CIP-2021 : C07D 295/215 : Radicales derivados de análogos nitrogenados de ácidos carbónicos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/215 · · · Radicales derivados de análogos nitrogenados de ácidos carbónicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para compuesto antifúngico.

(06/05/2020). Solicitante/s: Mycovia Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HOEKSTRA, WILLIAM, J., YATES,CHRISTOPHER M, BEHNKE,MARK, ALIMARDANOV,ASAF, DAVID,SCOTT A, FRY,DOUGLAS FRANKLIN.

Un procedimiento para preparar la morfolin amida 2b: **(Ver fórmula)** que comprende la amidación del éster 2: **(Ver fórmula)** para proporcionar 2b; en la que cada R1 es independientemente halo, -O(C=O)-alquilo, -O(C=O)-alquilo sustituido, -O(C=O)-arilo, -O(C=O)- arilo sustituido, -O(C=O)-O-alquilo, -O(C=O)-O-alquilo sustituido, -O(C=O)-O-arilo, -O(C=O)-O-arilo sustituido, - O(SO2)-alquilo, -O(SO2)-alquilo sustituido, -O(SO2)-arilo u -O(SO2)-arilo sustituido.

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Medicamentos para el tratamiento o la prevención de enfermedades fibróticas.

(25/03/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, HECKEL, ARMIN, ROTH, GERALD, DAHMANN, GEORG, PARK, JOHN, DR., BRANDL,TRIXI, CHAUDHARY,NVEED.

3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2- indolinona, los tautómeros, los diastereómeros, los enantiómeros, las mezclas de estos y las sales de estos, para su uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis en la artritis reumatoide.

PDF original: ES-2797546_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprende un compuesto a base de lisina y un agente antiviral o antirretroviral VIH.

(16/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende un agente antiviral o antirretroviral VIH que tiene como diana la unión al receptor celular y la entrada celular, la transcripción inversa o la integración de ADN viral en ADN celular y un compuesto de Fórmula II,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 3 o 4, en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5,-NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definen juntos un grupo alquilenodioxi seleccionado del grupo constituido por un grupo metilenodioxi de fórmula…

Compuestos de hidroxiamidina e hidroxiguanidina como inhibidores de uroquinasa.

(11/11/2015) Compuestos de la fórmula general I**Fórmula** donde E significa un grupo de**Fórmula** R3 significa H, R5 significa -OR6, -N(R6)2, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo o C2-C6-alquinilo, no substituido o substituido, y R6 significa H, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo o C2-C6-alquinilo, no substituido o substituido, o un resto cíclico, pudiendo portar cada resto cíclico uno o varios substituyentes, seleccionados a partir de C1-C3-alquilo, C1-C3- alcoxi, halógeno, -OR6, ≥O, -NO2, -CN, -COOR6, -N(R6)2, -NR6COR6, -NR6CON(R6)2 y -OCOR6, y pudiendo cada alquilo, alquenilo y alquinilo ser de cadena lineal o ramificado, y portar uno o varios substituyentes, seleccionados a partir de halógeno, -OR6, -OCOR6, -N(R6)2, -NR6COR6,…

Derivados aromáticos como inhibidores de la aspartil proteasa del VIH.

(16/10/2013) Un compuesto de fórmula I y cuando el compuesto de fórmula I comprende un grupo amino, las sales de amonio farmacéuticamente aceptablesdel mismo, en la que n es 3 ó 4, en la que X e Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomosde carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, -NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Ydefinen conjuntamente un grupo alquilendioxi seleccionado del grupo que consiste en un grupo metilendioxi defórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula -OCH2CH2O-, en la que R1…

Nitrilos espirocíclicos como inhibidores de proteasa.

(01/08/2012) Compuesto de la fórmula la y/o todas las formas estereoisómeras del compuesto de Fórmula la y/o mezclas de estas formas en cualquierproporción; y/o una sal fisiológicamente aceptable del compuesto de la fórmula la, y/o solvatos ° hidratos delcompuesto de la fórmula la, en donde el radical representa un espirocompuesto, en donde los anillos parciales son en cada caso iguales diferentes y representan, demanera independiente entre sí, a) un -cicloalquilo (C3-C11) saturado parcialmente saturado, en donde cicloalquilo está sin puentear, puenteadocondensado, y está sin sustituir bien está sustituido, de manera independiente entre sí y dependiendo del tamañodel anillo, una, dos, tres, cuatro cinco veces con R4, bien b) un heterocido…

Derivados de (tio)carbamoil-ciclohexano como antagonistas de receptores de D3/D2.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (I): en la que R1 y R2 representan independientemente hidrógeno, o alquilo C1-6 con cadena lineal o ramificada opcionalmente sustituida con uno o más grupos alcoxi C1-6-carbonilo, ariloo (alcoxi C1-6-carbonil)-alquilo C1-6, o R1 y R2 pueden formar un anillo heterocíclico con el átomo de nitrógenoadyacente, que puede ser un anillo monocíclico o bicíclico saturado o insaturado opcionalmente sustituido quepuede contener adicionalmente heteroátomos seleccionados de O, N o S, o alquenilo C2-7 con 1 a 3 dobles enlaces, o un arilo mono-, bi- o tricíclico opcionalmente sustituido con uno o más alcoxi C1-6, trifluoroalcoxi C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alcanoílo C1-6, arilo, alquiltio C1-6, halógeno o ciano, oun grupo cicloalquilo…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

Antagonistas del receptor opioide.

(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…

DERIVADOS DE MUTILINA Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACÉUTICO.

(17/08/2011) Compuesto de fórmula **Fómula** en la que T es alcoxi(C1-6)-alquilo (C1-6), mono o dialquilamino(C1-6)-alquilo (C1-6)), acilamino(C1-6)-alquilo (C1-6), hidroxialquilo (C1-6), guanidino-imino-alquilo (C1-6), ureido-imino-alquilo (C1-6), tioureido-imino-alquilo (C1-6), isotioureido-imino-alquilo (C1-6), aciloxi(C1-6)-alquilo (C1-6) o benzoiloxialquilo (C1-6); y en la que el anillo de fenilo está opcionalmente sustituido adicionalmente con hasta cuatro grupos seleccionados independientemente de halógeno, alquilo (C1-6), arilo, arilalquilo (C1-6), alcoxilo (C1-6), alcoxi(C1-6)-alquilo (C1-6), haloalquilo (C1-6), arilalcoxilo (C1-6), hidroxilo, nitro, ciano, azido, aciloxilo, carbamoílo,…

BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.

(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…

DERIVADOS DE LA N-HIDROXI-3-(4-(3-PENIL-3-OXOPROPENIL)-PENIL)-ACRILAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(26/10/2010) Compuesto de fórmula (I)

ANTAGONISTAS DE NK1.

(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):

MODULADORES DE RECEPTORES NICOTINICOS ALFA 7 DE ACETILCOLINA Y USOS TERAPEUTICOS DE LOS MISMOS.

(25/05/2010) Un compuesto de fórmula I

DERIVADOS DE BIGUANIDA.

(16/04/2010) Compuestos de fórmula general (I)

DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y METODO DE PRODUCCION Y USO DEL MISMO.

(18/01/2010) Un compuesto representado por la formula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo representado por la fórmula (IIb) en la que n es un número entero de 2 a 5, **(Ver fórmula)** un alquilo C1-6 lineal o ramificado sustituido con un grupo piridilo que opcionalmente tiene un alquilo C1-3, o un grupo tetrahidrofuranilo o un grupo tetrahidropiranilo; R2 es un alquilo C1-6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con un fenilo; y R3 es hidrógeno, un alquilo C1-6 lineal o ramificado o se selecciona del grupo que consiste en ciclopropilo, ciclobutilo y ciclohexilo

INHIBIDORES DE ADAM-10 HUMANA.

(23/12/2009) Un compuesto de fórmula estructural I: **(Ver fórmula)** ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir o sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6; R6 en cada caso se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxi, -NO2, -CO2R10, -CN, alquilo, alcoxi, haloalquilo y haloalcoxi; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir ó sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos…

DIAMIDAS ANTITROMBOTICAS.

(10/12/2009) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** (o su sal farmacéuticamente aceptable), en la que: cada uno de A4 y A5 es CH, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es C-CN, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es N; Q1 es fenilo (en el que el fenilo puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 ó 5 seleccionados de forma independiente de halo, trifluorometilo, ciano, carbamoílo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, metiltio, formilo, acetilo, vinilo, nitro, amino, hidroxi y 3,4-metilenedioxi; y, además, el fenilo puede llevar un sustituyente cloro, flúor, metilo, metoxi o nitro en la posición 2 y/o 6) o Q1 es un heteroarilo con anillo de 5 miembros (en el que el anillo heteroarilo de 5 miembros es un anillo aromático de 5 miembros que incluye de uno a tres heteroátomos seleccionados de…

DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: PENTASSUGLIA, GIORGIO, C/O GLAXOSMITHKLINE SPA.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R y R1 representan independientemente halógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; n y m son independientemente 1 ó 2 y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.

AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.

DERIVADOS DE PIPERAZINA.

(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..

NUEVO DERIVADO PIPERAZINA DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, Y, Z, M, N Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1. INHIBEN LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO, INFECCIONES, ARTERIOSCLEROSIS ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

NUEVO USO DE DIFENILBUTIL-PIPERAZINCARBOXAMIDAS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR ABUSO DE SUSTANCIAS.

(01/04/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, ANDERS, CHRISTENSSON, ERIK.

NUEVO USO DE CIERTAS DIFENILBUTIL-PIPERAZINACARBOXAMIDAS , ESPECIALMENTE DE AMPEROZIDA, 4-[4,4-BIS(4-FLUOROFENIL)BUTIL]-NETIL-1-PIPERAZINACARBOXAMIDA Y SALES DE LAS MISMAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR ABUSO DE SUSTANCIAS. DE MANERA MAS CONCRETA, ESTE TRATAMIENTO SE REFIERE A LA MEJORA DE LOS SINTOMAS DE ABSTINENCIA Y A LA MODIFICACION DEL COMPORTAMIENTO EN BUSQUEDA DE DROGAS.

DERIVADOS DE HIDRAZINA Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.

(16/08/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KANNO, HIDEO, TAKAGI, KAZUHIRO, OHSHIMA, TETSUJI, HASEGAWA, NOBUYOSHI, KATOH, CHIAKI, KANAOKA, ATSUSHI.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE CADA AR1 Y AR2 SON UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O SIMILAR, R1 ES UN GRUPO ALQUILO O SIMILAR Y A ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE COMO ESQUELETO FUNDAMENTAL -C=N-N- O -CH-NH-N-), QUE ES UN COMPONENTE UTIL COMO INSECTICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA.

METODO DE TRATAMIENTO CON AMPEROZIDA DE LA ESQUIZOFRENIA RESISTENTE ALA TERAPIA.

(01/08/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, ANDERS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRA DE ESQUIZOFRENIA RESISTENTE A LA TERAPIA MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE AMPEROCIDA.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA FENIL SUSTITUIDA PURA N,N' NO SIMETRICA.

(16/05/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: HACKL, KURT ALFRED, DIPL.-ING.DR., FALK, HEINZ, DR.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA MUY PURA DE LA FORMULA FENIL IL O EVENTUALMENTE GRUPO FENIL SUSTITUIDO Y R1 Y R2 O SON IGUALES Y RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL O SON DIFERENTES, POR LO QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL O FENIL O R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE HIDROGENO SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO Y N LA CIFRA 1 O 2, A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE UNA RESINA FENIL DE LA FORMULA FENIL RTE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION EN TEMPERATURAS DE 100 HASTA 200 C, DONDE LA TRANSFORMACION AUN SE INTERRUMPE ANTES DE LA GENERACION DE LOS PRODUCTOS PROXIMOS Y LA UREA FORMADA SE SEPARA DE LOS COMPUESTOS DE SALIDA Y NO SE UTILIZAN COMPUESTOS DE SALIDA TRANSFORMADOS GENERADOS EN EL PROCESO.

DERIVADOS DE BIFENIL-GUANIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION ORTO Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLICEMICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/01/1995). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES EN DONDE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, R2 ES ALQUIL, CICLOALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, O R2 Y R3 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y R5 ES H, HALO, ALQUIL, ALCOXIDO, TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO DE LA FORMULA S(O)MR8 EN EL QUE M ES 0, 1 O 2 Y R8 ES ALQUIL. LOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLICAEMIA.

NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE ALFA-MERCAPTO ALQUILAMINOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.

LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CLORONITROPIRAZINAMINA.

(01/08/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORONITROPIRAZINAMINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE B Y D PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO AMINADO DE FORMULA NHRR>1, EN LAS QUE B, R Y R>1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR O UN ETER, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA SENSIBILIZAR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS TUMORALES A LA RADIACION TERAPEUTICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ALOFANOILPIPERAZINA.

(16/03/1983). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ALOFANOIL-PIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO FENILO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, TRIFLUORMETILO, HIDROXILO, METOXI, NITRO, CARBOXILO, UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO PIRIMIDILO, UN GRUPO CICLOHEXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE CLORO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ISOCIANATO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN COMPUESTO DE CARBAMOILPIPERAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III), DONDE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN COMPOSICIONES ANALGESICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ALOFANOILPIPERAZINA.

(01/03/1983). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HALOFANOILPIPERAZINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR O FENILO; R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE HALOFANOILPIPERAZINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA X-R , EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE -20 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

UN MÉTODO PARA HACER N-3,4-DIMETILBENCENOSULFONIL N`-TETRAMETILENUREA.

(01/01/1961). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Método para hacer N-3,4-dimetilbencenosulfonil N''-tetrametilenurea caracterizado porque: se trata pirrolidina con un derivado de ácido carbónico de 3,4-dimetilbencenosulfonamida reactivo, o se trata cloruro de 3,4-dimetilbencenosulfonilo con una N-tetrametileno-O-alcohilisourea, y se separa el grupo O-alcohilo de la N-3,4-dimetilbencenosulfonil N''-tetrametileno-O-alcohil-isourea resultante por hidrólisis con ácido.