Administración inmediata/retardada de fármacos.

Una formulación de comprimido recubierto a presión para una liberación inmediata,

seguida por una liberación retardada de un principio activo, comprendiendo el comprimido

(a) un núcleo que comprende un principio activo junto con un excipiente o excipientes; y

(b) una capa de liberación retardada que rodea el núcleo y que comprende una cera y una hidroxipropilcelulosa micronizada poco sustituida (L-HPC) con un diámetro medio de 20 μm que es insoluble en agua y comprende una cadena principal de glucosa sustituida con grupos hidroxipropilo y tiene un peso molecular de aproximadamente 115.000 y un contenido de hidroxipropilcelulosa de aproximadamente el 8 % en una relación de 40:60 a 60:40 p/p; en donde la capa de liberación retardada retarda esencialmente la liberación del principio activo en el núcleo durante 3-8 horas tras la administración del comprimido a un sujeto y posteriormente se produce una liberación pulsada del principio activo a partir del núcleo, de modo que al menos el 70 % del principio activo en el núcleo se libera en 5-45 minutos; y

(c) una capa de recubrimiento superior que comprende una porción de un principio activo junto con un azúcar y una L-HPC, en donde al menos el 70-90 % del principio activo se libera en un plazo de 5-45 minutos tras la administración del comprimido al sujeto.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2011/000314.

Solicitante: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: McCance Building 16 Richmond Street Glasgow G1 3AE REINO UNIDO.

Inventor/es: MULLEN,ALEXANDER, STEVENS,HOWARD, ECCLESTON,SARAH.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K9/24 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.

PDF original: ES-2659815_T3.pdf

 

  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

Nuevas formas de dosificación de liberación modificada de inhibidor de xantina oxidorreductasa o inhibidores de xantina oxidasa, del 24 de Enero de 2018, de Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc: Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende microesferas de febuxostat de liberación inmediata en una cantidad que varía de 20 % a 40 % (p/p) […]

Forma farmacéutica con perfil de liberación de orden cero fabricada por impresión tridimensional, del 3 de Enero de 2018, de MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY: Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende: una región más interior impresa tridimensionalmente , y […]

Pastilla para chupar que contiene Pelargonium en combinación con Plantago, del 20 de Diciembre de 2017, de DIVAPHARMA CHUR AG: Pastilla para chupar, en particular para uso para la profilaxis y el tratamiento tópico de inflamaciones de la boca y la faringe, conteniendo la pastilla para […]

Liberación pulsátil de fármaco, del 29 de Noviembre de 2017, de UNIVERSITY OF STRATHCLYDE: Una formulación de comprimido revestido en prensa para una liberación retardada, seguida de una liberación pulsada de un principio activo, comprendiendo […]

Comprimidos de metilfenidato de liberación retardada, del 8 de Noviembre de 2017, de PRODUCTS & TECHNOLOGY, S.L: Comprimidos de metilfenidato de liberación retardada. La presente invención se refiere a unos comprimidos de metilfenidato de liberación retardada caracterizados […]

Formas de dosificación de liberación controlada con cierre inviolable recubiertas, del 2 de Agosto de 2017, de PURDUE PHARMA L.P: Una forma farmacéutica de liberación controlada sólida que comprende: un núcleo que comprende una primera porción de un analgésico opiáceo […]

Formulación farmacéutica en forma de comprimidos bicapa que comprenden inhibidor de la HMG-CoA reductasa e irbesartán, del 2 de Agosto de 2017, de Hanmi Science Co., Ltd. (100.0%): Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido que comprende: a) una primera capa que contiene irbesartán o una sal farmacéuticamente […]

FORMULACIONES DE HIDROCODONA DE LIBERACIÓN CONTROLADA, del 21 de Febrero de 2012, de EURO-CELTIQUE S.A.: Forma sólida de dosificación oral, de liberación controlada, incluyendo la forma de dosificación una sal farmacéuticamente aceptable de hidrocodona […]