Tetrahidroimidazo(1,4)benzodiazepinas antivirales.
Un compuesto que tiene la fórmula: sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables y sus isómeros estereoquímicos,
en donde R 1 es alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido con arilo; alquinilo(C3-6); cicloalquilo(C3-6); o un radical de fórmula: Alk es alcanodiilo(C1-6); R 8 y R 9 , en cada caso, son independientemente hidrógeno, halógeno, cicloalquilo(C3-6), tri fluorometilo, 2,2,2 trifluoroetilo, alquilo(C1-4) opcionalmente sustituido con alquil(C1-4)oxi; R 10 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-4); cada R 11 es independientemente hidrógeno o alquilo(C1-4) o ambos R 11 tomados juntos pueden formar un radical alcanodiilo; R 12 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-4); nes 2,3, 4, 5o6; cada R 13 es independientemente hidrógeno o alquilo(C1-4); o ambos R 13 tomados juntos pueden formar un radical alcanodiilo(C1-6); R 14 es hidrógeno o alquenilo(C2-6); m es0, 1o 2; R 15 es alquilo(C1-6), arilo, arilmetilo, cicloalquilo(C3-6) o cicloalquil(C3-6)alquilo(C1-4); R 2 es hidrógeno o alquilo(C1-6); R 3 es hidrógeno o alquilo(C1-6); R 4 y R 5 , en cada caso, son independientemente, hidrógeno, alquilo(C1-6), halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, hidroxi, alquil(C1-6)oxi, amino, mono -o di-alquil(C1-6)amino , alquil(C1-6)carbonilamino o arilcarbonilamino; R 6 es alquilo(C1-6); R 7 es hidrógeno; X esOH,SHoNR 16 R 17 ; R 16 es hidrógeno, alquilo(C1-6), arilo, ciano, hidroxi, amino, nitro, alquil(C1-6)oxicarbonilo , alquil(C1-6)carbonilo , alquil(C1-6)sulfonilo o arilsulfonilo; R 17 es hidrógeno, alquilo(C1-6) o arilo; y cada arilo es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, alquil(C1-6)oxi, amino, nitro y trifluorometilo.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Nacionalidad solicitante: Bélgica.
Dirección: TURNHOUTSEWEG 30,B-2340 BEERSE, BE.
Inventor/es: KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, BRESLIN, HENRY, JOSEPH, RAEYMAEKERS,ALFONS HERMAN M, VAN GELDER,JOSEPHUS LUDOVI, JANSSEN,PAUL ADRIAN JAN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 7 de Diciembre de 1994.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/55 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
- C07D243/14 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 243/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Benzodiacepinas-1,4; Benzodiacepinas-1,4 hidrogenadas.
- C07D487/06 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas peri-condensados.
Patentes similares o relacionadas:
Tratamientos de combinación que comprenden imidazopirazinonas para el tratamiento de trastornos psiquiátricos y/o cognitivos, del 29 de Julio de 2020, de H. LUNDBECK A/S: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde n es 0 o 1; q es 0 o 1; R1 se selecciona del grupo que consiste en bencilo, indanilo, indolina y heteroarilos […]
Combinación de agonistas inversos del receptor de histamina-3 con inhibidores de acetilcolinesterasa, del 24 de Junio de 2020, de SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED: Una combinación que comprende un agonista inverso del receptor de histamina-3 y un inhibidor de acetilcolinesterasa; en donde el agonista inverso del receptor de histamina-3 […]
Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa, del 3 de Junio de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto que es **(Ver fórmula)** o un tautómero del mismo o una sal del mismo.
INHIBIDORES DE TGF-ß1 Y PRODUCTORES DE ENDOGLINA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA, del 14 de Mayo de 2020, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC): La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor de la ruta de TGF-ß1 y estimulador de endoglina o una composición farmacéutica del mismo, […]
Inhibidores de EZH2 (potenciador del homólogo Zeste 2), del 13 de Mayo de 2020, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto según la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: representa un enlace sencillo […]
INHIBIDORES DE TGF-ß1 Y PRODUCTORES DE ENDOGLINA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE EPIDERMÓLISIS BULLOSA, del 8 de Mayo de 2020, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC): Inhibidores de TGF-{beta}1 y productores de endoglina para su uso en el tratamiento de epidermólisis bullosa. La presente invención se refiere a un fármaco inhibidor […]
Benzazepinas fusionadas para el tratamiento de la tartamudez, del 29 de Abril de 2020, de Emalex Biosciences, Inc: Un antagonista selectivo para el receptor D1 y/o selectivo para D5 para su uso en el tratamiento de la tartamudez en un sujeto.
Compuestos de oxima como agonistas del receptor muscarínico M1 y/o M4, del 15 de Abril de 2020, de HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED: Un compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en donde: p es 0, 1 o 2; q es 0, 1 o 2; Y es N, O, S o C; X1 y X2 son grupos […]