(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE.

NUEVOS (25, 35, 5R) MORFOLINOLES QUE TIENEN LA FORMULA (I) JUNTO CON LAS RAMIFICACIONES (+-) *, 5S ELEVADO *) DEL MISMO Y SUS SALES, EN DONDE X ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO -CH SUB 2DE X ELEVADO 1 ES UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO. EL COMPUESTO TIENE VARIAS APLICACIONES MEDICAS, SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES DE LAS PERSONAS COMO POR EJEMPLO LA DEPRESION.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, WESTER, RONALD THURE, HOOVER, DENNIS, JAY.

POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.

(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.

UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.

(16/02/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTI-HIPERGLICEMICOS DE LACTONA. CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO PARA OBTENER AGENTES ANTI-HIPERGLICEMICOS DE FORMULA (I) Y OPCIONALMENTE CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI FORMADO EN UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R1 ES H, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R2 ES H O HALOGENO; R3 ES H O METILO; R4 ES -O(CH2)ACO2H, -O(CH2)BM, -CO2H O UN ESTER O UNA AMIDA DEL MISMO, DONDE A ES UN ENTERO DE 1 A 6, B ES UN ENTERO DE 2 A 7, Y M ES HIDROXI, ALCOXI C 1 A 6 Y OTROS; Y N ES 1 O 2. TIENE APLICACIONES EN MEDICINA Y EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD B-AGONISTA.

(16/07/1986). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

METODO PARA PREPARAR NUEVOS MORFOLINOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN ETANOL O METANOL, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R, H O ALQUILO DE C 1 A 4; Y, H O FLUOR; L, BROMO O P-TOLUENSULFONILOXI. SE UTILIZAN EN FORMA DE CAPSULAS, SELLOS, TABLETAS O PASTILLAS PARA TRATAR LA PROFILAXIS EN MAMIFEROS Y LA DISCENISIS TARDIA (TARDIRE DYSKINESIA TD) Y LA DISFUNCION CEREBRAL MINIMA (MINIMAL BRAIN DYSFONCTION) EN SERES HUMANOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MORFOLINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU SAL CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O SU SAL, EN UN DISOLVENTE, COMO AGUA, ALCOHOL, TETRAHIDROFURANO, DIOXANO, DIMETILFORMAMIDA, Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO CLORHIDRICO, SULFURICO, POLIFOSFORICO, ACETICO, BENCENOSULFONICO, A TEMPERATURA AMBIENTE O MODERADAMENTE SUPERIOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SU SAL. SIENDO: R1, GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE URACILILO, CITOSINILO, Y OTROS; R2, GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO, CON NITROGENO, Y OTROS; Y R3, H, GRUPO FOSFONO. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.

(16/08/1985). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 4-ALQUIL-2-HIDROXI-3-METIL-2-FENIL-MORFOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA BAB-BROMOPROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN 2-(N-ALQUIL)-AMINO-1-ETANOL DE FORMULA (R-NH-CH2-CH2-OH) EN ETER DIMETILICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 25JC Y DURANTE 4 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE 4-ALQUIL-2-HIDROXI-3-METIL-2-FENIL-MORFOLINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION. SIENDO R, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, ELEGIDO ENTRE CH3, CH3-CH2 Y OTROS.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/12/1984). Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA DE ESPECIA FARMACO-TERAPEUTICAS SA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA DIFENIL-METILEN-ETILAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CAPTADOR DE HALOGENURO DE HIDROGENO, COMO UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, PARA OBTENER LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENIL-METILEN-ETILAMINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAS. SIENDO: R1, H O F; R2, H O CH3 Y OTROS; R3, H O CH3; R4, H. C6H5-, -OH, C6H4-; X1FH2, -CH2-CH2-, Y -CHFCH-; Y: H2 O, FO; Z, -OH, -NH-R5 Y OTROS; R5, H, -CH3 Y OTROS; Y W: CL O BR.SE UTILIZAN EN FARMACIA POR SU ACCION VASODILATADORA, ANTIULCEROSA, ANTISECRETORA, ANTIASMATICA Y ANTIHISTAMICINA.

(01/03/1969). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

(16/03/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

(16/03/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.