45 inventos, patentes y modelos de HAAS, THOMAS

Procedimiento de oxidación biocatalítico con producto génico alkL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N15/09, C12P7/00, C07K14/21, C12P7/04.

Procedimiento para la oxidación de una sustancia orgánica utilizando al menos una enzima oxidativa y al menos un producto génico alkL, caracterizado porque el producto génico alkL se proporciona independientemente de al menos un producto génico adicional, codificado por el operón alk que contiene el gen alkL, que está acoplado en la forma que aparece de manera natural a la generación del producto génico alkL, porque el producto génico adicional se selecciona de al menos uno del grupo que consiste en AlkF, AlkG y AlkH, y porque el producto génico alkL se selecciona del grupo que consiste en proteínas codificadas por los genes alkL de Pseudomonas putida GPO1 y P1, que se reproducen mediante Seq ID N.o 1 y Seq ID N.o 3 y proteínas con la secuencia de polipéptidos Seq ID N.o 2 o Seq ID N.o 4.

PDF original: ES-2725823_T3.pdf

Dispersión de cera de base acuosa que comprende una cera hidrocarbonada y un dialquiléter para el revestimiento de productos de papel.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia Textiles y papel

(13/02/2019). Solicitante/s: SASOL WAX GMBH. Clasificación: B41M1/00, B41F23/08, C10M173/00, D21H23/22, C10M105/18, C09D191/06, D21H19/12, D21H19/72, D21H19/46, C09D7/63.

Una dispersión de cera que comprende a) una fase dispersa que comprende: - al menos una cera hidrocarbonada y - al menos un dialquiléter; en donde la relación ponderal de la cera hidrocarbonada al dialquiléter es de 2:1 a 4:1; b) una fase continua que comprende más del 50 % en peso de agua con respecto al peso total de la dispersión de cera; y c) al menos un tensioactivo.

PDF original: ES-2722526_T3.pdf

Procedimiento para la separación mejorada de una disolución hidrófoba orgánica de un medio de cultivo acuoso.

(31/10/2018) Procedimiento que comprende los pasos a) puesta a disposición de un medio de cultivo acuoso que comprende una célula metabólicamente activa, b) puesta en contacto del medio de cultivo acuoso con una disolución hidrófoba orgánica, c) separación de la disolución hidrófoba orgánica del medio de cultivo acuoso, presentando la célula una actividad reducida frente a su tipo salvaje de al menos una enzima, que cataliza una de las reacciones de ß-oxidación de ácidos grasos, presentando una alcano hidroxilasa recombinante de tipo alkB, tratándose de una célula procariota en el caso de la célula, siendo la reducción de la actividad un 90 o un mayor porcentaje de la actividad del tipo salvaje, tratándose,…

Procedimiento para la producción aerobia de alanina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N1/21, C12P13/00, C12P13/06.

Procedimiento para la producción de alanina, que comprende a) la puesta a disposición de una célula que exprime alanina-deshidrogenasa recombinante, b) el cultivo bajo condiciones aerobias en presencia de una fuente de nitrógeno inorgánica en una fase acuosa, y c) la puesta en contacto de la célula con una fase hidrófoba orgánica, tratándose de una célula procariota o eucariota inferior en el caso de la célula.

PDF original: ES-2669225_T3.pdf

Procedimiento para la eliminación de un compuesto orgánico a partir de una disolución acuosa por medio de un intercambiador catiónico líquido, así como mezcla de reacción con este fin.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(23/08/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J39/04, C02F1/42, B01D11/04, B01J39/16, C07C67/62, C07C229/08, C07C227/40, C02F1/26, C13B20/14, C02F101/34.

Procedimiento para la eliminación de un compuesto orgánico a partir de una disolución acuosa, que comprende los pasos a) Puesta a disposición de la disolución acuosa que contiene el compuesto orgánico y una disolución hidrófoba orgánica, que comprende un intercambiador catiónico líquido, siendo hidrófobo el intercambiador catiónico líquido, b) Puesta en contacto de la disolución acuosa y la disolución orgánica, y c) Separación de la disolución orgánica de la disolución acuosa, tratándose, en el caso del compuesto orgánico, de un compuesto de la fórmula I NH3 +-A-COOR1 (I), siendo R1 hidrógeno, metilo, etilo o una carga negativa, y siendo A un grupo alquileno no substituido, de cadena lineal, con al menos tres, preferentemente al menos ocho átomos de carbono, y tratándose de un ácido graso insaturado en el caso del intercambiador catiónico líquido.

PDF original: ES-2642237_T3.pdf

Producción de ácidos omega-aminograsos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/07/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12P7/64, C12P13/00.

Catalizador de célula completa que exprime una α-dioxigenasa recombinante, o la combinación de una reductosa de ácido graso recombinante y una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteiniliza la reductasa de ácido graso, y que exprime adicionalmente una transaminasa, siendo la fosfopanteteinil-transferasa y/o transaminasa preferentemente recombinante.

PDF original: ES-2640712_T3.pdf

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 61, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 61 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una…

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 57, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 57 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de…

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 63, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 63 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una de las secuencias…

Oxidación y aminación de alcoholes primarios.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/08/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12P13/02.

Procedimiento procedimiento para la oxidación de alcoholes, que comprende los pasos a) puesta a disposición de un alcohol primario de la fórmula HO-(CH2)x-R1, siendo seleccionado R1 a partir del grupo que comprende -OH, -SH, -NH2 y -COOR2, siendo x al menos 3, y siendo seleccionado R2 a partir del grupo que comprende H, alquilo y arilo, b) oxidación del alcohol primario mediante puesta en contacto con una alcohol deshidrogenasa dependiente de NAD(P)+, y c) puesta en contacto del producto de oxidación del paso a) con una transaminasa, tratándose en el caso de la NAD(P)+-alcohol deshidrogenasa y/o de la transaminasa, de un enzima recombinante o aislado.

PDF original: ES-2604335_T3.pdf

Procedimiento para producir alfa,omega-dioles a partir de alcanos de C4 o 1-alcanoles de C4 que emplean una CYP153 alcano hidroxilasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/08/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12N9/02, C12P7/18.

Un método que comprende las etapas de a) proporcionar un alcano o 1-alcanol, b) poner en contacto dicho alcano o 1-alcanol en una disolución acuosa con un citocromo P450 alcano hidroxilasa de la familia de CYP153 y oxígeno durante al menos 3 horas, en el que el alcano o 1-alcanol se convierte en el α,ω-diol correspondiente, y el alcano o 1-alcanol es butano, isobutano, butanol o isobutanol.

PDF original: ES-2603952_T3.pdf

Método biotecnológico para producir butanol y ácido butírico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/01/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C12P7/16.

Un método para la preparación de unas entidades químicas de C4 escogidos entre el conjunto formado por ácido butírico, butanol y unos derivados de éstos, en el que el derivado es 2-butanol, 1,4-butanodiol, 2,3-butanodiol, aminobutano, tiobutanol, isobutenol o isobutanol, que comprende las etapas de a) poner en contacto una célula bacteriana acetogénica en un medio acuoso con un gas de síntesis en condiciones anaeróbicas, b) incubar la mezcla obtenida en la etapa a) a una temperatura comprendida entre 0 y 100 °C durante por lo menos 30 minutos, en donde el medio acuoso comprende, en la etapa b), etanol y/o acetato en una concentración combinada total de por lo menos 0,1 g l-1, en donde el etanol y/o el acetato es/son un etanol y/o un acetato que se ha(n) producido exógenamente.

PDF original: ES-2565161_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ácidos alfa- o beta-hidroxicarboxílicos libres.

(03/06/2015) Procedimiento para la preparación de ácidos α- o ß-hidroxicarboxílicos libres, que comprende las etapas de procedimiento de A) preparación de un ácido α- o ß-hidroxicarboxílico mediante una célula biológica, que se encuentra en un medio acuoso, la cual es un microorganismo, mediando adición de una amina de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 representan, independientemente unos de otros, unos radicales hidrocarbilo ramificados o sin ramificar, eventualmente sustituidos, iguales o diferentes, o H, B) en el caso de que la amina añadida en la etapa A) del procedimiento sea soluble en agua, la adición de una amina insoluble en agua de la fórmula general (I), obteniéndose en la etapa A) o respectivamente B) del procedimiento un sistema de múltiples fases,…

Procedimiento para la preparación de aldehídos y cetonas a partir de alcoholes primarios y secundarios.

(13/05/2015) Procedimiento para la preparación de aldehídos y cetonas, que comprende la oxidación de alcoholes primarios o secundarios con un gas con contenido en oxígeno en presencia de una composición de catalizador que comprende al menos un radical nitroxilo, una o varias fuentes de NO y al menos uno o varios ácidos carboxílicos o sus anhídridos o uno o varios ácidos carboxílicos o sus anhídridos y ácidos minerales o sus anhídridos, eventualmente en presencia de uno o varios disolventes, caracterizado por que los alcoholes primarios y secundarios empleados presentan un valor para el logaritmo decimal del coeficiente de reparto de n-octanol-agua (logP) menor que 2.

Procedimiento realizable continuamente para la preparación de unos compuestos carbonílicos mediante un catalizador que contiene el radical nitroxilo.

(18/02/2015) Procedimiento para la oxidación de un alcohol primario o secundario que comprende unos alcoholes alifáticos, cicloalifáticos y aromáticos, para dar un aldehído o una cetona como un producto de reacción cristalino, que comprende las siguientes etapas: a) poner a disposición una composición de catalizador que comprende por lo menos un compuesto que contiene el radical nitroxilo, por lo menos una fuente de NO, por lo menos un ácido carboxílico o inorgánico o un anhídrido de un ácido carboxílico o inorgánico, b) preparar una mezcla de reacción por adición de por lo menos un alcohol primario o secundario y de un gas que comprende oxígeno, así como opcionalmente de un disolvente o de más que un…

Células recombinantes productoras de ácidos omega-aminocarboxílicos, ésteres de ácidos omega-aminocarboxílicos o sus lactamas.

(11/02/2015) Una célula que ha sido modificada mediante tecnología genética con respecto a su tipo salvaje de modo que, en comparación con su tipo salvaje, es capaz de producir más ácidos ω-aminocarboxílicos, ésteres de ácidos ω- aminocarboxílicos o más lactamas derivadas de ácidos ω-aminocarboxílicos a partir de ácidos carboxílicos o ésteres de ácidos carboxílicos, presentando la célula una actividad, incrementada en comparación con su tipo salvaje, de las enzimas EI y EIII o de las enzimas EI, EII y EIII: i) de una enzima EI que cataliza la reacción de ácidos carboxílicos o ésteres de ácidos carboxílicos para dar los correspondientes ácidos ω-hidroxicarboxílicos o ésteres de ácidos ω- hidroxicarboxílicos, elegida del grupo consistente…

Composiciones curables a base de resinas epoxídicas sin alcohol bencílico.

(17/12/2014) Composición curable que comprende al menos una resina epoxídica y al menos un agente de curado, tratándose en el caso del agente de curado de un compuesto de las fórmulas (I) o (II),**Fórmula** en donde R1 y R2, en cada caso e independientemente, se seleccionan del grupo de sustituyentes con la fórmula - (CH2)x-NH2, y x, en cada caso e independientemente, es 0, 1, 2, 3 ó 4.

Procedimiento para la epoxidación de olefinas.

(26/11/2014) Procedimiento para la epoxidación de olefinas mediante: i) hacer reaccionar una olefina con peróxido de hidrógeno en la presencia de un catalizador de epoxidación y de un disolvente alcohólico, en el que el peróxido de hidrógeno se emplea como una disolución acuosa que contiene 10 a 70% en peso de peróxido de hidrógeno o como una disolución alcohólica preparada mediante reacción de hidrógeno y oxígeno en la presencia de un catalizador de metal noble y el alcohol; ii) separar el óxido de olefina producto y la olefina sin reaccionar del producto de reacción de la etapa i); iii) recuperar una corriente que comprende el disolvente alcohólico, caracterizado por iv) someter la corriente recuperada de la etapa iii) a hidrogenación.

Procedimiento para la preparación por fermentación de propanal o 3-hidroxi-propanal en la presencia de hidrazidas, hidrazinas o sulfitos.

(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de aldehídos, que comprende las etapas del procedimiento: A) de poner en contacto un diol vecinal con una hidro-liasa, B) de separar el aldehído formado en la etapa A) del procedimiento y la hidro-hiasa, C) de por lo menos una repetición de las etapas A) y B) del procedimiento con la hidro-liasa obtenida a partir de la etapa B) del procedimiento, y eventualmente D) de aislamiento del aldehído formado, siendo el diol vecinal en la etapa A) del procedimiento glicerol o 1, 2-propanodiol, escogiéndose la hidro-liasa en la etapa A) del procedimiento entre glicerol-deshidratasas, diol-deshidratasas y propanodiol-deshidratasas, caracterizado por que el procedimiento se lleva a cabo en presencia de un compuesto que forma un enlace de unión con el aldehído, que se escoge entre el conjunto…

Procedimiento para la purificación de óxido de propeno bruto.

(30/10/2013) Procedimiento para la purificación de un óxido de propeno bruto que contiene metanol y acetaldehído medianteuna destilación extractiva hecha funcionar de manera continua, en el que (i) se alimenta un disolvente de extracción a la columna de destilación en un punto por encima del punto dealimentación del óxido de propeno bruto en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad de metanol conrelación a la volatilidad de óxido de propeno, (ii) un compuesto que contiene un grupo NH2 no sustituido y capaz de reaccionar con acetaldehído en lascondiciones de destilación para formar compuestos con un punto de ebullición superior al de óxido depropeno, se alimenta a la columna de destilación en un punto por encima del punto de alimentación delóxido de propeno bruto, o se mezcla…

SÍNTESIS DIRECTA DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO Y SU INTEGRACIÓN EN PROCESOS DE OXIDACIÓN.

(13/03/2012) Procedimiento para la preparación de una disolución orgánica u orgánica-acuosa de peróxido de hidrógeno mediante síntesis directa, en el que hidrógeno y oxígeno se conducen, en presencia de metanol, por encima de un lecho fijo a base de partículas de catalizador ligadas a un soporte o una mezcla a base de partículas con contenido en catalizador y exentas de catalizador, caracterizado porque se emplea una mezcla gaseosa no explosiva con contenido en H2 y O 2 y un medio de reacción con contenido en metanol con un contenido en agua de hasta 20% en peso y un medio de reacción que contiene un bromuro y/o yoduro, con una solicitación en sección transversal de al menos 0,3 m/h, se hace pasar por encima del lecho fijo, en que la mezcla de gas-líquido se conduce en isocorriente por encima del lecho fijo del catalizador, o se deja que el medio de reacción…

PROCEDIMIENTO PARA LA EPOXIDACION DE OLEFINAS.

(21/12/2010) Procedimiento para la epoxidación catalítica de olefinas con peróxido de hidrógeno y con un catalizador a base de una zeolita que contiene titanio, realizándose que la reacción de epoxidación se lleva a cabo en un sistema de reacción atravesado continuamente por una corriente, y la regeneración del catalizador desactivado se efectúa por medio de peróxido de hidrógeno en presencia de la olefina con una simultánea prosecución de la reacción de epoxidación

CATALIZADOR DE RUTENIO SOPORTADO Y PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE UNA AMINA AROMATICA EN PRESENCIA DE ESTE CATALIZADOR.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: B01J35/10, B01J23/46, C07C209/72.

Procedimiento para la hidrogenación de una amina aromática que presenta al menos un grupo amino unido a un núcleo aromático, que comprende la reacción de la amina aromática con hidrógeno en presencia de un catalizador soportado que como metal activo contiene, aplicado sobre un soporte, rutenio solo o junto con al menos un metal de los subgrupos I, VII u VIII del sistema periódico de los elementos, en una cantidad, respecto al catalizador soportado, de 0,01 a 20% en peso de metales activos, caracterizado porque el soporte del catalizador presenta una superficie BET en el intervalo de más de 30 m 2 /g a menos de 70 m 2 /g y más del 50% del volumen de los poros del soporte del catalizador son macroporos con un diámetro de poro superior a 50 nm y menos del 50% son mesoporos con un diámetro de poro de 2 a 50 nm, y porque el metal activo aplicado sobre el catalizador presenta una profundidad de penetración en el soporte en el intervalo de 20 a 500 µm, en especial de 25 a 250 µm.

NUEVAS SOLUCIONES ACUOSAS DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(27/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07D301/12, C07D303/04, B01J29/04, C01B15/023, C01B15/037.

Una solución acuosa de peróxido de hidrógeno que comprende: #i) menos de 50 ppm en peso de metales alcalinos, metales alcalinotérreos o combinaciones de los mismos en total, con indiferencia de si los metales alcalinos o alcalinotérreos están presentes en forma catiónica o forma de complejo; #ii) menos de 50 ppm en peso de aminas que tienen un pkB menor que 4,5 o los compuestos protonizados correspondientes en total; y #iii) al menos 100 ppm en peso de aniones o compuestos que pueden disociarse para formar aniones en total, en donde las ppm en peso están basadas en el peso de peróxido de hidrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2009). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07D301/12, C01B15/029.

Procedimiento para la preparación de peróxido de hidrógeno, por reacción de hidrógeno y oxígeno en presencia de un catalizador de metal noble y en el seno de un medio líquido de reacción, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de un éster alquílico de ácido sulfúrico.

PROCESO PARA LA EPOXIDACION DE OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH UHDE GMBH. Clasificación: C07D301/12, C07D301/32.

Proceso para la preparación de una corriente producto de la epoxidación de olefinas que contiene olefina, óxido de olefina, solvente orgánico miscible en agua, peróxido de hidrógeno y agua, por separación de esta corriente producto en un producto superior que contiene olefina, óxido de olefina y solvente orgánico, y en un producto de fondo que contiene solvente orgánico, peróxido de hidrógeno y agua, en un pre-evaporador con menos de 10 etapas de separación teóricas, donde 20 a 60% de la cantidad total del solvente orgánico introducido con la corriente producto es extraída con el producto superior y el saldo queda en el producto de fondo, caracterizado porque la separación es realizada a una presión de 1.5 a.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE METANOL.

(16/06/2008) Procedimiento para la recuperación de metanol a partir de mezclas, que contienen metanol y agua, que comprende a) una concentración por evaporación de múltiples etapas con por lo menos dos etapas de concentración por evaporación, comprendiendo cada etapa de concentración por evaporación un evaporador, y en la concentración por evaporación de múltiples etapas la presión es reducida desde cada etapa de concentración por evaporación hasta la siguiente etapa de concentración por evaporación, y el evaporador de la segunda etapa de concentración por evaporación y de cada una de las subsiguientes etapas de concentración por evaporación, es calentado con el producto de cabezas en forma de vapor de la etapa en cada caso precedente, así como b) una serie de por lo menos dos etapas de destilación,…

PROCEDIMIENTO PARA LA EPOXIDACION DE PROPENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2008). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH UHDE GMBH. Clasificación: C07D301/12, C07D303/04.

Procedimiento para la epoxidación continua de propeno con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador de silicalita de titanio y un disolvente metanólico, en el que el catalizador se regenera periódicamente en una etapa de regeneración lavando con un disolvente metanólico, caracterizado porque la regeneración del catalizador se lleva a cabo a una temperatura de al menos 100ºC, y la epoxidación se lleva a cabo durante períodos de al menos 300 h entre dos etapas de regeneración.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE AMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J35/10, C07C29/141, C07B61/00, B01J23/46, C07C31/20, C07C211/36, C07C209/72.

Procedimiento para la hidrogenación catalítica de un compuesto orgánico tomado de la serie de las aminas aromáticas y heteroaromáticas en presencia de un catalizador con soporte, con un material de soporte del tipo de óxido, carburo, nitruro o silicato, y con un revestimiento que contiene rutenio como metal activo, teniendo el material de soporte, antes de la carga con por lo menos un metal activo, una superficie según BET(N2) de menos que 10 m2/g y estando excluida una tierra de diatomeas con una superficie según BET(N2) de más que 2 m2/g, caracterizado porque se utiliza un catalizador con soporte, cuyo contenido de rutenio es de 1, 6 a 3 % en peso, y cuyo contenido de rutenio constituye por lo menos un 50 % en peso de los metales activos.

PROCESO PARA LA EPOXIDACION DE OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG UHDE GMBH. Clasificación: C07D301/12, C07D301/32.

Un proceso para la epoxidación catalítica de olefinas en al menos una etapa de reacción, que comprende: (a) hacer reaccionar la olefina con peróxido de hidrógeno en un disolvente orgánico miscible con el agua en presencia de un catalizador de titanio-silicalita en un reactor mientras se alimenta continuamente al reactor una corriente de gas inerte; (b) retirar continuamente del reactor una corriente gaseosa de salida que contiene óxido de olefina, olefina sin reaccionar, oxígeno y un gas inerte; (c) poner la corriente gaseosa de salida en contacto en una unidad de absorción con el mismo disolvente utilizado en la etapa de reacción; (d) retirar de la unidad de absorción una corriente de disolvente cargada con olefina y óxido de olefina y (e) descargar de la unidad de absorción una corriente gaseosa que contiene oxígeno y el gas inerte.

PROCEDIMIENTO PARA LA EPOXIDACION DE OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2006). Solicitante/s: DEGUSSA AG UHDE GMBH. Clasificación: C07D301/12.

Procedimiento para la epoxidación de olefinas mediante: i) hacer reaccionar una olefina con peróxido de hidrógeno en la presencia de un catalizador de epoxidación y de un disolvente alcohólico, en el que el peróxido de hidrógeno se emplea como una disolución acuosa que contiene 10 a 70% en peso de peróxido de hidrógeno o como una disolución alcohólica preparada mediante reacción de hidrógeno y oxígeno en la presencia de un catalizador de metal noble y el alcohol; ii) separar el óxido de olefina producto y la olefina sin reaccionar del producto de reacción de la etapa i); iii) recuperar una corriente que comprende el disolvente alcohólico, caracterizado por iv) someter la corriente recuperada de la etapa iii) a hidrogenación.

PROCESO PARA LA EPOXIDACION DE OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2006). Solicitante/s: DEGUSSA AG UHDE GMBH. Clasificación: C07D301/12.

Un proceso continuo para la epoxidación de olefinas con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador heterogéneo que promueve la reacción de epoxidación, según el cual la mezcla de reacción comprende: v) una olefina; vi) peróxido de hidrógeno; vii) menos de 100 ppm en peso de metales alcalinos, metales alcalinotérreos, ambos independientemente de si están en forma iónica o de complejo, bases o cationes de bases que tengan un pkB de menos de 4,5, o sus combinaciones; y viii) al menos 100 ppm en peso de bases o cationes de bases que tengan un pkB de al menos 4,5 o sus combinaciones, en donde las ppm en peso están basadas en el peso total de peróxido de hidrógeno en la mezcla de reacción.

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