Administración inmediata/retardada de fármacos.
Una formulación de comprimido recubierto a presión para una liberación inmediata,
seguida por una liberación retardada de un principio activo, comprendiendo el comprimido
(a) un núcleo que comprende un principio activo junto con un excipiente o excipientes; y
(b) una capa de liberación retardada que rodea el núcleo y que comprende una cera y una hidroxipropilcelulosa micronizada poco sustituida (L-HPC) con un diámetro medio de 20 μm que es insoluble en agua y comprende una cadena principal de glucosa sustituida con grupos hidroxipropilo y tiene un peso molecular de aproximadamente 115.000 y un contenido de hidroxipropilcelulosa de aproximadamente el 8 % en una relación de 40:60 a 60:40 p/p; en donde la capa de liberación retardada retarda esencialmente la liberación del principio activo en el núcleo durante 3-8 horas tras la administración del comprimido a un sujeto y posteriormente se produce una liberación pulsada del principio activo a partir del núcleo, de modo que al menos el 70 % del principio activo en el núcleo se libera en 5-45 minutos; y
(c) una capa de recubrimiento superior que comprende una porción de un principio activo junto con un azúcar y una L-HPC, en donde al menos el 70-90 % del principio activo se libera en un plazo de 5-45 minutos tras la administración del comprimido al sujeto.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2011/000314.
Solicitante: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: McCance Building 16 Richmond Street Glasgow G1 3AE REINO UNIDO.
Inventor/es: MULLEN,ALEXANDER, STEVENS,HOWARD, ECCLESTON,SARAH.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K9/24 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
PDF original: ES-2659815_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y método para su preparación, del 15 de Julio de 2020, de PHARMATHEN S.A.: Comprimido de liberación controlada de Paliperidona en forma de comprimido de varias capas que comprende: a) un núcleo de matriz que comprende […]
Formulaciones farmacéuticas que incluyen un compuesto de amina, del 13 de Mayo de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un comprimido revestido que comprende: (a) un núcleo de comprimido en donde el núcleo de comprimido comprende (i) opcionalmente al menos un agente antidiabético […]
Formulación de comprimido oral que consiste en la combinación fija de rosuvastatina y ezetimiba para el tratamiento de hiperlipidemia y enfermedades cardiovasculares, del 6 de Mayo de 2020, de Althera Life Sciences, LLC: Una forma de dosificación sólida de rosuvastatina y ezetimiba combinada en una formulación de comprimido de dos capas que comprende una capa sólida de rosuvastatina […]
Formulaciones farmacéuticas de liberación controlada de nitazoxanida, del 15 de Abril de 2020, de ROMARK LABORATORIES, L.C.: Composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral sólida que comprende: (a) una primera parte que comprende una primera […]
Formulaciones farmacéuticas que comprenden tenofovir y emtricitabina, del 19 de Febrero de 2020, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un comprimido que consiste de 11 mg de hemifumarato de tenofovir alafenamida y 200 mg de emtricitabina como los únicos ingredientes activos, […]
Forma de dosificación combinada de un antagonista del receptor opioide mu y un agente opioide, del 8 de Enero de 2020, de Theravance Biopharma R&D IP, LLC: Una composición sólida en donde la composición comprende: (a) entre 50 % y 95 % en peso de sulfato de axelopran, (b) entre 5 % y […]
Comprimido multicapa para administración de magnesio, del 4 de Diciembre de 2019, de S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI: Un comprimido multicapa para liberación controlada de una sal de magnesio, óxido o hidróxido, para su uso en el tratamiento de estados, trastornos […]
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos, del 27 de Noviembre de 2019, de EURO-CELTIQUE S.A.: Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona […]