Agentes antivirales para la hepatitis B.

Un compuesto de fórmula IV: **Fórmula**

o sales farmacéuticamente aceptables del mismo;



en donde R4 es H o alquilo C1-C6;

cada R5 se selecciona independientemente en cada presencia del grupo que consiste en CH3, alcoxi C1-C6, halo, -CN, -NO2, -haloalquilo C1-C6, -dihaloalquilo C1-C6 y -trihaloalquilo C1-C6; R10 es OH, halo, alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)-OH, -cloroalquilo C1-C6, -diclororalquilo C1-C6, -tricloroalquilo C1-C6, -fluoroalquilo C1-C6, -difluoroalquilo C1-C6, -trifluoroalquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C10, arilo, heteroarilo, -(alquil C1-C4)-(cicloalquilo C3-C10), -(alquil C1-C4)-(heterocicloalquilo C3- C10), -(alquil C1-C4)-(arilo) o -(alquil C1-C4)-(heteroarilo), y en donde el alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, el anillo de arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes seleccionados de R2;

R11 es un enlace o alquileno C1-C3, en donde el alquileno C1-C3 está opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de R2;

R2 se selecciona independientemente en cada presencia del grupo que consiste en halo, -CN, -NO2, -alquilo C1-C6, - alcoxi C1-C6, -fluoroalquilo C1-C6, -heteroalquilo C1-C6, C(O)-(alquilo C1-C6) y C(O)-(alcoxi C1-C6);

w es 0, 1 o 2;

cada presencia de x se selecciona independientemente del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4;

cada presencia de y se selecciona independientemente del grupo que consiste en 1, 2, y 3; y

cada presencia de z se selecciona independientemente del grupo que consiste en 0, 1, 2, y 3.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/071195.

Solicitante: Novira Therapeutics Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3805 Old Easton Road Doylestown PA 18902 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., FLORES,OSVALDO A.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/435 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
  • A61P31/12 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Antivirales.
  • C07D207/09 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de un radical nitro.
  • C07D207/12 C07D 207/00 […] › Atomos de oxígeno o azufre.
  • C07D207/14 C07D 207/00 […] › Atomos de nitrógeno que no forman parte de un radical nitro.
  • C07D207/16 C07D 207/00 […] › Atomos de carbono teniendo tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
  • C07D207/48 C07D 207/00 […] › Atomos de azufre.
  • C07D211/22 C07D […] › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › por átomos de oxígeno.
  • C07D211/32 C07D 211/00 […] › por átomos de oxígeno.
  • C07D211/48 C07D 211/00 […] › que tienen un átomo de carbono acíclico unido en posición 4.
  • C07D211/50 C07D 211/00 […] › Radical aroilo.
  • C07D211/52 C07D 211/00 […] › que tienen un radical arilo como el segundo sustituyente en posición 4.
  • C07D211/54 C07D 211/00 […] › Atomos de azufre.
  • C07D211/58 C07D 211/00 […] › unidos en posición 4.
  • C07D211/62 C07D 211/00 […] › unidos en posición 4.
  • C07D211/96 C07D 211/00 […] › Atomo de azufre.
  • C07D295/26 C07D […] › C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo. › Atomos de azufre.

PDF original: ES-2649410_T3.pdf

 

  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

Compuesto de quinolona, del 27 de Diciembre de 2017, de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado por la fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde X es un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; R es un átomo de hidrógeno o alquilo; […]

Nuevos derivados de fenil-tetrahidroisoquinolina, del 8 de Noviembre de 2017, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, alcoxicarbonilo, […]

Derivados de heteroarilo como moduladores de CFTR, del 4 de Octubre de 2017, de VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED: Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Ar1 es**Fórmula** Ar1 está opcionalmente […]

Inhibidores de la interacción de TCR/MHCII-colágeno útiles para el tratamiento de la artritis reumatoide, del 4 de Octubre de 2017, de CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE: Un inhibidor de la interacción entre linfocitos T y el complejo de MHC-II y el colágeno humano de tipo II o fragmento antigénico del mismo, para su uso en […]

Inhibidores de la histona desacetilasa, del 2 de Agosto de 2017, de Taipei Medical University: Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula** donde cada R1, R2, R3, R4, R5 y R6 es, independientemente, H, alquilo, OH o alcoxi; R7 es OH, OR […]

Inhibidores de la interacción entre MDM2 y p53, del 12 de Julio de 2017, de JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.: Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** incluyendo cualquiera de sus formas estereoquímicamente isoméricas, en la que R1 es hidroxialquilo […]

Procedimiento de fabricación de everolimus, del 21 de Junio de 2017, de SYNTHON BV: Un procedimiento, que comprende: una etapa de reacción de rapamicina de fórmula **Fórmula** con triflato de 2-(t-hexildimetilsililoxi)etilo de fórmula (3C)**Fórmula** […]

DERIVADOS DE 5,6-BISARIL-2-PIRIDÍN-CARBOXAMIDA, SU PREPARACIÓN, SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA UROTENSINA II, del 29 de Febrero de 2012, de SANOFI: Compuesto que responde a la fórmula (I) en la que: X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR4-, en el […]