(06/03/2013) Un método para preparar un linfocito citotóxico o una preparación de linfocitos citotóxicos en donde dicho método comprende el paso de llevar a cabo al menos uno de inducción, mantenimiento y expansión de un linfocito citotóxico en presencia de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 13.
(17/10/2012) Un método para preparar un linfocito citotóxico o una preparación de linfocitos citotóxicos en donde dichométodo comprende el paso de llevar a cabo al menos uno de inducción, mantenimiento y expansión de unlinfocito citotóxico en presencia de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada enSEQ ID NO: 10.
(13/04/2011) Un método para preparar un linfocito citotóxico o una preparación de linfocitos citotóxicos en donde dicho método comprende el paso de llevar a cabo al menos uno de inducción, mantenimiento y expansión de un linfocito citotóxico en presencia de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 12
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA BIO INC.. Clasificación: C12N15/87, C12N15/867, C07K14/78.
Un método para transferir un gen a células diana utilizando un retrovirus que comprende: #(i) proporcionar un sustrato sobre el que se han inmovilizado #- una sustancia capaz de unirse a un retrovirus y #- un anticuerpo que se une específicamente a una célula diana; #(ii) poner en contacto dicho sustrato con una suspensión que contiene retrovirus, donde dicha suspensión es un sobrenadante de cultivo no diluido o diluido de células productoras de retrovirus; #(iii) lavar el sustrato al cual se une el retrovirus; y #(iv) poner en contacto e incubar el sustrato al cual se une el retrovirus con las células diana, caracterizado porque dicho sustrato está en contacto con dicha suspensión que contiene retrovirus durante tres horas o más.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA BIO INC.. Clasificación: A61Q7/00, A61K8/73, A61K8/60, A61K8/97.
Un compuesto seleccionado entre un fucoidano, un producto de degradación del mismo o una sal del mismo, como un medicamento para restaurar el pelo, en el que dicho producto de degradación es un compuesto seleccionado entre el compuesto representado por la siguiente fórmula: (Ver fórmula) en la que R es OH o OSO 3H; (Ver fórmula) en la que R es OH o OSO 3H; o (Ver fórmula) en la que R es OH o OSO3H.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Clasificación: C12N15/86, C12N15/87, C12N15/867, C07K14/78.
Un método para transferir un gen a células diana utilizando un retrovirus que comprende: i. poner en contacto (a) una solución que contiene un retrovirus con (b) una sustancia funcional inmovilizada sobre un sustrato, donde la sustancia funcional comprende un sitio de unión al retrovirus y es capaz de unirse al retrovirus, ii. precipitar el retrovirus por medio de la fuerza centrífuga sobre la sustancia funcional, iii. lavar el sustrato al que está unido el retrovirus, y iv. poner en contacto e incubar el sustrato al que está unido el retrovirus con las células diana.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA BIO INC.. Clasificación: C08B37/00, C07H3/04, C07H3/06.
Un fucano sulfatado que tiene las siguientes propiedades químicas y físicas: contiene fucosa como un sacárido constitutivo contiene un sacárido sulfatado de la fórmula general (I), como un componente esencial del sacárido constitutivo: **(Fórmula)** donde R es H o SO3H, al menos uno de los restos R es SO3H, y n es un número entero de 1 o más; y se convierte en moléculas más pequeñas mediante una enzima de digestión de fucano sulfatado derivado de Alteromonas sp. SN-1009, para generar al menos un compuesto seleccionado de un grupo que consiste en los compuestos de las fórmulas generales (II), (III), (XIII), (XIV), (XV) y (XVI): **(Fórmulas)**.
(01/04/2005) Una composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de ciclopentenona de la fórmula [I]: en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y son hidrógeno, un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo aromático-alifático, o uno de sus isómeros ópticos, y una de sus sales, siendo dicha composición para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad que requiera inmunorregulación para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera supresión de la inflamación para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera inhibición del crecimiento de un hongo para su tratamiento o prevención, una enfermedad…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Clasificación: C08B37/00, C12N9/38, C07H5/10.
Un fucogalactano sulfatado con las siguientes propiedades físicas y químicas: contiene galactosa y mucosa como sacáridos constituyentes, en una proporción molar de 1:1 a 6:1; contiene un sacárido sulfatado de la formula general (XI) como componente esencial de los sacáridos constituyentes: en la que R es H o S03H, y al menos un R es SO3H; y es convertido por una enzima digestiva del fucogalactano sulfatado en moléculas de menor tamaño para generar al menos un compuesto elegido del grupo formado por los compuestos de las fórmulas generales de (I) a (IV): en las que R es H o SO3H, y al menos un R es SO3H o una sal del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Clasificación: C12P13/02, C07C235/76, C07C233/49.
La presente invención tiene como objetivo proporcionar nuevas sustancias biológicamente activas que tienen valor como agentes terapéuticos para infecciones fúngicas y trastornos inmunitarios. Esta invención se refiere a análogo/s de sustancias biológicamente activas TKR2449 representados por la siguiente fórmula general (A): *fórmula * (En la fórmula, R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} son iguales o diferentes entre sí y cada uno representa hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono. R{sub,4} es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Clasificación: A61K31/195, C07C323/60, A61K38/06, C07K5/027, C07K5/02, C07C319/18, C07K1/02.
Un compuesto cíclico de cinco miembros de fórmula [I]: **(Fórmula)** en la que el enlace en el anillo de cinco miembros representado por una línea discontinua quiere decir que el anillo de cinco miembros puede ser un anillo de ciclopenteno que tiene un doble enlace o un anillo de ciclopentano saturado; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopenteno, X es OR1, Y es = O y Z es H; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopentano, X es =O, Y es OR2 y Z es OR3; R1 es R4 o -(CO)-R5; R2 es H, R6 o -(CO)-R7; y R3 es H, R8 o (CO)-R9 (en los que R4, R5, R6, R7, R8 y R9 pueden ser idénticos o diferentes unos de otros, y son un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo alifático-aromático, y R5, R7 y R9 pueden ser H), con tal de que R2 y R3 no sean simultáneamente H; y W es un resto en el que se retira un grupo SH de un compuesto que contiene un grupo SH, o uno de sus isómeros ópticos, o una de sus sales.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1998). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Clasificación: C12N15/56, C12N9/38.
UN GEN ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE RESISTENTE AL SDS AISLADO DERIVADO DE PYROCOCCUS FURIOSUS DE SECUENCIA SEQ ID NO: 2 Y GENES HIBRIZABLES CON EL MISMO. UN METODO PARA CLONAR EL GEN ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE EN EL CUAL UNO DE LOS GENES ANTERIORES O PARTES DE LOS MISMOS, SE UTILIZAN COMO PRUEBA O INICIADOR. UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN TRANSFORMANTE EN EL CUAL SE HA INTRODUCIDO UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNO DE LOS GENES ANTERIORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Clasificación: C07K1/00, A01N43/72, C07K11/02.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS TOTAL DE UN PEPTIDO CICLICO UTIL COMO UN MEDICAMENTO FUNGICIDA, ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS PREPARADOS POR EL METODO. EL PROCESO PARA SINTETIZAR UN PEPTIDO CICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X1, X2, X4 Y X7 SON INDEPENDIENTEMENTE N NO DE LOS X1, X2, X4 Y X7 ES UN ALFA X8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALFA ACIDO AMINO; X5 ES UN ACIDO AMINO CICLICO; X9 ES UN N CIDO HIDROXI SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI; Y LAS LINEAS DE PUNTOS REPRESENTAN ENLACES DE HIDROGENO INTRAMOLECULARES; COMPRENDE LA CICLACION DE UN PEPTIDO LINEAL CORRESPONDIENTE ENTRE X5 Y X6 POR MEDIO DE UN ENLACE PEPTIDO, Y UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1996). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Clasificación: A01N63/04, A01N43/72.
UN FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA CONSTA COMO INGREDIENTE ACTIVO EL COMPUESTO R106 REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: R ES METILO O ETILO; A SUB 1 ES PHE, O-FPHE, M-FPHE O TYR; A SUB 2 ES MEPHE; (BETA)-HOMEPHE, PHE, O-FMEPHE, M-FMEPHE, METYR, SAR MESER, (BETA)-OXOMEPHE O (BETA)-R20MEPHE (EN DONDE R SUB 2 ES UN GRUPO ACILO BAJO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO); A SUB 3 ES PRO, 4HYP O SPRO; A SUB 4 ES ALLO-LLE, VAL, LEU O NLE; A SUB 5 ES MEVAL O VAL; A SUB 6 ES LEU O NVA; A SUB 7 ES (BETA)-HOMEVAL, (MU)-HOMEVAL, MEVAL, VAL, N, (BETA)-MEASP; (BETA)-HOMEPHE, MEPHE, MEDH SUB 2,3 VAL, MEDH SUB 3,4 VAL O SAR. EL FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA QUE CONSTA EL COMPUESTO R106 NO AFECTA ADVERSAMENTE A COSECHAS Y PROTEGE A FRUTAS DE LOS ARBOLES DE VEGETALES DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LOS HONGOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD. NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C277/08, C07C279/14.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE TRIHIDROCLORURO DEOXISPERGUALIN CRISTALINO, CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL E INMUNOSUPRESORA, JUNTO CON UN METODO PARA SU PREPARACION. EL METODO COMPRENDE LA CRISTALIZACION DE UN POLVO DE SIROPE DE TRIHIDROCLORURO DE DEOXISPERGUALIN EN SUSPENSION ACUOSA, EN LA PRESENCIA DE AGUA Y DE UN SOLVENTE SOLUBLE EN AGUA.
