30 patentes, modelos y diseños de MORPHOSYS AG
Biblioteca de polipéptidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/04/2020). Inventor/es: MULLER, ROGER, PRASSLER,Josef, BÜLTMANN,ANDREAS, MOOSMEIER,MARKUS. Clasificación: C12N15/10, C40B30/04, C40B40/02.
Una biblioteca de polipéptidos, en la que cada miembro de la biblioteca comprende una estructura de armazón de hélice-giro-hélice de la fórmula Hélice-1 - Li - Hélice-2, en la que
Hélice-1 y Hélice-2 comprenden un primer y segundo péptido de hélice α, en la que cada uno de dichos péptidos de hélice α comprende la secuencia de aminoácidos
X1 - X2 - Hy - Var1 -X3 - Hy -Var1 - Var2 - X4 - Hy - Var1 - X5 - Hy - Var1 - Var3 (SEQ ID NO: 1),
en la que
X1 es D, T, N, S o P,
X2 es E, P, Q, W o D,
X3 es M, A, I, Q o R,
X4 es A, L, R, M, K o E,
X5 es M, L, A, W, F o K,
Hy es cualquier residuo de aminoácido que tiene una cadena lateral que exhibe una hidrofobicidad mayor que 0,62, y
Var1, Var2 y Var3 son mezclas de los aminoácidos naturales, excluyendo G, P y C,
Li es un enlazador, y
dicho primer y dicho segundo péptido de hélice α forman una estructura de hélice superenrollada antiparalela.
PDF original: ES-2804907_T3.pdf
Anticuerpos anti-estafilocócicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/10/2019). Inventor/es: PESCHEL,Andreas Paul, TESAR,MICHAEL, ERNST,CHRISTOPH MICHAEL, KRAUS,ALEXANDRA. Clasificación: C07K16/12.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo específico de un polipéptido que comprende la SEQ ID NO: 1, o un ortólogo del mismo, en el que dicho anticuerpo se une a un bucle extracelular de la MprF, y en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo aumenta la susceptibilidad de un agente patógeno a un péptido antimicrobiano catiónico, en el que el bucle consiste en una secuencia de aminoácidos de ELSGINFKDTLVEFSKINR (SEQ ID NO: 2), LGFKTLGVPEEKV (SEQ ID NO: 5), DALYDGNHLT (SEQ ID NO: 6) o DIYTIEMHTSVLR (SEQ ID NO: 7), en el que dicho agente patógeno es una bacteria gram-positiva y en el que dicha bacteria gram-positiva es Staphylococcus aureus.
PDF original: ES-2758950_T3.pdf
Combinación de un anticuerpo anti-cd19 y un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton y usos de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/08/2019). Ver ilustración. Inventor/es: BOXHAMMER,RAINER, ENDELL,JAN, WINDERLICH,MARK. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K31/505, A61K39/395, A61K31/519.
Una combinación sinérgica que comprende un anticuerpo específico de CD19 en la que dicho anticuerpo comprende una región HCDR1 de la secuencia SYVMH (SEQ ID NO: 1), una región HCDR2 de la secuencia NPYNDG (SEQ ID NO: 2), una región HCDR3 de la secuencia GTYYYGTRVFDY (SEQ ID NO: 3), una región LCDR1 de la secuencia RSSKSLQNVNGNTYLY (SEQ ID NO: 4), una región LCDR2 de la secuencia RMSNLNS (SEQ ID NO: 5), y una región LCDR3 de la secuencia MQHLEYPIT (SEQ ID NO: 6) e ibrutinib para su uso en el tratamiento del linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica y/o la leucemia linfoblástica aguda.
PDF original: ES-2754431_T3.pdf
Anticuerpos que tienen reactividad cruzada con el factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF) y la D-dopacromo tautomerasa (D-DT).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/05/2019). Inventor/es: ZIEROW,SWEN, KLATTIG,JÜRGEN. Clasificación: C07K16/24, C07K16/40.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de anticuerpo del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento de anti-cuerpo del mismo se une con reactividad cruzada a MIF, en donde MIF es un polipéptido codificado por el aminoáci-do de SEQ ID NO.: 49, y a D-DT, en donde D-DT es un polipéptido codificado por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO.: 50.
PDF original: ES-2711999_T3.pdf
Proteínas de fusión y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/04/2019). Inventor/es: JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA, GOETZ,KATHRIN. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C07K14/705, C12N15/86, C12N7/00, C07K14/715, C07K14/005.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de membrana fusionada en el terminal N a una proteína principal de la cápsida de un retrovirus, en donde dicha proteína principal de la cápsida de un retrovirus es una proteína Gag y en donde dicha proteína de membrana no es LAMP-1.
PDF original: ES-2736500_T3.pdf
Anticuerpos específicos de complejos y fragmentos de anticuerpo y su uso.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(10/04/2019). Inventor/es: KNAPPIK, ACHIM, FRISCH,CHRISTIAN, HÄRTLE,STEFAN. Clasificación: G01N33/68, C07K16/24, C07K16/42.
Un método para identificar un anticuerpo monoclonal aislado, o un fragmento del mismo que se une específicamente al complejo de un anticuerpo cognado y su antígeno y no se une ni a dicho anticuerpo cognado solo ni a dicho antígeno solo, comprendiendo dicho método
(a) escrutar una genoteca de anticuerpos o fragmentos de anticuerpos frente a un complejo de un anticuerpo cognado específico y su antígeno en presencia del antígeno no unido y un anticuerpo que tiene el mismo isotipo que el anticuerpo cognado específico,
(b) aislar dicho complejo de un anticuerpo cognado específico y su antígeno y los anticuerpos o fragmentos de anticuerpos unidos, e
(c) identificar y aislar dichos anticuerpos o fragmentos de anticuerpos.
PDF original: ES-2734130_T3.pdf
Una colección de secuencias de anticuerpos y su uso.
(16/01/2019) Una colección de anticuerpos sintéticos o fragmentos funcionales de los mismos, en donde al menos el 50% de los anticuerpos o fragmentos funcionales comprenden parejas de la cadena pesada variable y de la cadena ligera variable, en donde las regiones estructurales de dichas parejas de la cadena pesada variable y de la cadena ligera variable consisten en veinticinco o más secuencias de proteínas de la línea germinal seleccionadas a partir de las parejas de la cadena pesada variable y de la cadena ligera variable que tienen las secuencias tal y como se definen en las figuras 25-36: VH1-18 (SEQ ID NO: 204)/VK1-39 (SEQ ID NO: 236); VH1-18 (SEQ ID NO: 204)/VK3-15 (SEQ ID NO:…
Antagonistas de IL17C para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/02/2018). Inventor/es: BÜLTMANN,ANDREAS, BRYS,REGINALD CHRISTOPHE XAVIER, MÜHLBACHER,ROBERT, GARCIA,TERESA, NELLES,LUC, CONRATH,KATJA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/24, C07K16/14.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado, específico para IL17C, para uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio, en donde dicho trastorno inflamatorio es inflamación pulmonar, artritis reumatoide y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), en donde la IL17C consiste en los aminoácidos de la SEQ. ID No.: 181 y en donde dicho anticuerpo bloquea la unión de la IL17C a IL17RE.
PDF original: ES-2669984_T3.pdf
Combinaciones y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/11/2017). Inventor/es: ROJKJAER,LISA, ENDELL,JAN. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K31/195.
Una combinación sinérgica de un anticuerpo específico para CD38 que comprende una HCDR1 de secuencia GFTFSSYYMN (SEQ ID NO: 1), una HCDR2 de secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 de secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una LCDR1 de secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una LCDR2 de secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una LCDR3 de secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6) y melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.
PDF original: ES-2658953_T3.pdf
Generación y caracterización de anticuerpos terapéuticos obtenidos mediante HuCal GOLD completamente humanos específicos de CD38 humano.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(27/09/2017). Inventor/es: TESAR,MICHAEL, JÄGER,UTE. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, G01N33/574, C07K16/40, C07K16/30.
Un anticuerpo específico anti-CD38 humano que comprende:
(i) una región H-CDR1, H-CDR2 y H-CDR3 descrita en SEQ ID NO: 21, y una región L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3 descrita en SEQ ID NO: 51;
(ii) una cadena pesada variable de SEQ ID NO: 21, y una cadena ligera variable de SEQ ID NO: 51; o
(iii) una cadena pesada variable codificada por SEQ ID NO: 6, y una cadena ligera variable codificada por SEQ ID NO: 36.
PDF original: ES-2653664_T3.pdf
Anticuerpo marcado radiactivamente y usos del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Inventor/es: ESSLER,MARKUS. Clasificación: A61P35/00, A61K51/10.
Un radioconjugado que comprende un anticuerpo específico de CD38 que comprende una región HCDR1 con la secuencia GFTFSSYYMN (SEQ ID NO: 1) o SYYMN (SEQ ID NO: 14), una región HCDR2 con la secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 con la secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una región LCDR1 con la secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una región LCDR2 con la secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una región LCDR3 con la secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6).
PDF original: ES-2621377_T3.pdf
Anticuerpo anti-cd38 y lenalidomida o bortezomib para el tratamiento del mieloma múltiple y nhl.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/11/2016). Inventor/es: ROJKJAER,LISA, BOXHAMMER,RAINER, ENDELL,JAN, WINDERLICH,MARK, SAMUELSSON,CHRISTOFER. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30.
Una combinación sinérgica de un anticuerpo específico para CD38 que comprende una región de HCDR1 de la secuencia SYYMN (SEQ ID NO: 14), una región HCDR2 de la secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 de la secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una región LCDR1 de la secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una región LCDR2 de la secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una región LCDR3 de la secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6) y
(a) talidomida, lenalidomida, o pomalidomida, o
(b) bortezomid,
para utilizar en un método para el tratamiento del mieloma múltiple y/o linfoma no Hodgkin.
PDF original: ES-2617446_T3.pdf
Presentación en la superficie bacteriana y cribado de péptidos que contienen puentes tioéter.
(27/04/2016) Una célula anfitriona grampositiva capaz de modificar de forma postraduccional un polipéptido de interés a un polipéptido que contiene residuos deshidratados o puentes tioéter, donde la célula anfitriona comprende un vector de expresión que comprende una construcción de ácido nucleico que codifica un péptido de fusión que comprende, del extremo N al extremo C, por lo menos los siguientes elementos secuenciales:
(a) Una secuencia señal N terminal de lantibióticos a la que pueda reconocer una lantibiótico deshidratasa, y preferentemente también una lantibiótico ciclasa.
(b) Una secuencia de aminoácidos de interés que se modificará de forma postraduccional a un polipéptido que contiene residuos deshidratados o puentes tioéter.
(c) Un dominio transmural celular hidrófilo.
(d) Un motivo de reconocimiento…
Uso de lisozima como marcador.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/04/2016). Inventor/es: HAERTLE,STEFAN, JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA. Clasificación: C12N15/62, C07K1/22.
Un método para la producción de un polipéptido o proteína monómero aislado, comprendiendo dicho método los pasos de
(a) expresión de dicho polipéptido o proteína monómero como proteína de fusión en una célula hospedadora, en donde dicha proteína de fusión comprende dicho polipéptido o proteína monómero y lisozima y
(b) aislamiento de dicha proteína de fusión,
En donde dicho polipéptido o proteína monómero tiene una longitud de al menos 110 aminoácidos.
PDF original: ES-2582802_T3.pdf
Marcadores de afinidad cíclicos producidos biológicamente.
(24/11/2015) Un método enzimático para proporcionar una sustancia proteínica que comprende un polipéptido de interés y un marcador de afinidad cíclico, que comprende las etapas de:
a) proporcionar al menos una sustancia proteínica precursora, comprendiendo el precursor dicha proteína de interés y al menos un motivo de fórmula general X1-Tag-X2
en donde X1 y X2 representan aminoácidos cuyas cadenas laterales pueden estar unidas a través de una enzima lantibiótica capaz de formar un puente tioéter entre los residuos X1 y X2, en donde X1 se selecciona a partir del grupo que consiste en Dhb, Dha, Thr y Ser y en donde X2 es Cys o Lys; o en donde X1 es Cys o Lys y X2 se selecciona a partir del grupo que consiste en Dhb, Dha, Thr y Ser; Tag es una secuencia de aminoácidos que sirve como marcador de afinidad cuando se cicla, permitiendo dicho marcador de afinidad…
Genotecas combinatorias de anticuerpos de roedor.
(24/11/2015) Una genoteca de anticuerpos murinos completamente sintética, que comprende regiones estructurales codificadas por los genes de la línea germinal VH IGHV1-72*01 (VH1), IGHV2-2*01 (VH2) y IGHV5-9*04 (VH5) y regiones estructurales codificadas por al menos dos de los siguientes genes de la línea germinal VL-kappa: IGKV1- 117*01 (Vk1), IGKV3-12*01 (Vk3) y IGHV3-4*01 (Vk3).
Métodos para la identificación de un anticuerpo o una diana.
(15/04/2015) Un método para identificar un anticuerpo, una diana o un agente en una muestra, que comprende las etapas de:
a) obtener los ADNc a partir de los ARNm que codifican inmunoglobulinas en la muestra, obteniendo de este modo una mezcla de los ADNc;
b) secuenciar sin ninguna etapa de clonación previa al menos 1000 de las cadenas pesadas variables (VH) y cadenas ligeras variables (VL) de las inmunoglobulinas presentes en dicha muestra, obteniendo con ello datos de la secuencia;
c) determinar las cadenas VH y VL más abundantes presentes en la muestra usando un algoritmo implemen10 tado por ordenador;
d) sintetizar polinucleótidos que codifican…
Anticuerpos humanos anti-CD38 y usos para ellos.
(08/04/2015) Un anticuerpo anti-CD38 humano específico o fragmento funcional del mismo que comprende una región HCDR1, H-CDR2 y H-CDR3 representada en SEQ ID NO: 5; y una región L-CDR1, L-CDR2 y L-CDR3 representada en SEQ ID NO:13.
Anticuerpos humanos anti-CD38 y usos para ellos.
(08/04/2015) Un anticuerpo humano o humanizado o fragmento del mismo que contiene una región de unión a antígeno que se une específicamente a un epítopo de CD38, en el que el epítopo comprende uno o más restos de aminoácidos comprendidos en uno o más de los tramos de aminoácidos tomados de la lista de tramos de aminoácidos 44-66, 82- 94, 142-154, 148-164, 158-170, o 192-206 de CD38 (SEC ID NO: 22).
Producción de mezclas oligoclonales de inmunoglobulinas en células individuales.
(31/12/2014) Un método para la producción de al menos dos proteínas exógenas en una célula huésped de mamífero o de levadura, en el cual cada uno de los genes que codifican dichas proteínas está bajo el control de un promotor eucariota inducible distinto, dicho método comprende (a) cultivar dicha célula huésped en condiciones que permitan la expresión de un gen que codifica una primera proteína exógena, y, subsiguientemente, (b) cultivar dicha célula huésped en condiciones que permitan la expresión de un gen que codifica una segunda proteína exógena. donde cada una de dichas proteínas exógenas es una proteína multimérica heteromérica.
Anticuerpos anti-GM-CSF y usos de los mismos.
(29/10/2014) Un anticuerpo humano o humanizado aislado, o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión con el antígeno que es específica para el GM-CSF humano y comprende una secuencia de H-CDR1 de GFTFSSYWMN, una secuencia de H-CDR2 de GIENKRAGGATFYAASVKG, GIESKWAGGATYYAAGVKG, o GIENKYAGGATYYAASVKG, una secuencia de H-CDR3 de GFGTDF, una secuencia de L-CDR1 de SGDSIGKKYAY, una secuencia de L-CDR2 de KKRPS, y una secuencia de L-CDR3 de SAWGDKGM.
Colección de anticuerpos sintéticos para tratar enfermedades.
(02/07/2014) Una colección de anticuerpos sintéticos o de fragmentos funcionales de los mismos, que comprende regiones estructurales de la cadena pesada variable y la cadena ligera variable,
en donde dichas regiones estructurales de la cadena pesada variable y dichas regiones estructurales de la cadena ligera variable comprenden secuencias de proteínas de la línea germinal de una pareja de proteínas de la línea germinal, en donde dicha pareja de proteínas de la línea germinal comprende las siguientes propiedades:
i) una tasa de presentación relativa en formato Fab que comprende un valor dentro del 75% superior de los Fabs sometidos a ensayo;
ii) un nivel de expresión en formato Fab de al menos 0,4 en comparación con Fab VH1-69 VLA_VI1-40 AYA cuyas secuencias…
Moléculas de unión proteináceas que comprenden marcadores de purificación.
(20/11/2013) Una inmunoglobulina que comprende al menos dos dominios variables, donde un dominio variable incluyela región completa de unión al antígeno de una rama de la molécula de inmunoglobulina, donde un dominiovariable se une a una molécula diana, y donde al menos otro dominio variable comprende un marcador depurificación, donde el dominio variable que comprende el marcador de purificación no se une a la moléculadiana, y donde dicho marcador de purificación está comprendido en la región CDR del otro dominio variablemencionado y se selecciona entre un marcador de histidina, un marcador de hexahistidina, un marcadorStrep,…
Métodos para la formación de enlaces disulfuro.
(22/05/2013) Un método para formar un enlace disulfuro entre un primer residuo cisteína comprendido en un primer(poli)péptido/proteína y un segundo residuo cisteína comprendido en un segundo (poli)péptido/proteína,comprendiendo el método:
(a) introducir artificialmente un aminoácido con un pI mayor que 8 en dicho primer (poli)péptido/proteína osegundo (poli)péptido/proteína,
en donde dicho aminoácido afecta positivamente a la reactividad de al menos uno de dichos residuoscisteína,
y
(b) causar o permitir la fijación de dicho primer (poli)péptido/proteína a dicho segundo (poli)péptido/proteína,en donde dicha fijación…
Nuevo conjunto de regiones HCDR3 y utilizaciones de las mismas.
(05/02/2013) Una conjunto de regiones H-CDR3 diversas de anticuerpos humanos de intervalos variables de aminoácidos,en donde la diversidad del conjunto se genera por: diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitudcomprendida dentro de un primer intervalo de aminoácidos de acuerdo con un primer factor de diversidad,diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitud dentro de un segundo intervalo 5de aminoácidos deacuerdo con un segundo factor de diversidad, y diversificación de regiones H-CDR3 que tienen una longitud dentrode un tercer intervalo de aminoácidos de acuerdo con un tercer factor de diversidad, en donde dichos factores dediversidad son diferentes,
en donde dicha primer intervalo de aminoácidos es de 4 a 7 aminoácidos,…
GENERACIÓN DE ELEMENTOS DE UNIÓN ESPECÍFICA QUE SE UNEN A (POLI)PÉPTIDOS CODIFICADOS POR FRAGMENTOS DE ADN GENÓMICO O EST.
(28/02/2011) Un procedimiento para generar un elemento de unión específica a un (poli)péptido que está codificado por una secuencia de ácido nucleico comprendida en un fragmento de ADN genómico o un marcador de secuencia expresada (EST) que comprende: a) expresar una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión en una célula hospedadora en condiciones que permitan la formación de cuerpos de inclusión que comprenden dicha proteína de fusión, en el que dicha proteína de fusión comprende aa) un elemento de fusión de (poli)péptido/proteína que se deposita en cuerpos de inclusión cuando se expresa en dicha célula hospedadora en dichas condiciones y que comprende el primer dominio N-terminal de la proteína del gen III de fago filamentoso y ab) dicho (poli)péptido, en el que dicha célula hospedadora…
(03/12/2010) Un procedimiento para recuperar una molécula de ácido nucleico que codifica un miembro de unión de un complejo internalizado en una célula eucariota, que comprende las siguientes etapas de: (a) poner en contacto una célula eucariota con una colección diversa de partículas de bacteriófago, en la que cada una o sustancialmente todas dichas partículas de bacteriófago presentan un miembro de unión en su superficie, en la que dicho miembro de unión se presenta como un (poli)péptido que no es de fusión con una proteína de cubierta de fago de dicha partícula de bacteriófago y en la que cada una o sustancialmente todas dichas partículas de bacteriófago comprenden una molécula de ácido nucleico que codifica el miembro de unión presentado, (b) permitir la unión del miembro de unión presentado…
METODOS PARA PRESENTAR (POLI)PEPTIDOS/PROTEINAS EN PARTICULAS DE BACTERIOFAGOS A TRAVES DE ENLACES DISULFURO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KNAPPIK, ACHIM, LIHNING,CORINNA, URBAN,MARGIT. Clasificación: C12N5/10, C12N15/10, C12N7/01, C07K16/46, C12N15/33.
Método para presentar un/una (poli)péptido/proteína sobre la superficie de una partícula de bacteriófago que comprende: producir o permitir la unión de dicho/-a (poli)péptido/proteína tras la expresión a un elemento del recubrimiento proteico de dicha partícula de bacteriófago, produciéndose dicha unión por la formación de un enlace disulfuro entre un primer residuo de cisteína comprendido en dicho/-a (poli)péptido/proteína y un segundo residuo de cisteína comprendido en dicho elemento del recubrimiento proteico.
SECUENCIAS DE VECTORES/DNA DE BANCOS DE ANTICUERPOS COMBINATORIOS HUMANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KNAPPIK, ACHIM, PACK, PETER, GE, LIMING. Clasificación: C12N15/63, C12N15/73.
Un vector modular, que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una región variable de una inmunoglobulina, que comprende una secuencia modular de cuatro regiones marco consenso y las regiones determinantes de la complementaridad CDR1, CDR2 y CDR3, en el que dicha secuencia de nucleótidos comprende sitios de ruptura del DNA en el límite de cada región marco consenso y cada región determinante de la complementaridad, y (ii) un(os) módulo(s) de vector, en el que cada módulo de vector está flanqueado por sitios de ruptura del DNA, en el que cada uno de dichos sitios de ruptura de (i) y (ii) es exclusivo dentro de dicho vector, y en el que dicha región variable de la inmunoglobulina es una cadena pesada o una cadena ligera.
BANCOS DE PROTEINAS/(POLI)PEPTIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: PLUCKTHUN, ANDREAS, KNAPPIK, ACHIM, PACK, PETER, GE, LIMING, MORONEY, SIMON. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, G01N33/53, C12N15/10, C12N15/70, C12N1/21, C07K1/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN UNO O MAS GRUPOS DE PROTEINAS HOMOLOGAS/(POLI)PEPTIDOS , Y METODOS PARA GENERAR Y APLICAR BIBLIOTECAS DE ESTAS SECUENCIAS DE ADN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA BIBLIOTECA DE GENES DERIVADOS DE ANTICUERPOS HUMANOS POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE SECUENCIAS SINTETICAS DE CONSENSO QUE ABARCAN EL REPERTORIO ESTRUCTURAL DE ANTICUERPOS CODIFICADOS EN EL GENOMA HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN UNICO GEN DE ANTICUERPO DE CONSENSO COMO BASE UNIVERSAL PARA BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS CON ELEVADA DIVERSIDAD.
