CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide.

Uno cualquiera o más de:

i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína,

y una segunda proteína;

iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);

iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);

v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);

para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E18193427.

Solicitante: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH.

Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K38/10 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
  • A61K38/28 A61K 38/00 […] › Insulinas.
  • A61P37/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos. › Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
  • A61P5/50 A61P […] › A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino. › para aumentar o potenciar la actividad de la insulina.
  • C12N15/12 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Genes que codifican proteínas animales.
  • C12N15/86 C12N 15/00 […] › Vectores virales.
  • G01N33/15 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › preparaciones medicinales.

PDF original: ES-2814300_T3.pdf

 

CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide.

Reivindicaciones:

1. Uno cualquiera o más de:

i) glucoproteína CD52 soluble,

ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;

iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii) ;

iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii) ;

v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv) ;

para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.

2. La glucoproteína CD52 soluble para el uso de la reivindicación 1, en donde la glucoproteína CD52 soluble comprende la secuencia de aminoácidos de GQNDTSQTSSPS (SEQ ID NO: 3) o GQATTAASGTNKNSTSTKKTPLKS (Se Q ID NO: 5) , y un carbohidrato.

3. La glucoproteína CD52 soluble o la proteína de fusión para el uso de la reivindicación 1 o 2, en donde la glucoproteína CD52 soluble o la proteína de fusión se administra a un sitio mucoso o transdérmico.

4. Un método in vitro de diagnóstico de la susceptibilidad de un sujeto a desarrollar esclerosis múltiple o artritis reumatoide, comprendiendo el método:

detectar el nivel de glucoproteína CD52 soluble en una muestra tomada del sujeto; y

comparar el nivel de glucoproteína CD52 soluble detectado en la muestra tomada del sujeto con un nivel de referencia determinado a partir de uno o más sujetos sanos,

en donde el nivel inferior de glucoproteína CD52 soluble detectado en la muestra tomada del sujeto en comparación con el nivel de referencia indica que el sujeto tiene una susceptibilidad incrementada a desarrollar esclerosis múltiple o artritis reumatoide.

5. El método de la reivindicación 4, en donde la muestra se toma de un sujeto al cual se ha administrado un antígeno.

6. El método de la reivindicación 4 o 5, en donde la muestra se toma de un sitio de enfermedad local en el sujeto. 7. Un método de determinación de la idoneidad de un sujeto para entrar en una prueba de cribado de fármaco, que comprende realizar el método de cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6 e identificar el sujeto que es más adecuado para entrar en una prueba de cribado de fármaco si el sujeto tiene un nivel inferior de glucoproteína CD52 soluble que la muestra de referencia, cuando la prueba de cribado del fármaco es una prueba de cribado para un fármaco destinado a usarse en el tratamiento de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.

 

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