OXIMAS E HIDRAZONAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE NEROQUININA.
Un compuesto representado por la fórmula estructural **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
donde: a es 0, 1, 2, ó 3; b y d son independientemente 0, 1 ó 2; R es H1 alquilo C1-6, OR 6 ó -F A es =NOR 1 ó =NN((R2)(R3); 20R no es H1 alquienlo C1-C6O); O; NR 9j S(O) e, N(R6 ó -FO); C(O)N(R 6); OC(O)NR 6, OC(=S) NR 6, N(R 6)C(=S)O; S(O) 2N(R6), N(R 6)S(O)2; N(R 6)0(0)0; 0Q0)-ó N(R 6)C(O)NR'; y cuando d es 0, X es un enlace o -NR6T es H, R4-ariloR4-hetrocicloalquiilo R4hheteroarilo T es R4-arilo, R4-hetilo o R4heteroalo; ri Rl es H, alquilo C1C 6, (C(R 6)(R')).G, G 2, (C(R 6)(R7))PM(C(R 13)(R14)).G ó (C(R 6)(R7))PM(R 4heteroari35 R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo C1-6, -(C(R6)(R7))G, -2 y (O)eR13; o R2 y R3, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 5 a 6 miembros, donde 0, 1 ó 2 miembros del anillo se seleccionan del grupo formado por O; -, -- y -19)40 R4 y R5 son independientemente 1-sustituyente independientemente seleccionado de grupo formado H, halógeno, OR 6, -OCCO))R6, OCCO)N((R6)(R7), N((R6)(R7), alquilo C1-6, -C3, -2F5, -OR 6, -O2R6, -ON (R6)(R7), -SO) eR13-N-OC3, OCH2, -NR6CO2R16, -NR6COR7, -NR8CON(R6)(R7), NO2, N((R6)S(O)2(R13) ó -SO) 2N(R6)(R); o los sustituyentes R4 adyacentes o los sustituyentes R5 adyacentes pueden formar un grupo OCH2O C2-O-; lo); R6, R7, R8, R13 y R14 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo C1-6, hidroxialquilo alcoxi C1C 6alquilo C 1C 6, R15fenilo y R 15bencilo R9 se selecciona independientemente del grupo formado R6 y OR 6; o R6 y R7, o R7 y R9, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5 a 6 miembros, donde 0, 1 ó 2 miembros del anillo se seleccionan del grupo formado por O; á -- y -19)R6aR7R8aR9aR10 y R10a se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo C1-6; R15 es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo formado por H, -OH, , alquilo C C1-C6, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, halógeno, -CF3, -C2F5, -COR10, -CO2R10, -C(O)N(R10)2 -S(O)eR10a, -CN, -N(R10)COR10, -N (R10)CON(R10)2 y -NO2; R16 es alquilo C1-C6, R15-fenilo o R15-bencilo; R19 es H, alquilo C1-C6, C(O)N(R10)2 o -CO2R10; n y p son independientemente 1-6;65 G se selecciona del grupo formado por H, R4-arilo, R4-heterocicloalquilo , R4-heteroarilo, R4-cicloalquilo, -CH2F, -CHF2, -CF3, -OR6, -N(R6)(R7), -COR6, CO2R6, -CON(R7)(R9), -S(O)eR13, -NR6CO2R16, -NR6COR7, -NR8CON (R6)(R7), -N(R6)S(O)2R13, -N(R6)S(O)2N(R33)(R34) , -S(O)2N(R6)(R7), -OC(O)R6, -OC(O)N(R6)(R7), -C(=NOR8)N.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SCHERING CORPORATION.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 2000 GALLOPING HILL ROAD,KENILWORTH, NEW JERSEY 0703.
Inventor/es: SHIH, NENG-YANG, REICHARD, GREGORY, A., WANG, DASONG.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 21 de Diciembre de 1999.
Fecha Concesión Europea: 22 de Septiembre de 2004.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D401/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Composiciones y procedimientos para el tratamiento del cáncer, del 2 de Octubre de 2019, de MOLECULAR TEMPLATES, INC: Un agente antineoplásico protegido de la fórmula Hip-N, en la que N es un agente antineoplásico, y un grupo hidroxilo protegible del antineoplásico está sustituido con […]
Proceso para preparar aripiprazol estéril de tamaño de partícula promedio deseado, del 31 de Mayo de 2017, de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un proceso para preparar cristales estériles de aripiprazol monohidrato de tamaño de partícula pequeño deseado y distribución estrecha de tamaño de partícula, que […]
Azaindazoles, del 1 de Marzo de 2017, de GLAXOSMITHKLINE LLC: Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en: N-((4,6-dimetil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)metil)-1-isopropil-3-metil-6-(piridin-3-il)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4- […]
3-(Imidazolil)-pirazolo[3,4-b]piridinas, del 7 de Septiembre de 2016, de CHEMOCENTRYX, INC.: Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
Derivados de 5-fluoro-N-(piridin-2-il)piridin-2-amina que contienen un grupo sulfona, del 20 de Julio de 2016, de Bayer Pharma Aktiengesellschaft: Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heteroarilo, […]
Derivados de 3,6-dihidropirimidina 2,4,5,6-sustituidos como inhibidores de la polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB) para el tratamiento de, por ejemplo, la hepatitis crónica, del 25 de Mayo de 2016, de Sunshine Lake Pharma Co., Ltd (100.0%): Un compuesto de Fórmulas (I) o (Ia) **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereoisómero, un tautómero, un hidrato, un solvato o una sal […]
Derivados de isoindolo[2,1-a]quinazolina para estabilización de materiales orgánicos, del 18 de Mayo de 2016, de BASF SE: Composición, que comprende a) un material orgánico susceptible de degradación oxidativa, térmica o inducida por luz, en la que el material orgánico es un […]
Tratamiento de trastornos relacionados con BDNF usando laquinimod, del 18 de Mayo de 2016, de TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.: Laquinimod o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de un sujeto humano que padece una enfermedad relacionada […]