DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS CINASAS.

Derivados de pirrolo[2, 3-b]piridina como inhibidores de proteínas cinasas Campo de la invención La presente invención se refiere a compuestos que modulan cinasas y usos para éstos. Realizaciones particulares contemplan indicios de enfermedad que son susceptibles de tratamiento mediante modulación de la actividad cinasa por parte los compuestos de la presente invención. Antecedentes de la invención La información proporcionada en el presente documento se desea solamente para ayudar a la comprensión del lector. Ninguna de la información proporcionada ni de las referencias citadas se admite que sean técnica anterior a la presente invención. Las proteína cinasas receptoras regulan señales de cascadas de transducción clave que controlan o están involucradas en el control de una plétora de funciones fisiológicas que incluyen crecimiento y proliferación celular, diferenciación celular, desarrollo celular, división celular, adhesión celular, respuesta a estrés, guía axonal mediada por contacto de corto alcance, regulación de la transcripción, mitogénesis aberrante, angiogenesis, interacciones célula-célula o célula-matriz anormales durante el desarrollo vascular, inflamación, actividad de células madre linfohematopoyéticas, inmunidad protectora contra bacterias específicas, asma alérgica, respuestas específicas de tejido aberrantes a la activación de la ruta de transducción de señales de JNK, transformación celular, memoria, apoptosis, modificación de sinapsis dependiente de actividad competitiva en la sinapsis neuromuscular, mediación inmunológica de enfermedad y regulación de calcio. Estados morbosos específicos asociados con regulación aberrante de proteína cinasas incluyen, por ejemplo sin limitación, acrocéfalosindactilia de tipo I, leucemia mieloide aguda, linfoma no-Hodkins inducido por SIDA, enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, artritis, asma, aterosclerosis, dermatitis atópica, enfermedades autoinmunes, infección bacteriana, cáncer de vejiga, cáncer de la mama, cáncer del sistema nervioso central, cáncer del colon, cáncer del endometrio, cáncer de la trompa de Falopio, cáncer del tracto gastrointestinal, cáncer del ovario, insuficiencia cardiaca, leucemia mieloide crónica, carcinoma de colon, cáncer colorrectal, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), Síndrome de Crouzon, diabetes, nefropatía diabética, enfisema, endometriosis, cáncer epidermoide, trastornos fibróticos, tumor estromal gastrointestinal (GIST), glomerulonefritis, enfermedad de Graves, lesión en la cabeza, carcinoma hepatocelular, enfermedad de Hirschsprung, gliomas humanos, enfermedades de immunodeficiencia, trastornos antiinflamatorios, apoplejía isquémica, síndrome de Jackson-Weiss, leiomiosarcoma, leucemias, nefritis de lupus, melanoma maligno, nefrosclerosis malignas, mastocitosis, mastocitomas, tumores de células cebadas, melanoma del colon, síndromes de MEN2, trastornos metabólicos, migraña, esclerosis múltiple, trastornos mieloproliferativos, nefritis, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades neurotraumáticas, cáncer de pulmón de células no pequeñas, rechazo de trasplante de órganos, osteoporosis, dolor, enfermedad de Parkinson, Síndrome de Pfeiffer, poliquistosis renal, linfoedema primario, cáncer de próstata, soriasis, restenosis vascular, artritis reumatoide, cicatrización dérmica y tisular, carcinoma de células escamosas, eritrematosis de lupus sistémico, cáncer testicular, síndromes de microangiopatía trombótica, granulomatosis de Wegener, agammagolbulinemia ligada al cromosoma X, infección vírica, retinopatía diabética, alopecia, disfunción eréctil, degeneración macular, leucemia linfocítica mieloide (CLL), síndrome mielodisplásico (MDS), neurofibromatosis y esclerosis tuberosa. De acuerdo con ello, hay una necesidad en la técnica de compuestos y procedimientos adicionales de uso de los mismos para la modulación de cinasas de proteínas receptoras. Esta solicitud está relacionada con las siguientes solicitudes de patente publicadas: documentos WO 2004024895, US 20040142864, WO 2004078923, US 20050170431, WO 2005028624, US 20050164300, y WO 2005062795. El documento WO 2004/016610 revela compuestos de pirrolo-[2,3b]-piridina como inhibidores de la proteína cinasa Itk que difieren de los compuestos reivindicados en el presente documento en que tienen un anillo aromático heterocíclico en la posición 2 y tienen diferentes sustituyentes en la posición 3 del anillo de pirrolopiridina. Sumario de la invención La presente invención se refiere a compuestos activos en proteína cinasas en general, incluyendo, pero no limitados a, Ab1, Akt1, Akt2, Akt3, ALK, Alk5, B-Raf, Brk, Btk, Cdk2, CDK4, CDK5, CDK6, CHK1, c-Raf-1, Csk, EGFR, EphA1, EphA2, EphB2, EphB4, Erk2, Fak, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, Flt1, Flt3, Flt4, Fms, Frk, Fyn, Gsk3, Gsk3ß, HCK, Her2/Erbb2, Her4/Erbb4, IGF1R, IKK beta, Irak4, Itk, Jak1, Jak2, Jak3, Jnk1, Jnk2, Jnk3, Kdr, Kit, LCK, MAP2K1, MAP2K2, MAP4K4, MAPKAPK2, Met, Mnk1, MLK1, p38, PDGFRA, PDGFRB, PDPK1, Pim1, Pim2, Pim3, PKC alfa, PKC beta, PKC teta, Plk1, Pyk2, Ret, ROCK1, ROCK2, Ron, Src, Stk6, Syk, TEC, Tie2, TrkA, Yes, y/o Zap70, incluyendo cualesquiera mutaciones de estas cinasas y el uso de las mismas en tratar enfermedad y afecciones asociadas con la regulación de la actividad de la cinasa. En particular, la invención se refiere a compuestos de Fórmula IIIm como se describen más adelante. Así, la invención proporciona compuestos para procedimientos terapéuticos que implican modulación de proteína cinasas, así como compuestos novedosos que se pueden usar para procedimientos terapéuticos que implican modulación de proteína cinasas. 2 E06773861 03-11-2011   Se revelan en el presente documento compuestos de Fórmula IIIm que tienen la estructura y sales de los mismos, en la que: Fórmula IIIm, R 81 se selecciona desde el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, alquinilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, -OH, -NH2, -CN, -NO2, -C(O)OH, -S(O)2NH2, -C(O)NH2, -C(S)NH2, - NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -OR 68 , -SR 68 , -NR 69 R 69 , -C(O)R 68 , -C(S)R 68 , -C(O)OR 68 , - C(O)NR 69 R 68 , -C(S)NR 69 R 68 , -S(O)2NR 69 R 68 , -NR 69 C(O)R 68 , -NR 69 C(S)R 68 , -NR 69 S(O)2R 68 , -NR 69 C(O)NH2, - NR 69 C(O)NR 69 R 68 , -NR 69 C(S)NH2, -NR 69 C(S)NR 69 R 68 , -NH 69 S(O)2NH2, -NR 69 S(O)2NR 69 R 68 , -S(O)R 68 y - S(O)2R 68 ; R 83 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, fluoro y cloro; R 112 se selecciona del grupo constituido por alquilo C2-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y -NR 79 R 80 ; R 68 se selecciona del grupo constituido por alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, siempre y cuando, sin embargo, que cuando R 68 sea opcionalmente alquenilo inferior opcionalmente sustituido, no esté unido ningún carbono de alqueno del mismo a N, S, O, S(O), S(O)2, C(O) o C(S) de -OR 68 , -SR 68 , -NR 69 R 68 , -C(O)R 68 , -C(S)R 68 , -C(O)OR 68 , -C(O)NR 69 R 68 , -C(S)NR 69 R 68 , -S(O)2NR 69 R 68 , -NR 69 C(O)R 68 , -NR 69 C(S)R 68 , -NR 69 S(O)2R 68 , -NR 69 C(O)NH2, -NR 69 C(O)NR 69 R 68 , - NR 69 C(S)NR2, -NR 69 C(S)NR 69 R 68 , -NR 69 S(O)2NH2, -NR 69 S(O)2NR 69 R 68 , -S(O)R 68 , o -S(O)2R 68 , alquinilo inferior opcionalmente sustituido, siempre y cuando, sin embargo, que cuando R 68 sea alquinilo inferior opcionalmente sustituido, no esté unido ningún carbono de alquino del mismo a N, S, O, S(O), S(O)2, C(O) o C(S) de -OR 68 , -SR 68 , -NR 69 R 68 , -C(O)R 68 , -C(S)R 68 , -C(O)OR 68 , -C(O)NR 69 R 68 , -C(S)NR 69 R 68 , - S(O)2NR 69 R 68 , -NR 69 C(O)R 68 , -NR 69 C(S)R 68 , -NR 69 S(O)2R 68 , -NR 69 C(O)NH2, -NR 69 C(O)NR 69 R 68 , - NR 69 C(S)NH2, -NR 69 C(S)NR 69 R 68 , -NR 69 S(O)2NH2, -NR 69 S(O)2NR 69 R 68 , -S(O)R 68 , o -S(O)2R 68 , cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R 69 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y opcionalmente alquilo inferior sustituido; y R 79 y R 80 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior opcionalmente sustituido, o R 79 y R 80 combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido. En algunas realizaciones de compuestos de Fórmula IIIm, R 81 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido,... [Seguir leyendo]

Fórmula IIIm R 81 se selecciona de un grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, - OH, -NH2, -CN, -NO2, -C(O)OH, -S(O)2NH2, -C(O)NH2, -C(S)NH2, - NHC(O)NH2, - NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -OR 68 , -SR 68 , -NR 69 R 68 , -C(O)R 68 , -C(S)R 68 , -C(O)OR 68 , -C(O)NR 69 R 68 , - C(S)NR 69 R 68 , -S(O)2NR 69 R 68 , -NR 69 C(O)R 68 , -NR 69 C(S)R 68 , -NR 69 S(O)2R 68 , -NR 69 C(O)NH2, - NR 69 C(O)NR 69 R 69 , -NR 69 C(S)NH2, -NR 69 C(S)NR 69 R 68 , -NR 69 S(O)2NH2, -NR 69 S(O)2NR 69 R 68 , -S(O)R 68 y - S(O)2R 68 ; R 83 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro y cloro; R 112 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C2-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y -NR 79 R 80 ; R 68 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, siempre que, sin embargo, cuando R 68 sea alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, ningún carbono de alqueno del mismo esté unido a N, S, O, S(O), S(O)2, C(O) o C(S) de -OR 68 , - SR 68 , -NR 69 R 68 , -C(O)R 68 , -C(S)R 68 ,-C(O)OR 68 , -C(O)NR 69 R 68 , -C(S)NR 69 R 68 , -S(O)2NR 69 R 68 , -NR 69 C(O)R 68 , - NR 69 C(S)R 68 , -NR 69 S(O)2R 68 , -NR 69 C(O)NH2, -NR 69 C(O)NR 69 R 68 , -NR 69 C(S)NH2, -NR 69 C(S)NR 69 R 68 , - NR 69 S(O)2NH2, -NR 69 S(O)2NR 69 R 68 , - S(O)R 68 o -S(O)2R 68 , alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, siempre que, sin embargo, cuando R 68 sea alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, ningún carbono de alquino del mismo esté unido a N, S, O, S(O), S(O)2, C(O) o C(S) de -OR 68 , -SR 68 , -NR 69 R 68 , -C(O)R 68 , -C(S)R 68 , - C(O)OR 68 , -C(O)NR 69 R 68 , -C(S)NR 69 R 68 , -S(O)2NR 69 R 68 , - NR 69 C(O)R 68 , -NR 69 C(S)R 68 , -NR 69 S(O)2R 68 , - NR 69 C(O)NH2, -NR 69 C(O)NR 69 R 68 , -NR 69 C(S)NH2, -NR 69 C(S)NR 69 R 68 , -NR 69 S(O)2NH2, -NR 69 S(O)2NR 69 R 68 , - S(O)R 68 o -S(O)2R 68 , cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R 69 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; y R 79 y R 80 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, o R 79 y R 80 se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido; en la que: alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido como R 68 , R 69 , R 79 , R 80 o R 81 , o alquilo C2-6 como R 112 , son alquilo C1-C6 o alquilo C2-6, respectivamente, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, - C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -OR o , -SR o , -OC(O)R o , - OC(S)R o , -C(O)R o , -C(S)R o , -C(O)OR o , -C(S)OR o , -S(O)R o , -S(O)2R o , -C(O)NHR o , -C(S)NHR o , - C(O)NR o R o , -C(S)NR o R o , -S(O)2NHR o , -S(O)2NR o R o , -C(NH)NHR o , -C(NH)NR p R c , -NHC(O)R o , - NHC(S)R o , -NR o C(O)R o , -NR o C(S)R o , -NHS(O)2R o , -NR o S(O)2R o , -NHC(O)NHR o , -NHC(S)NHR o , - NR o C(O)NH2, -NR o C(S)NH2, -NR o C(O)NHR o , -NR o C(S)NHR o , -NHC(O)NR o R o , -NHC(S)NR o R o , - NR o C(O)NR o R o , -NR o C(S)NR o R o , -NHS(O)2NHR o , -NR o S(O)2NH2, -NR o S(O)2NHR o , -NHS(O)2NR o R o , - NR o S(O)2NR o R o , -NHR o , -NR o R o , -R e , -R f y -R g ; alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido como R 68 o R 81 es alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -OR o , -SR o , -OC(O)R o , -OC(S)R o , -C(O)R o , -C(S)R o , -C(O)OR o , - C(S)OR o , -S(O)R o , -S(O)2R o , -C(O)NHR o , -C(S)NHR o , -C(O)NR o R o , -C(S)NR o R o , -S(O)2NHR o , - S(O)2NR o R o , -C(NH)NHR o , -C(NH)NR p R c , -NHC(O)R o , -NHC(S)R o , -NR o C(O)R o , -NR o C(S)R o , - NHS(O)2R o , -NR o S(O)2R o , -NHC(O)NHR o , -NHC(S)NHR o , -NR o C(O)NH2, -NR o C(S)NH2, -NR o C(O)NHR o , - 138   NR o C(S)NHR o , -NHC(O)NR o R o , -NHC(S)NR o R o , -NR o C(O)NR o R o , -NR o C(S)NR o R o , -NHS(O)2NHR o , - NR o S(O)2NH2, -NR o S(O)2NHR o , -NHS(O)2NR o R o , -NR o S(O)2NR o R o , -NHR o , -NR o R o , -R d , -R f y -R g ; alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido como R 68 o R 81 es alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -OH, -NH2, -NO2 -CN, -C(O)OH, - C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -OR o - SR o , -OC(O)R o , -OC(S)R o , -C(O)R o , -C(S)R o , -C(O)OR o , -C(S)OR o , -S(O)R o , -S(O)2R o , -C(O)NHR o , - C(S)NHR o , -C(O)NR o R o , -C(S)NR o R o , -S(O)2NHR o , -S(O)2NR o R o , -C(NH)NHR o , -C(NH)NR p R c , - NHC(O)R o , -NHC(S)R o , -NR o C(O)R o , -NR o C(S)R o , -NHS(O)2R o , -NR o S(O)2R o , -NHC(O)NHR o , - NHC(S)NHR o , -NR o C(O)NH2, -NR o C(S)NH2, -NR o C(O)NHR o , -NR o C(S)NHR o , -NHC(O)NR o R o , - NHC(S)NR o R o , -NR o C(O)NR o R o , -NR o C(S)NR o R o , -NHS(O)2NHR o , -NR o S(O)2NH2, -NR o S(O)2NHR o , - NHS(O)2NR o R o , -NR o S(O)2NR o R o , -NHR o , -NR o R o , -R d , -R e y -R g ; cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, como R 68 , R 81 , R 112 , o heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido como R 79 y R 80 combinados con el nitrógeno al que están unidos son cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo de 5-7 miembros, respectivamente, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, - S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -OR o , -SR o , -OC(O)R o , -OC(S)R o , - C(O)R o , -C(S)R o , -C(O)OR o , -C(S)OR o , -S(O)R o , -S(O)2R o , -C(O)NHR o , -C(S)NHR o , -C(O)NR o R o , - C(S)NR o R o , -S(O)2NHR o , -S(O)2NR o R o , -C(NH)NHR o , -C(NH)NR p R c , -NHC(O) R o , -NHC(S)R o , - NR o C(O)R o , -NR o C(S)R o , -NHS(O)2R o , -NR o S(O)2R o , -NHC(O)NHR o , -NHC(S)NHR o , -NR o C(O)NH2, - NR o C(S)NH2, -NR o C(O)NHR o , -NR o C(S)NHR o , -NHC(O)NR o R o , -NHC(S)NR o R o , -NR o C(O)NR o R o , - NR o C(S)NR o R o , -NHS(O)2NHR o , -NR o S(O)2NH2, -NR o S(O)2NHR o , -NHS(O)2NR o R o , -NR o S(O)2NR o R o , - NHR o , -NR o R o , -R d , -R e , -R f y -R g ; cada R o , R p , y R c se seleccionan independientemente del grupo que consiste en R d , R e , R f , y R g , o R p y R c se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterocicloalquilo de 5-7 miembros o un heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 ó 7 miembros, en los que el heterocicloalquilo de 5-7 miembros o el heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 ó 7 miembros, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, - OH, -NH2, -OR u , -SR u , -NHR u , -NR u R u , -R x y -R y ; cada R d es independientemente alquilo C1-C6, en el que alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -OR k , - SR k , -OC(O)R k , -OC(S)R k , -C(O)R k , -C(S)R k , -C(O)OR k , -C(S)OR k , -S(O)R k , -S(O)2R k -C(O)NHR k , - C(S)NHR k , -C(O)NR k R k , -C(S)NR k R k , -S(O)2NHR k , -S(O)2NR k R k , -C(NH)NHR k , -C(NH)NR m R n , -NHC(O)R k , -NHC(S)R k , -NR k C(O)R k , -NR k C(S)R k , -NHS(O)2R k , -NR k S(O)R k , -NHC(O)NHR k , -NHC(S)NHR k , - NR k C(O)NH2, -NR k C(S)NH2, -NR k C(O)NHR k , -NR k C(S)NHR k , -NHC(O)NR k R k , -NHC(S)NR k R k ,- NR k C(O)NR k R k , -NR k C(S)NR k R k , -NHS(O)2NHR k , -NR k S(O)2NH2, -NR k S(O)2NHR k , -NHS(O)2NR k R k , - NR k S(O)2NR k R k , -NHR k , -NR k R k , -R i y -R j ; cada R e es independientemente alquenilo C2-C6, en el que alquenilo C2-C6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, -OH, -NH2, -NO2, -CN, - C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, - C(NH)NH2, -OR k , -SR k , -OC(O)R k , -OC(S)R k , -C(O)R k , -C(S)R k , -C(O)OR k , -C(S)OR k , -S(O)R k , -S(O)2R k , - C(O)NHR k , -C(S)NHR k , -C(O)NR k R k , -C(S)NR k R k , -S(O)2NHR k , -S(O)2NR k R k , -C(NH)NHR k , -C(NH)NR m R n , -NHC(O)R k , -NHC(S)R k , -NR k C(O)R k , -NR k C(S)R k , -NHS(O)2R k , -NR k S(O)2R k , -NHC(O)NHR k , - NHC(S)NHR k , -NR k C(O)NH2, -NR k C(S)NH2, -NR k C(O)NHR k , -NR k C(S)NHR k , -NHC(O)NR k R k ,- NHC(S)NR k R k , -NR k C(O)NR k R k , -NR k C(S)NR k R k , -NHS(O)2NHR k , -NRkS(O)2NH2, -NR k S(O)2NHR k , - NHS(O)2NR k R k , -NR k S(O)2NR k R k , -NHR k , -NR k R k , -R h y -R j ; cada R f es independientemente alquinilo C2-C6, en el que alquinilo C2-C6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, -OH, -NH2, -NO2, -CN, - C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, - C(NH)NH2, -OR k , -SR k , -OC(O)R k , -OC(S)R k , -C(O)R k , -C(S)R k , -C(O)OR k , -C(S)OR k , -S(O)R k , -S(O)2R k , - C(O)NHR k , -C(S)NHR k , -C(O)NR k R k , -C(S)NR k R k , -S(O)2NHR k , -S(O)2NR k R k , -C(NH)NHR k , -C(NH)NR m R n , -NHC(O)R k , -NHC(S)R k , -NR k C(O)R k ,- NR k C(S)R k , -NHS(O)2R k , -NR k S(O)2R k , -NHC(O)NHR k , - NHC(S)NHR k , -NR k C(O)NH2, -NR k C(S)NH2, -NR k C(O)NHR k , -NR k C(S)NHR k , -NHC(O)NR k R k , - NHC(S)NR k R k , -NR k (O)NR k R k , -NR k C(S)NR k R k , -NHS(O)2NHR k , -NRS(O)2NH2, -NR k S(O)2NHR k , - NHS(O)2NR k R k , -NR k S(O)2NR k R k , -NHR k , -NR k R k , -R h y -R j ; cada R g se selecciona independientemente del grupo que consiste en cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, en el que cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en 139   halógeno, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, - NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -OR k , -SR k , -OC(O)R k , -OC(S)R k , -C(O)R k , -C(S)R k , -C(O)OR k , - C(S)OR k , -S(O)R k , -S(O)2R k , -C(O)NHR k , -C(S)NHR k , -C(O)NR k R k , -C(S)NR k R k , -S(O)2NHR k , - S(O)2NR k R k , -C(NH)NHR k , -C(NH)NR m R n , -NHC(O)R k , -NHC(S)R k , -NR k C(O)R k , -NR k C(S)R k , -NHS(O)2R k , -NR k S(O)2R k , -NHC(O)NHR k , -NHC(S)NHR k , -NR k C(O)NH2, -NR k C(S)NH2, -NR k C(O)NHR k , - NR k C(S)NHR k , -NHC(O)NR k R k , -NHC(S)NR k R k , -NR k C(O)NR k R k , -NR k C(S)NR k R k , -NHS(O)2NHR k , - NR k S(O)2NH2, -NR k S(O)2NHR k , -NHS(O)2NR k R k , -NR k S(O)2NR k R k , -NHR k , -NR k R k , -R h , -R i y -R j ; R k , R m y R n en cada aparición se seleccionan independientemente del grupo que consiste en R h , R i y R j , o R m y R n se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterocicloalquilo de 5-7 miembros o un heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 ó 7 miembros, en los que el heterocicloalquilo de 5-7 miembros o el heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 ó 7 miembros, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -OH, -NH2, OR u , -SR u , -NHR u , -NR u R u , -R x y -R y ; cada R h es independientemente alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, - C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -OR r , -SR r , -OC(O)R r , - OC(S)R r , -C(O)R r , -C(S)R r -C(O)OR r , -C(S)OR r , -S(O)R r , -S(O)2R r , -C(O)NHR r , -C(S)NHR r , -C(O)NR r R r , - C(S)NR r R r , -S(O)2NHR r , -S(O)2NR r R r , -C(NH)NHR r , -C(NH)NR s R t -NHC(O)R r , -NHC(S)R r , -NR r C(O)R r , - NR r C(S)R r , -NHS(O)2R r , -NR r S(O)2R r , -NHC(O)NHR r , -NHC(S)NHR r , -NR r C(O)NH2. -NR r C(S)NH2,- NR r C(O)NHR r ,-NR r C(S)NHR r , -NHC(O)NR r R r , -NHC(S)NR r R r , -NR r C(O)NR r R r , -NR r C(S)NR r , - NHS(O)2NHR r , -NR r S(O)2NH2, -NR r S(O)2NHR r , -NHS(O)2NR r R r , -NR r S(O)2NR r R r , -NHR r , -NR r R r , -R i y -R j ; cada R i se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, en el que alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, - C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, -NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -OR r , -SR r , - OC(O)R r , -OC(S)R r , -C(O)R r , -C(S)R r , -C(O)OR r ,-C(S)OR r , -S(O)R r , -S(O)2R r , -C(O)NHR r , -C(S)NHR r , - C(O)NR r R r , -C(S)NR r R r , -S(O)2NHR r , -S(O)NR r R r , -C(NH)NHR r , -C(NH)NR s R t -NHC(O)R r , -NHC(S)R r , - NR r C(O)R r , -NR r C(S)R r , -NHS(O)2R r , -NR r S(O)R r , -NHC(O)NHR r , -NHC(S)NHR r , -NR r C(O)NH2, - NR r C(S)NH2, -NR r C(O)NHR r , -NR r C(S)NHR r , -NHC(O)NR r R r , -NHC(S)NR r R r , -NR r C(O)NR r R r , - NR r C(S)NR r R r , -NHS(O)2NHR r , -NR r S(O)NH2, -NR r S(O)NHR r , -NHS(O)NR r R r , -NR r S(O)2NR r R r , -NHR r , - NR r R r y -R j ; Cada R j se selecciona independientemente del grupo que consiste en cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, en el que cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -C(O)OH, -C(S)OH, -C(O)NH2, -C(S)NH2, -S(O)2NH2, -NHC(O)NH2, - NHC(S)NH2, -NHS(O)2NH2, -C(NH)NH2, -OR r , -SR r , -OC(O)R r , -OC(S)R r , -C(O)R r , -C(S)R r , -C(O)OR r , - C(S)OR r , -S(O)R r , -S(O)2R r , -C(O)NHR r , -C(S)NHR r , -C(O)NR r R r , -C(S)NR r R r -S(O)2NHR r , -S(O)2NR r R r , - C(NH)NHR r , -C(NH)NR S R t -NHC(O)R r , -NHC(S)R r -NR r C(O)R r -NR r C(S)R r -NHS(O)R r , -NR r S(O)R r ,- NHC(O)NHR r , -NHC(S)NHR r , -NR r C(O)NH2, -NR r C(S)NH2, -NR r C(O)NHR r , -NR r C(S)NHR r , -NHC(O)NR r R r , -NHC(S)NR r R r , -NR r C(O)NR r R r , -NR r C(S)NR r R r , -NHS(O)2NHR r , -NR r S(O)2NH2, -NR r S(O)2NHR r , - NHS(O)2NR r R r , -NR r S(O)NR r R r , -NHR r , -NR r R r , cicloalquilamino y -R x ; R r , R s y R t en cada aparición se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; en los que alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -R y , fluoro, -OH, -NH2, C1-C6 alcoxi, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y cicloalquilamino, siempre que, sin embargo, cualquier sustitución del carbono de alquilo C1-C6 unido a cualquier O, S o N, de -OR r , -SR r , -C(O)OR r , -C(S)OR r , - C(O)NHR r , -C(S)NHR r , -C(O)NR r R r , -C(S)NR r R r , -S(O)2NHR r , -S(O)2NR r R r , -C(NH)NHR r , -NR r C(O)R r , - NR r C(S)R r , -NR r S(O)2R r , -NHC(O)NHR r , -NHC(S)NHR r , -NR r C(O)NH2, -NR r C(S)NH2, -NR r C(O)NHR r ,- NR r C(S)NHR r , -NHC(O)NR r R r , -NHC(S)NR r R r , -NR r C(O)NR r R r , -NR r C(S)NR r R r , -NHS(O)2HR r , - NR r S(O)2NH2, -NR r S(O)2NHR r , -NHS(O)2NR r R r , -NR r S(O)2NRR r , -NHR r o -NR r R r se selecciona del grupo que consiste en fluoro y -R y ; y en los que alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -R y , fluoro, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con fluoro, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y cicloalquilamino, siempre que, sin embargo, cualquier sustitución del carbono de alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6 unido a cualquier O, S o N, de -OR r , -SR r , -C(O)OR r , -C(S)OR r , -C(O)NHR r , -C(S)NHR r , -C(O)NR r R r , -C(S)NR r R r , - S(O)2NHR r , -S(O)NR r R r , -C(NH)NHR r , -NR r C(O)R r , -NR r C(S)R r , -NR r S(O)2R r , -NHC(O)NHR r , - NHC(S)NHR r , -NR r C(O)NH2, -NR r C(S)NH2, -NR r C(O)NHR r , -NR r C(S)NHR r , -NHC(O)NR r R r , - NHC(S)NR r R r , -NR r C(O)NR r R r , -NR r C(S)NR r R r , -NHS(O)2NHR r , -NR r S(O)2NH2, -NR r S(O)2NHR r , -NHS (O)2NR r R r , -NR r S(O)2NR r R r , -NHR r o -NR r R r se selecciona del grupo que consiste en fluoro, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con fluoro, y -R y ; y en los que cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, y heteroarilo,   respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -OH, -NH2, -NO2, -CN, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con fluoro, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, monoalquilamino, di-alquilamino, y cicloalquilamino, o R s y R t se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterocicloalquilo de 5-7 miembros o un heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 ó 7 miembros, en los que el heterocicloalquilo de 5-7 miembros o el heteroarilo que contiene nitrógeno de 5 ó 7 miembros, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -OH, -NH2, OR u , -SR u , -NHR u , -NR u R u , -R x y -R y ; cada R u se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, en el que alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -R y , fluoro, -OH, -NH2, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, monoalquilamino, di-alquilamino y cicloalquilamino, siempre que, sin embargo, cualquier sustitución del carbono de alquilo C1-C6 unido al O de -OR u , S de -SR u , o N de -NHR u sea fluoro o -R y ; y en el que alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -R y , fluoro, -OH, -NH2, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con fluoro, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6 , alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y cicloalquilamino, siempre que, sin embargo, cualquier sustitución del carbono de alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6 unido al O de -OR u , S de -SR u , o N de - NHR u sea fluoro, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con fluoro, o -R y ; y en el que cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -OH, -NH2, -NO2, -CN, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con fluoro, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y cicloalquilamino; cada R x se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, en el que alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -R y , fluoro, -OH, -NH2, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y cicloalquilamino; y en el que alquenilo C2- C6 o alquinilo C2-C6 , respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -R y , fluoro, -OH, -NH2, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con fluoro, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y cicloalquilamino; cada R y se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, en el que cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, respectivamente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -OH, -NH2, -NO2, -CN, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con fluoro, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y cicloalquilamino; en cada aparición, alquenilo, por sí solo o como parte de otro sustituyente, es un hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que tiene al menos un doble enlace carbono-carbono; en cada aparición, alquinilo, por sí solo o como parte de otro sustituyente, es un hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que tiene al menos un triple enlace carbono-carbono; en cada aparición, cicloalquilo, por sí solo o como parte de otro sustituyente, es un sistema de anillos de carbono monocíclico, bicíclico o tricíclico no aromático, saturado o insaturado de 3-10 miembros de anillo por anillo; y en cada aparición, heterocicloalquilo, por sí solo o como parte de otro sustituyente, es un grupo no aromático saturado o insaturado que tiene de 5 a 10 átomos en los que de 1 a 3 átomos de carbono en el anillos están sustituidos con heteroátomos de O, S o N, y están opcionalmente fusionados con benzo o heteroarilo de 5-6 miembros de anillo. 2. El compuesto de la reivindicación 1, en el que: R 81 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, -CN, -S(O)1NH2, -C(O)NH2, -OR 68 , -SR 68 , -NR 69 R 68 , -C(O)R 68 , -C(S)R 68 , - C(O)NR 69 R 68 , -S(O)2NR 69 R 68 , -NR 69 C(O)R 68 , -NR 69 S(O)2R 68 , -S(O)R 68 y -S(O)2R 68 . 3. El compuesto de la reivindicación 1, en el que: alquilo C1-C6 como R 68 , R 69 , R 79 , R 80 o R 81 , alquilo C2-6 como R 112 , alquenilo C2-C6 como R 68 o R 81 , o alquinilo C2-C6 como R 68 o R 81 están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 grupos o sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, -NO2, -CN, -OR 1A , -SR 1a , -NR 1a R 1a , -OC(O)R 1A -OC(S)R 1a , -C(O)R 1a , -C(S)R 1a , - 141   C(O)OR 1a , -C(S)OR 1a , -C(O)NR 1a R 1a , -C(S)NR 1a R 1a , -S(O)2NR 1a R 1a , -C(NH)NR 1a R 1a , -NR 1a C(O)R 1a ,- NR 1a C(S)R 1a ,-NR 1a S(O)2R 1a , -NR 1a C(O)NR 1a R 1a , -NR 1a C(S)NR 1a R 1a , -NR 1a S(O)2NR 1a R 1a , -S(O)R 1a , -S(O)2R 1a , cicloalquilo, heteroalquilo, arilo y heteroarilo; cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, como R 68 , R 81 , R 112 , o un sustituyente de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6; o heterocicloalquilo de 5-7 miembros como R 79 y R 80 combinados con el nitrógeno al que están unidos, están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 grupos o sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -OR 1a , -SR 1a , -NR 1a R 1a , -OC(O)R 1a , - OC(S)R 1a , -C(O)R 1a , -C(S)R 1a , -C(O)OR 1a , -C(S)OR 1a , -C(O)NR 1a R 1a , -C(S)NR 1a R 1a , -S(O)2NR 1a R 1a , - C(NH)NR 1a R 1a , -NR 1a C(O)R 1a , -NR 1a C(S)R 1a , -NR 1a S(O)2R 1a , -NR 1a C(O)NR 1a R 1a , -NR 1a C(S)NR 1a R 1a , - NR 1a S(O)2NR 1a R 1a , -S(O)R 1a , -S(O)2R 1a , -R 1b y alquilo C1-C6, en el que alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos o sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, -OH, -NH2, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, monoalquilamino, di-alquilamino y -R 1b ; R 1a se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -R 1b y alquenilo C1-C6, siempre que, sin embargo, hidrógeno no esté unido a ninguno de C(S), C(O), S(O) o S(O)2 de -OC(O)R 1a , -OC(S)R 1a , -C(O)R 1a , - C(S)R 1a , -NR 1a C(O)R 1a , -NR 1a C(S)R 1a , -NR 1a S(O)2R 1a , -S(O)R 1a o -S(O)2R 1a , en el que alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos o sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, - OH, -NH2, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y -R 1b , siempre que, sin embargo, cualquier sustitución del carbono de alquilo unido a O, S o N de -OR 1a , -SR 1a , -NR 1a R 1a , -C(O)OR 1a , -C(S)OR 1a , -C(O)NR 1a R 1a , -C(S)NR 1a R 1a , - S(O)2NR 1a R 1a , -C(NH)NR 1a R 1a , -NR 1a C(O)R 1a , -NR 1a C(S)R 1a , -NR 1a S(O)2R 1a , -NR 1a C(O)NR 1a R 1a , - NR 1a C(S)NR 1a R 1a , o -NR 1a S(O)2NR 1a R 1a , sea fluoro o -R 1b ; y R 1b se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, en el que cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 grupos o sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -CN, -OH, -NH2, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y cicloalquilamino. 4. El compuesto de la reivindicación 1, en el que: alquilo C1-C6 como R 68 , R 69 , R 79 , R 80 o R 81 , alquilo C2-6 como R 112 , alquenilo C2-C6 como R 68 o R 81 , o alquinilo C2-C6 como R 68 o R 81 están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, -CN, -OR 1a , -SR 1a , -NR 1a R 1a , -C(O)R 1a , -C(S)R 1a , -C(O)OR 1a , -C(O)NR 1a R 1a , -C(S)NR 1a R 1a , -S(O)2NR 1a R 1a , -NR 1a C(O)R 1a , -NR 1a C(S)R 1a , -NR 1a S(O)2R 1a , -S(O)R 1a , -S(O)2R 1a , cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; y cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, como R 68 , R 81 , R 112 , o un sustituyente de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6; o heterocicloalquilo de 5-7 miembros como R 79 y R 80 combinados con el nitrógeno al que están unidos, están opcionalmente sustituidos con 1,2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -CN, -OR 1a , -SR 1a , -NR 1a R 1a , -C(O)R 1a , -C(S)R 1a , -C(O)OR 1a , -C(O)NR 1a R 1a , -C(S)NR 1a R 1a , -S(O)2NR 1a R 1a , -NR 1a C(O)R 1a -NR 1a C(S)R 1a , -NR 1a S(O)2R 1a , -S(O)R 1a , -S(O)2R 1a , -R 1b , y alquilo C1-C6, en el que alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fluoro, -OH, -NH2, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6 sustituido con fluoro, alquiltio C1-C6, alquiltio C1-C6 sustituido con fluoro, mono-alquilamino, di-alquilamino y -R 1b . 5. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R 112 es alquilo C2-6 opcionalmente sustituido. 6. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R 112 es -NR 79 R 80 . 7. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R 112 es arilo opcionalmente sustituido. 8. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R 112 es heteroarilo opcionalmente sustituido. 9. El compuesto de la reivindicación 1, en el que: R 81 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; halógeno; alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con ácido carboxílico; alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con ácido carboxílico; alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con metoxi o dietilamina; ácido carboxílico; éster metílico del ácido carboxílico; etilamida del ácido carboxílico; 4-metil-piperidin-1-ilo; 4-metil-piperazin-1-ilo; morfolin-4-ilo; fenil-amino; fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, -CN, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con fluoro, dimetilamina, metoxi, ácido carboxílico, amida del ácido carboxílico, dimetilamida del ácido carboxílico, morfolin-4-carbonilo, morfolina, morfolin-4-metilo o 2-metoxi-etoxi; piridinilo opcionalmente sustituido con metoxi, morfolina o 4-metilpiperazin-1-ilo; 4-metil-1H-imidazol-2-ilo; y N-metil-pirazolilo; R 83 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro y cloro; 142   R 112 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C2-6; fenilo opcionalmente sustituido con -CN, -NO2, acetamida, halógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con fluoro, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con fluoro, u oxazolilo; 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin-6-ilo; tiazol sustituido con metilo, imidazol sustituido con metilo, tiofeno opcionalmente sustituido con metilo, oxazol, isoxazol o piridina; furano sustituido con metilo o éster metílico del ácido carboxílico; benzotiazol-6-ilo; benzo[b]tiofen-2-ilo; piperidin-1-ilo; y dimetilamina. 10. El compuesto de la reivindicación 9, en el que R 112 es alquilo C2-6. 11. El compuesto de la reivindicación 9, en el que R 112 es piperidin-1-ilo o dimetilamina. 12. El compuesto de la reivindicación 9, en el que R 112 se selecciona del grupo que consiste en 2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxin-6-ilo; y fenilo opcionalmente sustituido con -CN, -NO2, acetamida, halógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con fluoro, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con fluoro, u oxazolilo. 13. El compuesto de la reivindicación 9, en el que R 112 se selecciona del grupo que consiste en tiazol sustituido con metilo; imidazol sustituido con metilo; tiofeno opcionalmente sustituido con metilo, oxazol, isoxazol o piridina; furano sustituido con metilo o éster metílico del ácido carboxílico; benzotiazol-6-ilo; y benzo[b]tiofen-2-ilo. 14. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: [2,4-difluoro-3-(5-metoxi-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbonil)-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico [3-(5-etoxi-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico [2-fluoro-3-(5-metoxi-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbonil)-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico Nombre Estructura {3-[5-(2-dietilamino-etoxi)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4-difluorofenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico [2,4-difluoro-3-(5-metoxi-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]amida del ácido butano-1-sulfónico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 143   15. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Nombre Estructura [2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico [2,4-difluoro-3-(5-isopropenil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico [2,4-difluoro-3-(5-isopropil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico [4-cloro-2-fluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico [2-fluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico ácido 3-3-[2,6-difluoro-3-(propano-1-sulfonilamino)-benzoil]-1Hpirrolo[2,3-b]piridin-5-il-propiónico [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]-amida del ácido butano-1-sulfónico [2,4-difluoro-3-(5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico [4-cloro-3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2-fluoro-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 144   16. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Nombre Estructura [4-cloro-2-fluoro-3-(5-fenil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico [2,4-difluoro-3-(5-fenil-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbonil)-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico {3-[5-(4-dimetilamino-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4difluoro-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(4-metoxi-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-fenil}amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(3-metoxi-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-fenil}amida del ácido propano-1-sulfónico {3-[5-(3-dimetilamino-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4difluoro-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico [2-fluoro-3-(5-fenil-1H-pirrolo[2,3-b]piridina3-carbonil)-fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(3-fluoro-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico   (continuación) Nombre Estructura {2,4-difluoro-3-[5-(4-fluoro-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico {3-[5-(3-cloro-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4-difluorofenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico ácido 3-{3-[2,6-difluoro-3-(propano-1-sulfonilamino)-benzoil]-1Hpirrolo[2,3-b]piridin-5-il}-benzoico 4-{3-[2,6-difluoro-3-(propano-1-sulfonilamino)-benzoil]-1H-pirrolo[2,3b]piridin-5-il}-benzamida 4-{3-[2,6-difluoro-3-(propano-1-sulfonilamino)-benzoil]-1H-pirrolo[2,3b]piridin-5-il}-N,N-dimetil-benzamida (2,4-difluoro-3-{5-[4-(morfolin-4-carbonil)-fenil]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil}-fenil)-amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(3-morfolin-4-il-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(3-morfolin-4-ilmetil-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin- 3-carbonil]-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico 146   (continuación) Nombre Estructura {3-[5-(4-ciano-3,5-dimetil-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4difluoro-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico 3-{3-[2,6-difluoro-3-(propano-1-sulfonilamino)-benzoil]-1H-pirrolo[2,3b]piridin-5-il}-benzamida (2,4-difluoro-3-{5-[4-(2-metoxi-etoxi)-fenil]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil}-fenil)-amida del ácido propano-1-sulfónico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 17. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Nombre Estructura [2,4-difluoro-3-(5-piridin-3-il-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]amida del ácido propano-2-sulfónico [2-fluoro-3-(5-piridin-3-il-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico [2,4-difluoro-3-(5-piridin-4-il-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(6-metoxi-piridin-3-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil]-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(6-morfolin-4-piridin-3-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil]-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico 147   (continuación) Nombre Estructura (2,4-difluoro-3-{5-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-piridin-3-il]-1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-carbonil}-fenil)-amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(4-metil-1H-imidazol-2-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil]-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil]-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 18. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Nombre Estructura [2,4-difluoro-3-(5-fenilamino-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(4-metil-piperidin-1-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil]-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico {2,4-difluoro-3-[5-(4-metil-piperazin-1-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil]-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 19. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Nombre Estructura [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]-amida del ácido dimetilamino-1-sulfónico 148   (continuación) Nombre Estructura [3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]-amida del ácido dimetilamino-1-sulfónico [2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido piperidin-1-sulfónico [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido piperidin-1-sulfónico {3-[5-(4-cloro-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}amida del ácido dimetilamina-1-sulfónico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 20. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Nombre Estructura N-[3-(5-etil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 4-trifluorometil-bencenosulfonamida N-(2,4-difluoro-3-{5-[4-(2-metoxi-etoxi)-fenil]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil}-fenil)-4-trifluorometil-bencenosulfonamida N-(2,4-difluoro-3-{5-(2-metoxi-etoxi)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil}-fenil)-4-trifluorometil-bencenosulfonamida 149   (continuación) N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-4isopropil-bencenosulfonamida Nombre Estructura N-{2,4-difluoro-3-[5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin- 3-carbonil]-fenil}-4-trifluorometil-bencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-4trifluorometil-bencenosulfonamida y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 21. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 3-fluoro-4-metil-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 4-metil-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]bencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-bencenosulfonamida Nombre Estructura   (continuación) N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 2-metil-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 5-fluoro-2-metil-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 3-metil-bencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-2-metilbencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-3-metilbencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-bencenosulfonamida Nombre Estructura N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-5-fluoro- 2-metil-bencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(5-piridin-3-il-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-bencenosulfonamida 151   (continuación) N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2-fluoro-fenil]bencenosulfonamida y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Nombre Estructura 22. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-3metoxi-bencenosulfonamida Nombre Estructura N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-4-metoxibencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-3,4dimetoxi-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 4-metoxi-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 3-metoxi-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 2,4-dimetoxi-bencenosulfonamida 152   (continuación) Nombre Estructura [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]-amida del ácido 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-sulfónico N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 2,5-dimetoxi-bencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-2,4dimetoxi-bencenosulfonamida [2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-sulfónico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 23. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: 4-cloro-N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-bencenosulfonamida 3,4-dicloro-N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-bencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(5-metoxi-3-il-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-3-fluoro-bencenosulfonamida Nombre Estructura 153   N-[2,4-difluoro-3-(5-metoxi-3-il-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-4-fluoro-bencenosulfonamida (continuación) Nombre Estructura N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 3-fluoro-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 4-fluoro-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 3,5-difluoro-bencenosulfonamida N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-4-fluorobencenosulfonamida N-(2,4-difluoro-3-{5-(2-metoxi-etoxi)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil}-fenil)-4-fluoro-bencenosulfonamida N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]- 2-fluoro-bencenosulfonamida y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 24. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Nombre Estructura N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]-4oxazol-5-il-bencenosulfonamida 154   (continuación) Nombre Estructura N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-4-oxazol-5-ilbencenosulfonamida N-{4-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluorofenilsulfamoil]-fenil}-acetamida N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-3-nitrobencenosulfonamida N-{4-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenilsulfamoil]-fenil}-acetamida 2-ciano-N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-bencenosulfonamida 3-ciano-N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-bencenosulfonamida y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 25. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido tiofeno-3-sulfónico Nombre Estructura   (continuación) [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido benzo[b]tiofeno-2-sulfónico Nombre Estructura [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]-amida del ácido 5-piridin-2-il-tiofeno-2-sulfónico [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido tiofeno-2-sulfónico [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]-amida del ácido 2,5-dimetil-tiofeno-3-sulfónico [2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido 5-isoxazol-5-il-tiofeno-2-sulfónico [2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido 2,5-dimetil-tiofeno-3-sulfónico [2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido 2,4-dimetil-tiazol-5-sulfónico [2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido benzotiazol-6-sulfónico 156   (continuación) [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido 2,4-dimetil-tiazol-5-sulfónico Nombre Estructura [2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido 5-oxazol-5-il-tiofeno-2-sulfónico [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]-amida del ácido 1,2-dimetil-1H-imidazol-4-sulfónico éster metílico del ácido 5-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-2,4-difluoro-fenilsulfamoil]-furan-2-carboxílico éster metílico del ácido 5-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-2,4-difluoro-fenilsulfamoil]-2-metil-furan-3-carboxílico [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido 2,5-dimetil-furan-3-sulfónico éster metílico del ácido 5-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin- 3-carbonil)-fenilsulfamoil]-furan-2-carboxílico éster metílico del ácido 5-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenilsulfamoil]-2-metil-furan-3-carboxílico 157   (continuación) Nombre Estructura [2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido 2,5-dimetil-furan-3-sulfónico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 26. El compuesto de la reivindicación 1, en el que dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: Nombre Estructura [3-(5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico N-[3-(5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluorofenil]-bencenosulfonamida [3-(5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-4-cloro-2-fluorofenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico [3-(5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido dimetilamino-1-sulfónico [3-(5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2-fluoro-fenil]amida del ácido propano-1-sulfónico [3-(5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido butano-1-sulfónico 158   (continuación) Nombre Estructura [3-(5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4-difluoro-fenil]amida del ácido tiofeno-3-sulfónico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. 27. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)- 2,4-difluoro-fenil]-2,4-difluorobencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 28. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[2,4-difluoro-3-(5-metoxi-1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-carbonil)-fenil]-3-trifluorometilbencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 29. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)- 2,4-difluoro-fenil]-3-trifluorometilbencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 30. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[2,4-difluoro-3-(5-metoxi-1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-carbonil)-fenil]-4-trifluorometilbencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 31. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-{2,4-difluoro-3-[5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-1Hpirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-fenil}-3-fluoro-bencenosulfonamida que tiene la estructura: 159   o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 32. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)- 2,4-difluoro-fenil]-2-cianobencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 33. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-{2,4-difluoro-3-[5-(6-metoxi-piridin-3-il)-1Hpirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-fenil}-3-fluoro-bencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 34. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)- 2,4-difluoro-fenil]-4-trifluorometilbencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 35. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)- 2,4-difluoro-fenil]-3-ciano-bencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 36. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-{2,4-difluoro-3-[5-(2-metoxi-etoxi)-1Hpirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-fenil}-3-fluoro-bencenosulfonamida que tiene la estructura:   o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 37. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)- 2,4-difluoro-fenil]-4-isopropilbencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 38. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)- 2,4-difluoro-fenil]-4-etilbencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 39. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]2,5-dimetoxibencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 40. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)- 2,4-difluoro-fenil]-4-difluorometoxibencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 41. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es 4-butoxi-N-[2,4-difluoro-3-(1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-carbonil)-fenil]-bencenosulfonamida que tiene la estructura: 161   o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 42. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)- 2,4-difluoro-fenil]-4-cianobencenosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 43. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es [3-(5-piridin-3-il-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-2,4-difluoro-fenil]-amida del ácido dimetilamino-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 44. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2fluoro-fenil]-amida del ácido butano-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 45. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es N-[2,4-difluoro-3-(5-piridin-3-il-1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-carbonil)-fenil]-etanosulfonamida que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 46. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es [2,4-difluoro-3-(5-piridin-3-il-1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: 162   o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 47. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es [2,4-difluoro-3-(5-morfolin-4-il-1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 48. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es {3-[5-(4-cloro-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 49. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es {2,4-difluoro-3-[5-(4-trifluorometil-fenil)-1Hpirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 50. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2,4difluoro-fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 51. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es {3-[5-(4-cloro-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil]-2-fluoro-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: 163   o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 52. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es [3-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil)-2fluorofenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 53. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es [4-cloro-2-fluoro-3-(5-piridin-3-il-1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-carbonil)-fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 54. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es [2-fluoro-3-(5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3carbonil)-fenil]-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 55. El compuesto de la reivindicación 1, en el que el compuesto es {2,4-difluoro-3-[5-(2-metoxi-etoxi)-1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-carbonil]-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 56. Una composición que comprende: un vehículo farmacéuticamente aceptable; y un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-55. 57. Un kit que comprende un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-55 o una composición de acuerdo con la reivindicación 56. 58. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-55 para su uso como un medicamento. 164   59. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1-55 o una composición de acuerdo con la reivindicación 56, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección para la que la modulación de la actividad de proteína cinasa Raf proporciona un beneficio terapéutico, en el que dicha proteína cinasa Raf se selecciona del grupo que consiste en B-Raf, cualquier mutación de B-Raf, c-Raf-1 y cualquier mutación de c-Raf-1. 60. El uso de acuerdo con la reivindicación 59, en el que dicha enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en melanoma, glioma, cáncer de tiroides, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer, dolor agudo, dolor crónico y poliquistosis renal. 61. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1, 5, 6, 10, 11, 14-19 o 43-55 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de melanoma. 62. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1, 5, 6, 10, 11, 14-19 o 43-55 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de cáncer de tiroides. 63. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1, 5, 6, 10, 11, 14-19 o 43-55 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de cáncer colorrectal. 64. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1, 5, 6, 10, 11, 14-19 o 43-55 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de cáncer de pulmón. 65. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1, 5, 6, 10, 11, 14-19 o 43-55 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de cáncer de próstata. 66. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1, 5, 6, 10, 11, 14-19 o 43-55 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de cáncer de hígado. 67. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1, 5, 6, 10, 11, 14-19 o 43-55 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de glioma. 68. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 20, 30, 34, 37, 38 o 40-42 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de poliquistosis renal. 69. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 20, 30, 34, 37, 38 o 40-42 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de dolor agudo. 70. Uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 20, 30, 34, 37, 38 o 40-42 en la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de dolor crónico.