CIP 2015 : A61K 31/7076 : conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/7076[6] › conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nucleósidos azido y análogos nucleotídicos.

(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (II), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en mejorar o tratar una infección vírica seleccionada de una infección humana por el virus respiratorio sincitial y una infección por el virus de la gripe, en el que el compuesto de fórmula (II) tiene la estructura:**Fórmula** en la que: B1a se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** en la que: RG2a es un alquilo C1-6 sin sustituir; R1a se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno,**Fórmula** na es 0, 1 o 2; R4a es hidrógeno o hidroxi; R5a se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno,…

2''-spiro-nucleótidos para el tratamiento de hepatitis C.

(09/01/2019) Un compuesto o su estereoisómero o su sal o su deuteruro representados por la fórmula I-3-4**Fórmula** en donde 1) R1 se selecciona de entre: a) hidrógeno, b) -P(O)(OH)2, c) -P*(O)(OR1a)(NHCHR1bC(O)OR1c), en donde R1a es i) hidrógeno, ii) fenilo, iii) p-fluorofenilo, iv) p-clorofenilo, v) p-bromofenilo, o vi) naftilo, R1b es i) hidrógeno o ii) C1-6alquilo, y R1c es i) hidrógeno ii) C1-6alquilo, iii) C3-6cicloalquilo, o iv) C1-3alcarilo, d) -P(O)(OH)-O-P(O)(OH)2, e) -P(O)(OH)-O-P(O)(OH)-O-P(O)(OH)2, f) un C2-7alquilo, y g) un aminoacilo; y 2a) m es 0, ----- es un doble enlace 3a1) R16 es -O(C1-6alquilo),…

Métodos, composiciones, formas farmacéuticas unitarias y kits para pruebas de estrés farmacológico con efectos secundarios reducidos.

(26/12/2018). Solicitante/s: ADENOBIO N.V. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.

Una composición farmacéutica que comprende adenosina y dipiridamol en una relación en peso de adenosina:dipiridamol de 2:1 a 10:1, en la que la composición se formula para administración parenteral a un sujeto individual y en la que la adenosina y el dipiridamol están presentes en cantidades que permiten la administración de adenosina a una tasa de dosificación de 35 a 100 μg/kg/min y la administración de dipiridamol a una tasa de dosificación de 3,5 a 50 μg/kg/min, en la que la administración es continua durante un período de menos de 6 minutos.

PDF original: ES-2694692_T3.pdf

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

Nucleósidos, nucleótidos sustituidos y análogos de los mismos.

(10/10/2018) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en el que: B1A es una base heterocíclica opcionalmente sustituida o una base heterocíclico opcionalmente sustituida con un grupo amino protegido; RA es hidrógeno o deuterio; R1A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un acilo opcionalmente sustituido, un aminoácido ligado en O opcionalmente sustituido, y Ra1 y Ra2 son independientemente hidrógeno o deuterio; R2A es un azidoalquilo C1-6 o un aminoalquilo C1-6; R3A se selecciona del grupo que consiste en OH, -OC(≥O)R"A y un aminoácido ligado en O opcionalmente sustituido; R4A es halógeno; R5A es hidrógeno o halógeno; R6A, R7A y R8A…

Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.

(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.

Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.

PDF original: ES-2673093_T3.pdf

Análogos de 2''-cloro nucleósidos para infección por VHC.

(18/04/2018). Solicitante/s: Idenix Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: GOSSELIN, GILLES, MOUSSA, ADEL, M., ALEXANDRE,FRANCOIS-RENE, RAHALI,HOUCINE, DUKHAN,DAVID, SURLERAUX,Dominique, PIERRA,Claire, PARSY,CHRISTOPHE CLAUDE, MAYES,BENJAMIN ALEXANDER, GRIFFON,JEAN-FRANÇOIS, DOUSSON,CYRIL B, STEWART,ALISTAIR JAMES.

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (III): **Fórmula** o una sal, solvato, forma tautomérica o forma polimórfica farmacéuticamente aceptable de los mismos; donde: W es O; B es uracilo; X es un éster de L-aminoácido unido a N; e Y es -OR1 y R1 es fenilo.

PDF original: ES-2674980_T3.pdf

Bioactivador metabólico cutáneo.

(11/04/2018). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, REDZINIAK, GERARD.

Composición cosmética que comprende un sistema bioactivo que asocia: - por una parte, una forma estable en solución acuosa de ATP (adenosín trifosfato) en forma de una sal de sodio de ATP, en presencia opcionalmente de Gp4G (diguanosina tetrafosfato) o Ap4A (diadenosina tetrafosfato), y - por otra parte, al menos un dipéptido biomimético que imita un polipéptido cutáneo o una proteína cutánea, una biomolécula agonista o antagonista a dicho polipéptido cutáneo o a dicha proteína cutánea, dicho dipéptido biomimético es β-alanil-L-histidina.

PDF original: ES-2668072_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de cánceres hematológicos que utilizan inhibidores de PNP tales como la forodesina en combinación con los agentes anti-CD20.

(28/02/2018). Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BABU,YARLAGADDA SUDHAKARA, BANTIA,SHANTA, BREITFELD,PHILIP.

Utilización de la forodesina en combinación con el rituximab en la preparación de un medicamento para tratar un cáncer hematológico.

PDF original: ES-2670714_T3.pdf

Régimen con cladribina para tratar la esclerosis múltiple.

(17/01/2018) Tabletas de cladribina para usar en el tratamiento de la esclerosis múltiple, donde las tabletas se administran por vía oral según los siguientes pasos consecutivos: (i) un período de inducción con una duración de entre 2 meses y 4 meses, donde las tabletas de cladribina se administran entre 1 y 7 días por mes, con una dosis diaria de cladribina de entre 5 y 20 mg, y donde la dosis total de cladribina alcanzada al final del período de inducción es de entre aproximadamente 1,7 mg/kg y aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un período libre de cladribina con una duración de al menos 8 meses, donde no se administra cladribina; …

Nucleósidos 2'',4''-sustituidos como agentes antivirales.

(10/01/2018) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en las que para la estructura A o A' (a) R2 es independientemente CH3, CH2F, CHF2, CF3, F, CN, alquenilo C2-4, alquinilo 10 C2-4 o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con amino o 1 a 3 átomos de flúor; (b) R es H, fosfato, incluyendo 5'-monofosfato, 5', 3'-fosfato cíclico, difosfato o trifosfato, H-fosfonato, acilo, alquilo, incluyendo alquilo C1-8, carboxialquilamino O-sustituido, éster de sulfonato, incluyendo sulfonilo de alquilo o arilalquilo, incluyendo metanosulfonilo y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido, un lípido, incluyendo un fosfolípido, un L-o D-aminoácido, un hidrato de carbono, un péptido o un colesterol; (c) R3 es independientemente OH, H, alquilo…

Composición de gel para aplicación externa que contiene un compuesto de adenina.

(13/12/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, HARANO,Fumiki , YAGYU,KAZUHIRO, NAKAJO,MISATO.

Una composición de gel para aplicación externa en forma de un parche adhesivo similar a una lámina que comprende agar y al menos un compuesto de adenina seleccionado de ésteres fosfóricos de adenosina, en la que el agar está contenido en una cantidad de 0,5 a 5% en peso, basado en la cantidad total de la composición de gel.

PDF original: ES-2657403_T3.pdf

Método para producir vacunas que comprende la irradiación de microorganismos en una composición que comprende aminoácidos y ortofosfato de manganeso.

(13/09/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: DALY,MICHAEL J, GAIDAMAKOVA,ELENA K.

Un método para producir una vacuna dirigida contra un microorganismo, comprendiendo el método a) cultivar, cosechar, y/o suspender el microorganismo en presencia de una composición protectora contra la radiación, comprendiendo la composición ortofosfato de manganeso divalente y aminoácidos que comprenden Aspartato, Glutamato, Histidina, Glicina, Treonina, Alanina, Valina, Metionina, Leucina, Lisina o un decapéptido de los mismos, y opcionalmente al menos un nucleósido seleccionado del grupo que consiste en adenosina, uridina, ß-pseudouridina, inosina y mezclas de las mismas, b) irradiar el microorganismo en presencia de la composición protectora contra la radiación con una dosis de radiación ionizante suficiente para hacer que el microorganismo se vuelva de replicación deficiente.

PDF original: ES-2647584_T3.pdf

Nuevos análogos de nucleósidos y oligonucleótidos.

(06/09/2017) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin- 1-ilo o un grupo purin-9-ilo sustituido o un grupo 2-oxo-…

Síntesis estereoselectiva de principios activos que contienen fósforo.

(16/08/2017) Un proceso para preparar un principio activo que contiene fósforo enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido, una sal o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de fórmula I-1:**Fórmula** que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un principio activo protegido o desprotegido con una base para formar una sal de dicho activo y después hacer reaccionar dicha sal con un compuesto enantiomérica o diastereoméricamente enriquecido de fórmula II-1**Fórmula** en donde el principio activo es un nucleósido, un análogo de nucleósido o un no nucleósido; en donde el nucleósido se selecciona de**Fórmula** …

Un método de uso de adenosina y dipiridamol para prueba de esfuerzo farmacológica con composiciones específicas, formas de dosificación unitarias y kits.

(09/08/2017). Solicitante/s: ADENOBIO N.V. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.

Una dosis fija de dipiridamol de 9 mg a 14 mg y una dosis fija de adenosina de 1 mg a 4 mg, para su uso en un método de realización de diagnóstico cardiaco, permitiendo las dosis fijas tanto de dipiridamol como de adenosina administrar el dipiridamol y la adenosina al paciente independientemente del peso del paciente, siendo el dipiridamol y la adenosina inyectados simultáneamente por vía parenteral en forma de un bolo lento durante un período de 20 segundos a 45 segundos.

PDF original: ES-2641855_T3.pdf

Procedimiento de síntesis de IB-MECA.

(21/06/2017) Un procedimiento de síntesis química de IB-MECA, que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula** comprendiendo el procedimiento: (i) hacer reaccionar 6-halopurina-9-ribósido de la siguiente fórmula (II):**Fórmula** en la que X es un halógeno seleccionado del grupo que consiste en Cl, I y Br; con un reactivo protector de diol para obtener una 6-halopurina protegida con diol de la siguiente fórmula (III):**Fórmula** en la que dicho reactivo protector de diol comprende un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado; (ii) oxidar el alcohol primario en dicha 6-halopurina protegida con diol de fórmula (III) mediante la adición de una cantidad catalítica de un agente oxidante que consiste en peryodato de sodio y tricloruro de rutenio…

Proceso para la cristalización de 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo.

(24/05/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan, CHUN,Byoung-Kwon, RACHAKONDA,SUGUNA, ROSS,BRUCE S, PAMULAPATI,GANAPATI REDDY, ZHANG,HAI-REN.

Proceso para preparar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo cristalino representado por la fórmula**Fórmula** que comprende: cristalizar 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo a partir 10 de una segunda composición que comprende a) una primera composición; b) pentafluorofenol; c) una base no nucleófila; y d) una composición líquida; en el que la primera composición comprende 2-(((S)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo y 2-(((R)-(perfluorofenoxi)(fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (S)-isopropilo, y en el que la composición líquida comprende al menos uno de un disolvente y un antidisolvente.

PDF original: ES-2638350_T3.pdf

Composición para reducir la opacidad de la piel.

(10/05/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, YOSHINO,NOBORU, HARANO,Fumiki , SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki, FURUTA,YASUO, KAMIMURA,JUNKO, KAWABATA,SHIGEKATSU.

Un uso no terapéutico de una composición para la reducción de la opacidad de la piel, comprendiendo la composición un adenosín-monofosfato o una sal del mismo en una proporción de 1% a 10% en peso sobre la base de la cantidad total de la composición, en el que la composición comprende además un éster de poligliceril-ácido graso, un ácido alcanoil-láctico o una sal del mismo, un copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, agua y un aceite, y se formula en una emulsión O/W.

PDF original: ES-2633340_T3.pdf

Fosforamidatos de nucleósido de 2-amino purina 6-O-sustituida.

(22/02/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: NAGARATHNAM, DHANAPALAN, DU, JINFA, SOFIA, MICHAEL JOSEPH, WANG,Peiyuan.

Un compuesto representado por la formula I, o sus estereoisomeros, sales, o sales farmaceuticamente aceptables, hidratos, solvatos o formas cristalinas de los mismos:**Fórmula** en la que**Fórmula** R1 es hidrogeno o fenilo; R2 es hidrogeno; R3a es hidrogeno; R3b es CH3; R4 es hidrogeno o ciclopentilo; R5 es hidrogeno; R6 es CH3; X es F; R8 es OMe u OBn; y R9 es NH2.

PDF original: ES-2623016_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar el virus de la hepatitis C.

(22/02/2017) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, opcionalmente en un transportador o diluyente farmacéuticamente aceptable, en donde: La base es una base púrica o pirimidínica; R1 es independientemente H; fosfato; acilo; alquilo; éster de sulfonato, bencilo, en donde el grupo fenilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxilo, amino, alquilamino, arilamino, alcoxi, ariloxi, nitro, ciano, ácido sulfónico, sulfato, ácido fosfónico, fosfato o fosfonato; un lípido; un aminoácido; un carbohidrato; un péptido; un colesterol; R6 es alquilo; R7 y R9 son independientemente hidrógeno, OR1, hidroxi, alquilo, alquilo inferior, alquenilo, alquinilo, Br-vinilo, -O(alquenilo), NO2, NH2, -NH(alquilo inferior), -N(alquilo inferior)2;…

Composición para proliferación celular.

(14/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki.

Una composición adecuada para aplicación externa a la piel o mucosa, que contiene los componentes (i) y (ii): (i) adenosinmonofosfato o una sal del mismo y (ii) uridinmonofosfato o una sal del mismo.

PDF original: ES-2614405_T3.pdf

Combinación, kit y método de reducción de la presión intraocular.

(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: MCCAULEY,Thomas, BAUMGARTNER,RUDOLF A, KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K.

Una combinación oftálmica que comprende i)**Fórmula** ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metil nitrato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y ii) un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en latanoprost, travoprost, unoprostona y bimatoprost, para su uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2613698_T3.pdf

Composiciones combinadas de agonistas de adenosina A1 y bloqueadores de receptores ß-adrenérgicos no selectivos para reducir la presión intraocular.

(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K, MCCAULEY,THOMAS G.

Una combinación oftálmica que comprende**Fórmula** i) nitrato de ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y ii) un bloqueador de receptores ß-adrenérgicos no selectivo seleccionado de timolol, levobunolol o betaxolol, para el uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2613255_T3.pdf

Uso de cladribina para tratar neuromielitis óptica.

(07/12/2016). Solicitante/s: Chord Therapeutics S.a.r.l. Inventor/es: ROACH,ARTHUR HENRY, REJDAK,KONRAD.

2-Cloro-2'-desoxiadenosina, a continuación en el presente documento denominada cladribina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento o la mejora de la neuromielitis óptica, a continuación en el presente documento denominada NMO.

PDF original: ES-2655291_T3.pdf

Composiciones de combinación de agonistas de adenosina A1 e inhibidores de anhidrasa carbónica para reducir la presión intraocular.

(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K, MCCAULEY,THOMAS G.

Una combinación oftálmica que comprende**Fórmula** i) nitrato de ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-5 il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y ii) un inhibidor de anhidrasa carbónica seleccionado de dorzolamida, brinzolamida o acetazolamida, para el uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.

PDF original: ES-2613254_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de adenosina A3 (IB-MECA/CF-101) para el tratamiento de la psoriasis.

(23/11/2016). Solicitante/s: CAN-FITE BIOPHARMA LTD.. Inventor/es: FISHMAN, PNINA.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la psoriasis que comprende como un principio activo 1-[N6-(3-yodobencil)-adenin-9-il]-ß-D-ribofuronamida (IB-MECA) en una cantidad adecuada para una administración de dosis diaria de aproximadamente 4 mg.

PDF original: ES-2616882_T3.pdf

Inhibidores de miristato de moléculas pequeñas de Bcr-abl y métodos de uso.

(16/11/2016) Un compuesto seleccionado de entre lo siguiente: 4-(6-(4-(trifluorometoxi)fenilamino)-5-metilpirimidin-4-il)-N-(2-morfolinoetil)benzamida; 6-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-1-il)-N-(4-(trifluorometoxi)fenil)pirimidin-4-amina; N-(4-(trifluorometoxi)fenil)-6-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-4-amina; 4-[5-Metil-6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida; N-Metil-4-[5-metil-6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida; N-Etil-4-[6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida; N-(2-Hidroxi-etil)-4-[6-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-pirimidin-4-il]-bencenosulfonamida; [6-(4-Metanosulfonil-fenil)-pirimidin-4-il]-(4-trifluorometoxi-fenil)-amina; [6-(4-Metanosulfonil-fenil)-5-metil-pirimidin-4-il]-(4-trifluorometoxifenil)-amina; …

Purina nucleósido fosforilasa como activador enzimático de profármacos de nucleósidos.

(05/10/2016) Sustrato escindible de enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis para su uso en la inhibición de una célula cancerosa de mamífero o una célula viralmente infectada en el que dicho sustrato escindible se convierte en análogo de purina citotóxico mediante la proporción de una enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis en proximidad a la célula de mamifero o la célula viralmente infectada en el que el sustrato escindible es 9-(β-D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina) y en el que la enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis tiene la secuencia de SEQ ID NO: 5 o en el que el sustrato escindible se selecciona del grupo que consiste en 9-(β- D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina), cladribina, 5'-metil(talo)-6-metil-purina-ribósido, 5'- metil(talo)-2'-desoxi-6-metilpurina-ribósido,…

Alcoxialquilésteres metabólicamente estables de fosfonatos, fosfonatos nucleosídicos y fosfatos nucleosídicos antivirales o antiproliferativos.

(24/08/2016) Un fosfonato nucleosídico seleccionado del grupo de compuestos que tienen las siguientes estructuras.**Fórmula** en las que R se selecciona del grupo que consiste en -R1-O-R2, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo C1 a C11 opcionalmente sustituido y R2 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo C6 a C17 o un grupo alquenilo C6 a C17; en las que dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno o más grupos alquilo, para proporcionar un grupo alquilo de cadena ramificada, grupo alquilo que se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo y propilo, y/o dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno o más grupos cicloalquilo, incluyendo ciclopropilo y/o dicho grupo alquilo C6 a C17 está sustituido con uno…

Inhibidores de 5''-nucleotidasas y sus usos terapéuticos.

(10/08/2016) Compuesto que posee un esqueleto de tipo 6-aminopurina, caracterizado por que presenta la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2, iguales o diferentes, representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, acilo (-COR9), amino (-NH2), alquilamino (-NHR9), dialquilamino (-NR9R'9), acilamino (-NHCOR9), diacilamino (-N(COR9)(COR'9)), trifluorometilo (-CF3), halógeno, hidroxilo (-OH), alcoxi (-OR9), tio (-SH), tioalquilo (-SR9), con R9 y R'9, iguales o diferentes, que representan independientemente entre sí alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, Z se sitúa en una u otra de las posiciones N7 o N9 de la purina, y representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, -COR9, halógeno, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n1-O-(CH2)n2R5, -(CH2)n,-COOR5, -(CH2)n-P(≥O)(OR6)(OR7),…

Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.

(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.

Uso de (a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y (b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y (b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.

PDF original: ES-2602145_T3.pdf

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