DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS.

Un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable,

solvato o éster hidrolizable in vivo del mismo: (Ver fórmula) en la que R 1 es un grupo seleccionado de carbociclilo C3 - 7, alquilo C1 - 8, alquenilo C2 - 6 y alquinilo C2 - 6; en la que el grupo está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de fluoro, nitrilo, -OR 4 , -NR 5 R 6 , -CONR 5 R 6 , -COOR 7 , -NR 8 COR 9 , -SR 10 , -SO2R 10 , -SO2NR 5 R 6 , -NR 8 SO2R 9 , fenilo o heteroarilo; en los que fenilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro, -OR 4 , -NR 5 R 6 , -CONR 5 R 6 , -COOR 7 , -NR 8 COR 9 , -SR 10 , -SO2R 10 , -SO2NR 5 R 6 , -NR 8 SO2R 9 , alquilo C1 - 6 y trifluorometilo; en la que R 2 es carbociclilo C3 - 7, opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de: (a) fluoro, -OR 4 , -NR 5 R 6 , -CONR 5 R 6 , -COOR 7 , -NR 8 COR 9 , -SR 10 , -SO2R 10 , -SO2NR 5 R 6 , -NR 8 SO2R 9 ; (b) un anillo de 3-8 miembros que contiene opcionalmente 1, 2 ó 3 átomos seleccionados de O, S, -NR 8 , y en el que el anillo está opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 3 o fluoro; o (c) fenilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro, -OR 4 , -NR 5 R 6 , -CONR 5 R 6 , -NR 8 COR 9 , -SO2NR 5 R 6 , -NR 8 SO2R 9 , alquilo C1 - 6 y trifluorometilo; o R 2 es un grupo seleccionado de alquilo C1 - 8, alquenilo C2 - 6 o alquinilo C2 - 6, en el que el grupo está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de hidroxi, amino, alcoxi C1 - 6, alquil C1 - 6-amino, di(alquil C1 - 6)amino, N-(alquil C1 - 6)-N-(fenil)amino, N-alquil C1 - 6-carbamoilo, N,N-(alquil C1 - 6)2carbamoilo, N-(alquil C1 - 6)-N-(fenil)carbamoilo, carboxi, fenoxicarbonilo, -NR 8 COR 9 , -SO2R 10 , -SO2NR 5 R 6 y -NR 8 SO2R 9 ; en la que...

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ASTRAZENECA AB.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: ASTRAZENECA AB, GLOBAL INTELLECTUAL PROPERTY,151 85 SODERTALJE.

Inventor/es: EBDEN,MARK,RICHARD ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, MEGHANI,PREMJI ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, COOK,ANTONY,RONALD ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, STEELE,JOHN ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, CHEEMA,LAL L. S.,ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 19 de Diciembre de 2007.

Clasificación PCT:

  • A61K31/513 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
  • A61P19/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto. › para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
  • A61P19/10 A61P 19/00 […] › para la osteoporosis.
  • A61P37/06 A61P […] › A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos. › Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
  • A61P37/08 A61P 37/00 […] › Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
  • A61P9/10 A61P […] › A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular. › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas; p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
  • C07D239/56 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › Un átomo de oxígeno y un átomo de azufre.
  • C07D239/60 C07D 239/00 […] › Tres o más átomos de oxígeno o azufre.
  • C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D403/12 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D413/04 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D413/12 C07D 413/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D413/14 C07D 413/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS.

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