DERIVADOS DE INDOLINA E INDOL 1-ARILSULFONIL-3-SUSTITUIDOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Un derivado de indolina o indol 1-arilsulfonil-3-sustituido representado por la fórmula general I:
(Ver fórmula) en la que Ar es un grupo carbocíclico que contiene de 6 a 15 átomos de carbono y que consiste en 1,2 ó 3 anillos, siendo al menos uno de ellos un anillo aromático o un sistema cíclico que contiene de 2 a 14 átomos de carbono y de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, consistiendo el sistema en 1, 2 ó 3 anillos, siendo al menos uno de ellos aromático, estando Ar sustituido opcionalmente con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4 (sustituido opcionalmente con halógeno), C1-C4, alquiloxi de (C1-C4) (sustituido opcionalmente con halógeno), arilo de C6-C12 (sustituido opcionalmente con halógeno o alquiloxi de C1-C4)), ariloxi de C6-C12 (sustituido opcionalmente con halógeno), dialquil(C1-C4)amino, alcanoílo de C1-C4 o alcanolamino de C1-C4; la línea discontinua representa un enlace opcional; n es 0 ó 1; m es 0 ó 5; R6 representa de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre H, alquilo de C1-C4 (sustituido opcionalmente con halógeno), alquiloxi de C1-C4 (sustituido opcionalmente con halógeno), alquiloxi(C1-C4)carbonilo, ciano, nitro y halógeno; R7 es H, alquilo de C1-C4, arilo de C6-C12, aril(C6-C12)alquilo(C1-C4); R7 junto con R9 o con uno de los R8 completa un anillo saturado de 4-, 5-, 6-, o 7- eslabones; cada R8 es independientemente H, alquilo de C1-C4 o arilo de C6-C12 (sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo de C1-C4 o alquiloxi de C1-C4); o uno de los R8 junto con R7 ó R9 o el R11 geminal completan un anillo saturado de 4-, 5-, 6-, o 7 eslabones; y cada R8 es independientemente H, alquilo de C1-C4, o arilo de C6-C12 (sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo de C1-C4, o alquiloxi de C1-C4); R9 y R10 son independientemente H, alquilo de C1-C4, arilo de C6-C12 o arilo (C6-C12)alquilo (C1-C4); o R9 y R10 forman junto con el N al que están unidos un sistema de anillo saturado o insaturado de 5-, 6 ó 7 eslabones, que contiene opcionalmente un átomo de O u otro átomo de N, que pueden estar sustituidos con alquilo de C1-C4 o aril C6-C12)alquilo (C1-C4); o R9 junto con R7 o con uno de los R8 completan un anillo saturado o insaturado de 5-, 6-, o 7 eslabones; y R10 es H, alquilo de C1-C4, arilo de C6-C12, o aril (C6-C12)alquilo(C1-C4); o R10 y uno de los R11 completan un anillo saturado de 4-, 5-, 6-, o 7 eslabones; cada R11 es independientemente H o alquilo de C1-C4; o uno de los R11 junto con R10 o con el R8 geminal forman un anillo saturado de 4-, 5-, 6 ó 7 eslabones; y cada uno de los demás R11 es independientemente H o alquilo de C1-C4; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: N. V. ORGANON.
Nacionalidad solicitante: Países Bajos.
Dirección: KLOOSTERSTRAAT 6,5349 AB OSS.
Inventor/es: SPINKS,DANIEL,ORGANON LABORATORIES LTD, ARMER,RICHARD E.,ORGANON LABORATORIES LTD, MILLER,DAVID J.,AMEDIS PHARMACEUTICALS LTD, RANKOVIC,ZORAN,ORGANON LABORATORIES LTD, SPINKS,GAYLE,ORGANON LABORATORIES LTD, MESTRES,JORDI,ORGANON LABORATORIES LTD, JAAP,DAVID,ROBERT,N.V. ORGANON.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 16 de Julio de 2008.
Clasificación PCT:
- A61K31/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
- A61P25/16 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Medicamentos contra el Parkinson.
- A61P25/18 A61P 25/00 […] › Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
- C07D209/18 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo.
- C07D209/42 C07D 209/00 […] › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
- C07D401/06 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
- C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
- C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
- C07D403/06 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
- C07D403/12 C07D 403/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
- C07D405/14 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
- C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
- C07D409/14 C07D 409/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
- C07D417/14 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › que contiene tres o más heterociclos.
- C07D487/04 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos heterocíclicos que activan AMPK y métodos de uso de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto que es N-((cis)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; N-((3S,4S)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; […]
Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]
Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]
Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]
Ureas cíclicas como inhibidores de ROCK, del 22 de Julio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereómero, un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable […]
Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]
Formas en estado sólido de sales de Nilotinib, del 15 de Julio de 2020, de PLIVA HRVATSKA D.O.O: Una forma cristalina de fumarato de Nilotinib designada como Forma III, caracterizada por datos seleccionados de uno o más de los siguientes: a. un patrón de […]
Inhibidores de Bcl-2/Bcl-xL y su uso en el tratamiento de cáncer, del 15 de Julio de 2020, de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN: Compuesto que tiene una estructura **(Ver fórmula)**