CIP 2015 : C07C 217/74 : con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de la estructura carbonada.

CIP2015CC07C07CC07C 217/00C07C 217/74[2] › con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 217/74 · · con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de la estructura carbonada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR VIH Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR VIRUS ARN.

(02/01/2020). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Inventor/es: ALCAMI PERTEJO,JOSE, GALLEGO SALA,José, PRADO MARTÍN,SILVIA.

La presente invención está dirigida al uso de compuestos orgánicos para el tratamiento de la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo (VIH-1) así como otras enfermedades causadas por virus ARN.

Compuestos para el tratamiento de la infección por VIH y otras enfermedades causadas por virus ARN.

(27/12/2019). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Inventor/es: ALCAMI PERTEJO,JOSE, GALLEGO SALA,José, PRADO MARTÍN,SILVIA.

Compuestos para el tratamiento de la infección por VIH y otras enfermedades causadas por virus ARN. La presente invención está dirigida al uso de compuestos orgánicos para el tratamiento de la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) así como otras enfermedades causadas por virus ARN.

PDF original: ES-2736260_A1.pdf

PDF original: ES-2736260_B2.pdf

Fenetilamina sustituida con actividad serotoninérgica y/o norepinefrinérgica.

(07/06/2019). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WOO,SOON HYUNG, SEPHER,SARSHAR.

Un compuesto que tiene la fórmula estructural IV:**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo ; donde R102, R103, R104, R105, R106 y R107 son deuterio; y donde R83-R101 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio.

PDF original: ES-2716048_T3.pdf

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(18/12/2018) Compuesto de la fórmula general **Fórmula** en la que Q se refiere a -alifático C1-8, -arilo, -alifático C1-8-arilo, -heteroarilo, -C(≥O)-heteroarilo o -C(≥NH)-heteroarilo; R1 se refiere a -CH3; R2 se refiere a -H o -CH3; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo y se refieren a -(CH2)3-4-; X se refiere a -O- o -NRA-; RA se refiere a -H o -alifático C1-8; RB se refiere a -C(≥O)-cicloalifático C3-8-arilo, -C(≥O)-cicloalifático C3-8-heteroarilo, -C(≥O)NH-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-arilo, -S(≥O)1-2-heteroarilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-arilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-heteroarilo,…

Fenetilamina sustituida con actividad serotoninérgica y/o norepinefrinérgica.

(14/12/2018). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WOO,SOON HYUNG, SEPEHR,SARSHAR.

Una sal de clorhidrato de hidrocloruro de d9-1-[2-dimetilamino-1-(4-metoxifenil)etil]ciclohexanol que tiene la fórmula:**Fórmula** para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con monoaminas.

PDF original: ES-2693948_T3.pdf

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(20/12/2017) Compuesto de fórmula general **(Ver fórmula)** donde Q representa arilo o heteroarilo; R1 representa -CH3; R2 representa -H o -CH3; o R1 y R2 juntos forman un anillo y representan -(CH2)3-4; X representa NRA-; RA representa -H o un grupo alifático(C1-8); v RB representa -C≥O-alifático(C1-8) o -C≥O-alifático(C1-8)-heteroarilo; RC representa -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH u -OCH3, y n representa 0, donde el alifático, arilo o heteroarilo en cada caso está no sustituido o mono o polisustituido; "alifático" es en cada caso un grupo hidrocarburo alifático lineal o ramificado,…

Derivados de fenilaminoalquil éter hidroxialifático sustituidos.

(11/01/2017) Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula** en la que, R1 y R3 representan átomos de hidrógeno; R2 es un grupo A-OR8; en el que A representa un birradical alquileno C1-C6; R4 se selecciona del grupo que consiste en H; arilo C6-C10 y un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; y o bien: a) R5 es H; R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 se selecciona de H y metilo; b) R5 y R6 tomados conjuntamente forman un grupo seleccionado…

D9-Venlafaxina deuterada.

(31/08/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WOO,SOON HYUNG, SEPEHR,SARSHAR.

Polimorfo de la sal de clorhidrato del clorhidrato de d9-1-[2-dimetilamino-1-(4-metoxifenil)-etil]-ciclohexanol que tiene la fórmula estructural:**Fórmula** en el que dicho polimorfo presenta picos de difracción de alta intensidad a ángulos de difracción (2q) de 6,683, 10,201, 13,441, 15,517, 18,198, 19,719, 20,258, 21,68, 22,658, 25,543, 28,022 y 35,02 en análisis de difracción de rayos X de polvo.

PDF original: ES-2605371_T3.pdf

Co-cristales de tramadol y AINE.

(24/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SOLA CARANDELL,LLUIS, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., TESSON,NICOLAS, PLATA SALAMAN,Carlos Ramón, CERÓN BERTRAN,Jordi Carles.

Un co-cristal que comprende tramadol bien como una base libre o bien como una sal fisiológicamente aceptable y naproxeno, sus enantiómeros o sales del mismo, en el que la relación molecular entre el tramadol y el naproxeno es 1:2.

PDF original: ES-2603962_T3.pdf

Fenetilaminas sustituidas con actividad serotoninérgica y/o norepinefrinérgica.

(08/07/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** o un solo enantiómero, una mezcla del enantiómero (+) y del enantiómero , un diastereómero individual, una mezcla de diastereómeros, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en el que el enriquecimiento en deuterio en los compuestos es por lo menos 1%.

Derivados del tamoxifeno, procedimiento de obtención y sus aplicaciones.

(07/11/2013) Derivados del tamoxifeno, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. La invención se refiere a derivados del tamoxifeno, y sus usos como composición farmacéutica en el tratamiento de enfermedades que cursan con activación de la señalización por estrógenos o como herramienta para la identificación dianas moleculares del tamoxifeno o como emisor laser molecular. Además, la presente invención se refiere al procedimiento de obtención de estos compuestos y a composiciones que los comprenden.

Procedimiento de preparación de ivabradina.

(08/05/2013) Un procedimiento para resolución óptica de un compuesto de fórmula (III) o una sal del mismo **Fórmula** en sus enantiómeros que comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) con un enantiómero de uncompuesto de fórmula (A) **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 están seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: H,alquilo, arilo, halógeno, OH, COOH, CN, NO2 y SO3H; R está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, ariloy COR6; R6 es alquilo o arilo.

Procedimiento de obtención de los compuestos ópticamente activos (S)-(-)-2-(N-propilamino)-5-metoxitetralina y (S)-(-)-2-(N-propilamino)-5-hidroxitetralina.

(19/02/2013) Un procedimiento para la obtencion de los compuestos Opticamente activos (S)- -2-(N-propilamino)-5-metoxitetralina y (S)- -2-(N-propilamino)-5-hidroxitetralina, de fOrmulas S-(II) y S-( Ill), respectivamente:**Fórmula** que comprende la resolucion optica de los correspondientes compuestos (II) y (III): **Fórmula** con una forma opticamente activa de la N-(3,5-dinitrobenzoil)-a-fenilglicina.

COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXANO PARA LA TERAPIA DE SÍNTOMAS DEPRESIVOS, DOLOR E INCONTINENCIA.

(04/05/2011) Utilización de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina5 , [3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, (1R,2R)-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, 3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, ácido 6-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico, ácido 6-[(1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: VAN DER SCHAAF, PAUL, ADRIAAN, PAINGANKAR, NIRANJAN, MUMBAIKAR, VILAS N., EKKUNDI, VADIRAJ S., JALETT, HANS-PETER, SIEGRIST, URS, BIENEWALD, FRANK, STUDER, MARTIN, BURKHARDT, STEFAN.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula o sus sales, en donde R1 es hidrógeno, hidroxilo, o alquilo no sustituido o sustituido o alcoxilo, R2 es hidrógeno o un sustituyente que puede convertirse en hidrógeno, y n es 0, 1 o 2, que comprende hidrogenar un compuesto de fórmula en donde R1, R2 y n son como se ha definido antes, en presencia de un catalizador de níquel o cobalto.

N-ARALQUILAMINOTETRALINA COMO LIGANDO PARA EL NEUROPEPTIDO Y EL RECEPTOR Y5.

(01/07/2005) Un compuesto de **fórmula** en donde R1 se selecciona, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno; hidroxi; halo; alquilo C1-8; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo, trifluoroalquilo, y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalquiloxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoílo; fenilo; fenilo sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2;…

DERIVADOS DE AMINOMETIL-FENIL-CICLOHEXANO SUSTITUIDO.

(16/05/2005) Derivados de aminometil-fenil-ciclohexano sustituidos de Fórmula general I ó Ia, también en forma de sus diastereoisómeros o enantiómeros, así como en forma de sus bases libres o de sales formadas con ácidos compatibles desde un punto de vista fisiológico, especialmente las sales clorhidrato, donde R1 y R1’ se eligen, independientemente uno de otro. entre H, alquilo de 1 a 10 carbonos, alquenilo de 2 a 10 carbonos o alquinilo de 2 a 10 carbonos, en cada caso de cadena ramificada o lineal, sustituidos de forma simple o múltiple o no sustituidos; F, Cl, Br, I, NR6R6’, NO2, CN, OR6, SR6, OC(O)R6, C(O)OR6, C(O)R6 o C(O)NR6R6’, eligiéndose R6 y R6’…

ETERES DE O-DESMETIL VENLAFAXINA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, YARDLEY, JOHN, PATRICK, ULLRICH, JOHN, WILLIAM.

Compuesto de fórmula (I): en la que la configuración en el centro esterogénico (*) puede ser R, S ó RS (racemato); R1 se selecciona de entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, o el grupo: R2 se selecciona de entre H o alquilo C1-C6; o, R1 y R2 pueden estar concatenados de modo que forman un grupo que tiene la fórmula (b): R3 se selecciona de entre H o alquilo C1-C6; y, R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, halógeno, -NH2, -NO2 o mono o dialquilamino en los que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable o el hidrato de los mismos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VENLAFAXINA.

(01/04/2005). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: ARNALOT I AGUILAR,CARMEN, BOSCH I LLADO,JORDI, CAMPS GARCIA, PELAYO, ONRUBIA MIGUEL, MARIA DEL CARMEN, SOLDEVILLA MADRID, NURIA.

Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II) en la que R es un grupo alquilo C1 -C10 , arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III) en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable.

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 1-AMINO-3-BUTANOL.

(16/03/2005) Derivados de 1-amino-3-butanol sustituidos de **fórmula** en la que · R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)2-9 que, en caso dado, puede estar sustituido con un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple, o con un grupo arilo no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; · R3 y R4 se seleccionan, independientemente entre sí, en cada caso entre alquilo de 1 a 6 carbonos, ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple; cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, saturado…

DERIVADOS DE 6-METIL TRAMADOL O SUSTITUTOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, KIGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, KAULARTZ, DAGMAR.

Derivados de 6-metiltramadol O-sustituidos de Fórmula general I (I) en la que R se selecciona entre H; alquilo de 1 a 3 carbonos, saturado o insaturado, ramificado o no, sustituido o no; -CH3-cicloalquilo(C4-6) , cicloalquilo de 4 a 6 carbonos o tiofenilo; en caso dado en forma de mezcla racémica, sus estereoisómeros puros, en particular enantiómeros o diastereómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de sus enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción; bien en la forma representada o bien en forma de sus ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular sus hidratos.

3-BICICLOARIL-2-AMINOMETIL BICICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: KEENAN, MARTINE, MILUTINOVIC, SANDRA GINETTE, TUPPER, DAVID EDWARD.

Un compuesto de la fórmula en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1- 4, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolino, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes alquilo C1-4, R3 es un grupo naftilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido, y n es 1 ó 2; o una sal o éster del mimo.

SINTESIS Y PURIFICACION MEJORADAS DE HIDROCLORURO DE (R*,R*)-2-((DIMETILAMINO)METIL)-1-(3-METOXIFENIL)CICLOHEXANOL.

(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., GRAYSON, NEILE, A., HALVACHS, ROBERT, E..

Un método para formar un producto que comprende hidrocloruro de (R*, R*)-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3- metoxifenil)ciclohexanol (Tramadol) mediante un proceso que comprende sintetizar Tramadol en una serie de etapas entre las que se incluye una reacción de Grignard, en el que dicha reacción de Grignard se lleva a cabo en presencia de un aditivo seleccionado entre una amina y un éter, seguida por una de las dos siguientes etapas: (a) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol mediante una etapa de añadir HCl al Tramadol base en presencia de tolueno y recristalizar dicho hidrocloruro en tolueno- acetonitrilo como disolvente; o (b) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol y recristalizar dicho hidrocloruro en un nitrilo como disolvente.

COMPUESTO TETRAHIDRONAFTALENO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(16/07/2004) El uso de un compuesto eficaz para inhibir la unión de un péptido de amiloide beta con los receptores nicotínicos alfa-7 de la acetilcolina en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno neurodegenerativo, en el que el compuesto tiene fórmula I en la que R1es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo o arilo C1- C6 o aralquilo C7-C10; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6, heteroaril alquilo C1-C4, arilo sustituido o no sustituido o aralquilo C7-C10 sustituido o no sustituido, donde el sustituyente del arilo o aralquilo son uno o más sustituyentes seleccionados…

DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARILPROPAN-1-OL , SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, BUSCHMANN, HELMUT, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, KIGEL, BABETTE-YVONNE.

Compuestos de tipo 3-amino-3-arilpropan-1-ol sustituidos, de **fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso e independientemente entre si, un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 forman juntos un anillo de (CH2)2-6 que también puede estar sustituido con un grupo fenilo, R3 es un grupo alquilo C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo, si es el caso con heteroátomos en el sistema cíclico, y los sustituyentes R6 a R8 en el anillo arilo o un grupo alquil (C1-3) fenol sustituido de **fórmula** n = 1, 2 ó 3 R4, R5 significan, en cada caso independientemente uno de otro, un alquilo C1-6, cicloalquiloC3-6, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo (CH2)3-6 ó un anillo CH2CH2OCH2CH2, R6 a R8 significan, en cada caso e independientemente entre si, H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, fenilo, SO2CH3, SO2CF3, alquilo C1-6, CN, COOR14, CONR15R16 ó R6 y R7 juntos forman un anillo OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O ó (CH2)4.

COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA, UTILES COMO AGONISTAS DE BETA3, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIOS DE SU PRODUCCION.

(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]: (DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXICARBONILO O CARBOXI, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR ALQUILAMINOCARBONILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR AMINOCARBONILO CICLICO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO O CARBOXI INFERIOR; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALCOXICARBONILO INFERIOR O CARBOXI; R 2 Y R3 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y M Y N SON 0 O 1). ASIMISMO, SE INCLUYEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE…

2-AMINOTETRALINA OPTICAMENTE ACTIVA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, ACTIVA EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO.

(01/08/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MORETTI, GIAN, PIERO, FORESTA, PIERO.

Se describe la S -amino-6-fluoro-7-metoxitetralina , un procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen, la cual es activa en la prevención y tratamiento el shock séptico.

DERIVADOS DE FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXILATO DISUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3 Y 4.

(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ACIDO 3,4 FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXILICO DISUBSTITUIDO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: [EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN DONDE A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; Y M ES UN ENTERO DEL 1 AL 6); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES UN ENTERO DE 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN LA CONFIGURACION R, LA CONFIGURACION S O UNA MEZCLA DERIVADA; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION S] Y SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE DEL RECEPTOR ADRENERGICO SELECTIVO BE 2 , CON ALIVIO DE OPRESIONES EN EL COR AZON TALES COMO TAQUICARDIA Y SON…

NUEVOS COMPUESTOS DEL BENZO-CICLOBUTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO S(O) P , (CH 2 ) N O -CH 2 -Y-CH 2 CON P, N E Y TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCI ON, A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CON M, R 1 , R 2 Y G TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VENLAFAXINA.

(16/08/2001). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: ARNALOT I AGUILAR,CARMEN, BOSCH I LLADO,JORDI, CAMPS GARCIA, PELAYO, SOLDEVILLA MADRID, NURIA, ONRUBIA MIGUEL,M. DEL CARMEN.

Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II), en la que R es un grupo alquilo C{Sub, 1}-C{sub, l0}, arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III), en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable. **FORMULA 01** .

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE (RR-SS)-2-DIMETILAMINOMETIL-1-(3-METOXIFENIL)CICLOHEXANOL Y SUS SALES.

(16/04/2001). Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LERMAN, ORI, GAL, EREZ, TENNENBAUM, MICHAEL.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION Y AISLAMIENTO DE (()RR-SS())-2-DIMETIL-AMINOETIL-1-(()3METOXIFENIL())CICLOHEXANOL DE MEZCLAS QUE TAMBIEN CONTIENEN EL ISOMERO (RS,SR) QUE COMPRENDE LA REACCION DE LA MEZCLA ANTERIOR EN UN SOLVENTE A TEMPERATURA ELEVADA BAJO CONDICIONES ACIDAS, POR LO QUE EL ISOMERO (RS,SR) ES SELECTIVAMENTE CONVERTIDO EN EL ISOMERO (RR,SS), 1-(()3-METOXIFENIL())-2DIMETILAMINOMETILCICLOHEX-6-ENO , 1-(()3-METOXIFENIL())-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEX-1-ENO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, PRECIPITACION DE FORMA SELECTIVA DEL ISOMERO (RR,SS) DESEADO COMO UNA SAL DE AMINOACIDO, Y RECRISTALIZACION DEL PRODUCTO PURIFICADO.

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