Proceso para la preparación de (1R,4R)-6''-fluor-(N,N-dimetil- y N-metil)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina.

Proceso para la preparación de un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),

opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable del mismo, **Fórmula**

donde R1 representa H o CH3,

que incluye un paso (a) de hacer reaccionar un compuesto de acuerdo con la fórmula (a-1) con un compuesto de acuerdo con la fórmula (a-2), en cada caso opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido, en presencia de al menos un ácido monoprótico o diprótico como agente promotor, **Fórmula**

donde los grupos R2 y R3 del compuesto según la fórmula (a-2) representan juntos ≥O o, junto con el átomo de carbono que los une, forman una fracción cíclica seleccionada entre el grupo consistente en

**Fórmula** y **Fórmula**

donde R4 y R5 representan en cada caso, independientemente entre sí, 0, 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo consistente en H y CH3,

en al menos un ácido carboxílico como medio de reacción, para obtener un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) donde R1 tiene el significado arriba definido.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/075002.

Solicitante: GRUNENTHAL GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ZIEGLERSTRASSE 6 52078 AACHEN ALEMANIA.

Inventor/es: GRIEBEL, CARSTEN, HELL, WOLFGANG, PRÜHS,STEFAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D491/107 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.

PDF original: ES-2577861_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona, del 22 de Julio de 2020, de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT: Compuestos de la fórmula (X) **(Ver fórmula)** en la que A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6 saturado, […]

Nuevos derivados de dihidroisoquinolin-1-ona bicíclicos, del 17 de Junio de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto seleccionado de 6-cloro-2-piridin-3-il-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 5-(6-cloro-1-oxo-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-nicotinonitrilo; […]

Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2, del 29 de Abril de 2020, de NOVARTIS AG: Un compuesto de formula I: **(Ver fórmula)** en que: Y1 se selecciona de N y CR7; en el que R7 se selecciona de hidrogeno, halo y amino; Y2 se selecciona […]

Derivados de oxadiazol útiles como inhibidores de HDAC, del 18 de Marzo de 2020, de TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED: Un compuesto representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde X es CH o N, uno de Y y Z es C(O) y el otro es C(R2)(R3), R2 y R3 son […]

Imagen de 'Compuestos de espiroimidazol y su uso como inhibidores de bace'Compuestos de espiroimidazol y su uso como inhibidores de bace, del 29 de Enero de 2020, de ASTRAZENECA AB: Un compuesto que es (1r,1'R,4R)-4''-amino-5''-metil-6'-[5-(prop-1-in-1-il)piridin-3-il]-3'H-diespiro- [ciclohexano- 1,2'-indeno-1',2''-imidazol]-4-ol **(Ver fórmula)** […]

2,4-dihidroxi-nicotinamidas como agonistas de APJ, del 29 de Enero de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un enantiómero, un diastereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente […]

Compuestos de biarilamida como inhibidores de cinasas, del 25 de Diciembre de 2019, de NOVARTIS AG: Un compuesto de formula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable de este, donde: Z1 es O, S, S(=O) o SO2; […]

Derivados de aril-sultamo como moduladores de RORc, del 2 de Octubre de 2019, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto seleccionado de: {1-[3-fluoro-4-((3S,6R)-3-metil-1,1-dioxo-6-fenil-[1,2]tiazinan-2-ilmetil)-fenil]-4-[1,2,4]triazol-4-il-piperidin-4-il}-metanol;…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .