INHIBIDORES DE ADAM-10 HUMANA.

Un compuesto de fórmula estructural I: **(Ver fórmula)** ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir o sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6; R6 en cada caso se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxi, -NO2, -CO2R10, -CN, alquilo, alcoxi, haloalquilo y haloalcoxi; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir ó sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6; R3 es -Z-Q-J, donde Z se selecciona entre alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo y alquenilo, cada uno de los cuales está sin sustituir ó sustituido por 1 ó 2 grupos que se seleccionan independientemente entre alcoxi, hidroxi y halógeno; Q se selecciona entre un enlace directo entre Z y J, C(=O)-, arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo, donde el grupo arilo, heteroarilo ó heterocicloalquilo está sin sustituir ó sustituido por 1 ó 2 grupos que se seleccionan independientemente entre alquilo, halógeno, -NR8R9 y alcoxi; J se selecciona entre -NR8R9, -NR7C(=O)NR8R9, NR7C(=O)alquilNR8R9, -NR7C(=O)OR9, -C(=NR7)NR8R9 y -NH-C(=NR7)NR8R9, donde R7 se selecciona entre H, CN, NO2, alquilo, alcanoílo, arilalcanoílo y -C(=O)NR10R11, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre H, alquilo y R8 y R9 se seleccionan independientemente entre H, alquilo, hidroxi, alcoxi, alcoxialquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo y heteroarilalquilo, donde cada uno de los anteriores está sin sustituir ó sustituido por 1, 2, 3 ó 4 grupos R6; ó R8 y R9 y el nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocicloalquilo de 5, 6 ó 7 miembros, que está sin sustituir ó sustituido por 1, 2 ó 3 grupos que se seleccionan independientemente entre alquilo, alcoxi, hidroxi y halógeno; ó R7, R8 y el nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 5, 6 ó 7 miembros que está sin sustituir o sustituido por 1, 2 ó 3 grupos que se seleccionan independientemente entre alquilo, alcoxi, hidroxi y halógeno; y R9 se selecciona entre H, alquilo, hidroxi, alcoxi, alcoxialquilo, heterocicloalquilalquilo, arilalquilo y heteroarilalquilo, donde cada uno de los anteriores está sin sustituir ó sustituido por 1, 2, 3 ó 4 grupos R6; R4 se selecciona entre H, alquilo y arilalquilo, donde el grupo arilalquilo está sin sustituir o sustituido por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6; y R5 es -M-G-A, donde M se selecciona entre arilo y heteroarilo, donde M está sin sustituir o sustituido por 1, 2, 3 ó 4 grupos que se seleccionan independientemente entre halógeno, alquilo, hidroxi, alcoxi, haloalquilo, -CN, haloalcoxi e hidroxialquilo; G se selecciona entre un enlace directo entre M y A, CH2,-alquil-O-, -O-alquil-, O, S, SO y SO2; A se selecciona entre arilo y heteroarilo, donde A está sin sustituir ó sustituido 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos que se seleccionan independientemente entre halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, ariloxi, heteroariloxi, arilalcoxi, heteroarilalcoxi, haloalcoxi, -CN y NO2; con la condición de que cuando M sea fenilo, G sea un enlace directo entre M y A y A sea fenilo, entonces al menos uno de los cuatro átomos de hidrógeno restantes en el anillo fenilo de M, de M-G-A, deben sustituirse por un grupo seleccionado independientemente entre halógeno, alquilo, hidroxi, alcoxi, haloalquilo, -CN, haloalcoxi e hidroxialquilo