COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA, UTILES COMO AGONISTAS DE BETA3, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIOS DE SU PRODUCCION.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]:

(DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXICARBONILO O CARBOXI, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR ALQUILAMINOCARBONILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR AMINOCARBONILO CICLICO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO O CARBOXI INFERIOR; R 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALCOXICARBONILO INFERIOR O CARBOXI; R 2 Y R3 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y M Y N SON 0 O 1). ASIMISMO, SE INCLUYEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE PRESENTAN UN POTENTE EFECTO ESTIMULANTE BE 3 AD RENERGICO Y UNA ELEVADA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR BE 3 ADRENERGICO, ASI COMO PROCESOS PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIARIOS PARA DICHA PRODUCCION.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS, INC.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO.

Inventor/es: TSUCHIYA, SUSUMU, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED,, YASUDA, NOBUYUKI TOKYO TANABE COMPANY LIMITED,, MATSUMOTO, TOSHIFUMI, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED, HIRATSUKA, KOZO, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED,, IIZUKA, HIROYUKI, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED,, HUKUZAKI, ATSUSI, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED,, MATSUNAGA, KOUICHI, TOKYO TANABE COMPANY LIMITED.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 24 de Octubre de 1996.

Fecha Concesión Europea: 7 de Mayo de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/135 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
  • C07C211/40 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › que contiene solamente ciclos no condensados.
  • C07C213/02 C07C […] › C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada. › por reacciones que implican la formación de grupos amino a partir de compuestos que contienen grupos hidroxi o grupos hidroxi eterificados o esterificados.
  • C07C213/04 C07C 213/00 […] › por reacción de amoniaco o de aminas con óxidos de olefinas o halohidrinas.
  • C07C213/08 C07C 213/00 […] › por reacciones que no implican la formación de grupos amino, de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados.
  • C07C217/74 C07C […] › C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada. › con ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de la estructura carbonada.
  • C07C235/36 C07C […] › C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno. › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C49/255 C07C […] › C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona. › conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.
  • C07C49/753 C07C 49/00 […] › conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Rumania, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Australia, Azerbayán, Barbados, Bulgaria, Brasil, Bielorusia, Canadá, China, República Checa, Estonia, Georgia, Hungría, Israel, Islandia, Japón, Kenya, Kirguistán, República de Corea, Kazajstán, Sri Lanka, Liberia, Lesotho, República del Moldova, Madagascar, Mongolia, Malawi, México, Noruega, Nueva Zelanda, Polonia, Federación de Rusia, Sudán, Singapur, Eslovaquia, Tayikistán, Turkmenistán, Turquía, Trinidad y Tabago, Ucrania, Uganda, Estados Unidos de América, Urbekistán, Viet Nam, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Africana de la Propiedad Intelectual.

COMPUESTOS DE FENILETANOLAMINA, UTILES COMO AGONISTAS DE BETA3, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIOS DE SU PRODUCCION.

Patentes similares o relacionadas:

Uso de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para tratar el dolor inflamatorio, del 22 de Julio de 2020, de GRUNENTHAL GMBH: (1R, 2R)-3-(3-Dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para uso en el tratamiento del dolor inflamatorio.

Régimen de dosificación para un agonista del receptor S1P, del 3 de Junio de 2020, de NOVARTIS AG: Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune, mediante […]

Métodos de administración de terapia con pirfenidona, del 13 de Mayo de 2020, de Intermune, Inc: Pirfenidona para su uso en el tratamiento de un paciente que necesita terapia con pirfenidona, caracterizada por que el tratamiento comprende reducir la dosis de […]

Composiciones congeladas fluidas que comprenden un agente terapéutico, del 8 de Abril de 2020, de Tavakoli, Zahra: Una composición fluida congelada que comprende un agente terapéutico y al menos un agente aromatizante para su uso en terapia, donde dicha composición […]

Sistema terapéutico transdérmico para la administración de principios activos hidrosolubles, del 18 de Marzo de 2020, de LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG: Sistema terapéutico transdérmico para la administración controlada de un principio activo farmacéutico soluble en agua a partir de una fase acuosa que comprende una […]

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA QUE COMPRENDE TRAMADOL CLORHIDRATO Y PREGABALINA, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO, del 5 de Marzo de 2020, de GRUNENTHAL GMBH: Combinación farmacéutica sinérgica que contiene tramadol clorhidrato y pregabalina en una razón p/p entre 1 :1,5 a 1 :2,5 y excipientes farmacéuticamente […]

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA QUE COMPRENDE TRAMADOL CLORHIDRATO Y PREGABALINA, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO, del 5 de Marzo de 2020, de GRUNENTHAL GMBH: Combinación farmacéutica sinérgica que contiene tramadol clorhidrato y pregabalina en una razón p/p entre 1 :1,5 a 12,5 y excipientes farmaceuticamente aceptables, […]

Composiciones antimicrobianas mejoradas, del 5 de Febrero de 2020, de NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY LTD: Una composición antiséptica para frotado de manos que cuando es usada a una tasa menor que 6 ml de composición durante hasta 60 segundos produce un nivel de eficacia biocida […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .