CIP 2015 : C07K 16/24 : contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

CIP2015CC07C07KC07K 16/00C07K 16/24[2] › contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación farmacéutica de anticuerpos anti-TNF alfa.

(11/03/2019) Formulación farmacéutica que está libre de un tampón de fosfato y se selecciona del grupo que consiste en (a) una formulación farmacéutica acuosa líquida que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de Adalimumab en una solución tamponada que comprende L-Histidina y citrato, teniendo dicha formulación un pH de 5 a 5,5 y un contenido de especies agregadas de Adalimumab después del almacenamiento a 5ºC durante 3 a 6 meses de menos de 5%; (b) una formulación farmacéutica acuosa líquida que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de Adalimumab en una solución tamponada que comprende L-Histidina y citrato, teniendo dicha formulación un pH de 5 a 5,5 y un contenido de especies agregadas de Adalimumab después del almacenamiento a 25ºC durante…

Composiciones y procedimientos útiles para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.

(27/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.

Una composición acuosa estable de materia que comprende una proteína y un polioxietileno (POE) sorbitano, en la que dicho POE sorbitano está presente en una concentración de desde aproximadamente 150 ppm a 10.000 ppm, y en la que dicha composición está libre de polisorbato.

PDF original: ES-2722201_T3.pdf

Uso de partículas lentivíricas pseudotipadas para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados y citoblastos pluripotentes inducidos.

(20/02/2019) Uso de partículas de vectores lentivíricos pseudotipados para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados (hESC) y citoblastos pluripotentes inducidos(iPSC), comprendiendo dicho vector una proteína de fusión de morbilivirus (F) y una proteína hemaglutinina (H) mutada del virus del sarampión (MeV) o la cepa Edmonton del virus del sarampión (MeVEdm), en el que las porciones citoplásmicas de la proteína F y la proteína H están truncadas y la proteína F truncada es FcΔ24 (24 aminoácidos eliminados del extremo C) o FcΔ30 (30 aminoácidos eliminados del extremo C) y la proteína H mutada y la proteína H truncada se selecciona entre el grupo que consiste en HcΔ14 (aminoácidos 2-15 eliminados), HcΔ15 (aminoácidos 2-16 eliminados), HcΔ16…

Método para producir anticuerpos.

(15/02/2019) Un método para obtener un anticuerpo recombinante con una capacidad deseada para unirse a un antígeno seleccionado que evita múltiples etapas de digestión y ligación para producir vectores y múltiples transformaciones en células huésped, que comprende: (a) proporcionar una población de células linfocíticas formadoras de anticuerpos que se sospecha que contienen al menos una célula capaz de producir un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera que muestra dicha especificidad deseada; (aa) una primera etapa de selección previa a la etapa (b) en la que la población de células formadoras de anticuerpos proporcionadas en la etapa (a) se seleccionan para identificar una célula formadora de anticuerpos o una población de células formadoras de anticuerpos que producen…

Anticuerpos anti-fractalcina humana mejorados y sus usos.

(04/02/2019) Un anticuerpo anti-fractalcina o fragmento de unión a fractalcina del mismo, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a fractalcina del mismo comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 27, la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 38, la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 44, la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 37 y la…

Tratamiento para la caquexia.

(02/01/2019). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar la caquexia asociada al cáncer en un sujeto humano, comprendiendo dicha composición farmacéutica un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un Ab anti-IL-1α.

PDF original: ES-2695102_T3.pdf

Tratamientos para la fibrosis.

(05/12/2018). Solicitante/s: Singapore Health Services Pte Ltd. Inventor/es: COOK,STUART ALEXANDER, SCHAEFER,SEBASTIAN.

Un anticuerpo que es capaz de unirse a la interleucina 11 (IL-11) o al receptor α de IL-11 (IL-11Rα) y de inhibir la señalización mediada por IL-11, para su uso en un método de tratamiento o de prevención de la fibrosis en un ser humano.

PDF original: ES-2692773_T3.pdf

Proteínas de enlace al antígeno del receptor de oncastatina.

(04/12/2018) Una proteína de unión al antígeno del receptor de oncostatina M (OSMR), en la que la proteína de unión al antígeno es un anticuerpo, en el que el anticuerpo comprende: un dominio variable de cadena ligera que comprende una región 1 determinante de complementariedad de cadena ligera (LCDR1) que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO:31; una región 2 determinante de complementariedad de cadena ligera (LCDR2) que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO:34; y una región 3 determinante de complementariedad de cadena ligera (LCDR3) que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO:37; y un dominio variable de cadena pesada que comprende una región 1 determinante de complementariedad de cadena pesada (HCDR1) que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO:13; una región 2 determinante de complementariedad de cadena…

Procedimientos de fabricación para controlar la lisina C-terminal, la galactosa y el contenido de ácido siálico en proteínas recombinantes.

(19/11/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FLIKWEERT,MARCEL, GOOCHEE,CHARLES, MASLANKA,FRANCIS, NAGEL,FRANCISUS JOHANNES IGNATIUS, RYLAND,JAMES, SCHAFER,EUGENE.

Un procedimiento para producir un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que tiene un contenido de lisina C-terminal de 20 % a 70 %, y un contenido de ácido siálico de 1 % a 20 %, comprendiendo el procedimiento: cultivar una célula huésped sensible al cinc transfectada con ADN que codifica el anticuerpo en un medio de cultivo que comprende cinc de 0,5 μM a 6,5 μM; y controlar la concentración de cinc en el medio de cultivo, produciendo de ese modo el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2690047_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal M-CSF-específico y usos del mismo.

(13/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: HORWITZ, ARNOLD H., CALDERON-CACIA,MARIA, LONG,LI, ZIMMERMAN,DEBORAH LEE, LIU,CHENG, KOTHS,KIRSTON, KAVANAUGH,WILLIAM MICHAEL, HARROWE,GREGORY MARTIN.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que comprende (i) una cadena pesada que comprende la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 116; y (ii) una cadena ligera que comprende la secuencia de la región variable de la cadena ligera expuesta en la SEQ ID NO: 53, y un portador, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en donde la composición es un polvo adecuado para su reconstitución con una solución apropiada.

PDF original: ES-2689328_T3.pdf

Métodos y formulaciones que permiten la modulación de respuestas inmunitarias relacionadas con la administración de un fármaco biofarmacéutico.

(06/11/2018). Solicitante/s: Hexal Aktiengesellschaft. Inventor/es: KRONTHALER,ULRICH, VIERTLBÖCK-SCHUDY,MARGOT, BARON,MELANIE.

Un método para usar ácido hexanodióico o al menos una sal del mismo, y/o ácido cítrico o al menos una sal del mismo, para modular la inmunogenicidad de una formulación farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-TNFα.

PDF original: ES-2688726_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

(26/10/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato); (c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa (d) polisorbato 80; y en la que la composición: * tiene un pH entre 5.0 y 5.5; * es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y * es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.

PDF original: ES-2687600_T3.pdf

Anticuerpos estables y solubles que inhiben el TNF.

(24/10/2018). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: GUNDE,TEA, URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Un inmunoenlazador que se une específicamente al TNFα humano, comprendiendo el inmunoenlazador: (i) una secuencia marco variable de la cadena pesada humana y secuencias de CDR H1, CDR H2 y CDR H3 procedentes de un inmunoenlazador de conejo, en la que el marco de región variable de la cadena pesada humana tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y (ii) una secuencia marco variable de la cadena ligera humana y secuencias de CDR L1, CDR L2 y CDR L3 procedentes de un inmunoenlazador de conejo, en la que la secuencia marco de la región variable de la cadena ligera humana tiene al menos un 85% de identidad con la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2687259_T3.pdf

Anticuerpo estable de unión a antígenos múltiples.

(24/10/2018) Una molécula de anticuerpo de unión a antígenos múltiples que comprende: a) dos dominios variables de cadena pesada, uno con especificidad para el antígeno A (VH-A) y uno con especificidad para el antígeno B (VH-B), y b) dos dominios variables de cadena ligera, uno con especificidad para el antígeno A (VL-A) y uno con especificidad para el antígeno B (VL-B), en donde el anticuerpo de unión a antígenos múltiples carece de dominios constantes, los dos dominios variables de cadena pesada comprenden: una Serina en la posición AHo 12, una Serina o Treonina en la posición AHo 103, y una Serina o Treonina en la posición AHo 144; y en donde los dos dominios variables de cadena ligera comprenden una Arginina en la posición AHo 50, en donde VH-A está unido a VL-B por…

Usos y composiciones para el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS).

(10/10/2018). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: OKUN,MARTIN M, HARRIS,THOMAS C.

Un anticuerpo dirigido contra el TNFα humano aislado, para su uso en el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS) en un sujeto, en el que el anticuerpo anti-TNFα humano aislado se administra al sujeto según un régimen de dosis variable múltiple que comprende: a) una primera dosis de carga de 160 mg en la semana 0, b) una segunda dosis de carga de 80 mg en la semana 2, y c) una dosis de tratamiento semanal de 40 mg a partir de la semana 4; adicionalmente en el que el anticuerpo anti-TNFα es adalimumab.

PDF original: ES-2685607_T3.pdf

Composición de anticuerpo contra interleuquina-13.

(09/10/2018). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: FISH,BRENDAN CORMICK, LANGSTONE,JEANETTE ELIZABETH, BANNISTER,KAREN, HOPE,CLAIRE LOUISE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo contra IL-13, tampón acetato de sodio 50 mM, cloruro de sodio 85 mM y polisorbato 80 al 0,01 % (p/p) tamponados a un pH de 4,5 a 6,0 con dicho tampón acetato de sodio.

PDF original: ES-2685440_T3.pdf

Proteínas de unión a antígenos para la oncostatina M (OSM).

(17/09/2018). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MCADAM,RUTH, KIRBY,IAN, FORD,SUSANNAH KAREN, CHUNG,CHUN-WA, BEMBRIDGE,GARY PETER, FEENEY,MARIA.

Un anticuerpo que se une específicamente a OSM y que inhibe la unión de OSM al receptor gp130, pero que no interacciona directamente con los restos del sitio II, y en el que el anticuerpo comprende CDRH3 de SEQ ID NO:3 o un variante de SEQ ID NO:3 en el que la posición 98 está sustituida por Leu, y en el que el anticuerpo comprende: i) CDRH2, tal como se indica en SEQ ID NO:2, ii) CDRL1, tal como se indica en SEQ ID NO:4, y iii) CDRL3, tal como se indica en SEQ ID NO:6, y en el que el anticuerpo se une a OSM humana y de mono tití con una afinidad mayor que 1 nM cuando se mide mediante Biacore o Kinexa.

PDF original: ES-2681949_T3.pdf

Antagonistas de isoformas de IL-17 y sus usos.

(12/09/2018). Solicitante/s: Orega Biotech. Inventor/es: BONNEFOY,NATHALIE, BENSUSSAN,ARMAND, ELIAOU,JEAN-FRANÇOIS, ALBERICI,GILLES, BASTID,JÉRÉMY.

Composición que lleva al menos un antagonista de IL-17 de una isoforma de IL-17 para usar en el tratamiento del cáncer, en la cual la isoforma de IL-17 es IL-17B, donde el antagonista de IL-17 es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo fijador de antígenos contra IL-17B o su receptor IL-17RB y donde el tratamiento consiste en aumentar la efectividad de un agente quimioterapéutico.

PDF original: ES-2685553_T3.pdf

COMPOSICIÓN VACUNAL QUE COMPRENDE UN MUTANTE DE LA INTERLEUCINA-15 HUMANA.

(05/07/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: GERONIMO PEREZ,HAYDEE, RODRIGUEZ ALVAREZ,Yunier, MORERA DÍAZ,Yanelys.

Composición vacunal que comprende un mutante de la interleucina-15 (IL-15) humana. Uso de dicho polipéptido mutante de IL-15 humana para fabricar un medicamento para la inmunoterapia activa de una enfermedad relacionada con la sobre-expresión de la IL-15, entre las que se encuentran algunas enfermedades autoinmunes y neoplasias hematológicas. La administración a un individuo que lo necesite de una cantidad terapéuticamente efectiva de vacuna, que comprende el polipéptido mutante de la IL-15 humana de la invención, constituye un método para la terapia de enfermedades relacionadas con la sobre-expresión de la IL-15.

Anticuerpos para OPGL.

(30/05/2018) Una composición que comprende un primer polinucleótido y un segundo polinucleótido, en la que el primer polinucleótido codifica una cadena pesada y el segundo polinucleótido codifica una cadena ligera, en la que: a) la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:13, y b) la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud…

Anticuerpos anti-IL-6 humanizados, composiciones, métodos y usos.

(23/05/2018) Un anticuerpo anti IL-6 aislado, con regiones marco y constantes completamente humanas, que comprende: (i) una región variable de cadena ligera, que comprende una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera de la región determinante de la complementariedad 1 (CDRL1) de la SEC ID Nº:3, una secuencia de aminoácidos de la CDRL2 de la SEC ID Nº:21, una secuencia de aminoácidos de la CDRL3 de la SEC ID Nº:29, y una región variable de la cadena pesada, que comprende una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada de la región determinante de la complementariedad 1 (CDRH1) de la SEC ID Nº:39, una secuencia de aminoácidos de la CDRH2 de la…

Anticuerpos de quimiocinas PAN-ELR+CXC.

(16/05/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WITCHER,DERRICK,RYAN, BEIDLER,CATHERINE,BRAUTIGAM, KIKLY,KRISTINE,KAY, STRIFLER,BETH ANN, BOYLES,JEFFREY STREETMAN.

Un anticuerpo que se une a Gro-alfa, Gro-beta, Gro-gamma, ENA-78, GCP-2, NAP-2 e IL-8 humanas, comprendiendo el anticuerpo una cadena ligera y una cadena pesada, en el que la cadena ligera comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y la cadena pesada comprende una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la LCVR comprende LCDR1, LCDR2, LCDR3 y la HCVR comprende HCDR1, HCDR2, HCDR3, en el que LCDR1 es RASQSISNNLH (SEQ ID NO: 7), LCDR2 es YTSRSVS (SEQ ID NO: 8), LCDR3 es GQNNEWPEV (SEQ ID NO: 9), HCDR1 es GYEFTSYWIH (SEQ ID NO: 10), HCDR2 es NISPNSGSANYNEKFKS (SEQ ID NO: 11) y HCDR3 es EGPYSYYPSRXaaYYGSDL (SEQ ID NO: 20) en el que Xaa es E o Q.

PDF original: ES-2675404_T3.pdf

Anticuerpos anti IL-17.

(18/04/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, NG, KINGMAN, LIU,LING, TETREAULT,JONATHAN WENDELL, HUANG,LIHUA, ALLAN,BARRETT, CHOW,CHI-KIN, WERNER,ANDREW GORDON.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal anti IL-17 humanizado, en la que dicho anticuerpo comprende un polipéptido de LCVR con una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 241 y un polipéptido de HCVR con una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 118, y en la que el anticuerpo comprende adicionalmente una región constante de la cadena pesada de IgG4 humana.

PDF original: ES-2672221_T3.pdf

Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.

(18/04/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RAO, ERCOLE, MIKOL,VINCENT, LI,DANXI, KRUIP,JOCHEN, DAVISON,MATTHEW.

Un anticuerpo aislado o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-4, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo es humanizado y, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 3 y comprende una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 4.

PDF original: ES-2679281_T3.pdf

Humanización de anticuerpos de conejo utilizando un marco universal de anticuerpos.

(11/04/2018). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Un marco aceptor para injertar CDR de lagomorfo que comprende un marco de cadena pesada variable humana que tiene al menos un 95% de identidad con la SEQ ID NO. 4 y que comprende treonina (T) en la posición 24, alanina (A) o glicina (G) en la posición 56, treonina (T) en la posición 84, valina (V) en la posición 89 y arginina (R) en la posición 108 (numeración de AHo).

PDF original: ES-2677003_T3.pdf

Anticuerpos Antagonistas de IL-17.

(11/04/2018) Un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo que comprende dominios variables tanto de cadena pesada (VH) como de cadena ligera (VL) para uso en el tratamiento de una artritis inflamatoria, en donde dicho anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo comprende al menos un sitio de unión a antígeno que comprende: (a) un VH que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, teniendo dicha CDR1 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, teniendo dicha CDR2 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y teniendo dicha CDR3 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3, en donde las regiones hipervariables están de acuerdo con la definición de Kabat; o (b) un VH que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1-x, CDR2-x y CDR3-x, teniendo…

Anticuerpos para OPGL.

(28/03/2018) Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, a) en el que la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:13, y b) en el que la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y la cadena ligera comprende una segunda región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene…

Anticuerpos de estructura trimérica de colágeno.

(28/03/2018). Solicitante/s: INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: Chou,Min-Yuan, Fan,Chia-Yu, Huang,Chuan-chuan, Li,Hsiu-Chuan.

Un anticuerpo soluble trimérico que comprende tres polipéptidos, en el que cada polipéptido comprende: (a) la secuencia GSP(GPP)10GPSSGG (SEQ ID NO: 13); y (b) un dominio de unión a antígeno, en el que cada polipéptido no contiene ningún otro dominio de trimerización o entrecruzamiento de disulfuro intercatenario dentro o que flanquea la secuencia GSP(GPP)10GPSSGG.

PDF original: ES-2670398_T3.pdf

Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.

(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.

Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de: (a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0; (b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y (c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.

PDF original: ES-2671403_T3.pdf

Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.

(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.

Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de: (a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0; (b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y (c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.

PDF original: ES-2671010_T3.pdf

Antagonistas de IL17C para el tratamiento de trastornos inflamatorios.

(21/02/2018). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: BÜLTMANN,ANDREAS, BRYS,REGINALD CHRISTOPHE XAVIER, MÜHLBACHER,ROBERT, GARCIA,TERESA, NELLES,LUC, CONRATH,KATJA.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado, específico para IL17C, para uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio, en donde dicho trastorno inflamatorio es inflamación pulmonar, artritis reumatoide y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), en donde la IL17C consiste en los aminoácidos de la SEQ. ID No.: 181 y en donde dicho anticuerpo bloquea la unión de la IL17C a IL17RE.

PDF original: ES-2669984_T3.pdf

Fusiones de anticuerpos con doble especificidad.

(24/01/2018) Una proteína de fusión de anticuerpos con doble especificidad que comprende un fragmento Fab o Fab' de anticuerpo con especificidad para un antígeno de interés, estando dicho fragmento genéticamente fusionado a dos anticuerpos de un solo dominio que tienen especificidad para albúmina sérica humana, en donde un anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena ligera del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y el otro anticuerpo de un solo dominio se fusiona al C terminal de la cadena pesada del fragmento Fab o Fab' mediante un ligante y en donde un anticuerpo de un solo dominio es un dominio VH y el otro anticuerpo de…

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