liberación del principio activo dentro del núcleo durante entre 1,5 - 8 horas después de la administración del comprimido a un sujeto y seguidamente se produce una liberación pulsada del principio activo desde el núcleo, de modo que al menos el 70 % del principio activo en el núcleo es liberado en el plazo de 5-80 minutos.
PDF original: ES-2660544_T3.pdf
Administración inmediata/retardada de fármacos.
(22/11/2017) Una formulación de comprimido recubierto a presión para una liberación inmediata, seguida por una liberación retardada de un principio activo, comprendiendo el comprimido
(a) un núcleo que comprende un principio activo junto con un excipiente o excipientes; y
(b) una capa de liberación retardada que rodea el núcleo y que comprende una cera y una hidroxipropilcelulosa micronizada poco sustituida (L-HPC) con un diámetro medio de 20 μm que es insoluble en agua y comprende una cadena principal de glucosa sustituida con grupos hidroxipropilo y tiene un peso molecular de aproximadamente 115.000 y un contenido de hidroxipropilcelulosa de aproximadamente el 8 % en una relación de 40:60 a 60:40 p/p; en donde la capa de liberación retardada retarda esencialmente la liberación del principio activo en…
Comprimidos de metilfenidato de liberación retardada.
(08/11/2017). Solicitante/s: PRODUCTS & TECHNOLOGY, S.L. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, RUIZ XIVILLÉ,Núria.
Comprimidos de metilfenidato de liberación retardada.
La presente invención se refiere a unos comprimidos de metilfenidato de liberación retardada caracterizados porque están provistos de una capa controladora de la liberación que comprende una combinación de un polímero entérico y un agente hidrófobo. Estos comprimidos poseen un perfil de liberación caracterizado porque el fármaco sustancialmente no inicia su liberación hasta aproximadamente tres horas tras la administración, completándola transcurridas aproximadamente cuatro horas desde la administración. Este perfil permite la preparación de una forma de dosificación de metilfenidato de liberación modificada, combinando el comprimido de liberación retardada con una fracción adicional de metilfenidato de liberación inmediata. La forma de dosificación así obtenida es adecuada para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).
PDF original: ES-2641308_A1.pdf
Formas de dosificación de liberación controlada con cierre inviolable recubiertas.
(02/08/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: HUANG,HAIYONG HUGH.
Una forma farmacéutica de liberación controlada sólida que comprende:
un núcleo que comprende una primera porción de un analgésico opiáceo disperso en un primer material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 300.000 a aproximadamente 3.000.000; y
una cubierta que encierra el núcleo y que comprende una segunda porción del analgésico opiáceo disperso en un segundo material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 4.000.000 a aproximadamente 10.000.000;
en donde la relación en peso del núcleo a la cubierta es de aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1:1,5, y en donde el analgésico opiáceo en la primera y segunda porción es bitartrato de hidrocodona.
PDF original: ES-2643291_T3.pdf
Formulación farmacéutica en forma de comprimidos bicapa que comprenden inhibidor de la HMG-CoA reductasa e irbesartán.
(02/08/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: WOO, JONG SOO, KIM, YOUNG, HUN, KIM,MIN-JUNG, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, NA,YOUNG- JUN.
Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende:
a) una primera capa que contiene irbesartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
b) una segunda capa que contiene un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un aditivo básico, en la que el aditivo básico está contenido solo en la segunda capa; y en la que el aditivo básico es NaHCO3, MgHCO3 o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2645726_T3.pdf
Composición oral compleja que comprende pseudoefedrina y levocetirizina.
(21/06/2017) Una composición compleja oral que comprende:
(i) un núcleo que comprende un agente formador de hidrogel hinchable y pseudoefedrina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
(ii) una primera capa de revestimiento que rodea al núcleo y que comprende una sustancia soluble en agua; y
(iii) una segunda capa de revestimiento depositada sobre la primera capa de revestimiento, que comprende levocetirizina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, junto con poli(alcohol vinílico), povidona, un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol, o una de sus mezclas,
en la que el agente formador de hidrogel hinchable se selecciona del grupo que consiste en polioxietileno,
metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
Formas de dosificación sólidas de liberación modificada de orden cero.
(05/04/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: RASTOGI,SUNEEL KUMAR, MEADOWS,JUSTIN CLARK, GUPTA,VISHAL KUMAR.
Una forma de dosificación sólida que comprende:
un núcleo de matriz que comprende entre aproximadamente el 10 % y aproximadamente el 50 % de un material hidrófobo no hinchable que comprende al menos un polímero y un agente farmacéutico hidrosoluble; y
un recubrimiento de liberación modificada que rodea el núcleo de matriz, donde el recubrimiento de liberación modificada comprende un polímero hidrófobo y un agente formador de poros hidrófilo;
una barrera hidrosoluble entre el recubrimiento de liberación modificada y el núcleo de matriz de tal manera que el recubrimiento de barrera rodea al núcleo de matriz y el recubrimiento de liberación modificada rodea al recubrimiento de barrera;
donde la forma de dosificación sólida es capaz de liberar el agente farmacéutico a una velocidad de liberación de orden cero durante un periodo de al menos cuatro horas después de la administración a un sujeto.
PDF original: ES-2626632_T3.pdf
Formas de dosificación sólidas de liberación modificada de orden cero.
(22/03/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: RASTOGI,SUNEEL KUMAR, MEADOWS,JUSTIN CLARK, GUPTA,VISHAL KUMAR.
Una forma de dosificación sólida que comprende:
un núcleo de matriz que comprende un material hidrófobo y un agente farmacéutico hidrosoluble; y
un recubrimiento de liberación modificada que rodea el núcleo de matriz, donde el recubrimiento de liberación modificada comprende un polímero hidrófobo y un agente formador de poros hidrófilo;
un sobre-recubrimiento que rodea al recubrimiento de liberación modificada, donde el sobre-recubrimiento comprende un agente farmacéutico y un polímero hidrosoluble y donde el sobre-recubrimiento está presente en una ganancia de peso del 2 al 25 % en peso basado en el peso total de la forma de dosificación sólida;
donde la forma de dosificación sólida es capaz de liberar el agente farmacéutico a una velocidad de liberación de orden cero durante un periodo de al menos cuatro horas después de la administración a un sujeto.
PDF original: ES-2627127_T3.pdf
Formas de dosificación orales resistentes a la adicción y método de uso de las mismas.
(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.
Una forma de dosificación oral que comprende:
una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y
una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.
PDF original: ES-2625092_T3.pdf
Píldora de triple capa de liberación sostenida administrada por vía oral que contiene tamsulosina o sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
(22/03/2017). Solicitante/s: GL Pharmtech Co., Ltd. Inventor/es: PARK,JUN SANG, PARK,JUNG SOO, SHIM,JI YEON.
Un comprimido de triple capa de liberación sostenida oral que comprende:
una capa intermedia de liberación rápida que contiene tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente soluble en agua seleccionado entre el grupo que consiste en manitol y polietilenglicol; y
capas superior e inferior, que cada una contiene poli(óxido de etileno), en el que el poli(óxido de etileno) es un polímero hinchable, en el que las capas superior e inferior se hinchan y rodean los lados expuestos de la capa intermedia de liberación rápida hasta estar en contacto con un medio soluble en agua para controlar la liberación de la sustancia activa.
PDF original: ES-2628902_T3.pdf
Revestimientos de azúcar y procedimientos para su obtención.
(08/03/2017) Una composición en forma de una suspensión acuosa que comprende agua y un componente de sólidos que comprende:
de 30 por ciento en peso a 60 por ciento en peso de al menos un azúcar;
de 5 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de al menos un aglutinante;
de 3 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de al menos una hidroxialquil celulosa;
de 15 por ciento en peso a 50 por ciento en peso de al menos un polímero hidrosoluble;
el agente terapéutico acetato de medroxiprogesterona en una cantidad de hasta 3 por ciento en peso;
un segundo polímero que es hidrosoluble o dispersable en agua, en una cantidad de hasta 20 por ciento en peso; y
opcionalmente, al menos un plastificante en una cantidad de hasta 8 por ciento en peso;
en la que
el azúcar comprende sacarosa;
el aglutinante comprende…
Composiciones de tapentadol.
(21/12/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Composición farmacéutica que comprende un tapentadol de liberación lenta y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, y un segundo agente activo, siendo el segundo agente activo pregabalina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma.
PDF original: ES-2619329_T3.pdf
Composiciones de hidrocloruro de naltrexona.
(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.
PDF original: ES-2616981_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de una forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipina y candesartán cilexetilo.
(26/10/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KNOP,KLAUS, MEYER, GUNTER, DR., FUNKE,ADRIAN, SMIKALLA,MARTINA, MEENERS,ANDREAS, WIRGES,MARKUS, BROCK,DANIELA, JUST,SARAH, KLEINEBUDDE,PETER, ZEITLER,JOCHEN AXEL, BOEGGERING,ROLF-ANTON.
Procedimiento de fabricación de una forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipina en el núcleo y candesartán cilexetilo en la capa de recubrimiento activo con un contenido medio de candesartán cilexetilo del 95 al 105 %, caracterizado porque el procedimiento de recubrimiento activo con candesartán cilexetilo se realiza hasta que se ha aplicado la cantidad deseada de candesartán cilexetilo a los comprimidos según lo determinado por espectroscopia NIR o Raman en línea.
PDF original: ES-2612532_T3.pdf
Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada.
(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende:
a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y
…
Preparación sólida que comprende alogliptina e hidrocloruro de metformina.
(07/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KOYAMA, HIROYOSHI, Yamamoto,Kazumichi.
Una preparación sólida que comprende las siguientes primera parte y segunda parte;
primera parte:
una parte que comprende 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil] metil]benzonitrilo o una sal del mismo y 0-3 partes en peso de hidrocloruro de metformina con relación a 100 partes en peso del total de la primera parte,
segunda parte:
una parte que comprende hidrocloruro de metformina y 0-0,5 partes en peso de 2-[[6-[(3R)-3-amino-1- piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo con relación a 100 partes en peso del total de la segunda parte,
en donde 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo y el hidrocloruro de metformina están separados físicamente entre sí en la misma.
PDF original: ES-2603879_T3.pdf
Sustitución de las composiciones farmacéuticas para la terapia con glucocorticoides.
(03/08/2016). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: HEDNER, THOMAS, JOHANNSSON, GUDMUNDUR, LENNERNAS,HANS, JOHNSSON,JÖRGEN, SKRTIC,STANKO.
Una forma de dosificación de comprimidos recubiertos para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que sufre de un trastorno de deficiencia de glucocorticoides, en el que dicha forma de dosificación se administra una vez al día, comprendiendo dicha forma de dosificación:
(a) un núcleo de comprimido de liberación prolongada y un recubrimiento de liberación inmediata que rodea dicho núcleo del comprimido;
(b) dicho núcleo de liberación prolongada que comprende hidrocortisona;
(c) dicho recubrimiento de liberación inmediata que comprende hidrocortisona;
(d) dicha forma de dosificación que contiene una dosis de 5 a 40 mg de hidrocortisona.
PDF original: ES-2600556_T3.pdf
Forma de dosificación intra-oral de múltiples porciones y uso de la misma.
(29/06/2016) Una forma de dosificación intra-oral de múltiples porciones que comprende un componente para tratar la dependencia del tabaco, que es nicotina y/o los metabolitos de la misma, seleccionados de cotinina, N'-óxido de nicotina, nornicotina y (S)-nicotina-N-ß-glucurónido y mezclas, isómeros, sales y complejos de los mismos, en cualquier forma,
en la que al menos una porción de la forma de dosificación intra-oral de múltiples porciones se disgrega rápidamente y al menos una porción se disgrega lentamente, por lo que el tiempo de disgregación para la porción que se disgrega más lenta es al menos dos veces más que para la porción que se disgrega…
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Formulación de comprimido recubierto y método.
(22/06/2016) Un comprimido recubierto que comprende un núcleo de un comprimido y
a) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, comprendiendo la capa de recubrimiento de sellamiento interior una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de alcohol polivinílico (PVA) y un plastificante;
b) una segunda capa de recubrimiento que comprende medicamento colocada sobre el recubrimiento de sellamiento interior del núcleo del comprimido, comprendiendo la segunda capa de recubrimiento saxagliptina**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base…
Comprimido farmacéutico que comprende ácido acetilsalicílico y clopidogrel.
(08/06/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DASTE, GEORGES, FONTAINE,NICOLAS, BRENNE,JEAN-FRANÇOIS, CALLIGARIS,FRÉDÉRIQUE, EDELINE-BERLEMONT,JULIE.
Comprimido farmacéutico que comprende un núcleo y una capa externa, comprendiendo el núcleo ácido acetilsalicílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y comprendiendo la capa externa clopidogrel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando separado el núcleo de la capa externa por un recubrimiento de tres capas compuesto de una capa gastrorresistente insertada entre dos capas aislantes, comprendiendo la capa gastrorresistente al menos un polímero gastrorresistente y al menos un 40% en peso de talco, respecto al peso del polímero gastrorresistente.
PDF original: ES-2648913_T3.pdf
Nueva formulación farmacéutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidindiona.
(11/05/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación:
(a) un núcleo de liberación controlada de un fármaco antihiperglucemiante y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y
(b) un componente que contiene un derivado de tiazolidindiona de liberación inmediata que comprende un derivado de tiazolidindiona y un aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad que tiene una viscosidad de entre 2 y 6 mPa·10 s cuando se ensaya como una solución acuosa al 2 % a 20 ºC, y dicho aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad es la hidroxipropilcelulosa;
donde dicho núcleo de liberación controlada es un comprimido osmótico y dicho derivado de tiazolidindiona se aplica en forma de una capa al núcleo de liberación controlada; y donde no menos del 90 % de la tiazolidindiona…
Formulación de comprimido recubierto y método.
(20/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT, LI,BING I.
Un comprimido recubierto que comprende un núcleo de un comprimido y
a) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, que comprende una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de alcohol polivinílico (PVA);
b) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre el recubrimiento de sellamiento interior del núcleo del comprimido, comprendiendo la segunda capa de recubrimiento saxagliptina
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA; y
c) una capa de recubrimiento protector exterior sobre la segunda capa de recubrimiento del núcleo del comprimido, comprendiendo dicha capa de recubrimiento protector exterior una formulación de una capa de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA.
PDF original: ES-2582646_T3.pdf
Comprimido de liberación controlada multicapa que comprende una capa activa y una o más capas barrera.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY.
Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende:
(a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y
(b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes,
en el que la sustancia activa no es ropinirol.
PDF original: ES-2580043_T3.pdf
Formas de administración farmacéuticas que comprenden 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofencarboxamida.
(06/04/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: NEUMANN, HEIKE, BENKE, KLAUS, DR., MUCK, WOLFGANG, DR.
Forma de dosificación farmacéutica sólida administrable por vía oral que comprende 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo- 3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}metil)-2-tiofencarboxamida (I), caracterizada porque consiste en una combinación de liberación rápida y controlada, en la que
la dosis de principio activo de liberación controlada se incorpora en un sistema de dos cámaras osmótico,
y
el sistema de liberación osmótico se combina con un recubrimiento de película que comprende el principio activo de liberación rápida del principio activo (I) o un revestimiento que comprende el principio activo formada por polvo o gránulos (comprimido de núcleo/revestimiento).
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