CIP-2021 : C07D 265/32 : con átomos de oxígeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/32 · · · con átomos de oxígeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Hidrogenación catalítica para la preparación de aminas a partir de amidas de ácido carboxílico, diamidas de ácido carboxílico, di-, tri- o polipéptidos o amidas de péptido.
(19/06/2019) Procedimiento para la preparación de aminas que comprende las siguientes etapas:
a. reacción de una
i. amida de ácido carboxílico de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R se selecciona del grupo que consta de H, alquilo (C1-C24) sustituido o no sustituido, cicloalquilo (C3-C20) sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo (C2-C13) sustituido o no sustituido, arilo (C6-C14) sustituido o no sustituido, heteroarilo (C3-C13) sustituido o no sustituido y el resto ácido de un aminoácido seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, valina; y R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan del…
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior:
en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1,
R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…
Proceso mejorado para la preparación de aprepitant.
(28/09/2016) Un proceso para la preparación de 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi]-3-(4-fluorofenil)-4-morfolinil]metil]-1,2-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona (Aprepitant) de fórmula I, **Fórmula**
que comprende los pasos de:
a) condensar sal de clorhidrato de 2-(R)-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi]-3-(S)-(4-fluorofenil)morfolina de fórmula II, **Fórmula**
con éster metílico de ácido 2-(2-cloro-1-iminoetil)hidrazinacarboxílico de fórmula III, **Fórmula**
en presencia de carbonato de potasio y dimetilsulfóxido para obtener una mezcla de la reacción que contiene éster metílico de ácido 2-[2-[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi]-3-(4-fluorofenil)-4-morfolinil]-1-iminoetil]hidrazinacarboxílico…
Derivados de 1-fenilmorfolina como análogos de hidroxibupropion para tratar drogodependencia.
(22/07/2015) Un compuesto de acuerdo con la estructura:**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo C1-10 opcionalmente sustituido;
R2 es H alquilo C1-10 opcionalmente sustituido;
R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre alquilo C1-10 opcionalmente sustituido;
X, Y y Z se seleccionan cada uno independientemente entre H; alquilo C1-10 opcionalmente sustituido; alcoxi C1-10 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-10 opcionalmente sustituido; alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido; arilo C6-C12 opcionalmente sustituido; alcarilo; arilalquilo; ariloxi; heteroarilo opcionalmente sustituido; heterociclo opcionalmente…
Derivados de 8-alcoxi-aminotetralina sustituidos y su uso.
(22/07/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa el número 1,
R1 representa hidrógeno o metilo,
y
A representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en las que
* caracteriza los puntos de unión respectivos con el resto de la molécula,
L1 significa alcano (C1-C5)-diílo de cadena lineal, que puede estar sustituido una o dos veces con metilo y una o dos veces con flúor,
Z significa hidrógeno, flúor, ciano, trifluorometilo o un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
** caracteriza los puntos de unión con el grupo L1,
x representa los números 1, 2 ó 3, en donde uno de estos grupos CH2 se puede intercambiar con -O-, y R5A y R5B representan independientemente uno de otro hidrógeno o metilo,
L2 significa un enlace o alcano (C1-C5)-diílo de cadena lineal,
Ar significa…
Procedimiento para la preparación de 4-(4-aminofenil)-3-morfolinona.
(24/06/2015) Procedimiento para la preparación de 4-(4-aminofenil)-3-morfolinona mediante reacción de 4-(4-nitrofenil)-3- morfolinona con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación, caracterizado porque la reacción se realiza en un alcohol alifático.
Preparación de derivados de morfolina.
(01/10/2014) Derivado de morfolina de fórmula VII o fórmula iso-VII como sal de adición con un ácido quiral en la que R1 es bencilo, bencilo sustituido u otro grupo protector de nitrógeno**Fórmula**
Derivados de (tio)morfolina como moduladores de S1P.
(26/02/2014) Derivado de (tio)morfolina de fórmula (I) **Fórmula**
donde
R1 se selecciona entre
ciano,
alquinilo (C2-4),
alquilo (C1-4),
cicloalquilo (C3-6),
cicloalquenilo (C4-6),
bicicloalquilo (C6-8), grupo bicíclico (C8-10), cada uno opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4),fenilo, bifenilo, naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionadosindependientemente entre halógeno, alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor,alquinilo (C2-4), alcoxi (C1-4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, amino, dialquil (C1-4)amino, -SO2-alquilo (C1-4), -CO-alquilo (C1-4), -CO-O-alquilo (C1-4), -NH-CO-alquilo (C1-4) y cicloalquilo(C3-6),
fenilo sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o heterociclo…
Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.
(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que
(a) R1 es -OH,
R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°,
R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2'
C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o
aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7;
R7 es -NR18R16 o
_N+N18R19R20y-;
R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no
sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…
ÁCIDOS DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON LACTAMA Y SU USO.
(13/02/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que A representa un grupo de fórmula en la que * significa el sitio de unión con el grupo E, R4 significa alquilo (C1-C6) o fenilo, x significa el número 0, 1 ó 2, en el que, en el caso de que el sustituyente R4 1aparezca dos veces, sus significados pueden ser iguales o diferentes, e y significa el número 2, 3 ó 4, en el que un grupo CH2 puede intercambiarse por -O- o >N-R4A, en el que R4A representa hidrógeno, alquilo (C1-C6) o fenilo, E representa alcanodiílo (C2-C6), alquenodiílo (C2-C6) o alquinodiílo (C2-C6), que pueden estar sustituidos en cada caso una o varias veces con flúor, m representa el número 1 ó 2, R1, R2 y R3 independientemente entre sí representan un sustituyente seleccionado de la serie halógeno, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C6), trifluorometoxilo,…
DERIVADOS DE LA AMIDA DE ÁCIDO CARBOXÍLICO Y SU UTILIZACIÓN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa.
(14/06/2011) Compuestos de la fórmula I en donde: D es fenilo monosustituido por Hal, R1 es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, monosustituido por S(O)mR2, SO2N(R2)2, SO3R2, S(=O)(=NR2)R2, NR2SO2R2, OSO2R2, OSO2N(R2)2 o PO(OR2)2, R2 es H o alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, W es -(CH2)n-, X es NH u O, Y es Ar-diilo T es piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, morfolin-4-ilo, 4oxo- 1H-piridin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperidin1-ilo, 2-oxo- piperazin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperazin-1-ilo, 2,5-dioxopirrolidin-1-ilo, 2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ilo, 3-oxo-2H- piridazin-2-ilo, 2-caprolactam-1-ilo (= 2-oxo-azepan-1-ilo), 2-hidroxi-6-oxopiperazin- 1-ilo, 2-metoxi-6-oxo- piperazin-1-ilo, 2-aza-biciclo[2.2.2]-octan-3-on-2-ilo,…
DERIVADOR DE HIDROXIMORDOLINONA Y USO MEDICINAL DEL MISMO.
(09/12/2010) Un compuesto representado por la formula (I)en el que R1 es un grupo alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, en el que el sustituyente o los sustituyentes se eligen entre el grupo que consiste en i) un grupo hidrocarburo aromatico C6 a C10 monociclico o policiclico condensado que tiene opcionalmente un grupo elegido entre el grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo ciclohexilmetoxi, un atomo de halogeno y un grupo arilo; ii) un grupo oxi que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 atomos de carbono opcionalmente sustituido con un grupo…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTERES DE N-((S)-1-CARBOXIBUTIL)-(S)-ALANINA Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
(17/03/2010) Procedimiento de síntesis de los compuestos de fórmula (I)
ALCOXIAMINAS DE CADENA ABIERTA Y SUS NITROXIDOS CORRESPONDIENTES PARA POLIMERIZACION CONTROLADA POR RADICALES A BAJA TEMPERATURA.
(16/12/2006) Un compuesto de la fórmula Ia, Ib o Ic (Ver fórmulas) Y es O o NR101 y R101 es H o alquilo C1-C18 o R7 y/o R8 y R101 junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones; R1, R2 y R3 con independencia entre sí son bencilo, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, que está sin sustituir o sustituido por OH o por un grupo -O-C(O)-R102; o alquilo C2-C18 que está interrumpido por lo menos un átomo de O o por un grupo NR102, en el que R102 es hidrógeno, alquilo C1-C18 o arilo C6-C10; o bien R1 y R2 junto con el átomo de carbono que los une forman un grupo cicloalquilo C5-C12; o bien, en la fórmula Ia,…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2005) Compuesto de **fórmula** donde: - Ac representa un radical bivalente seleccionado entre: -O-CH2-CO-, -CH2-O-CO- o -O-CO-; - Amc representa un grupo Am1a - n es 0 ó 1; - Ar2 representa un piridilo; un fenilo no substituido o substituido una o varias veces por un substituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4), un trifluorometilo, un nitro o un metilendioxi, siendo dichos substituyentes idénticos o diferentes; un tienilo; un pirimidilo; o un imidazolilo no substituido o substituido por alquilo (C1-C4); - R3 representa un grupo seleccionado entre: hidrógeno, alquilo (C1-C7), formilo, alquil(C1-C7)carbonilo , ciano,…
DERIVADOS HETEROCICLICOS ALICICLICOS ACILADOS.
(16/11/2005) Un compuesto de **fórmula** dónde R1 representa un grupo cicloalquilo de (C3 - C7) que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante y del Grupo sustituyente definido más adelante, dicho grupo cicloalquilo de (C3 - C7) además de forma opcional fusionado con un anillo de arilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante o un anillo de heteroarilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante, o un grupo heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILETERES.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., MANCINI, SARAH, ELIZABETH, MAISTO, KEITH, DOUGLAS.
Un alcohol de fórmula IIIa en la que n y n1 son, independientemente, 1, 2 o 3; cada uno de los grupos R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno; halógeno; halo-alquilo(C1-C6); hidroxi; alcoxi(C1-C6); alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alcoxi(C1-C6) opcionalmente sustituido; -NO2; NR5R6 en el que R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo(C1-C6); o dos grupos R adyacentes o dos grupos R1 adyacentes, tomados conjuntamente, forman un radical O- CH2-O-; y P es un grupo protector sililo adecuado.
ALCOXIAMINAS HETEROCICLICAS COMO REGULADORES EN PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION RADICALICA CONTROLADA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: NESVADBA, PETER, KRAMER, ANDREAS, ZINK, MARIE-ODILE.
Alcoxiaminas heterocíclicas como reguladores en procedimientos de polimerización radicálica controlada. Se trata de composiciones polimerizables que comprenden: a) por lo menos un monómero u oligómero etilénicamente insaturado, y b) un compuesto de la fórmula (Ia) o (Ib) en donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6} , R{sub,7}, X y Z{sub,1} tienen el significado expresado en la descripción y en las reivindicaciones. Constituyen también objeto de la invención un procedimiento para la polimerización de monómeros etilénicamente insaturados, el empleo de compuestos de alcoxiamina heterocíclicos para polimerización controlada, los derivados de N-oxilo intermedios, una composición de estos derivados con monómeros etilénicamente insaturados y un iniciador de radical libre, así como un procedimiento para la polimerización. Los compuestos de fórmula (Ia) o (Ib) se emplean para la polimerización de monómeros u oligómeros etilénicamente insaturados.
LACTAMAS E IMIDAS ARILALQUIL Y ARILALQUILIDEN HETEROCICLICAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.
MORFOLINONAS EN CALIDAD DE ESTABILIZADORES A LA LUZ.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. CIBA SPECIALTY CHEMICALS S.P.A.. Inventor/es: LAZZARI, DARIO, ROSSI, MIRKO, BOLLE,THOMAS, LAVER, HUGH, STEPHEN.
Compuesto de las fórmulas A, B, C o D **fórmula** en las que m es la valencia de X y es un número entero de 1 a 8; x e y son números enteros de 1 a 7, que cumplen la condición siguiente: x + y = m; G es =O y G es H o R5; o bien G es =O y G es H o R5; R1 es hidrógeno; alquilo C1-C18; alquilo C2-C18 sustituido por OH y/o fenilo; oxilo; OH; cianoalquilo C2-C12; cianoal coxi C2-C12; alcoxi C1-C18; cicloalcoxi C5-C12; alquenilo C3- C8; alquinilo C3-C8; alqueniloxi C3-C8; fenilalquilo C7-C12; fenilalquilo C7-C12 sustituido en la parte alquilo por hidroxi; fenilalquilo C7-C15 sustituido sobre el anillo feni lo por 1, 2 ó 3 restos elegidos entre alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4; fenilalcoxi C7-C15; fenilalcoxi C7-C15 sustituido sobre el anillo fenilo por 1, 2 ó 3 restos elegidos entre alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4; o bien R1 es alcanoílo C1-C8; alquenoílo C3-C5; alcanoiloxi C1-C18; glicidilo.
EMPLEO DE DIOXOMORFOLINAS PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS, NUEVAS DIOXOMORFOLINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DIOXOMORFOLINAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R{SUP,1} A R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU UTILIZACION PARA COMBATIR ENDOPARASITOS ASI COMO NUEVAS DIOXOMORFOLINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, MATTHEWS, IAN, RICHARD, CROWLEY, PATRICK, JELF, DE FRAINE,PAUL JOHN.
COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS, QUE TIENEN LA FORMULA (I): O UN ESTEREOISOMERO DE ELLOS, EN DONDE, A ES CH O N; B ES OCH 3 O NHCH 3 ; X ES CH 2 , CH 2 O, O O S; Y ES R 1 - C= C - R 2 O R 1 CH CH - R 2 SIENDO, R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE, H, HALO, HIDROXI, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, CIANO, NITRO, AMINO, MONO - O DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO - O DIALQUILOAMINOCARBONILO , ALQUILCARBONILOXI, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR ARILO, ARALQUILO O ARILOXI Y Z ES CH 2 , CHCH 3 , C(CH 3 ) 2 O C = O.
PROFARMACOS DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE TAQUIQUININA DE MORFOLINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J..
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I) SON ANTAGONISTAS RECEPTORES DE TAQUIQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLOR O MIGRAÑA, ASMA Y EMESIS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GROSSRIETHER, ISABELLE, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO ENTRE: A {SUB,1})-O-CO-, A {SUB,2})-CH {SUB,2}-O-CO-, A {SUB,3})-O-CH {SUB,E}-CH {SUB,2}-, A {SUB,5}-N {(} R {SUB,1} {)}-CO-, A {SUB,7})-N {(} R {SUB,1} {)}-CH {SUB,2}-CH {SUB,2}-, A {SUB,8})O-CH {SUB,2}EN LOS QUE R {SUB,1} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN (C {SUB,1}-C {SUB,4}) ALQUILO, A REPRESENTA UN HETEROCICLICO NITROGENADO. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUININAS.
1,3 -BIS-(N-LACTAMIL)PROPANOS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO Y COSMETICO.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATZ, DETLEF, BREITENBACH, JORG, LANG, SIEGFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE AL 1,3 - BIS - (N - LACTAMIL) PROPANO CON LA FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADA PORQUE LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , (NLAC) Y (NLAC') TIENEN EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA, Y A SU USO COMO DISOLVENTE EN AGENTES FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
DERIVADOS DE MORFOLINA Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES -NR{SUP,6}R{SUP,7} O C- O IMIDAZOLILO N-ENLAZADO; Y ES HIDROGENO O C{SUB,1-4}ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIDO; R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SE SELECCIONAN DE UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES AROMATICOS ADECUADOS; R{SUP,6} ES HIDROGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,37}CICLOALQUILO , C{SUB,3-7}CICLOALQUILOC{SUB ,1-4}ALQUILO, FENILO O C{SUB,2-4}ALQUILO SUSTITUIDO POR C{SUB,1-4}ALCOXI O HIDROXIDO; R{SUP,7} ES HIDROGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,3-7}CICLOALQUILO , C{SUB,3-7}CICLOALQUILOC{SUB ,1-4}ALQUILO, FENILO O…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS CON MORFOLINA.
(01/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, HARRISON, TIMOTHY, FINKE, PAUL, E., MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., WILLIAMS, BRIAN JOHN, DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA.
SE PRESENTA HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB, 2-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUINILO C{SUB, 2-6}; FENILO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: -O-, -S-, -SO{SUB, 2}; Y SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -CO-, -CH{SUB, 2}, CHR{SUB, 5}-, Y -CR{SUP, 15}R{SUP, 16}; Z = ALQUILO C{SUB, 1-6}; LOS HETEROCICLOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LA MIGRAÑA, EL ASMA Y LA EMESIS, Y BLOQUEADORES DEL CANAL DEL CALCIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION O LA ISQUEMIA.
MORFOLINA Y TIOMORFOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA.
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLORES O JAQUECAS Y EL ASMA Y SON BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION Y LA ISQUEMIA.
DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.
ADITIVO PARA COMBUSTIBLE, QUE CONTIENE UNA AMIDO ALCANOLAMINA OBTENIDA POR REACCION ENTRE UNA ALQUIL-MORFOLINONA Y UNA HIDROCARBOXIPOLIALQUILENAMINA.
(01/08/1998). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: SU, WEI-YANG, HERBSTMAN, SHELDON, ZIMMERMAN, ROBERT LEROY, CUSCURIDA, MICHAEL, RUSSO, JOSEPH MICHAEL.
UNA COMPOSICION DE ALCANOLAMINA AMIDO ES OBTENIDA POR REACCIONAR, A UNA TEMPERATURA DE 10 C-200 C: (A) UNA MORFOLINONA-2-ALQUIL-4 REPRESENTADA POR LA FORMULA: EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALIFATICO MONOVALENTE QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y (B) UNA AMINA HIDROCARBOXIPOLIOXIALQUILENO REPRESENTADA POR LA FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ALICICLICO O UN RADICAL ALICICLICO ALQUILO QUE TIENE DE 12 A 30 ATOMOS DE CARBONO O EN DONDE R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBILO QUE TIENE DE 4 A 30 ATOMOS DE CARBONO, X TIENE UN VALOR DE 5 A 50, Y R ES UN RADICAL ETIL O UNA MEZCLA DE RADICALES METILO O ETILO.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO ETINIL ALANINA AMINO DIOL MORFOLINO/TIOMORFOLINO-TERMINADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA.
(16/11/1997) LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN MORFOLINO/TIOMORFOLINO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE MORFOLINO, UN GRUPO DE TIOMORFOLINO, GRUPOS HOMOLOGOS HETEROCICLICOS DE CUATRO, CINCO Y SIETE MIEMBROS DE MORFOLINO Y GRUPOS DE TIOMORFOLINO, Y DERIVADOS PUENTEADOS CON OXO-, ALQUILOGRUPOS; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO…
AGENTES DE CONTRASTE RADIOGRAFICO NO IONICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PILLAI, RADHAKRISHNA, MARINELLI, EDMUND R., RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL.
NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE RADIOGRAFICO NO IONICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE Y ES UN ENLACE SENCILLO -CH SUB 2 CH SUB 2-, -CH SUB 2O, -OCH SUB 2-, R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON R SUB 3 Y R SUB 4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, METILO O -CH SUB 2 CH SUB 2 OH; R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH U OH Y R SUB 6 ES ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH, OH O HIDROGENO Y PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE A R SUB 5 Y M ES CERO O UNO SIEMPRE Y CUANDO NO HAYA UN ATOMO DE METILENO O UNO DE CARBONO DE METINO DEL ANILLO HETEROCICLICO UNIDO A TANTO UN ATOMO DE NITROGENO COMO A UNO DE OXIGENO CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE CUANDO Y ES UN ENLACE SENCILLO M NO ES CERO. ESTOS NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE SON DISOLUBLES EN AGUA Y TIENEN PROPIEDADES VENTAJOSAS DE OSMOLALIDAD.
