COMPUESTOS DE BIFENILO UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.

Compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: a es 0 o un número entero de 1 a 5;

cada R 1 se selecciona independientemente de entre alquilo (1-4C), alquenilo (2-4C), alquinilo (2-4C), cicloalquilo (3-6C), ciano, halo, -OR 1a , -C(O)OR 1b , -SR 1c , -S(O)R 1d , -S(O)2R 1e , -NR 1f R 1g , -NR 1h S(O)2R 1i y -NR 1j C (O)R 1k ; en el que cada uno de entre R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 1f , R 1g , R 1h , R 1i , R 1j y R 1k es independientemente hidrógeno, alquilo (1-4C) o fenilalquilo (1-4C); b es 0 o un número entero de 1 a 4; cada R 2 se selecciona independientemente de entre alquilo (1-4C), alquenilo (2-4C), alquinilo (2-4C), cicloalquilo (3-6C), ciano, halo, -OR 2a , -C(O)OR 2b , -SR 2c , -S(O)R 2d , -S(O)2R 2e , -NR 2f R 2g , -NR 2h S(O)2R 2i y -NR 2j C (O)R 2k ; en el que cada uno de entre R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 2e , R 2f , R 2g , R 2h , R 2i , R 2j y R 2k es independientemente hidrógeno, alquilo (1-4C) o fenilalquilo (1-4C) W representa O o NW a , en el que W a es hidrógeno o alquilo (1-4C); c es 0 o un número entero de 1 a 5; cada R 3 representa independientemente alquilo (1-4C) o dos grupos R 3 se unen para formar alquileno (1-3C), alquenileno (2-3C) u oxiran-2,3-diilo; m es 0 ó 1; R 4 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo (1-4C) y cicloalquilo (3-4C); s es 0, 1 ó 2; Ar 1 representa un grupo fenileno o un grupo heteroarileno (3-5C) que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados independientemente de entre oxígeno, nitrógeno o azufre; en el que el grupo fenileno o heteroarileno está sustituido con (R 5 )q en el que q es 0 o un número entero de 1 a 4 y cada R 5 se selecciona independiente de entre halo, hidroxi, alquilo (1-4C) o alcoxi (1-4C); t es 0, 1 ó 2; n es 0 o un número entero de 1 a 3; d es 0 o un número entero de 1 a 4; cada R 6 representa independientemente fluoro o alquilo (1-4C); p es 0 ó 1; y R 7 y R 8 son independientemente hidrógeno o alquilo (1-4C); en la que cada alquilo y grupo alcoxi en R 1 , R 1a - 1k , R 2 , R 2a - 2k , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 y R 8 están opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes fluoro; o una sal o solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: THERAVANCE, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 901 GATEWAY BOULEVARD,SOUTH SAN FRANCISCO, CA 94080.

Inventor/es: LI, LI, MAMMEN, MATHAI, MU, YONGQI, JI, YU-HUA, HUSFELD,CRAIG.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 14 de Mayo de 2008.

Clasificación PCT:

  • C07D211/62 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › unidos en posición 4.
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