3-SUSTITUIDOS-2(ARILALQUIL)-1-AZABICICLOALCANOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

Un compuesto que tiene una estructura de las fórmulas: (Ver fórmula) en donde:

m y n por separado son 1 ó 2, p es 1, 2, 3 ó 4, X es oxígeno o NR'', Y es oxígeno o azufre, Z es NR'', un enlace covalente o especies vinculantes, A, A se selecciona entre el grupo -CR''R"-, -CR''R"-CR''R"-; -CR''=R''-, y -C2-, donde cuando Z es un enlace covalente o A, X debe ser nitrógeno, Ar es un grupo arilo no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes y es un condensado carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico seleccionado entre fenilo, furanoílo, pirrolilo, tienilo, piridinilo, pirimidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, naftaleno, antraceno, indolicino, indol, isoindol, benzofurano, benzotiofeno, indazol, bencimidazol benc-tiazol purina, quinolina, isoquinolina, cinolina, ftalacina, quinazolina, quinoxalina, 1,8-naftiridina, pteridina, carbazol, acridina, fenacina, fenotiacina, fenoxacina y azuleno, Cy es no sustituido o sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes y es un anillo heteroaromático de 5- ó 6- miembros seleccionado entre piridinilo, pirimidinilo, furanoílo, pirrolilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo e isotiazolilo, las líneas onduladas indican que tanto la estereoquímica relativa como la absoluta en dichos sitios son variables (o sea, cis o trans, R o S), y los sustituyentes se seleccionan entre el grupo compuesto por una cadena alquílica lineal y ramificada C1-8, heterociclilos conteniendo de 3 a 10 miembros y que incluyen uno o más heteroátomos seleccionados entre O, S y N, cicloalquilos C3-8, arilos como se definió anteriormente para Ar, arilalquilos en los que el grupo arilo es como se definió anteriormente para Ar y se encuentra ligado a un grupo alquilo C1-8, halo, -OR'', - NR''R", -CF3, -CN, -NO2, -C2R'', -SR'', -N3, -C(=O)NR''R", -NR''C(=O) R", - C(=O) R'' -C(=O)O)R'', -OC(=O)R'', -O(CR''R")rC(=O)R'', O(CR''R")rNR"C(=O)R'', -O(CR''R")rNR"SO2R'', -OC(=O)NR''R", - NR''C(=O)OR", -SO2R'', -SO2NR''R", y NR''SO2R", donde R'' y R" son individualmente hidrógeno, alquilos de cadena lineal o ramificada C1-C8, cicloalquilo C3-8, heterociclilos, arilos, o arilalquilos, como se definió anteriormente, y R'' y R" pueden combinarse para formar una funcionalidad de tipo ciclilo, y r es un entero de 1 a 6.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: TARGACEPT, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 200 EAST FIRST STREET, SUITE 300,WINSTON-SALEM, NC 27101.

Inventor/es: MILLER, CRAIG, HARRISON, MIAO, LAN, SCHMITT, JEFFREY, DANIEL, MAZUROV,ANATOLY,A, KLUCIK,JOZEF, SEAMANS,ANGELA,S, PHILLIPS,TERESA,YOUNGPETER.

Fecha de Publicación: .

Clasificación PCT:

  • C07D453/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina o isoquinuclidina, p. ej. alcaloides de quinina.
  • C07D453/02 C07D […] › C07D 453/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina o isoquinuclidina, p. ej. alcaloides de quinina. › que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina sin otra condensación.
3-SUSTITUIDOS-2(ARILALQUIL)-1-AZABICICLOALCANOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos que tienen actividad antagonista del receptor muscarínico y agonista del receptor beta2 adrenérgico, del 29 de Julio de 2020, de CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.: Un compuesto de fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que Q es un grupo de fórmula Q1 **(Ver fórmula)** Z es H u OH; […]

Profármacos de treprostinil, del 15 de Abril de 2020, de Corsair Pharma, Inc: Un compuesto según la fórmula (IA) **(Ver fórmula)** en la que, Z es -OH, -OR11 o P1; R11 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, […]

Nuevos derivados bicíclicos que tienen actividad agonista beta2 adrenérgica y actividad antagonista muscarínica M3, del 26 de Febrero de 2020, de ALMIRALL, S.A: Un compuesto de fórmula (A), o una sal farmacéuticamente aceptable, o N-óxido, o derivado marcado isotópicamente del mismo, **(Ver fórmula)** en donde • Ar representa […]

Compuestos intermedios para la preparación de compuestos de pirazolo[1,5-a]pirimidina substituidos como inhibidores de quinasas Trk, del 8 de Enero de 2020, de ARRAY BIOPHARMA, INC.: Un compuesto de Fórmula II **(Ver fórmula)** en la que: Y (es (i) fenilo opcionalmente substituido con uno o más substituyentes […]

Inhibidores de la glucosilceramida sintasa, del 27 de Noviembre de 2019, de GENZYME CORPORATION: Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural, **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Método para preparar inhibidores de la glucosilceramida sintasa, del 21 de Octubre de 2019, de GENZYME CORPORATION: Un método para preparar un compuesto de la fórmula,**Fórmula** en la que: n es 1, 2 o 3; m es 1; t es 0, 1 o 2; y es 1 o 2; z es 0, 1 […]

Compuestos de amida de quinuclidina sustituida geminal como agonistas de receptores alfa-7 nicotínicos de acetilcolina, del 2 de Octubre de 2019, de Axovant Sciences GmbH: Un compuesto de amida de quinuclidina sustituida geminal representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde el resto C(R1)(R2) forma un carbociclo (de […]

Derivados de ciclohexil y quinuclidinil carbamato que tienen actividades de agonista beta2 adrenérgicos y antagonistas muscarínicos M3, del 4 de Septiembre de 2019, de ALMIRALL, S.A: Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado deuterado del mismo:**Fórmula** en la que, R representa un átomo de hidrógeno […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .