40 inventos, patentes y modelos de O\'HAGAN, DEREK
Vacunas adyuvantadas con antígenos de no virión preparadas a partir de virus de la gripe cultivados en cultivo celular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Clasificación: A61K39/39, A61K39/145.
Una composición inmunogénica para su uso en un método para generar una respuesta de anticuerpos protectora contra la gripe en un humano, la composición comprendiendo: (i) un antígeno del virus de la gripe no virión que comprende hemaglutinina, que es un virus dividido o comprende antígenos de superficie purificados, preparados a partir de un virus cultivado en cultivo de células de mamífero o ave; y (ii) un adyuvante que comprende una emulsión submicrónica de aceite en agua que incluye (a) escualeno, polisorbato 80 y trioleato de sorbitán, o (b) escualeno, un tocoferol y polisorbato 80.
PDF original: ES-2792398_T3.pdf
Nanoemulsiones adyuvantes con fosfolípidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/39.
Una emulsión de aceite en agua que comprende una fase acuosa, una fase oleosa que comprende escualeno, un tensioactivo que comprende polisorbato 80, un fosfolípido y un potenciador inmunológico de molécula pequeña lipofílica (SMIP), en la que el fosfolípido es 1,2-Diestearoil-sn-Glicero-3-fosfatidilcolina o 1,2-Dioleoil-sn-Glicero-3- fosfatidilcolina, el SMIP es palmitoil-Cys(2[R],3-dilauroiloxi-propil)-Abu-D-Glu-NH2 o un sal del mismo, y el tamaño medio de gotita en la emulsión es inferior a 250 nm, a condición de que (i) el fosfolípido no incluya un residuo de aminoácido y (ii) el fosfolípido no sea un fosfolípido catiónico.
PDF original: ES-2785108_T3.pdf
Administración de ARN autorreplicante utilizando partículas de polímeros biodegradables.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: C12N15/86, C12N15/88, A61K9/16, A61K9/51.
Una composición inmunogénica que comprende (a) nanopartículas cargadas positivamente que comprenden un polímero biodegradable y un tensioactivo catiónico, en la que el polímero biodegradable es un poli (α- hidroxiácido) y las nanopartículas tienen un valor promedio de Z del tamaño de partícula promedio entre 50 y 500 nanómetros; (b) un replicón de ARN que comprende al menos un polinucleótido que codifica al menos para un antígeno adsorbido en dichas nanopartículas cargadas positivamente; y (c) un tensioactivo no iónico.
PDF original: ES-2732893_T3.pdf
Emulsiones catiónicas de aceite en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61K9/107, A61K47/24, A61K47/06.
Una emulsión de aceite en agua que comprende partículas que están dispersan en una fase acuosa continua, en la que el diámetro promedio de dichas partículas es de 80 nm a 150 nm; la emulsión comprende un aceite y un lípido catiónico, y en la que:
(i) la relación de aceite:lípido (mol:mol) es de al menos 8:1 (mol:mol);
(ii) la concentración de lípido catiónico en dicha emulsión es de al menos 2,5 mM; y
(iii) el lípido catiónico se selecciona del grupo que consiste en: 1,2-dioleoiloxi-3-(trimetilamonio)propano (DOTAP), 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-etilfosfocolina (DOEPC), cloruro de N,N-dioleoil-N,N-dimetilamonio (DODAC), cloruro de N-[1-(2,3-dioleiloxi)propil]-N,N,N-trimetilamonio (DOTMA); y bromuro de dimetildioctadecilamonio (DDAB).
PDF original: ES-2702318_T3.pdf
Vacunas de combinación con menores dosis de antígeno y/o adyuvante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/07/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61K33/06, A61K31/66, A61K39/39, A61K39/295, A61K33/42, A61K39/095, A61K31/4375, A61K33/08, A61K39/13.
Una composición inmunógena en forma de dosis unitaria para administrar a un paciente, que comprende (i) un toxoide diftérico, un toxoide tetánico y un antígeno de pertussis acelular que contiene un toxoide pertussis, (ii) un adyuvante de sal de aluminio, en donde la cantidad de Al+++ en la dosis unitaria es de 10 μg a menos de 0,2 mg, y (iii) un agonista de TLR7 adsorbido al adyuvante de sal de aluminio, en donde el agonista de TLR7 incluye al menos un grupo fosfato o fosfonato y en donde el adyuvante de sal de aluminio y el agonista de TLR7 forman un complejo adyuvante estable que retiene la capacidad del adyuvante de sal de aluminio de adsorber antígenos.
PDF original: ES-2681698_T3.pdf
Administración intradérmica de composiciones inmunológicas que comprenden agonistas del receptor de tipo Toll.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/02, A61K9/00, A61K39/39, A61K39/095.
Un sistema de administración intradérmica que comprende una micro-aguja biodegradable sólida, en el que la micro-aguja comprende un agonista de TLR7 de benzonaftiridina y un inmunógeno, en el que el inmunógeno es un antígeno bacteriano.
PDF original: ES-2670863_T3.pdf
Emulsiones aceite en agua que contienen ácidos nucleicos.
(13/12/2017) Una emulsión aceite en agua catiónica inmunogénica que comprende partículas en emulsión que contienen un núcleo de aceite que está en fase líquida a 25°C y un lípido catiónico, y una molécula de ácido nucleico que forma complejos con las partículas en emulsión, en la que el lípido catiónico es DOTAP, DOTMA, DOEPC, DSTAP, DODAC o DODAP, y la concentración del lípido catiónico en la emulsión aceite en agua es desde 1,6 mg/ml hasta 25 mg/ml, en la que la molécula de ácido nucleico es un ARN autorreplicante que codifica un antígeno, y en la que el diámetro promedio de las partículas en emulsión es desde 80 nm hasta…
Emulsiones catiónicas de aceite en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/09/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61P37/02, A61K9/107, A61K31/7105.
Una composición que comprende una molécula de ARN que forma complejo con una partícula de una emulsión catiónica de aceite en agua, en la que la partícula comprende (a) un núcleo de aceite que está en fase líquida a 25 ºC, y (b) un lípido catiónico.
PDF original: ES-2649896_T3.pdf
Suspensión homogénea de compuestos inmunopotenciadores y usos de la misma.
(19/04/2017) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno y una suspensión homogénea que comprende (a) un compuesto de Benzonaftiridina de Fórmula I o Fórmula II, sal farmacéuticamente aceptable, solvato farmacéuticamente aceptable, derivado de N-óxido, isomeros individuales o mezcla de isómeros de los mismos;**Fórmula**
en la que:
R4 se selecciona entre H, halógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, -C(O)N(R11R12), -N(R11R12), -N(R9)2,-NHN(R9)2, -SR7, - (CH2)nOR7, -(CH2)nR7, -LR8, -LR10, -OLR8, -OLR10, alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alqueno C2-C8, alquino C2-C8, alcoxi C1-10 C6, haloalcoxi C1-C6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C8, y heterocicloalquilo C3- C8, en los que los grupos C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alqueno C2-C8, alquino C2-C8, alcoxi C1-…
Composiciones inmunogénicas basadas en micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: A61K39/12, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/02, A61K9/50.
Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno toxoide de la difteria y un antígeno toxoide del tétanos adsorbidos a las micropartículas; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2328697_T3.pdf
PDF original: ES-2328697_T5.pdf
Micropartículas que comprenden polinucleótidos adsorbidos en la superficie de micropartículas o atrapados en el interior de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61K9/00, A61K9/16, A61K31/7088.
Micropartículas que comprenden: (a) un polímero biodegradable seleccionado de entre un poli (ácido alfa-hidroxi), un ácido polihidroxi butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido y un policianoacrilato; (b) un tensioactivo catiónico; y (c) una primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos sobre la superficie de las micropartículas, en el que la primera molécula que contiene polinucleótidos adsorbidos constituye entre el 10 y el 30 por ciento del peso total de las micropartículas.
PDF original: ES-2615029_T3.pdf
Nanoemulsiones de adyuvante con inhibidores de cristalización.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K47/26, A61K47/44, A61K47/32, A61K9/107, A61K31/4375.
Una emulsión de aceite en agua que comprende una fase acuosa, una fase oleosa, un tensioactivo, un inmunopotenciador de molécula pequeña (SMIP) y un inhibidor de la cristalización, en el que el tamaño de gotita promedio en la emulsión es inferior a 250 nm, y en la que el SMIP es un agonista de TLR con un peso molecular inferior a 5000 Da.
PDF original: ES-2612511_T3.pdf
Micropartículas con moléculas que contienen polipéptidos adsorbidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/02, A61K47/48, A61K39/12, A61K39/21, A61K9/00, A61K39/39, A61K9/16, A61K9/14, A61K39/095.
Una composición de micropartículas que comprende: (a) micropartículas con un diámetro de 0,5 a 10 μm que comprenden un polímero, que es un poli(α-hidroxi ácido); y (b) una molécula que contiene polipéptido adsorbido a las micropartículas, en la que la molécula que contiene polipéptido es un antígeno, y en la que la composición de micropartículas se forma en ausencia de tensioactivo.
PDF original: ES-2607431_T3.pdf
Vacunas contra la gripe con cantidades reducidas de escualeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Clasificación: A61K39/145.
Una vacuna contra el virus de la gripe para su uso para provocar una respuesta inmunitaria en un paciente de 6 a < 36 meses de edad que comprende: (i) la hemaglutinina de al menos dos cepas del virus de la gripe A y al menos dos cepas del virus de la gripe B, en laque el concentración de hemaglutinina por cepa es al menos 25 μg/ml; y (ii) un adyuvante en emulsión de aceite en agua con gotas de aceite submicrónicas, que comprende escualeno, en la que la concentración de escualeno es ≤ 10 mg/ml y la cantidad mínima de escualeno por dosis es de 0,5 mg, y en la que las cepas del virus de la gripe B incluyen una cepa del virus de la gripe B de tipo B/Victoria/2/87 y una cepa del virus de la gripe B del tipo B/Yamagata/16/88 y en la que la vacuna tiene un volumen de dosis unitaria de 0,2-0,3 ml o 0,5 ml.
PDF original: ES-2608841_T3.pdf
Partículas de administración de tipo virión para moléculas de ARN autorreplicante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/155.
Una partícula sin virión que no comprende una cápside proteica, para la administración in vivo de ARN en una célula de vertebrado, en la que (a) la partícula es un liposoma y comprende un material de administración que encapsula una molécula de ARN autorreplicante que codifica un inmunógeno, en la que el inmunógeno es un polipéptido de superficie y puede provocar una respuesta inmunitaria in vivo contra una bacteria, un virus, un hongo o un parásito, y (b) el ARN no incluye nucleótidos modificados y, opcionalmente, incluye una caperuza en 5'.
PDF original: ES-2600892_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.
(20/07/2016) Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno adsorbido a las micropartículas, estando dicho antígeno seleccionado de uno o más de (i) un antígeno toxoide seleccionado de toxoide tetánico y toxoide diftérico y (ii) un antígeno que contiene polisacárido seleccionado de un antígeno de polisacárido de Hib, un antígeno conjugado de Hib que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido meningocócico, un antígeno conjugado meningocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido neumocócico y un antígeno conjugado neumocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable,
y…
Composiciones adyuvantes.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/31, A61K47/48, A61K39/21, A61K39/39, A61P31/18, A61K47/26, A61K38/21, A61K45/06, A61P31/04, A61K47/44, A61K38/00, C12N15/48, A61P37/04, A61K9/107, A61K31/7088, A61K47/34, A61K31/7105, A61K39/29, A61K47/06.
Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula,
en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.
PDF original: ES-2588006_T3.pdf
Microemulsiones con macropartículas adsorbidas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: A61K39/02, A61K39/21, A61K9/00, A61K39/39, A61K9/16, A61K9/107, A61K39/245, A61K39/29.
Una microemulsión cargada positivamente que tiene una superficie adsorbente para su uso en inducir una respuesta inmune humoral en un animal huésped, dicha emulsión comprendiendo una emulsión de de gotitas de aceite, en la que al menos un 80% (por número) de las gotitas son menores de 1 μm de diámetro, dicha emulsión de microgotitas comprendiendo:
(a) un aceite metabolizable;
(b) un agente emulsionante; y
(c) una proteína inmunogénica como sustancia antigénica:
en la que dicho aceite metabolizable es escualeno, en la que dicho agente emulsionante comprende un detergente catiónico y en la que dicha proteína inmunogénica se adsorbe en la superficie de la microemulsión.
PDF original: ES-2579783_T3.pdf
Concentración y liofilización de antígenos de vacuna contra la gripe.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/12/2015). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K39/145.
Un proceso de preparación de antígeno de vacuna contra la gripe liofilizado, que comprende etapas de (i) aumentar la concentración de antígeno de hemaglutinina en una composición líquida que incluye ese antígeno usando filtración centrífuga, para proporcionar un antígeno concentrado, y (ii) liofilizar el antígeno concentrado, para proporcionar el antígeno de vacuna liofilizado;
en el que la composición líquida es una vacuna a granel.
PDF original: ES-2564096_T3.pdf
(06/05/2015) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno de virus de influenza para usar en un método de inmunización de un paciente contra el virus de influenca que abarca el paso de administrar la composición inmunogenética al paciente donde:
(a) el paciente es inmunológicamente naive a la gripe ; y
(b) la composición inmonogénica se entrega a las células de Langerhans del paciente por la microporación con microagujas que abren poros en el estrato córneo del paciente, donde el rango de las microagujas va desde las 25 um al 1mm; y
Donde el antígeno del virus de influenza viene en forma de un virus inactivado o un virosoma o donde el antígeno del virus de influenza se produce en un sistema recombinante o sintético que no implica el crecimiento de virus de influenza.
Composiciones inmunogénicas que contienen fosfolípidos.
(25/03/2015) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) un aceite metabolizable; (c) un agente emulsionante; (d) un antígeno; y (e) un compuesto fosfolípido que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que:
R1 está seleccionado del grupo que consiste en
(a) C(O);
(b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5, alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-40 5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi C1-5, -Oalquilamino C1-5, alcoxi C1-5, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1-5 C(O)OH, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1- 5-C(O)alquilo C1-5;
(c) alquilo de C2 a C15 de cadena lineal o ramificada sustituida opcionalmente…
Micropartículas de polímero biodegradables irradiadas.
(25/02/2015) Un kit que comprende
(a) un primer envase sellado y una composición de micropartículas seca estéril contenida dentro de dicho primer envase sellado, comprendiendo dicha composición de micropartículas micropartículas biodegradables de blanco que comprenden un polímero biodegradable, en el que dicho primer envase sellado está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido estéril; y
(b) un segundo envase sellado que está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido estéril, conteniendo dicho segundo envase sellado una composición antigénica estéril que comprende un antígeno.
Conjuntos de agujas para la administración de vacuna soluble contra la gripe.
(10/12/2014) Un parche que comprende una pluralidad de microagujas sólidas biodegradables, donde las microagujas comprende una mezcla de (i) un material de matriz biosoluble y biodegradable y (ii) una vacuna de antígeno de superficie purificado de virus de gripe, donde la vacuna comprende hemaglutinina y 5-30 μg de detergente por μg de hemaglutinina.
Composiciones y métodos para estimular una respuesta inmune contra agentes infecciosos.
(19/02/2014) Una composición que comprende
(i) una cantidad inmunogénica de un antígeno de hemaglutinina de un virus de influenza y
(ii) al menos una enterotoxina de Escherichia coli mutante termolábil seleccionada del grupo consistente en LT-K63 y LT-R72,
caracterizada porque la composición es para administración oral a un mamífero y tiene forma de comprimidos ingeribles, comprimidos bucales, trociscos, cápsulas, elixires, jarabes y obleas.
Vacunas adyuvantadas con antígeno de no virión preparadas a partir de virus de la gripe cultivados en cultivo celular.
(27/08/2013) Una composición inmunogénica que comprende: (i) antígenos de superficie purificados preparados a partirde un virus de la gripe cultivado en un cultivo celular de mamífero o aviar; y (ii) un adyuvante de emulsión de aceiteen agua que tiene gotitas submicrométricas e incluye en volumen 5% de escualeno, 0,5% de polisorbato 80 y 0,5%de Span 85; en la que la composición está libre de ADN de pollo, albúmina de huevo y ovomucoide
Aumento de la inmunidad de las mucosas tras sensibilización parenteral.
(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).
Composiciones inmunogénicas que contienen fosfolípidos.
(13/06/2012) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) una micropartícula polimérica que comprende unpolímero seleccionado de un poli(α-hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster,un polianhídrido y un policianoacrilato; (c) un antígeno adsorbido en la micropartícula; y (d) un compuestofosfolípidos sintético que tiene la fórmula siguiente:
en la que:
R1 está seleccionado del grupo que consiste en
(a) C(O);
(b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5,alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo estáopcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi…
Formulaciones para vacunas meningocócicas.
(18/04/2012) Un kit que comprende:
(i) un primer contenedor que contiene un adyuvante que comprende una emulsión deaceite en agua; y
(ii) un segundo contenedor que contiene una composición antigénica liofilizada que comprende uninmunógeno para producir una respuesta inmunitaria contra Neisseria meningitidis, serogrupo B.
Vacunas contra la gripe que incluyen combinaciones de adyuvantes particulados e inmunopotenciadores.
(02/04/2012) Una composición inmunogénica que comprende:
(i) un antígeno del virus de la gripe que es un virus inactivado y comprende virus completos, virus fraccionados o antígenos de superficie purificados, o está en forma de virosomas;
(ii) un adyuvante particulado insoluble que comprende una micropartícula preparada a partir de poli(lactida-coglicolida); y
(iii) un inmunopotenciador que es un oligonucleótido inmunoestimulante.
INMUNIZACIÓN DE LAS MUCOSAS CON ÁCIDO NUCLEICO.
(16/05/2011) Una partícula de replicón alfaviral deficiente en la replicación que contiene una construcción de vector alfaviral que comprende un polinucleótido heterólogo que codifica al menos un primer antígeno o forma modificada del mismo, siendo capaz dicho primer antígeno o forma modificada del mismo de estimular una respuesta inmune en un sujeto cuando se administra por vía intranasal, donde dicha partícula de replicón alfaviral deficiente en la replicación es una partícula alfaviral quimérica que contiene una construcción de vector del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) empaquetada con glucoproteínas de envuelta del virus Sindbis (SIN), para su uso en un procedimiento terapéutico para tratar a un sujeto…
LECTINAS VEGETALES COMO ADYUVANTES E MUCOSAS.
(14/04/2011) Uso de una mezcla que comprende un inmunógeno y una lectina vegetal en la fabricación de un medicamento para producir una respuesta inmune hacia el inmunógeno en un mamífero, en el que el medicamento se administra por vía mucosa y la respuesta inmune es mayor que la respuesta inmune contra el inmunógeno producido en ausencia de la lectina vegetal
USO DE BIOADHESIVOS Y ADYUVANTES PARA LA ADMINISTRACIÓN DE ANTÍGENOS POR VÍA MUCOSA.
(20/01/2011) Una composición que comprende al menos un bioadhesivo, al menos un adyuvante y al menos un antígeno viral, en la que al menos un adyuvante comprende un mutante destoxificado LT-R72 o LT-K63 de una toxina de ribosilación de ADP bacteriana, en la que al menos un bioadhesivo es un mucoadhesivo seleccionado de derivados reticulados de poli(ácido acrílico)