CIP-2021 : C07C 217/74 : con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de la estructura carbonada.

CIP-2021CC07C07CC07C 217/00C07C 217/74[2] › con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 217/74 · · con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO.

(01/12/2000). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, AMARI, GABRIELE, CHIESI, PAOLO, DE FANTI, RENATO, SERVADIO, VITTORINO, DEL CANALE, MAURIZIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, Y VARIANTES DEL MISMO, DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENO , DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y R{SUB,3}, PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.

DERIVADOS DE CICLOHEXANO UTILIZADOS COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE POTASIO CONTROLADOS POR VOLTAJE.

(16/08/2000) ESTA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS QUE TENGAN COMO FORMULA GENERICA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ARALQUILO C{SUB,7}-C{SUB,16}, (CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CN, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CONH{SUB,2}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}COOR{SUP,8}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CH{SUB,2}OH EN DONDE N ES 0 O 1, R{SUP,6} Y R{SUP,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL- O C{SUB,7}-C{SUB,16} ARALQUIL-, Y R{SUP,7} REPRESENTA TAMBIEN HIDROXI (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUIL-, (C{SUB,2}-C{SUB,7})ALCANOILOXI(C{SUB ,1}-C{SUB,6})ALQUIL- , (C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI)CARBONIL- Y R{SUP,8} ES HIDROGENO…

NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-2-DIMETIL-AMINO-METIL-CICLOHEXAN-1-OL , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/06/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WINTER, WERNER, PROF. DR., STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR., GRAUDUMS, IVARS, DR., FRANKUS, ERNST, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXAN-1-OL , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MEDICAMENTOS.

COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO - PROPANO CON EFECTO FARMACOLOGICO.

(16/06/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.

SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.

DERIVADOS DE ETANOLAMINA QUE TIENEN ACTIVIDADES SIMPATOMIMETICA Y ANTI-POLAQUIURIA.

(16/10/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETANOLAMINAS QUE POSEEN BUENAS ACTIVIDADES SELECTIVAS SIMPATOMIMETICAS Y ANTIPOLIURIAS Y QUE QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ETC., R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALKENILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILALKILO INFERIOR, R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO N-PROTECTOR O ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKILTIO INFERIOR, N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y UNA LINEA CONTINUA EN NEGRITA SIGNIFICA…

CARBOXILALQUIL-ETERES DE LA 2-AMINO-7-HIDROXITETRALINA.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, CECCHI, ROBERTO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CARBOXIALQUIL-ETERES DE LA 2-AMINO-7-HIDROXITETRALINA DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK ES UN GRUPO ALQUILENO C3-C5 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA SINTESIS DE FENILETANOLAMINOTETRALINAS 7-SUSTITUIDAS DE FORMULA (XII), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, O TRIFLUOROMETILO QUE TIENE ACTIVIDAD ESPASMOLITICA. LAS NUEVAS FENILETANOLAMINOTETRALINAS 7-SUSTITUIDAS (XII), ASI COMO LOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I), LOS CARBOXIALQUIL-ETERES DE LA 2-AMINO-7-HIDROXITETRALINA N-PROTEGIDA, TAMBIEN SON REIVINDICADOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS.

(01/10/1982). Solicitante/s: AKZO, N.V..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS TRICICLICOS. SE SOMETE A REAACION DE AMINACION REDUCTIVA (LEUCKART-WALLACH) UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO OXO SE ENCUENTRA EN UNA DE LAS POSICIONES A, B O C; PARA ELLO SE HACE REACCION EL COMPUESTO (I) CON UNA AMINA R1-HN-R O CON FORMAMIDA, ALQUILFORMAMIDA O DIALQUILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA AGENTE REDUCTOR, DESPUES DE LOS CUAL, SI SE DESEA, LA AMINA OBTENIDA SER ALQUILADA Y/O SEPARADA EN ESTEREOSOMEROS O ENANTIOMEROS SEPARADOS Y/O CONVERTIDA EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOLETERES DISUSTITUIDOS DEL 3-AMINO-2-HIDROXIPROPANO.

(16/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de fenoléteres disustituídos del 3-amino-2-hidroxipropano , de fórmula I **(Fórmula)** donde R y R' significan alquilo, alquenilo, alcoxi, carbalcoxi o cloro y R'' significa un resto difenilmetilo o un resto fluorenilo, o sus sales o un producto de condensación del mismo con aldehidos, cetonas o ácido carbónico.

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