CIP 2015 : C12P 13/02 : Amidas, p. ej. cloramfenicol.

CIP2015CC12C12PC12P 13/00C12P 13/02[1] › Amidas, p. ej. cloramfenicol.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 13/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.

C12P 13/02 · Amidas, p. ej. cloramfenicol.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento la producción de cadaverina.

(22/06/2016) Procedimiento de producción de cadaverina mediante la construcción de un microorganismo recombinante que tiene un gen de descarboxilasas de lisinas sobrerreguladas, una actividad de diamina acetiltransferasa subregulada y al menos un gen desregulado seleccionado del grupo (i) que consiste en aspartoquinasa sobrerregulada, aspartato semialdehído deshidrogenasa sobrerregulada, dihidrodipicolinato sintasa sobrerregulada, dihidrodipicolinato reductasa sobrerregulada, tetrahidrodipicolinato succinilasa sobrerregulada, succinil-amino-cetopimelato transaminasa sobrerregulada, succinil-diamino-pimelato desuccinilasa sobrerregulada, diaminopimelato epimerasa…

Procedimiento para la obtención de productos que contienen diferentes concentraciones de un compuesto preparado por vía fermentativa.

(25/05/2016) Procedimiento para la preparación de productos que contienen al menos una sustancia diana producida de modo fermentativo en varias etapas de procedimiento, en las que a) los microorganismos productores de la sustancia diana deseada se fermentan en un medio adecuado y allí se acumula la sustancia diana, b) a continuación, se separa por completo la biomasa formada durante la fermentación, c) la disolución o suspensión, así obtenida, se concentra mediante la separación de agua y la sustancia diana precipita, en particular se deja que se separe por cristalización, d) la sustancia diana precipitada o bien separada por cristalización se separa, e) la sustancia diana con contenido en disolución separada,…

Procedimiento de preparación de ésteres de ácido (met)acrílico que contienen grupos uretano.

(02/12/2015) Procedimiento de preparación de ésteres de ácido (met)acrílico que contienen grupos uretano (U) mediante reacción de un alcohol que contiene grupos uretano (A) con un éster de ácido (met)acrílico de un alcohol saturado (G) en presencia de al menos un inhibidor de la polimerización (P) con una enzima (E) como catalizador en un reactor, caracterizado porque a) el alcohol saturado liberado y el agente de arrastre dado el caso usado con el éster de ácido (met)acrílico (G) correspondiente en exceso forman un azeótropo, el azeótropo se elimina por destilación a presión reducida y b) al menos una corriente parcial procedente del fondo del reactor se hace circular a través de la cabeza de la columna de destilación.

Procedimientos de preparación de monómeros y polímeros de los mismos.

(17/06/2015) Procedimiento de preparación de una amida etilénicamente insaturada a partir del correspondiente nitrilo etilénicamente insaturado, en el que el nitrilo es sometido a una reacción de hidratación en un medio acuoso en presencia de un biocatalizador, biocatalizador que es un microorganismo del género Rhodococcus que es capaz de producir una nitrilo hidratasa, en el que el nitrilo contiene por encima de 2 ppm de acroleina y hasta 500 ppm y la amida contiene menos de 2 ppm de acroleína, y en el que se evita una etapa de eliminar separadamente acroleína del nitrilo etilénicamente insaturado.

Método de producción de azúcares usando una combinación de ácidos para hidrolizar selectivamente materiales hemicelulósicos y celulósicos.

(18/03/2015) Método de procesamiento de una biomasa lignocelulósica, en particular que tiene un contenido en lignina insoluble en detergente ácido del 6 por ciento en peso o mayor, en una base en peso seco, incluyendo la biomasa fracciones de celulosa, hemicelulosa y lignina, que comprende las etapas de: aplicar un ácido orgánico débil a la biomasa para despolimerizar al menos parcialmente los materiales hemicelulósicos y de lignina en la biomasa; secar la biomasa tratada con ácido débil para proporcionar un material con contenido en sólidos suficientemente alto como para transformarse en gránulos; transformar en gránulos el material procedente de la etapa de secado; y enviar el material transformado en gránulos a una segunda ubicación; en…

Procedimiento y dispositivo para preparar una solución acuosa de acrilamida con un biocatalizador.

(26/11/2014) Procedimiento para preparar una solución acuosa de acrilamida por hidratación de acrilonitrilo en una solución acuosa en presencia de un biocatalizador en una concentración de biomasa al inicio de la reacción de 0,03 a 2,5 g/l; en el que (a) el biocatalizador se flocula antes de la separación de la solución acuosa de acrilamida; (b) el biocatalizador se separa en el plazo de ≤ 1 hora después de la finalización de la reacción de la solución acuosa de acrilamida con una centrífuga de auto-vaciado que trabaja al menos de forma parcialmente continua, en la que la parte clarificada de la centrífuga se supervisa con un medio óptico y se utiliza la supervisión para el control de la centrífuga; y (c) el biocatalizador separado se libera por al menos un lavado y separación de acrilamida,…

Procedimiento de producción polímeros.

(20/08/2014) Un procedimiento de preparación de un polímero de un monómero etilénicamente insaturado, monómero que es (met)acrilamida, en el que el monómero se obtiene a partir de una reacción biocatalizada, en el que el monómero etilénicamente insaturado se prepara proporcionando un sustrato que puede convertirse en el monómero etilénicamente insaturado, dicho sustrato es (5 met)acrilonitrilo, poniendo en contacto el sustrato con un biocatalizador, dicho biocatalizador comprende material celular en forma de células enteras o células fracturadas y caldo de fermentación y convirtiendo de esta manera el sustrato en el monómero etilénicamente insaturado en presencia del material celular y el caldo de fermentación, dicho biocatalizador comprende una enzima nitrilo hidratasa, formando el polímero por polimerización del monómero etilénicamente insaturado…

Preparación fermentativa de lisina.

(30/04/2014) Procedimiento para la preparación de lisina mediante fermentación, que comprende los siguientes pasos: a1) molienda de granos de cereales como fuente de almidón con obtención de un producto molido que contiene al menos el 50 % en peso de los constituyentes sólidos que no contienen almidón contenidos en los granos de cereales molidos, ascendiendo la parte de los constituyentes sólidos que no contienen almidón en el producto molido al menos al 15 % en peso; a2) suspensión del producto molido en un líquido acuoso e hidrólisis de la parte de almidón en el producto molido mediante licuefacción enzimática y, dado el caso, sacarificación posterior, obteniéndose un primer líquido que contiene mono- u oligosacáridos, que contiene los…

Nitrilo hidratasa procedente de rhodococcus.

(09/04/2013) Racimo aislado de polinucleótidos procedente de Rhodococcus opacus, que contiene cuatro secuencias de nucleótidos, que codifican cuatro polipéptidos con unas secuencias de aminoácidos, que son idénticas en cada caso en por lo menos un 90 % con las secuencias de aminoácidos contenidas en las secuencias SEQ ID NO:2 hasta SEQ ID NO:4 y SEQ ID NO:6, poseyendo los polipéptidos las actividades de una nitrilo hidratasa, que se compone de las subunidades α y ß, de la proteína auxiliadora P15K y de un transportador de cobalto

Nitrilo hidratasas tolerantes al cianuro.

(07/06/2012) Polinucleótidos aislados, que codifican unos polipéptidos con las secuencias de aminoácidos, que son idénticas en un 97 hasta un 100 % a las secuencias de aminoácidos, que están contenidas en las secuencias SEQ ID NO:2 o 3, poseyendo los polipéptidos la actividad de una nitrilo hidratasa tolerante al cianuro.

CEPA DE RHODOCOCCUS RHODOCHROUS NCIMB 41164 Y SU USO COMO PRODUCTOR DE NITRILO HIDRATASA.

(12/03/2012) Un microorganismo que es Rhodococcus rhodochrous cepa NCIMB 41164.

PROCESO PARA LA CONVERSIÓN DE ÉSTERES O ÁCIDOS PEPTÍDICOS C-TERMINALES EN AMIDAS EMPLEANDO SUBTILISINA EN PRESENCIA DE SALES DE AMONIO.

(18/05/2011) Un proceso para la amidación de ésteres o ácidos C-terminales de sustratos peptídicos, en la síntesis en fase solución de péptidos, que comprende amidar uno o más sustratos peptídicos, que comprenden ésteres o ácidos Cterminales, usando la proteasa subtilisina en cualquier forma adecuada en presencia de una o más sales de amonio derivadas de un ácido que tiene un pKa por encima de 0

SINTESIS ENZIMATICA DE POLI(OXIALQUILEN)ACRILAMIDAS.

(12/11/2009). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, BECKER, STEFAN, HARING,DIETMAR.

Procedimiento para la síntesis enzimática de poli(oxialquilen)acrilamidas, según el cual se hace reaccionar una poli(oxialquilen)amina alifática, en presencia de una hidrolasas, en substancia o en un medio de la reacción líquido, que comprenda un disolvente orgánico, con un compuesto del ácido acrílico o con un éster de alquilo del mismo y se aísla(n) de la mezcla de la reacción, en caso dado, la (las) poli(oxialquilen)acrilamida(s) formada(s), una vez concluida la reacción.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO Y SU USO EN LA SINTESIS DE TAMSULOSINA CLORHIDRATO.

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: VILLASANTE PRIETO,JAVIER, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO.

Procedimiento enzimático para la preparación de un compuesto intermedio y su uso en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.#La presente invención se refiere a un procedimiento de acilación enzimático enantioselectivo, para la preparación de compuestos (R)-2-halo-N-[2-(4-metoxi fenil)-1-metil-etil]acetamida, de fórmula III, en donde X= Cl, Br, I.#Estos compuestos III son útiles como intermedios en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.

PROCEDIMIENTO DE PARA LA REACCION ENZIMATICA DE COMPUESTOS CON AL MENOS UNA FUNCION NITRILO Y/O AL MENOS UNA FUNCION AMIDA.

(16/06/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, PRESSLER, UWE, RESS-LISCHKE, MARION, SYLDATK, CHRISTOPH, CHRISTIAN, HANS-JURGEN, PIETZSCH, MARKUS.

Procedimiento para la reacción enzimática de compuestos con al menos una función nitrilo y/o al menos una función amida con al menos un microorganismo y/o al menos un complejo de nitrilhidratasa-amidasa aislado a partir de este microorganismo, caracterizado porque el microorganismo es seleccionado a partir del grupo que está formado por Rhodococcus erythropolis DSM 13002, Rhodococcus erythropolis DSM 13475, y Rhodococcus erythropolis DSM 13476.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO D-PANTOTENICO Y/O SUS SALES COMO ADITIVO DE ALIMENTOS PARA ANIMALES.

(01/06/2007) Procedimiento para la producción de ácido D-pantoténico y/o sus sales, caracterizado porque e) se utiliza al menos un microorganismo que produce ácido D-pantoténico, cuya biosíntesis de ácido pantoténico (pan) y/o de isoleucina/valina (ilv) está desregulada y que forma al menos 2 g/l de sales del ácido pantoténico mediante la fermentación en un medio de cultivo, añadiéndose al medio de cultivo 0 - 20 g/l de ?-alanina libre y/o sal de ?-alanina, f) se conduce la solución de fermentación que contiene D-pantotenato mediante la aplicación de un campo eléctrico a través de una o varias membranas selectivas de iones, eliminándose los iones de bajo peso molecular de la solución que contiene D-pantotenato, g) se ajusta el ácido D-pantoténico libre contenido en la solución mediante la adición de una base de calcio y/o de magnesio hasta un…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3,3,3-TRIFLUOROMETIL-2-ALQUILPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: NAUGHTON, ANDREW, SHAW, NICHOLAS, SCHMID, EVELYNE.

Procedimiento para la preparación de derivados ópticamente activos del ácido 3, 3, 3-trifluoro-2-alquilpropanoico de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R significa etilo o metilo y X significa -OH o o NH2, exceptuando el caso en que si R = metilo, entonces X es 9-OH, comprendiendo la reacción de una amida racémica del ácido 3, 3, 3-trifluoro-2-alquilpropanoico de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R y X tienen el significado citado, bien mediante microorganismos que son capaces de emplear esta última en forma del racemato o de uno de sus isómeros ópticamente activos, como única fuente de nitrógeno, o bien mediante un polipéptido con actividad de amidohidrolasa que es capaz de hidrolizar esta última.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOALCOHOLES Y SUS DERIVADOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, BRUX, FRANK, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., BIRCH, OLWEN, M., BURGDORF, KNUT, ETTER, KAY-SARAH, GUGGISBERG, IVES, SAUTER, MARTIN.

SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON CAPACES DE UTILIZAR DERIVADOS DEL CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII), EN DONDE R 1 ES ALQUILO DE C 1 - C 4 , ALCOXI DE C1 - C 4 , ARILO O ARILOXI, COMO UNICA FUENTE DE NITR OGENO, COMO UNICA FUENTE DE CARBONO O COMO UNICA FUENTE DE CARBONO. LA INVENCION TRATA DE NUEVAS ENZIMAS QUE HIDROLIZAN LOS DERIVADOS DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL (VII). ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (1R,4S) O (1S,4R) - 1 - AMINO - 4 - (HIDROXIMETIL) - 2 CICLOPENTENOS DE FORMULAS (I), (II) Y/O DE UN (1S,4R) - O (1S,4R) - AMINOALCOHOL DE FORMULAS GENERALES (III), (IV), EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO CITADO.

PROCEDIMIENTO MULTIETAPA PARA LA PREPARACION DEL (1S,4R)- Y/O DEL (1R,4S)-4-(2-AMINO-6-CLORO-9-H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL.

(16/02/2005). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: URBAN, EVA MARIA, GORDON, JOHN, BERNEGGER, CHRISTINE, DR., BIRCH, OLWEN MARY, DR., BURGDORF, KURT, BRUX, FRANK, ETTER, KAY-SARA, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., O\'MURCHU, COLM, DR., GUGGISBERG, YVES, DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (1S,4R) O (1R,4S) 4 (2 AMINO 6 CLOR 9 H PURIN 9 IL) 2 CICLOPENTEN 1 METANOL DE FORMULAS. EN EL PRIMER PASO, SE ACILA ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA, HASTA OBTENER UN DERIVADO DE ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 SIGNIFICA ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILO O ARILOXI, ESTE SE REDUCE EN UN SEGUNDO PASO HASTA OBTENER UN DERIVADO DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 POSEE LA SIGNIFI CACION DADA, ESTE SE HACE REACCIONAR ENTONCES EN EL TERCER PASO, DE FORMA BIOTECNOLOGICA, HASTA OBTENER (1S,4R) O (1R,4S) 1 AMINO 4 (HIDROXIMETIL) 2 CICLOPENTENO DE FORMULA, Y ESTE EN EL CUARTO PASO CON N (2 AMINO 4,6 DICLORPIRIMIDINA) 5 IL)FORMAMIDA DE FORMULA.

RESOLUCION DE AMINOTETRALINAS.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TORCAN CHEMICAL LTD. Inventor/es: KHUMTAVEEPORN, KANJAI, YEH, WEN-LUNG, COSWAY, TRINA, CHERRYLE.

Un procedimiento de aislamiento de un estereoisómero de un compuesto amino carbocíclica de una mezcla que contiene dos o más de estos estereoisómeros, que comprende someter la mezcla a reacción con un agente acilante en presencia de la enzima Pseudomonas cepacia lipase para conseguir acilación selectiva de uno llamado estereoisómero mientras deja el otro llamado estereoisómeros sustancialmente sin cambiar, y separando el estereoisómero amino carbocíclico selectivamente acilado de la mezcla reacción.

DISOCIACION DE RACEMATOS DE AMINAS PRIMARIAS CATALIZADA POR VIA ENZIMATICA.

(16/12/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DITRICH, KLAUS, NIBLING, CHRISTOPH, DULLY, CHRISTIAN.

Procedimiento para la obtención de aminas primarias con actividad óptica de la fórmula 2 en la que significan n = 0 o 1 R4, R5 independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o fenilo, R6 = alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o bencilo, mediante a) reacción de las aminas primarias con un éster de la fórmula 1 en la que significan m = 0 o 1, R1 = alquilo con 6 a 20 átomos de carbono ramificado o no ramificado, o heteroalquilo con 6 a 20 átomos de esqueleto, pudiendo estar substituido el resto alquilo o heteroalquilo, independientemente entre sí, por 1 a 5 átomos de halógeno, y/o un grupo oxo, R2 = alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o fenilo, R3 = H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en presencia de una lipasa, y subsiguiente b) separación de la amina acilada por vía enantioselectiva y de la amina no transformada.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO PANTOTENICO POR AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN CETOPANTOATOREDUCTOSA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FARWICK, MIKE, THIERBACH, GEORG, PUHLER, ALFRED, PROF., KALINOWSKI, JIRN, DR., ELISCHEWSKI, FRANK, DR., DUSCH, NIKOLE, DR., DOHMEN, JURGEN, DR.

La invención se refiere a la producción de microorganismos que superproducen ácido pantoténico, útil como vitamina en, por ejemplo, alimentos y medicinas, mediante sobreexpresión de secuencias que codifican la cetopantotenato-reducta. La invención se refiere a la producción y mejora de los organismos que producen el ácido pantoténico (I) mediante amplificación (particularmente sobreexpresión) de las secuencias (I) que codifican la cetopantotenato-reductasa (KPR) especialmente el gen panE, bien individualmente o conjuntamente. Opcionalmente también se amplifica el gen ilvC.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVAODS DE (1R,4S)-2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5-EN-3-ONA.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., BRUX, FRANK, GUGGISBERG, YVES, DR., WERBITZKY, OLEG.

Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R 1 significa alcanoílo C1 - 4 que está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenilcarbonilo, bencilcarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, butoxicarbonilo o fenoxicarbonilo, y R 2 significa un átomo de hidrógeno, en donde una lactama racémica de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R 1 tiene el significado antes citado, se hace reaccionar mediante una hidrolasa en presencia de agua como nucleófilo a un valor del pH mantenido constante dentro de +/- 0, 5 unidades por adición de una base.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-CICLOPENT-2-ENO OPTICAMENTE ACTIVO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: PETERSEN, MICHAEL, DR., ETTER, KAY-SARA, BRIEDEN, WALTER, DR..

Procedimiento para la preparación de derivados de 1- amino-4-(hidroximetil)-ciclopent-2-eno enriquecidos en enantiómeros, de fórmulas generales en la que R1 significa hidrógeno, o un resto alquilo C1-8 eventualmente sustituido, un resto arilo o un resto cicloalquilo y R2 significa acilo eventualmente sustituido, que comprende la reacción de un derivado racémico de 1-amino-4-(hidroximetil)-ciclopent-2-eno de fórmula general en la que R1 tiene el significado antes citado, mediante una hidrolasa en presencia de un agente de acilación.

SUSTANCIAS TKR2449 FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LAS MISMAS Y MICROORGANISMO.

(16/06/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KATO, IKUNOSHIN, TAKESAKO, KAZUTOH, UENO, MITSUHIRO, AWAZU, NAOYUKI 107 HAMOPARESU-KUSATSU, UNO, YOKO.

La presente invención tiene como objetivo proporcionar nuevas sustancias biológicamente activas que tienen valor como agentes terapéuticos para infecciones fúngicas y trastornos inmunitarios. Esta invención se refiere a análogo/s de sustancias biológicamente activas TKR2449 representados por la siguiente fórmula general (A): *fórmula * (En la fórmula, R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} son iguales o diferentes entre sí y cada uno representa hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono. R{sub,4} es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono.

DESHALOGENACION DE POLIAMINAS, CURADO NEUTRO DE RSINAS CON RESISTENCIA A LA HUMEDAD.

(16/12/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PRODUCTOS DE RESINA DE POLIAMINA - EPIHALOHIDRINA QUE PRESENTAN NIVELES MUY BAJOS DE EPIHALOHIDRINA O HIDROLIZADOS DE EPIHALOHIDRINA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE: A) PRODUCIR UNA RESINA DE POLIAMINA - EPIHALOHIDRINA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE FORMA QUE LA EPIHALOHIDRINA UTILIZADA PARA FABRICAR LA RESINA SE ENCUENTRA EN EXCESO MOLAR EN RELACION A LA FUNCIONALIDAD AMINA SECUNDARIA EN LA RESINA, Y TERMINAR LA REACCION MEDIANTE ENFRIAMIENTO, Y OPCIONALMENTE AJUSTAR EL PH A MENOS DE APROXIMADAMENTE 8,0; B) AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION DE POLIAMINA - EPIHALOHIDRINA A UN INTERVALO DESDE APROXIMADAMENTE 7,5 A 11 Y AL MISMO TIEMPO CALENTAR LA SOLUCION HASTA UN INTERVALO DESDE APROXIMADAMENTE 35 A 50 C, Y…

CEPAS MICROBIANAS QUE PRODUCEN BASES DE ESFINGOLIPIDOS.

(01/11/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE BOER, LEX, VAN DER WILDT, INGRID, FRANCISCA, CAROLINE.

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MICROBIANAS CAPACES DE PRODUCIR NIVELES MEJORADOS DE ESFINGOSINA, DIHIDROSFINGOSINA, FITOSFINGOSINA Y/O DERIVADOS DE LOS MISMAS POR MEDIO DEL USO DE TECNICAS DE MUTAGENESIS Y DE SELECCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS.

(16/07/2003). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: ROBINS, KAREN, TRACEY, NAGASAWA, TORU.

Se describe un nuevo procedimiento biotecnológico para la preparación de nitrilos a partir de amidas utilizando microorganismos del género Amycolatopsis, Actinomadura o Rhodococcus.

SINTESIS ENZIMATICA DE ACIDOS HIDROXAMICOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SU CONVERSION EN AMINAS PRIMARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS POR TRANSPOSICION DE LOSSEN.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: HIRRLINGER, BEATE, STOLZ, ANDREAS, KNACKMUSS, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS HIDROXANICOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R 1 , R 2 Y R 3 SON DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RADICAL HIDROCARBONADO CICLICO O LINEAL, ALIFATICO O AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE PUEDE CONTENER HETERO-ATOMOS, CARACTERIZADO PORQUE UN RACEMATO DE AMIDAS QUIRALES, ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO O ACIDOS CARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE Y X ES -NH 2 , -OR O -OH, SIENDO R CUALQUIER RADICAL ORGANICO, REACCIONANDOSE CON AMINA DE HIDROXILO NH 2 OH EN LA PRESENCIA DE UNA TRANSFERA SA DE ACILO Y EL ACIDO HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVO (I) ASI OBTENIDO SE SEPARA DEL ENANTIOMERO NO REACCIONADO DE LA FORMULA GENERAL (II). EL ACIDOS HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVOS ASI OBTENIDO PUEDE CONVERTIRSE EN LAS CORRESPONDIENTES AMINAS PRIMARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE LA TRANSPOSICION DE LOSSEN.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENIL-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENILO-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE DERIVADOS DE 1HALO-3-AMINO-4-FENIL-2-BUTANONA OPTICAMENTE ACTIVOS ESTEREOSELECTIVAMENTE EN UN ALTO RENDIMIENTO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE LOS DERIVADOS DE BUTANONA CON MICROORGANISMOS.

DISOCIACION DE RACEMENTOS DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SUBSTITUIDAS POR HTEROATOMOS MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR VIA ENZIMATICA.

(01/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DITRICH, KLAUS, BALKENHOHL, FRIEDHELM, NUBLING, CHRISTOPH.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SUSTITUIDAS CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES RACEMATOS, CARACTERIZADO PORQUE A) UNA AMINA RACEMICA SUSTITUIDA CON HETEREOATOMOS SE ACILA DE FORMA SELECTIVA CON RELACION AL ENANTIOMERO CON UN ESTER, CUYOS COMPONENTES ACIDOS LLEVAN UN ATOMO DE FLUOR, NITROGENO, FOSFORO, OXIGENO O AZUFRE ADYACENTE AL ATOMO DE CARBONO DEL CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA, B) LA MEZCLA DE AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVA Y LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA Y OPTICAMENTE ACTIVA SE SEPARA, CON LO QUE SE OBTIENE UN ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS, (C) EVENTUALMENTE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA EL OTRO ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS MEDIANTE LA SEPARACION DE LA AMIDA.

D-HIDANTOINASA RECOMBINANTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/06/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BURTSCHER, DR. HELMUT, LANG, GUNTER, POPP, DR. FRIEDRICH.

UNA PROTEINA RECOMBINANTE CON ACTIVIDAD D QUE POSEE LA FRECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO 1, SE OBTIENE EN GRANDES CANTIDADES Y POSEE UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA MEJORADA.

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